(16/10/2013) Una emulsión de aceite en agua que tiene un potencial zeta entre -10 mV y +4 mV para uso oftálmico quecomprende como componentes (i) un 3-25 % (peso/peso) basado en el peso total de la emulsión de una fase oleosa dispersada, (ii) al menos una prostaglandina como agente activo, que se disuelve en el componente de fase oleosa (i), (iii) un tensioactivo que comprende una combinación de al menos dos tensioactivos no iónicos, y (iv) una fase acuosa contigua que opcionalmente comprende agentes de formulación.

(09/10/2013) Una composición farmacéutica sólida o líquida que consiste en: a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza(de tipo A, B, C, D, E, F, o G), y b) un agente tensioactivo no iónico como un agente estabilizante, c) cloruro de sodio, d) un tampón para mantener el pH de 5,5 a 7,5, e) un disacárido, f) y opcionalmente aguapara su uso en terapia.

(26/09/2013) LA INTENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL SABOR DE FORMULACIONES SOLIDAS, QUE CONTIENEN UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

(18/09/2013) Uso de trehalosa y tioglicerol en una composición desecada por congelación que comprende los péptidos de lasSEC ID Nº 1 a 4 para prevenir o reducir la dimerización de dichos péptidos en dicha composición

(12/09/2013) Composición farmacéutica sólida de cilostazol. - La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida de cilostazol que comprende cilostazol como principio activo, un agente aglutinante que contiene una mezcla de un alcohol de azúcar y talco, y, opcionalmente, un agente disgregante. Dicha combinación de excipientes confiere una solubilidad apropiada al principio activo. También se refiere al uso de dicha composición para la preparación de formas farmacéuticas de cilostazol para su administración por vía oral. La invención se refiere también a comprimidos preparados con la composición de la invención, que presentan unas propiedades apropiadas en cuanto a la solubilidad y a la biodisponibilidad del cilostazol. También se refiere…

(11/09/2013) Una composición que comprende: (a) tigeciclina; (b) un hidrato de carbono elegido de lactosa, manosa, sacarosa y glucosa; y (c) un ácido o tampón en la que el pH de la composición está entre 3,0 y 7,0.

(11/09/2013) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto activo que tiene la fórmula estructural (I):**Fórmula** en donde dicho compuesto se proporciona a modo de partículas de un fármaco libre en donde por lo menos el 90 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 10 micras; un diluyente soluble en agua; un lubricante; un aglutinante hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en un derivado de celulosa, povidona, y un mezcla de los mismos; y un desintegrante seleccionado del grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, crospovidona, y una mezcla de las mismas, en donde fármaco libe se refiere a partículas sólidas no incorporadas íntimamente en un coprecipitado polimérico; en donde la formulación no es una tableta que proporciona 10 mg de compuesto (I): **Tabla**

(04/09/2013) Una preparación sólida que tiene las características 1) a 3) siguientes: 1) que contiene 2-hexadeciloxi-6-metil-4H-3,1-benzoxacin-4-ona o una sal de la misma, un sacárido, y una celulosa seleccionada de una celulosa cristalina y una hidroxipropilcelulosa poco sustituida, 2) una ratio en peso sacárido/celulosa que excede de 2, 3) un contenido de celulosa no inferior a 5% en peso.

(04/09/2013) Una formulación que comprende conjugados de PEG-Interferón alfa, un tampón, un agente estabilizante, unagente crioprotector y un disolvente, en la que dicho tampón se selecciona a partir de fosfato sódico, succinatosódico, succinato potásico, cloruro de histidina, glicinato sódico ya sea solo o en combinación, y en el que el agentecrioprotector es lactosa.

(26/08/2013) Un péptido que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que PSA es un polímero soluble en agua y R14 es un miembro seleccionado entre OH, grupos funcionales reactivos, un grupo que comprende un resto sacáridoo un grupo que se encuentra engarzado a una molécula transportadora.

(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.

(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.

(07/08/2013) Una composición farmacéutica o cosmética tópica sin emulsiones de aceite en agua o cera en agua para la prevención y tratamiento de la irritación de las células de la mucosa, caracterizada porque dicha composición consta esencialmente de: xilitol, mioinositol o manitol al 1,5 - 5,5%, o cualquier combinación de estos; glicerol al 0,9 - 2,0%; menos de 0,01% de sales inorgánicas y agua. @

(05/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada, exenta de HSA, que comprende un interferón beta (IFN-beta), en la que dicha formulación es una solución que comprende un tampón, un agente tensioactivo Poloxamer 188, un agente de isotonicidad y un agente antioxidante que es metionina.

(26/07/2013) Una composición particulada mejorada para suministro al sistema pulmonar que comprende partículas que tienen una pared esférica hueca continua colapsada y que tiene una densidad aparente con vibración menor que 0,4 g/cm3 y un diámetro geométrico mediano mayor que 5 μm, y una superficie específica externa mayor que 5 m2/g, con la salvedad de que la composición no comprende 60/20/20 por ciento en peso de DPPC, lactosa y albúmina.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(22/07/2013) A formulación liofilizada que consiste en la hormona estimulante de los folículos (FSH) o una de sus variantes,así como hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes, un tensioactivo seleccionado de un polisorbatoque incluye Tween 20 (monolaurato de polioxietileno -sorbitano), Tween 40 (monopalmitato de polioxietileno -sorbitano), Tween 80 (monooleato de polioxietileno -sorbitano), un antioxidante que es metionina,un tampón de fosfato y un estabilizador y agente de ajuste de la tonicidad seleccionado del grupo queconsiste en monosacáridos, disacáridos y azúcar-alcoholes.

(01/07/2013) Un metasilicato de calcio que tiene una proporción de aspecto (media del diámetro axial principal/media deldiámetro axial secundario) de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2,5:1, y una absorción de aceite deaproximadamente 20 ml/100 g a aproximadamente 220 ml/100 g.

(27/06/2013) Un método para preparar una suspensión estéril de un glucocorticosteroide que comprende las siguientes etapas: (i) calentar una suspensión de glucocorticosteroide que comprende un glucocorticosteroide, agua y un tensioactivoen un recipiente de mezclado que comprende una línea de recirculación que incorpora un homogeneizador, paraesterilizar la suspensión de glucocorticosteroide, (ii) recircular la suspensión de glucocorticosteroide mediante el homogeneizador (a) durante la etapa (i), (b) despuésde la etapa (i), (c) durante y después de la etapa (i), o (d) antes y durante y después de la etapa (i), yposteriormente, (iii) mezclar la suspensión de glucocorticosteroide con agua estéril o con un…

(21/06/2013) Una preparación oral que contiene clorhidrato de N-[4-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R,3R)-2,3-tetrametilenbutil]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptanodicarboxiimida (lurasidona) de fórmula : un almidón pregelatinizado, un excipiente hidrosoluble y un ligante polimérico hidrosoluble, donde el contenido enlurasidona en la preparación es del 20 al 45% (p/p) y el almidón pregelatinizado es incorporado en una cantidad del10 al 50% (p/p) en base al peso de la preparación.

(12/06/2013) Formulación farmacéutica de liberación inmediata para uso oral que contiene 7-[(E)-t-butiloximinometil]camptotecina (gimatecán) como principio activo y que incluye una matriz consistente en sustancias anfífilas líquidascon un punto de fusión inferior a 60°C, en la que el principio activo está al menos parcialmente disuelto y/odispersado y/o englobado.

(12/06/2013) Una formulación de anticuerpos que comprende: a) al menos 10 mg/ml de un anticuerpo AB17, que puede obtenerse a partir del hibridoma depositado en el ECACCcon el nº de registro 96052169, o AB19, que puede obtenerse a partir del hibridoma depositado en el ECACC con elnº de registro 96052168; b) alanina a una concentración de 85 mM a 95 mM, o 90 mM; c) citrato de sodio a una concentración de 10 mM a 30 mM, o 20 mM; d) Tween 80 a una concentración del 0,05 % al 0,5 %, o al 0,1 %; y e) trehalosa a una concentración del 1 % al 10 %, o al 3 %; en un vehículo acuoso.

(04/06/2013) Un vial o cartucho sellado que contiene una composición farmacéutica estable durante el almacenamiento, en la forma de una solución estéril preparada para la administración parenteral en un paciente humano, cuya solución comprende PTH humana, un tampón para mantener un pH de 3 a 7, y un agente estabilizante poliol, y cuya solución no ha sido reconstituida a partir de un liofilizado.

(30/05/2013) Uso de glutamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de unmedicamento para la prevención de la metástasis en un sujeto mamífero aquejado de cáncer.

(07/05/2013) Composición farmacéutica para uso tópico en el tratamiento de pólipos nasales que comprende como principioactivo albúmina y/o manitol.

(15/03/2013) Una formulación acuosa líquida para la administración intranasal de apomorfina que comprende: (a) al menos 15 mg/ml de apomorfina; y (b) al menos un copolímero de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámero) como agente solubilizante, en laque el poloxámero tiene una masa molecular promedio de 9.700 Da o menos y tiene la fórmula general:HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH en la que a es de 2 a 90 y b es de 15 a 40.

(25/02/2013) Una composición farmacéutica auto-emulsionante oral, que comprende (a) una cantidad terapéuticamente efectiva de un fármaco lipofílico; (b) polisorbato; (c) polioxigliceridos de oleoil; y@(d) uno o más portadores hidrofílicos seleccionados del grupo que consiste de etanol, isopropanol,polietilenglicol (PEG), glicerina, propilenglicol, y combinaciones de los mismos, en donde el valor de equilibriolipofílico hidrofílico (valor HLB) de dicha composición varía de alrededor de 8 a alrededor de 15, y lacomposición no contiene una fase de aceite.

(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.

(08/02/2013) Un comprimido farmacéutico revestido con una pelicula que consta de un núcleo del comprimido, unrecubrimiento opacificante y una capa abrillantadora en el que el núcleo del comprimido contiene de 0,3 % p/p a 14.0 % p/p de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-iletoxi)fenil]-5,6,7,8- tetrahidronaftaleno-2-ol (también conocido como lasofoxifeno), o una sal, hidrato osolvato farmacéuticamente aceptable del compuesto, 3,0 % p/p de un desintegrante que es croscarmelosade sodio; 0,5 % p/p de un deslizante, que es dióxido de silicio; 1,0 % p/p de un lubricante, que es estereatode magnesio y de 81,0 % p/p a 95,0 % p/p de un diluyente/relleno que es lactosa/celulosa microcristalina,el recubrimiento opacificante comprende Opadry II®, en donde el Opadry II® contiene monohidrato delactosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…

(31/01/2013) Composiciones farmacéuticas orales, en forma de comprimidos bucodispersables, que contienen calcio y, opcionalmente, vitamina D y/o flúor junto a excipientes farmacéuticamente aceptables, útilespara el tratamiento o la prevención de osteoporosis u otras enfermedades caracterizadas por la pérdida de masa ósea.

(02/01/2013) Una composición tópica farmacéutica o cosmética para la prevención y el tratamiento de la irritación de las células cutáneas, que comprende una combinación de: un 5 – 18 % de xilitol, mioinositol o manitol o cualquier combinación de estos; un 5 – 10 % de glicerol y/o urea; y, agua; en ausencia de cualquier emulsión de aceite en agua o de ceras.