16 inventos, patentes y modelos de WEBER, OLAF

Combinación de regorafenib y ácido acetilsalicílico para el tratamiento del cáncer colorrectal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/10/2018). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K45/06, A61P35/04, A61K31/616, A61K31/4412.

Una combinación farmacéutica que comprende regorafenib o un metabolito de regorafenib, metabolito que se selecciona entre el grupo que consiste en 1-óxido de 4-[4-({[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3- fluorofenoxi]-N-metilpiridina-2-carboxamida, 4-[4-({[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]-N- (hidroximetil)-piridin-2-carboxamida, 4-[4-({[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]piridina-2- carboxamida y 1-óxido de 4-[4-({[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]piridin-2-carboxamida, y ácido acetilsalicílico, o un hidrato, un solvato, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para su uso en la terapia del cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2687985_T3.pdf

Proteínas recombinantes de Parapoxvirus ovis y composiciones farmacéuticas a partir de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/07/2016). Solicitante/s: AICURIS GMBH & CO. KG. Clasificación: A61P37/00, A61K38/00, A61K39/275, A61P31/20, C12N15/863, C12N15/39, C07K14/065.

Composición farmacéutica que comprende un polinucleótido purificado y aislado con una secuencia que consiste en los nucleótidos número 122616 a 136025 de SEC ID nº 01 (inserción de PPVO de VVOV 82) para la utilización en el tratamiento de la hepatitis vírica, en la que dicha inserción de PPVO de VVOV 82 modula por disminución la presentación cruzada de MHC-I.

PDF original: ES-2600462_T3.pdf

Derivados de tetrahidroquinolina sustituidos en 4 con cicloalquilo y su uso como medicamentos.

(25/04/2012) Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que R representa ciclopentilo o iso-propilo, así como sus sales solvatos y solvatos de la sales.

PARAPOXVIRUS EN COMBINACION CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS CLASICOS COMO BIOQUIMOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(24/03/2010) Uso de Parapoxvirus ovis en combinación con al menos un agente anti- cáncer adicional para la producción de un medicamento para tratar el cáncer, en el que el agente anti-cáncer se selecciona entre el grupo constituido por vinblastina, vincristina, docetaxel, paclitaxel

USO DE CEPAS DEL VIRUS PARAPOX OVIS CONTRA FIBROSIS DE ORGANOS.

(03/02/2010) La presente invención se refiere al uso en seres humanos de parapoxvirus inactivados en la profilaxis y el tratamiento de enfermedades que están acompañadas por una elevada deposición de colágeno, pudiendo estar afectados tanto órganos internos, por ejemplo el hígado, como la piel y sus anejos. Se refiere especialmente a fibrosis hepática o a cirrosis hepática como consecuencia de hepatitis viral o a enfermedades hepáticas inducidas por el etanol, así como a fibrosis quística

PARAPOXVIRUS EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO DE VIH/SIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AICURIS GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/70, A61K35/76, A61K45/06, A61P31/18.

El uso de un parapoxvirus en combinación con al menos un agente antiviral adicional para la producción de un medicamento para tratar una enfermedad viral, en el que la enfermedad viral es una infección por VIH y/o SIDA, y en el que el componente activo del agente antiviral se selecciona del grupo constituido por un agente para terapia TARAA, AZT, 3TC y PMPA.

INHIBIDORES DE LA RHO-QUINASA.

(01/11/2008) un compuesto de Fórmula I (Ver fórmula) en la que X es -(CH2)x-, -O-(CH2)n-, -S-(CH2)n-, -NR7-CO-(CH2)n-, -NR7-SO2-(CH2)n-, -NR7-(CH2)n-, o -(O)C-NR7-, cada n es un número entero que es independientemente 0, 1, 2 ó 3, x es 0-3 p es 0-3 a y c son cada uno de ellos independientemente -CR5=, -N=, o -NR6-, en los que uno de a o c es -NR6-, y b es -CR5= o -N=; A es H, halógeno, -CO-OR8, -CO-R8, ciano, -OR8, -NR8R9, -CO-NR8R9, -NR8-CO-R9, -NR8-CO-OR9, -NR8-SO2-R9, -SR8, -SO2-R8, -SO2-NR8R9, NR8-CO-NHR9, o A es ciclohexilo o arilo C5 - 12 o heteroarilo C5 - 12 cada uno de ellos independiente y opcionalmente sustituido hasta tres veces por (i) alquilo C1 - C10 o alquenilo C2 - 10 cada uno de ellos opcionalmente sustituido con halógeno hasta…

SISTEMA DE ADMISION PARA MOTOR DE COMBUSTION INTERNA CON MEMBRANA PREFERENTEMENTE PERMEABLE A LAS MOLECULAS DE OXIGENO.

(16/09/2007) Sistema de admisión para un motor de combustión interna, el cual comprende como mínimo un conducto de admisión , que conecta una abertura de admisión a una o varias entradas de cilindros del motor de combustión interna, un elemento de filtrado dispuesto en un cuerpo envolvente (15a, b), de manera que el cuerpo envolvente está dispuesto en el conducto de entrada de manera que el elemento filtrante puede ser atravesado por el aire de admisión, un diafragma que es permeable de manera preferente por las moléculas de oxígeno, de manera que dicho diafragma está dispuesto en el conducto de admisión de manera tal que puede ser atravesado por el aire de admisión, de forma que el diafragma está…

INHIBIDORES DE QUINASA RHO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D403/12, C07D409/14, C07D403/14, A61P15/10, A61K31/517, C07D403/04.

Un compuesto de **Fórmula** donde Y es =N- o =CR17, X es –(CH2)x- -O-(CH2)n-, -S-(CH2)n-, -NR7-CO-(CH2)n-, -NR7-SO2-(CH2)n-, -NR7-(CH2)n-, o –(O)C-NR7-, cada n es un entero que es independientemente 0, 1, 2 o 3, x es 0-3 p es 0-3 a y c son cada uno independientemente -CR5=, -N=, o -NR6-, donde uno de a o c es -NR6-, y b es -CR5= o -N=; A es -CO-OR8, -CO-R8, ciano, -NR8R9, -CO-NR8R9, -NR8-CO- R9, -NR8-CO-OR9, -NR8-SO2-R9, -SR8, -SO2-R8, -SO2-NR8R9, NR8-CO-NHR9, o A es un radical cíclico o policíclico de 3-20 átomos, que contiene 1-4 anillos, que contiene opcionalmente 1-3 átomos de N, O o S por anillo, y puede ser opcionalmente arilo o heteroarilo, cuyo radical cíclico o policíclico puede estar sustituido opcionalmente hasta 3 veces con (i) alquilo C1-C10 o alquenilo C2-C10, cada uno sustituido opcionalmente con halógeno hasta perhalo; (ii) cicloalquilo C3-C10; (iii) arilo; (iv) heteroarilo; estando seleccionado dicho (iii) arilo o dicho (iv) heteroarilo del grupo.

USO DE CEPAS DE PARAPOXVIRUS OVIS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y MEDICAMENTOS CONTRA EL CANCER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K35/76, A61P37/00, A61P31/12.

La presente invención se refiere al uso de cepas de Parapoxvirus ovis como productos inmunoterapéuticos en inmunodebilitamientos de naturaleza infecciosa o no infecciosa, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para el tratamiento de enfermedades tumorales, infecciones virales y las enfermedades acompañantes de las mismas, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para la preparación de medicamentos para uso en hombres y animales.

DERIVADOS DE TIAZOLILAMIDA.

(16/10/2005) Compuestos de **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6), R2 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8) o bifenilaminocarbonilo , o representan alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo formado por cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1- C6), halógeno, hidroxi, amino, trialquil-(C1-C6)- sililoxi, restos de fórmula en la que R2’ representa hidrógeno o alquilo (C1- C4), un heterociclo aromático de 5 a 6 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, N y/u O, pudiendo estar unido un heterociclo con contenido en nitrógeno también a través del…

DERIVADOS DE TIAZOLILUREA Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.

(01/06/2005) Compuestos de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6), R2 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, cicloalquilo (C3-C8) o bifenilaminocarbonilo , o representan alquilo (C1-C6) que dado el caso está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo formado por cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, hidroxi, restos de fórmula **(Fórmula)** un heterociclo aromático de 5 a 6 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, N y/u O, pudiendo estar unido un heterociclo con contenido en nitrógeno también a través del átomo de nitrógeno, un heterociclo no aromático saturado…

AGENTE INMUNOTERAPEUTICO ESPECIFICO PARA ORGANO, TEJIDO Y CELULA PARA INFECCIONES VIRALES CRONICAS, ASI COMO ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DEGENERATIVAS Y PROLIFERATIVAS, ESPECIALMENTE DEL HIGADO, ASI COMO CANCER BASADO EN VIRUS PARAPOX RECOMBINANTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/00, C12N15/86.

Uso de virus parapox recombinante con propiedades de direccionamiento para la preparación de medicamentos. La presente invención se refiere a la preparación y al uso de virus parapox recombinante para la inmunoterapia dirigida a la diana específica para órgano, tejido y/o célula de infecciones virales, así como de enfermedades inflamatorias, degenerativas, proliferativas, especialmente del hígado y cáncer. La invención concierne además al uso de virus parapox recombinantes con propiedades de direccionamiento para la preparación de medicamentos. Fue objetivo de la invención, producir la actividad inmunológica del virus parapox dirigida a la diana. El objetivo se consigue mediante el acoplamiento o la introducción de péptidos extraños o proteínas adecuados al o en el virus con la capacidad para la interacción con moléculas receptoras específicas de órgano, tejido y/o célula.

NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS POR NAFTILO Y ANILIDA.

(16/03/2004) Sulfonamidas de **fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, formilo; fenilo o bencilo dado el caso sustituido por uno a tres átomos de halógeno; o alquilo o acilo de cadena lineal o ramificada, respectivamente con hasta 6 átomos de carbono, pudiendo el alquilo o el acilo, dado el caso, estar sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados entre halógeno e hidroxi, A, D, E y G son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, carboxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, o alquilo, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena lineal o ramificada, respectivamente con hasta 5 átomos de carbono,…

DIHIDROPIRIMIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/04, C07D213/78, C07D213/84.

Compuestos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** o su forma isomérica (Ia) **(Fórmula)** en las que R1 corresponde a fenilo, furilo, tienilo, triazolilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o a restos de las fórmulas **(Fórmulas)** pudiendo los sistemas cíclicos antes mencionados estando eventualmente mono o polisustituidos de forma igual o distinta por sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6) y alquilo (C1-C6), que a su vez puede estar sustituido por arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas cíclicos mencionados están sustituidos eventualmente por grupos de las fórmulas -S-R6, NR7R8, CO-NR9R10, SO2-CF3 y -A-CH2-R11.

ROTOR, ESPECIALMENTE PARA EL MONTAJE EN LA CARCASA DE UNA CENTRIFUGA DE CHORRO LIBRE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/2002). Solicitante/s: FILTERWERK MANN & HUMMEL GMBH. Clasificación: B04B5/00.

Rotor de una centrífuga de chorro libre, estando prevista ésta de por lo menos una entrada y de por lo menos una salida , estando realizadas las salidas como toberas, cuyas aberturas referidas al eje de rotación están alineadas por lo menos en dirección tangencial, presentando el rotor alojamientos para medios para el soporte giratorio del rotor, y presentando el rotor por lo menos un elemento de guiado , que se extienden desde una pared interior a una pared exterior de un recinto interior del rotor , caracterizado porque por lo menos un elemento de guiado está unido fijamente con la pared interior y la pared exterior.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .