(09/04/2014) Un agente para su uso en un método para mejorar la función inmunológica en animales, incluyendo seres humanos, en donde los animales incluyendo seres humanos tienen una función inmunológica disminuida debido a la edad avanzada, y en donde el agente comprende un compuesto seleccionado entre un δ-aminoácido, un derivado del mismo y una sal del mismo, en donde el δ -aminoácido es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) R1-NHCH2COCH2CH2COOR2 (I) en donde R1 representa un átomo de hidrógeno; y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono.

(12/03/2014) Una forma de dosificación en comprimidos farmacéutica oral que comprende una mezcla de: a) gránulos que comprenden ferrimanitol-ovoalbúmina (FMOA) y al menos un excipiente farmacéutico aceptable intragranular que incluye un aglutinante intragranular; y b) excipientes farmacéuticos extragranulares que incluyen una carga extragranular y un aglutinante extragranular.

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

(13/11/2013) Una composición multivitamínica y mineral que comprende al menos un metal polivalente y al menos una vitaminaoxidable, en la que la composición carece sustancialmente de agua unida móvil y en la que la composicióncomprende adicionalmente fosfato dicálcico anhidro.

(23/10/2013) Un producto de salvado de centeno fermentado, caracterizado por obtenerse por fermentación de salvado decenteno con cepa de Lactobacillus curvatus Lb14 (DSMZ Nº de depósito 13890) que tiene la capacidad de producir,tras la fermentación, un producto de salvado de centeno activado que tiene la capacidad de inhibir por competición,tras su consumo, la adherencia y colonización de patógenos oro-gastrointestinales (OGIP) en seres humanos yanimales.

(18/09/2013) Compuesto de fórmula (I) siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, un isómero o una mezcla de isómeros en cualquier proporción, enparticular una mezcla de enantiómeros, y en particular una mezcla racémica, o un derivado hidrosoluble,para el cual: - A1 y A2 representan, independientemente uno del otro, o bien un enlace entre el ciclopentadienilo y elcarbono del doble enlace, o bien una cadena alquilo lineal que comprende respectivamente n1 y n2 átomosde carbono, eventualmente sustituida por uno o varios grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno;un grupo fenilo eventualmente sustituido por un grupo OH; un grupo alquilo (C1-C6) eventualmente sustituidopor uno o varios átomos de halógeno; y un grupo cicloalquilo (C3-C6) eventualmente sustituido por uno ovarios átomos de halógeno, representando n1 y n2, independientemente…

(22/07/2013) El uso de un compuesto de carboxamida heterocíclico seleccionado del grupo que consiste enpiridinocarboxamidas, quinolinacarboxamidas, isoquinolinacarboxamidas, cinolinacarboxamidas, y betacarbolinacarboxamidasque inhiben el factor inducible por hipoxia (HIF) de la actividad de la enzima prolil hidroxilasaen la fabricación de un medicamento para aumentar la eritropoyetina endógena en la prevención, el pre-tratamiento,o el tratamiento de la anemia.

(12/03/2013) Una combinación multifásica de ciclo prolongado y kit anticonceptivo que comprende una pluralidad de envasesde ciclo único, conteniendo cada envase de ciclo único un grupo de dosis diarias de cada una de las composicionesde Fase I, II, y III, o bien un paquete único que contiene una pluralidad de grupos de dosis diarias de cada una de lascomposiciones de Fase I, II y III, en la que: (a) las dosis diarias de la composición de Fase I contienen un progestágeno en una cantidad equivalente a 0,3 a1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente a 5 a 30 μg de etinilestradiol;(b) las dosis diarias de la composición de Fase II contienen un progestágeno en una cantidad equivalente a 0,3a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente…

(24/10/2012) Complemento nutricional oral que comprende una fuente de hierro que es pirofosfato férrico y citrato de cobrecomo fuente de cobre, en el que la fuente de hierro es un pirofosfato férrico anhidro, el monohidrato o elnonahidrato de pirofosfato férrico.

(20/06/2012) Una preparación acuosa de hierro dextrano apta para profilaxis o tratamiento de estados con déficit de hierro enun ser humano o un animal, estando el hierro presente en forma de iones Fe3+ y formando un complejo soluble enagua con el dextrano, caracterizada porque la preparación comprende uno, dos, tres, cuatro o más compuestos defórmula general (I)**Fórmula** en la que R representa un radical alquilo C1-C4 y/o comprende sales de los mismos.

(30/05/2012) Complejos hidrosolubles de hierro (III)-hidrato de carbono, basados en los productos de oxidación de maltodextrinas, en los que los complejos de hierro (III)-hidrato de carbono tienen un peso molecular medio en peso Mw de 80 kDa hasta 400 kDa.

(21/05/2012) Suplemento nutricional oral sin tecnología de enmascaramiento de sabor que comprende una fuente de hierro y una fuente de cobre, en el que la fuente de hierro es carbonil-hierro y la fuente de cobre es citrato de cobre.

(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.

(16/04/2012) Composición destinada a la regulación del metabolismo de los lípidos en el hombre y el animal caracterizada por que dicha composición comprende por 100 g/100 ml la combinación de: * 7 µg a 700 µg de al menos dos aceites vegetales seleccionados entre: aceite de colza, aceite de oliva, aceite de pepitas de uva y aceite de onagra, * 10 µg a 1.000 µg de minerales cargados positivamente elegidos entre sodio, magnesio y calcio, * 10 µg a 1.000 µg de metales elegidos entre cinc y hierro, * 7 µg a 700 µg de levaduras o extractos de levadura procedentes del género Saccharomyces cerevisiae, caracterizado por que dichas levaduras o extractos de levadura están enriquecidos en Selenio, * 7 µg a 700 µg de champiñones…

(07/03/2012) Composición farmacéutica o nutracéutica que comprende al menos un granulado recubierto, de liberación prolongada de sal de hierro; estando compuesto dicho granulado recubierto por una partícula que comprende dicha sal de hierro recubierta por al menos dos capas caracterizadas porque comprenden una combinación de excipientes compuesta: - por al menos un copolímero (a) poli (acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo-co-cloruro de metacrilato de trimetilamonioetilo) 1:2:0, 1 (Eudragit RS30D®) que presenta un porcentaje molar de grupos amonio cuaternario inferior o igual al 8%, - en asociación con un segundo copolímero (b) poli (acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo-cocloruro de metacrilato de trimetilamonioetilo) 1:2:0, 2 (Eudragit RL30D®) que presenta un porcentaje molar de grupos amonio cuaternario…

(01/03/2012) Uso de una nanopartícula o agregado de nanopartículas biocompatible, en combinación con un campo magnético no oscilante externo, en donde dicha nanopartícula comprende: a) un núcleo que comprende material ferromagnético, b) una envoltura biocompatible que rodea al núcleo, en donde el diámetro externo de la envoltura es inferior a 100 nm, y c) opcionalmente, un agente marcador unido al material magnético, para preparar una composición farmacéutica para prevenir o tratar un cáncer, en donde la composición está desprovista de todo medio de orientación a dianas celulares.

(25/08/2011) Complejo de carbohidrato-hierro soluble en agua con un peso molecular medio Mw de 80 kDa hasta 400 kDa, que se puede obtener a partir de una solución acuosa de una sal de hierro(III) y una solución acuosa del producto de oxidación de una o varias maltodrextrinas con una solución acuosa de hipoclorito a un valor del pH en el intervalo alcalino, de modo que en el caso de emplear una maltodextrina cuyo equivalente en dextrosa se sitúa en 5 a 20, y en el caso de emplear una mezcla de varias maltodextrinas el equivalente en dextrosa de la mezcla se sitúa en 5 a 20 y el equivalente de dextrosa de las maltodextrinas individuales que participan en la mezcla se sitúa en 2 a 40

(01/04/2011) Compuesto metálico mixto para su utilización como medicamento en el que el compuesto metálico mixto está exento de aluminio y contiene los metales hierro (III) y por lo menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio, y contiene por lo menos uno de entre los iones hidroxilo y carbonato en el que el compuesto metálico mixto presenta una capacidad de unión al fosfato de por lo menos 30% en peso del peso total del fosfato presente, a lo largo de un intervalo de pH de 3 a 7

(10/02/2011) Enema para su utilización en la captación de imágenes de difusión en estudios de resonancia magnética de la pelvis.La presente invención describe un enema para imágenes de difusión en estudios de resonancia magnética, con el objetivo de mejorar la especificidad en el estudio de tumoraciones rectales y sigmoideas bajas mediante la técnica de difusión por resonancia magnética (RM). El enema para la realización de estudios pélvicos de difusión con resonancia magnética se caracteriza porque comprende un 45% a 65% en volumen de gel ecográfico, hasta un 5% en volumen de una solución de 10 mg/ml a 30 mg/ml de cualquier complejo de óxido de hierro y un 30% a 50% en volumen de…

(04/08/2010) Uso de compuestos de complejo de hierro (III) con hidratos de carbono para la producción de un fármaco para el tratamiento oral de estados de carencia de hierro en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria crónica

(31/05/2010) Dichas nanopartículas tienen un diámetro medio inferior a 1 micrometro y comprenden un recubrimiento y un núcleo magnético, en la que dicho recubrimiento comprende un látex de etilcelulosa y dicho núcleo magnético comprende, al menos, una partícula de un metal sensible a campos magnéticos con un diámetro inferior a 0,95 micrometros. Dichas nanopartículas pueden ser utilizadas como sistemas transportadores de fármacos, entre otras aplicaciones

(07/04/2010) Una composición farmacéutica acuosa líquida comprendiendo un polipéptido factor VII (i); un agente amortiguador (ii) adecuado para mantener el pH en el rango de 4.0 a 9.0; al menos un agente conteniendo metal (iii), donde dicho metal es seleccionado a partir del grupo consistente en cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, y cobre del estado oxidante +II; y un tensioactivo no iónico (iv)

(01/03/2010) Uso de compuestos de complejo de hierro (III) con hidratos de carbono, para la producción de un fármaco para mejorar las defensas inmunitarias y/o la función cerebral en pacientes sin anemia por deficiencia de hierro o deficiencia de hierro, en el que el compuesto de complejo de hierro (III) es un compuesto de complejo de hierro (III)-polimaltosa o un compuesto de complejo de hierro (III) con un producto de oxidación de una o varias maltodextrinas

(13/01/2010) Composición de oligoelementos para la alimentación en forma de un concentrado de electrolitos, caracterizada porque una dosis diaria de la composición contiene 0,5-2 mg de selenio y 10 mg-100 mg de cinc como oligoelementos y en la que no se incluye hierro como oligoelemento