(01/12/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OHTA, MOTOHIRO, HAYAKAWA, EIJI, ITO, KUNIO, TOKUNO, SANJI, MORIMOTO, KIYOSHI, WATANABE, YASUSHI.

SE EXPONE UNA TABLETA QUE INCLUYE ALCOHOL DE AZUCAR O SACARIDO, CON UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS DE NO MAS DE 30 MIM, UN INGREDIENTE ACTIVO Y UN DESINTEGRANTE. SE TRATA DE UNA TABLETA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE DENTRO DE LA BOCA, Y QUE NO EXIGE NINGUNA TECNOLOGIA DE FABRICACION FARMACEUTICA ESPECIAL, PUDIENDOSE PRODUCIR SIMPLE Y FACILMENTE CON UN EQUIPO NORMAL.

(01/12/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: INAGAKI, MITSUKO, ICHIKAWA, HIDEKI, HOECHST MARION ROUSSEL LTD.

Una composición liofilizada estable MP52 humana de proteínas morfogenéticas óseas en la que se pueden prevenir la coloración y la contracción de MP52 durante el almacenamiento y la agregación en la redisolución. La composición se obtiene mezclando MP52 con manitol en una proporción en peso de 1:5 a 1:50 seguido de la liofilización.

(16/11/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MORIMOTO, KIYOSHI, WATANABE, YASUSHI, IWASE, YUJI, HIRUTA, SATORU.

Comprimido que se disgrega rápidamente por vía intrabucal producido granulando una mezcla en polvo que comprende un agente principal, un sacárido con alta humectabilidad frente al agua y un disgregante, utilizando una disolución acuosa que comprende un aglutinante y un sacárido con alta humectabilidad frente al agua para preparar un material granulado, secando el material granulado y sometiendo a compresión el material granulado seco, en el que dicho aglutinante es un polímero soluble en agua y dicho disgregante se selecciona del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa sódica y hidroxipropilcelulosa poco sustituida.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DANIEL, JANE, ELLEN, HARRIS, MICHAEL, RAY, HOKANSON, GERARD, CLIFFORD, WEISS, JAY.

Una composición farmacéutica que contiene: (a) un compuesto de Fórmula I en donde A puede estar ausente, es un anillo cicloalifático condensado de 5-, 6-, o 7- eslabones o un anillo de benceno condensado que está o no sustituido con 1 o 2 grupos alcoxi que tienen de 1 a 4 átomos de carbono; n es 0 o 1, y R es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) una cantidad aceptable de estabilizador para retardar la ciclación y decoloración, el estabilizador consiste en óxido magnésico; y (c) una cantidad adecuada de un sacárido para inhibir la hidrólisis.

(16/10/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KLINE, DOUGLAS, F.

Una formulación acuosa que permite la estabilización de conjugados PEG-interferón alfa durante y después de liofilización, que comprende conjugados de polietilenglicol(PEG)-interferón alfa, un tampón, un estabilizante, un crioprotector y un disolvente, en el que dicho crioprotector es sacarosa.

(16/10/2005). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: BEUTLER, ROLF, D., NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SCHRADER, KARL-HEINZ, DR., SCHMIDT, KARL-HEINZ, PROF. DR. DR.

Composición de administración tópica con formación de depósito de principio activo externa, caracterizada porque presenta 0, 01-15% de uno o varios principios activos difícilmente solubles en agua o agua/alcohol, 1-25% en peso de uno o varios tensioactivos de polímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámeros) solubles en agua o dispersables en agua con un valor de HLB de al menos 8 así como agua o una mezcla de agua-alcohol.

(16/09/2005). Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION NASAL QUE COMPRENDE DIHIDROERGOTAMINA Y/O UNA SAL DE DIHIDROERGOTAMINA Y UNA CICLODEXTRINA Y/O OTRO SACARIDO Y/O UN ALCOHOL DE AZUCAR.

(01/08/2005). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KNERR, THOMAS, DR.

Solución, especialmente para la hemodiálisis o diálisis peritoneal, compuesta de al menos tres soluciones individuales, que tras una esterilización por calor se ponen en común y se administran, de modo que la primera solución individual contiene iones calcio, sales electrolíticas, así como glucosa opcionalmente en una concentración de 0-1000 mM y se acidifica con un ácido fisiológicamente compatible a un valor de pH inferior a 4, 0, de modo que la segunda solución individual contiene glucosa opcionalmente y la concentración de glucosa en la primera solución individual se diferencia de la concentración de la segunda solución individual y de modo que la segunda solución individual contiene todos los otros componentes de la primera solución individual en la misma concentración que en ésta y de modo que la tercera solución individual contiene un tampón en el intervalo fisiológico.

(16/07/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCCHESNEY-HARRIS, LISA, L., AL-RAZZAK, LAMAN, A., CONSTANTINIDES, PANAYIOTIS, PERICLEOUS, KAUL, DILIP, LIPARI, JOHN, M., ABDULLAH, BASHAR, Y.

Composiciones binarias farmacéuticas que comprenden (i) un compuesto de ciclosporina, (ii) una fase hidrófila y (iii) un tensoactivo, que permiten obtener una biodisponibilidad del ingrediente activo equivalente a la obtenida mediante composiciones ternarias, pero sin que sea necesaria una fase lipófila.

(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: HUYGHE, BERNARD, G., MANEVAL, DANIEL C., ENGLER, HEIDRUN, SHABRAM, PAUL.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE GENES, TAL COMO UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE VECTOR VIRICO, QUE INCLUYE UN GEN TERAPEUTICO TAL COMO P53, O UN GEN SUPRESOR DEL TUMOR DE RETINOBLASTOMA, EN LOS CUALES EL SISTEMA DE TRANSPORTE DE GENES SE FORMULA EN UN TAMPON QUE INCLUYE UN AGENTE POTENCIADOR DEL TRANSPORTE TAL COMO ETANOL O UN DETERGENTE.

(16/06/2005). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHII, HIROYUKI, KOBAYASHI, HIROHISA, OTODA, KAZUYA.

Una preparación de tableta caracterizada por comprender un almidón, un excipiente hidrosoluble, un lubricante y un medicamento y que no contiene substancialmente otro aglutinante distinto al almidón, donde el excipiente hidrosoluble es al menos un miembro seleccionado entre manita y lactosa, y el lubricante es al menos un miembro seleccionado entre estearato de magnesio, estearato de calcio, fumarato de sodio estearilo y anhidrido silícico ligero.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: KOWALCZYK, JIRG, DR., BAYERKIHLER, THEODOR, DIRR, TILLMANN, KUNZ, MARKWART, RIFFEL, PETER.

Método para la fabricación de un comprimido de isomaltulosa, isomalt o bien mezclas que contienen 1, 6-GPS y 1, 1-GPM, que se caracterizan por unas proporciones de cantidades distintas de 1, 1-GPM a 1, 6-GPS de isomalt y /o contienen otros alcoholes azucarados, en el que a) la isomaltulosa, la isomalt y /o la mezcla que contiene 1, 6-GPS y 1, 1-GPM se muelen en seco b) al mismo tiempo o después se obtiene o se separa una fracción molida de isomaltulosa, de isomalt o de mezcla que contiene 1, 6-GPS y 1, 1-GPM con un diámetro de partícula de 100 m como máximo, c) la fracción molida se aglomera al añadir un aglutinante líquido y d) seguidamente se une a presión para dar un comprimido.

(16/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CARLSON, ANDREW DAVID, SHELIGA, THEODORE ARSAY.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FORMULADOS FARMACEUTICOS DE PROTEINA C ACTIVADA QUE TAMBIEN INCLUYEN SACAROSA, CLORURO DE SODIO Y TAMPON DE CITRATO DE SODIO A UN PH ENTRE APROXIMADAMENTE 5,5 Y 6,5. LOS FORMULADOS DE PROTEINA C ACTIVADA DE LA PRESENTE INVENCION SON MAS ESTABLES QUE OTROS FORMULADOS DE PROTEINA C ACTIVADA, Y MUESTRAN MENOS PRODUCTOS DE DEGRADACION A LO LARGO DEL TIEMPO.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PATEL, DINESH SHANTILAL KURANI, SHASHIKANT PRABHUDAS. Inventor/es: PATEL, DINESH SHANTILAL, KURANI, SHASHIKANT PRABHUDAS.

Composición farmacéutica que comprende 2, 6- diisopropilfenol y un compuesto de fórmula general (I) en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 3 carbonos o un grupo acetato y opcionalmente agua y/o uno o más antioxidantes.

(16/04/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAPOSTA, VINCENT, JAMES, ELDRIDGE, JOHN, HAYWARD.

Composición liofilizada que comprende 3-O-desacil-4’- monofosforil lípido A en una cantidad hasta del 5% en peso, más del 70% en peso de azúcar y entre 0 y 30% en peso de un tensioactivo amínico añadido.

(16/04/2005). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAMA, SHIGEYUKI, INAMOTO, YUKIKO, WATO, TAKAHIKO,, YAMADA, AKIYA, UCHIDA, NAOKI, KADORIKU, MISUZU.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, UN AGENTE PROMOTOR DE LA ABSORCION QUE CONSISTE EN UNA COMBINACION DE UN ACIDO ORGANICO Y UN ESTER DE SUCROSA DE ACIDOS GRASOS MEZCLADO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DILUYENTE, QUE ES ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL Y PARA LA APLICACION A LA CAVIDAD BUCAL, CON LO QUE EL POLIPEPTIDO PUEDE SER ABSORBIDO SUFICIENTEMENTE A TRAVES DEL APARATO INTESTINAL O DE LA MEMBRANA MUCOSA DE LA CAVIDAD BUCAL Y PRESENTAR LAS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS SIN PADECER ENZIMOLISIS.

(01/04/2005). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE. Inventor/es: JAIN, KANTI, RUBIN, ALBERT L..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA MACROENCAPSULACION DE CELULAS SECRETORAS EN UN MATERIAL DE GEL HIDROFILICO, METODOS TERAPEUTICAS QUE EMPLEAN LAS CELULAS SECRETORAS MACROENCAPSULADAS, Y QUE PRESERVAN LAS CELULAS SECRETORAS POR MACROENCAPSULACION.

(01/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, KALLMEYER, GEORG, KLESSEN, CHRISTIAN.

LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ANTICUERPOS MOMO - O POLICLONALES, QUE CONTIENEN UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, UN AMINOACIDO Y UN TENSIOACTIVO COMO AGENTE ESTABILIZADOR. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS LIOFILIZADOS ESTABLES, ASI COMO LA UTILIZACION DE UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, DE UN AMINOACIDO Y DE UN TENSIOACTIVO COMO ESTABILIZADORES DE AGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN ANTICUERPOS.

(16/03/2005). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWAI, SEIJI, KASAI, AKIHIRO, OTOMO, KAZUMI.

Una composición farmacéutica estabilizada en forma liofilizada, que comprende un compuesto polipeptídico cíclico de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo acilo, y R2 y R3 son, iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, o su sal aceptable farmacéuticamente, como ingrediente activo, y uno o más agentes de estabilización adecuados elegidos entre el grupo formado por un polisacárido, un disacárido y cloruro sódico.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LARHRIB, EL HASSANE, MARRIOTT, CHRISTOPHER, MARTIN, GARY PETER, PRITCHARD, JOHN NIGEL, ZENG, XIAN MING.

Una composición farmacéutica para administración por inhalación que comprende un fármaco elegido del grupo formado por salbutamol, propionato de fluticasona, dipropionato de beclometasona, formotorol, budesonida, ipratropio, oxitropio o una sal o solvato fisiológicamente aceptable de los mismos, y cristales de lactosa monohidrato con un índice de alargamiento en el intervalo de 1, 55-2, 20.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Inventor/es: BILLGER, MARTIN, BRULLS, MIKAEL.

Formulación farmacéutica que comprende hormona paratiroidea humana a una concentración comprendida entre 0, 3 mg/ml y 10 mg/ml o superior; un tampón farmacéuticamente aceptable que presenta un pH comprendido entre 4 y 6, y por lo menos un modificador de la tonicidad.

(01/03/2005). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHII, HIROYUKI, KOBAYASHI, HIROHISA, OTODA, KAZUYA.

Una formulación oral que comprende una biguanida y un ácido orgánico, en donde el ácido orgánico se elige entre ácido málico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido glucónico, ácido glucurónico y mezclas de los mismos.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: WITTEVEEN, FRANS, ORSEL, ROELOF, BURGER, JACK, DOORN, LOUIS.

Una composición secada por pulverización estable a la humedad y oxígeno que comprende al menos un compuesto activo encapsulado en una matriz de hidrato de carbono, tal matriz se caracteriza por - 40 a 80% en peso de hidrato de carbono formador de película de alto peso molecular, - 10 a 30% en peso de mono, di o trisacáridos; y - 10 a 30% en peso de maltodextrina basado en el peso total de la matriz de hidrato de carbono.

(01/02/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BACKSTRIM, KJELL, JOHANSSON, ANN, LINDEN, HELENA.

Una formulación en polvo para la administración de polipéptidos médicamente útiles por inhalación, que comprende un polipéptido médicamente útil con melezitosa como diluyente, y en la que la formulación no incluye un potenciador que potencia la absorción del polipéptido médicamente útil en el aparato respiratorio inferior.

(16/12/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EISELE, MICHAEL, MAHLER, HANS-FRIEDRICH, KIHN, BERND.

Formulación medicamentosa acuosa que contiene moxifloxacino o una sal del mismo y al menos un agente de isotonización escogido del grupo constituido por azúcares y azúcares alcohol, caracterizada porque contiene menos de 10 ppb de hierro.

(16/12/2004). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DANKO, STEPHEN, PASSMORE, DAVID, OGAWA, YASUSHI.

Formulación farmacéutica para el complejo de factor de crecimiento insulinoide (IGF) y la proteína de fijación del factor de crecimiento insulinoide (IGFBP), que comprende: complejo IGF/IGFBP; un agente de aumento de la masa; y sales tampón del pH, caracterizada porque la formulación contiene menos de 12, 5 mM de sales osmolíticas.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MARUYAMA, KAZUTOSHI, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU, NOMURA, HIDEAKI, KIRIN BEER KK IYAKUKAIHATSU, TAKEUCHI, AKIHIKO, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU.

Una composición liofilizada que comprende a-glucosilceramida representada por la siguiente **fórmula** ó una sal de la misma, un éster de ácido graso con un polisorbitano, y sucrosa, manitol o glucosa en donde R1 representa H ó OH, X significa un número entero en el margen de 7 a 25, R2 representa uno cualquiera de los substituyentes defi- nidos en la relación siguiente: (a) -CH2(CH2)-CH3, (b) -CH(OH)(CH2)-CH3, (c) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)2 , (d) -CH=CH(CH2)-CH3, (e) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)CH2CH3 , en donde Y significa un número entero en el margen de 5 a 17, uno de R3 ó R4 representa H, y el otro representa H, OH, NH2 ó NHCOCH3, uno de R5 ó R6 representa H, y el otro representa OH, uno de R7 ó R8 representa H, y el otro representa OH, y R9 representa H, CH3 ó CH2OH.

(16/11/2004). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: SABNIS, SHOBHAN SHASHIKANT, HAYES, JON CHARLES, ZUPAN, JACOB ALLEN.

Composición de gel endoparisiticida que comprende: 1, 0 % a 3, 5 % peso/peso de moxidectina; 10, 0 % a 15, 0 % peso/peso de praziquantel; 4, 0 % a 24, 0 % peso/peso de alcohol bencílico; 1, 0 % a 34, 0 % peso/peso de etanol; 2, 0 % a 15, 0 % peso/peso de dióxido de silicio coloidal; 1, 0 % a 20, 0 % peso/peso de un tensioactivo; y 35, 0 % a 61, 0 % peso/peso de un aceite.

(01/11/2004). Solicitante/s: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ZAGNOLI, GIORGIO, MAGGI, LORETTA, CUDAZZO, FABRIZIO.

Gel de sucralfato seco en forma sólida granular y porosa, en el que los gránulos presentan una distribución de tamaño de partícula de entre 100 mi-m y 1000µm, una densidad aparente de la capa de polvo de entre 0, 7 g/ml y 0, 9 g/ml, un índice de asentamiento de entre 5% y 15%, y una humedad residual de entre 5% y 15%.

(01/11/2004). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TOMITA, MAMORU, MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD., KATO, RYO, MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD., ASANO, YUZO, MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD., NISHI, KENJI, MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD., IIYAMA, YURIKO, MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD., KUDO, TSUTOMU, MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.

SE PRESENTAN COMPRIMIDOS DE LACTOFERRINA QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS LACTOFERRINA Y CELULOSA Y QUE TIENEN UNA DUREZA HORIZONTAL DE AL MENOS 4 KG Y UNA DUREZA VERTICAL DE AL MENOS 3 KG; Y LOS COMPRIMIDOS DE LACTOFERRINA CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN POLVO CELULAR MICROBIANO DE AL MENOS UN MICROORGANISMO SELECCIONADO ENTRE LA BACTERIA DEL ACIDO ACTICO, LACTOFERRINA Y LACTULOSA Y QUE TIENEN UNA DUREZA HORIZONTAL DE AL MENOS 4 KG Y UNA DUREZA VERTICAL DE AL MENOS 3 KG. ESTOS COMPRIMIDOS PUEDEN PRODUCIRSE UTILIZANDO LOS APARATOS CONVENCIONALES PARA LA FORMACION DE COMPRIMIDOS Y EXHIBEN UNA ALTA DUREZA. DE ESTA FORMA NO SE ADHIEREN A LA PARED INTERNA DE LA CAVIDAD ORAL Y TIENEN UN SABOR FAVORABLE. DESDE EL MOMENTO QUE NO SE NECESITA PRESION PARA LA FORMACION DE LOS COMPRIMIDOS EN EL PROCESO DE PRODUCCION, ESTOS COMPRIMIDOS PUEDEN CONTENER MULTITUD DE CELULAS VIABLES DE BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO, A PESAR DE ADOPTAR LA FORMA DE UN COMPRIMIDO RIGIDO.