DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR LEISHMANIA.
Derivados de nucleósidos para el tratamiento de infecciones por Leishmania.
Compuestos derivados de nucleósidos y su uso para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por Leishmania. Además la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos
Tipo: Patente de Invención. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: P200803552.
Solicitante: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC)
UNIVERSIDAD DE ALCALA.
Nacionalidad solicitante: España.
Provincia: MADRID.
Inventor/es: JIMENEZ RUIZ,ANTONIO, CAMARASA-RIUS, MARIA-JOSE, PEREZ-PEREZ, MARIA-JESUS, GAGO BADENAS,FEDERICO, RICO GALAN,EVA, CASANOVA MALPICA,ELENA, MORENO MATEOS,DAVID.
Fecha de Solicitud: 15 de Diciembre de 2008.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 14 de Abril de 2011.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/70 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
- C07H19/02 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados. › que comparten nitrógeno.
Clasificación PCT:
PDF original: ES-2341603_B1.pdf
Fragmento de la descripción:
Derivados de nucleósidos para el tratamiento de infecciones por Leishmania.
La presente invención se refiere a compuestos derivados de nucleósidos, su uso para el tratamiento de infecciones por Leishmania, además de las composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos.
Estado de la técnica anterior
Los parásitos del género Leishmania deben su nombre a W.B. Leishman, quién desarrolló las primeras técnicas de detección de los parásitos en 1901. Este parásito es el causante de la leishmaniasis, una enfermedad presente en 22 países de América y 66 naciones del viejo mundo, con especial incidencia en Asia Sur-oriental, África Oriental y Brasil. En Europa es posible encontrar casos de infección en humanos en 16 países, entre los cuales destacan Francia, Italia, Grecia, Malta, España y Portugal. La enfermedad presenta diversas manifestaciones que, en su mayoría, dependen de la especie causante de la infección. La mayor parte de los casos corresponden a la forma cutánea, que afecta a la piel de los pacientes, siendo responsable de severas desfiguraciones. Sin embargo, los casos más relevantes desde el punto de vista de la salud corresponden a la forma visceral de la enfermedad (LV), que causa miles de muertes al año.
Aproximadamente el 60% de los casos de LV, también conocida como Kala azar, ocurren en el subcontinente indio (Bangladesh, India y Nepal), principalmente entre la población más pobre de las áreas rurales. El resto de los casos se localizan en África oriental (Etiopía, Kenia y Sudán) y en Brasil. La LV es causada por dos especies diferentes, L. donovani y L. infantum, cada una de ellas con una distribución geográfica propia. L. infantum infecta principalmente a niños e individuos inmuno-suprimidos, mientras que L. donovani infecta a individuos de todas las edades. Se estima que cada año se producen unas 50.000 muertes a causa de esta enfermedad y se registran 500.000 nuevos casos. Entre las enfermedades causadas por parásitos, esta tasa de muerte es sólo superada por la malaria.
El perro es el principal reservorio de las especies causantes de LV. Existen evidencias que demuestran una disminución de la incidencia de la enfermedad, tanto en perros como en niños, como consecuencia de un amplio análisis serológico de la población de perros y la posterior eliminación de los animales infectados. Sin embargo, esta estrategia de control es considerada como poco aceptable y serían deseables otras medidas conducentes al control de la enfermedad en éstos animales. Datos recientes muestran una incidencia muy elevada de la infección en perros domésticos de los países de la cuenca mediterránea, considerándose de hecho una de las enfermedades más frecuentes y letales entre estos animales (Solano-Gallego, L., P. Morell, et al. 2001. J Clin Microbiol 39: 560-3).
El tratamiento de la LV está basado en el empleo de fármacos anti-leishmania y en un agresivo control de cualquier infección bacteriana o parasitaria concomitante, de posibles anemias, hipovolemia y malnutrición. Los antimoniales pentavalentes estibogluconato sódico y antimoniato de meglumina han constituido la primera línea de tratamiento en muchas áreas del planeta durante más de 70 años. Los antimoniales son fármacos tóxicos con frecuentes efectos adversos tales como arritmias cardíacas, y pancreatitis agudas. Los pacientes con edades menores de 2 años o superiores a los 45 con la enfermedad avanzada y/o con malnutrición severa presentan un elevado riesgo de muerte durante la terapia con antimoniales como consecuencia de su elevada citotoxicidad, lentitud de acción y/o complicaciones de la enfermedad (Chappuis, F., S. Sundar, et al. 2007. Nat Rev Microbiol 5(11): 873-82).
El tratamiento con Anfotericina B convencional ha reemplazado a los antimoniales en el tratamiento de la LV en algunas áreas, en las que la tasa de fallo de los antimoniales supera el 60%. Fiebre, escalofríos y rigor son efectos casi universales del tratamiento con Anfotericina B convencional y no es extraño encontrar efectos adversos con grave riesgo para la vida como la caída de la concentración de potasio en sangre, nefrotoxicidad e incluso choques anafilácticos tras la primera dosis. Además, este fármaco es costosos y su régimen de administración es complicado (15 infusiones lentas en días alternos) (Chappuis, F., S. Sundar, et al. 2007. Nat Rev Microbiol 5(11): 873-82).
A pesar de la existencia de algunas alternativas a estos tratamientos, como es el caso de la anfotericina B liposomal, la miltefosina (un fármaco originalmente desarrollado como anti-tumoral), la paramomicina (antibiótico aminoglicósidico), y la Sitamaquina (8-aminoquinolina), existe todavía una gran necesidad de avanzar en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos que mejoren el repertorio de estrategias disponibles para el control de la enferme- dad.
Descripción de la invención
La presente invención proporciona un grupo de moléculas con capacidad de inhibición del crecimiento del parásito, Leishmania, que constituye una nueva herramienta con importancia tanto desde el punto de vista médico como veterinario.
Un primer aspecto de la presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general (I) (a partir de ahora compuestos de la invención):
![](/img/2011/04-descripcion/derivados-nucleosidos-tratamiento-infecciones-por-leishmania.1.png)
donde:
Z se selecciona de la lista que comprende hidrógeno (H), halógeno, alquilo (C1-C4) ó alcoxilo (-ORa);
Y se selecciona de la lista que comprende hidrógeno (H), halógeno, alquilo (C1-C4) ó alcoxilo (-ORa);
X es un grupo arilo o un grupo heteroarilo.
R1 es una base nitrogenada.
R2 es un hidroxilo (-OH) o un grupo éster (-OCORb);
R3 se selecciona de la lista que comprende hidrógeno (H), hidroxilo (-OH) ó alcoxilo (-ORa);
R4 es O ó S;
R5 es O ó NH; y
n toma los valores de 1 ó 2.
Por "halógeno" se entiende en la presente invención a un átomo de bromo, cloro, yodo o flúor. Preferiblemente es flúor o cloro.
El término "alquilo" se refiere, en la presente invención, a cadenas alifáticas, lineales o ramificadas, que tienen de 1 a 4 átomos de carbono, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, terc-butilo ó sec-butilo. Preferiblemente el grupo alquilo es un metilo.
El término "alcoxilo" se refiere en la presente invención a un grupo de fórmula -ORa en la que Ra es un alquilo (C1-C4), por ejemplo, pero sin limitarse a metoxilo, etoxilo ó propoxilo. Preferiblemente es un grupo metoxilo.
El término "arilo" se refiere en la presente invención a una cadena carbocíclica aromática, que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, pudiendo ser de anillo único ó múltiple, en este último caso con anillos separados y/o condensados. Preferiblemente el grupo arilo es un fenilo. El grupo fenilo puede estar opcionalmente sustituido por un halógeno, un grupo alcoxilo o un grupo alquilo (C1-C4), tal y como se han definido anteriormente, preferiblemente los sustituyentes del grupo fenilo se encuentran en las posiciones 3 ó 4 del anillo arómatico. Este fenilo sustituido, pueden ser, pero sin limitarse a 4-fluorofenilo, 4-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-metoxifenilo ó 4-metilfenilo.
El término "heteroarilo" se refiere en la presente invención a una cadena carbocíclica aromática, que tiene de 5 a 12 miembros, pudiendo ser de anillo único ó múltiple, en este último caso con anillos separados y/o condensados, y que consiste en átomos de carbono y de al menos un heteroátomo seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno o azufre, por ejemplo, pero sin limitarse a piridilo, imidazolilo ó tiofenilo. Preferiblemente el heteroátomo es nitrógeno, y más preferiblemente el ciclo es un anillo de 6 miembros. Más preferiblemente el heteroarilo es piridilo.
Por "base nitrogenada" se entiende en la presente invención a los compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Preferiblemente las bases nitrogenadas se seleccionan de... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Compuesto de fórmula general (I):
![](/img/2011/04-reivindicaciones/derivados-nucleosidos-tratamiento-infecciones-por-leishmania.1.png)
donde:
Z se selecciona de la lista que comprende hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) ó alcoxilo;
Y se selecciona de la lista que comprende hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) ó alcoxilo;
X es un grupo arilo o un grupo heteroarilo;
R1 es una base nitrogenada;
R2 es un hidroxilo o un grupo éster;
R3 se selecciona de la lista que comprende hidrógeno, hidroxilo ó alcoxilo;
R4 es O ó S;
R5 es O ó NH; y
n toma los valores de 1 ó 2.
2. Compuesto según la reivindicación 1, donde Z y/o Y son hidrógeno.
3. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, donde X es el grupo fenilo.
4. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde R1 se selecciona de la lista que comprende timina, uracilo, citosina, guanina, adenina o hipoxantina.
5. Compuesto según la reivindicación 4, donde R1 es timina.
6. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde R3 es hidrógeno.
7. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, donde R2 es un aminoácido, libre o protegido.
8. Compuesto según la reivindicación 7, donde el aminoácido es valil, alanil o isoleucil.
9. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, donde R4 es oxígeno.
10. Compuesto según la reivindicación 1, de fórmula:
5'-O-(3,3,3-Trifenilpropanoil)timidina;
(S)-3,-O-[N-(t-Butoxicarbonil)valil]-5'-O-(3,3,3-trifenilpropanoil)timidina;
5'-O-(3,3,3-Trifenilpropanoil)-3'-O-L-valiltimidina;
(S)-3'-O-[N-(t-Butoxicarbonil)alanil]-5'-O-(3,3,3-trifenilpropanoil)timidina;
3'-O-L-Alanil-5'-O-(3,3,3-trifenilpropanoil)timidina;
(S)-3'-O-[N-(t-Butoxicarbonil)isoleucil]-5'-O-(3,3,3-trifenilpropanoil)timidina;
5'-(3,3,3-Trifenilpropanoil)-3'-O-L-isoleuciltimidina; o
5'-(3,3,3-Trifenilpropanamido)-5'-desoxitimidina.
11. Uso del compuesto de fórmula general (I) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, para la elaboración de una composición farmacéutica.
12. Uso del compuesto de fórmula general (I) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, para la elaboración de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por Leishmania.
13. Uso del compuesto según la reivindicación anterior, para el tratamiento de la enfermedad en humanos o animales.
14. Composición farmacéutica que comprende al menos uno de los compuestos de fórmula general (I), según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable.
15. Composición farmacéutica según la reivindicación anterior, que además comprende otro principio activo.
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