(24/01/2013) La presente invención se refiere a un sistema de partículas magnético luminiscentes de tamaño inferior a 3 micras, de forma particular igual o inferior a 500 nm, que comprende una matriz de silicio poroso nanoestructurado, donde dicha matriz comprende en sus poros nanopartículas de material magnético y nanocristales de silicio, así como a un procedimiento para su preparación. Dichas partículas pueden ser funcionalizadas con grupos o moléculas que permiten la unión de bio-moléculas en su superficie, lo que les hace ser especialmente útiles en aplicaciones biomédicas.

(23/01/2013) Procedimiento de preparación de antígenos tumorales, preferentemente de proteínas tumorales y de forma más preferente aún de proteínas tumorales autólogas, destinado a ponerlas en una forma reconocible por el sistema inmunitario caracterizado por que consiste esencialmente en: a. aplicar un extracto tumoral, b. poner en contacto este extracto tumoral con un soporte mineral en forma de partículas biocompatible sólido, preferentemente en polvo, apto para adsorber selectivamente los antígenos tumorales pretendidos y vectorizarlos in vivo a título de sustancias activas sobre el sistema inmunitario, c. hacerlo de manera que el soporte mineral en forma de partículas adsorba selectivamente los antígenos tumorales de interés, d. separar el soporte mineral del extracto tumoral no adsorbido, e. recoger…

(23/01/2013) Composición farmacéutica antiácida en forma de polvo para la neutralización rápida y prolongada de la acidez gástrica con actividad protectora de las mucosas, destinada a preparar por dispersión en agua una solución o suspensión farmacéutica de uso oral, caracterizada porque comprende: - alginato de sodio, - un agente antiácido soluble o una combinación de antiácidos, - un inhibidor de la bomba protónica, y - agentes diluyentes y edulcorantes; en la que: a) hasta un 30% del alginato de sodio presente en la formulación junto con el total del inhibidor de la bomba protónica se encuentran distribuidos homogéneamente sobre la superficie del total del agente antiácido soluble o de la combinación de antiácidos de la composición; y b) el resto del alginato de sodio presente en la formulación contiene un porcentaje de humedad…

(03/01/2013) Composición administrable por vía oral, de color amarillo, en forma de un polvo de color amarillo que consiste esencialmente en partículas sólidas que están formadas cada una por una mezcla homogénea de una sustancia cristalográficamente estable, amoría y soluble en agua de Cefditoren pivoxil con un aditivo soluble en agua de elevado peso molecular, y que cada una tiene una textura interna uniforme dentro de cada partícula y no presentan granos independientes y separados de dicho Cefditoren pivoxil o de dicho aditivo soluble en agua de elevado peso molecular en la superficie de cada partícula bajo un microscopio polarizante de 400 aumentos o bajo un…

(25/10/2012) Polvo compuesto de triflusal, uso del mismo para granulados, comprimidos o sobres, procedimiento para la preparación de dicho polvo compuesto y uso de una o más ciclodextrinas para estabilizar el triflusal. Se propone un polvo compuesto de triflusal en forma estable, para formas farmacéuticas sólidas de administración oral el cual contiene como excipiente estabilizante al menos una ciclodextrina seleccionada entre: {be}-ciclodextrina, {al}- ciclodextrina, dimetil- {be}-ciclodextrina, {ga}-ciclodextrina o 2-hidroxietilciclodextrina, y mezclas de las mismas. El citado polvo compuesto de triflusal se utiliza para la fabricación…

(22/10/2012) Desarrollo y uso de nanopartículas lipídicas conteniendo edelfosina y otros éteres de fosfolípidos en la terapia antitumoral y antiparasitaria. La presente invención proporciona composiciones que comprenden nanopartículas de origen lipídico conteniendo un éter de fosfolípidos. La invención se refiere además al uso de estas composiciones para la preparación de medicamentos para el tratamiento oral de cáncer y de la leishmaniasis. Las composiciones farmacéuticas de la presente invención conllevan un notable incremento en la biodisponibilidad oral, y una mejora en el tratamiento frente al uso de un éter de fosfolípido libre, incluyendo inhibición de metástasis, lo que implica una menor dosis de tratamiento del agente antitumoral.

(26/09/2012) Una forma de dosificación farmacéutica sólida para la administración oral, después de haberse constituido enagua, que consta de: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de valganciclovir clorhidrato; y (b) ácido fumárico que está presente en una cantidad suficiente para estabilizar al valganciclovir clorhidrato enuna cantidad predeterminada de agua.

(29/08/2012) Composición farmacéutica granulada por fusión que comprende desde 20 mg hasta 45 mg de reína o diacereína, o sales o ésteres de las mismas y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.

(15/08/2012) Un polvo cosmético o dermatológico, que comprende: (i) de 61 a 99,99% en peso respecto al peso total del polvo de por lo menos un almidón modificado mediantetratamiento hidro/térmico, pregelatinización, oxidación, reticulación, esterificación o una combinación de estos, (ii) de0,01 a 29,99% en peso respecto al peso total del polvo de una fase oleosa que comprende por lo menos un aceitecaracterizado porque el almidón modificado es la sal de aluminio del producto de reacción de anhídrido 1-octenilsuccínico y almidón, en donde el almidón modificado es obtenible mediante esterificación de almidón en unmedio alcalino utilizando anhídrido octenilsuccínico…

(15/08/2012) Un copolímero de injerto de poli(vinilsulfónico-co-alcohol vinílico)-g-poli(lactida-co-glicolida) (P(VS-VA)-g-PLGA)con propiedades de electrolito negativamente cargado.

(08/08/2012) Sales poliméricas solubles en agua de fármacos difícilmente solubles en agua, compuestas por un polímerosoluble en agua con carácter aniónico, presentando el polímero con carácter aniónico un porcentaje demonómeros que portan grupos carboxilo de al menos el 40% en peso y en una disolución acuosa al 1% enpeso un valor de K según Fikentscher inferior a 90 y ascendiendo la solubilidad en agua en el intervalo depH de desde 3 hasta 11 a más del 10% (m/m), y un fármaco difícilmente soluble en agua con caráctercatiónico, presentando el fármaco en su forma no cargada o como hidrocloruro una solubilidad inferior al 0,1% (m/m) en agua, jugo gástrico o jugo intestinal artificial.

(01/08/2012) Nanopartícula, donde a la nanopartícula se enlaza por lo menos una sustancia terapéuticamente activa mediante una molécula de enlace, donde la molécula de enlace contiene un grupo termolábil, electromagnéticamente Iábil, fotolábil, lábil al ácido, que puede estar intercalado o que puede ser escindido enzimáticamente y donde la molécula de enlace es una molécula de ácido nucleico, un polipéptido, un péptido-ácido nucleico, un aptámero, ADN, ARN, una cremallera de leucina, un oligonucleótido, un oligopéptido, un puente de hapteno-anticuerpo o un puente de biotina-avidina, o donde en la molécula de enlace está presente una unión de biotina a avidina o a estreptavidina, y donde el desprendimiento de la por lo menos una sustancia terapéuticamente…

(01/08/2012) Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

(01/08/2012) Una forma de dosificación farmacéutica oral que es una mezcla de granulado que gelifica rápidamente sólida,adecuada para obtener una suspensión que comprende I) un inhibidor de la bomba de protones sensible a ácido quees esomeprazol, una sal alcalina del mismo o una forma hidratada de uno cualquiera de ellos como ingredienteactivo distribuido en una multitud de peletes revestidos entéricos, y II) un granulado, caracterizada porque elgranulado es un granulado modificador de la suspensión que comprende un diluyente que se disuelve rápidamenteseleccionado de glucosa y sacarosa e hidratos de cualquiera de ellos, un agente gelificante escogido…

(25/07/2012) Una composición en polvo que comprende una molécula esteroidea y un soporte farmacéuticamente aceptable que tiene una superficie específica mayor que 200 m2/g y como máximo 1000 m2/g; en la que la molécula esteroidea se disuelve en un disolvente absorbido sobre la superficie del soporte farmacéuticamente aceptable, y en la que la molécula esteroidea está presente en el disolvente en una concentración sobresaturada.

(19/07/2012) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida de fosfomina estable frente a la coloración, apta para diabéticos y que no causa problemas gastrointestinales. La composición farmacéutica de esta invención comprende fosfomicina trometamol, glicina, y opcionalmente otros excipientes como sucralosa, dióxido de silicio, polivinilpirrolidona y aroma; y está sustancialmente libre de azúcares y alcoholes de azúcar tales como sacarosa, fructosa, glucosa, xilitol, manitol, sorbitol o mezclas de éstos.

(11/07/2012) Ácido silícico de precipitación, caracterizado por los siguientes datos físico-químicos: Valor del pH (al 5% en agua) (norma ISO 787-9) 3 a 8 Superficie según BET (norma DIN 66133) m2/g 400 a 600 Absorción de DBP (norma DIN 53601, g/100 g 380 a 420 referida a la sustancia secada) Densidad en estado apisonado (norma ISO 787-11) g/l 100 a 200 Residuo de tamiz ALPINE >63 μm (norma ISO 8130-1) % 0,1 a 18.

(04/07/2012) Un hidrogel que responde a los cambios en el am biente que incluye: un polímero acrílico tratado con ácido que incluye monómeros o prepolímeros que responden a los cambios del ambiente y que tienen grupos funcionales de ácido carboxílico protonados, un entrecruzador multifuncional y un tamaño del poro menor a aproximadamente 25 μm, donde dicho hidrogel que responde a los cambios del ambiente está seco y donde el hidrogel que responde a los cambios del ambiente tiene una tasa de expansión controlada a pH fisiológico.

(27/06/2012) Un inhalador dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol, comprendiendo dichaformulación en suspensión de aerosol para su inhalación: furoato de mometasona micronizado, un agentetensioactivo en polvo seco y HFA 227, en el que la formulación está exenta de agente de carga, y en el que elfuroato de mometasona está presente en una cantidad de 50 μg a 400 μg por dosis.

(13/06/2012) Una composición farmacéutica que comprende una sal de sulfato de hidrógeno de 6-(4-bromo-2-cloro-fenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol-5- ácido carboxílico (2-hidroxi-etoxi)-amida, y una matriz portadora,donde la matriz portadora consiste esencialmente en uno o más portadores farmacéuticamente aceptablesseleccionados de los siguientes grupos: (a) succinato de d-alfa-tocoferil polietileno glicol 1000; (b) glicéridos poliglicolizados; y (c) polietileno glicoles (PEG); y donde la sal de sulfato de hidrógeno de 6-(4-bromo-2-cloro-fenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol-5-ácido carboxílico (2-hidroxi-etoxi)-amida…

(13/06/2012) Un procedimiento para tratar un material contenido en un recipiente, dicho procedimiento implica un fluido presente en el recipiente y que comprende al menos una etapa de presurización en la que se aumenta la presión en el recipiente y al menos una etapa de despresurización en la que se disminuye la presión en el recipiente, comprendiendo adicionalmente dicho procedimiento recircular en al menos una parte del tiempo del procedimiento al menos una parte del fluido, comprendiendo la recirculación: retirar del recipiente al menos una parte del fluido contenido dentro del recipiente y alimentarla a un circuito de recirculación y posteriormente alimentar el fluido al recipiente, estando el fluido después de la etapa de presurización en un estado supercrítico y realizándose la recirculación durante la etapa de presurización y/o…

(11/06/2012) Un procedimiento de preparación de microcápsulas de sol-gel cargadas con hasta 95 % (peso/peso) de moléculas funcionales, que comprende: a) emulsionar una solución no acuosa, insoluble en agua, que comprende precursores de sol-gel y las moléculas funcionales objeto de carga, en una solución acuosa, bajo fuerzas de cizalladura y con tensioactivos; y b) mezclar y agitar la emulsión obtenida con una solución acuosa ácida, neutra o básica para obtener las micro-cápsulas cargadas en una suspensión.

(05/06/2012) Un proceso para la preparación de un material compuesto que contiene un fármaco dispersado en un vehículo orgánico, en el que el fármaco se encuentra dispersado de forma masiva (en volumen) dentro de las partículas de dicho vehículo orgánico y se encuentra presente en forma amorfa en una cantidad mayor o igual que 50 % en peso con respecto al total del fármaco presente, que comprende las siguientes etapas: a) formar una mezcla de un fármaco con un vehículo orgánico que se escoge entre el grupo que consiste en agentes solubles en agua de formación de complejos escogidos entre ciclodextrinas y maltodextrinas, polímeros reticulados insolubles en agua y sus mezclas; b) irradiar la mezcla obtenida en a) con microondas, en el que se modula la energía de microondas de manera que la temperatura de…

(04/06/2012) Procedimiento para modificar el hábito cristalino de un cristal de fármaco acicular, en el que la sustancia farmacológica acicular es una sal de sodio de micofenolato, que comprende suspender dicha sustancia farmacológica cristalina en un sistema de disolventes de metanol/agua en una razón que oscila entre 98:2 y 90:10, y someter dicha suspensión a una oscilación de temperatura, en la que se modifica el hábito cristalino porque la relación de aspecto media de los cristales procesados es menor que 10:1 y la densidad aparente es superior a 200 kg/m3

(23/05/2012) Kit para la preparación extemporánea de una suspensión de sustancias farmacéuticas con una solubilidad enagua inferior a 10 g/l, destinada a la administración por inhalación, caracterizado porque comprende una suspensiónconcentrada irradiada por ß o γ de sustancias farmacéuticas con una solubilidad en agua inferior a 10 g/l,caracterizado porque comprende: a) unas partículas micronizadas de al menos una sustancia farmacéutica insoluble en agua que presentan: i) una distribución de tamaño de partícula en la que la fracción d es inferior a 4 μm, la fracción d esinferior a 9 μm, el valor de amplitud calculado con la fórmula [d -d ]/d es inferior a 2,5 tras unenvejecimiento de la suspensión…

(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende: (a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y (b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde: (i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas; (ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…

(09/05/2012) Una composición de polvo seco nanoparticulado que comprende agregados de un fármaco cristalino nanoparticulado poco soluble, donde por "poco soluble" se quiere decir que el fármaco tiene una solubilidad en como mínimo un medio de dispersión líquido de menos de aproximadamente 10 mg/ml, donde los agregados tienen un diámetro de menos de o igual a aproximadamente 100m, y donde el fármaco: (i) tiene un modificador de superficie adsorbido en la superficie, y (ii) tiene un tamaño de partícula medio efectivo de menos de aproximadamente 1000 nm, queriéndose decir que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 1000 nm.