40 inventos, patentes y modelos de BARTHOLOMAUS, JOHANNES

Formulación aglutinante de fosfato para ingestión simple.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/02/2019). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K33/06, A61K9/00, A61K9/16, A61P13/12, A61K31/785, A61K33/10, A61K9/46.

Una composición farmacéutica en forma de un granulado fluido, que contiene por lo menos una sustancia aglutinante de fosfato y por lo menos un agente efervescente, que contiene un carbonato y un ácido orgánico, sólido, comestible o su sal, para el uso en el tratamiento de hiperfosfatemia en pacientes con insuficiencia renal, en la que el granulado es aplicado oralmente sin la adición de agua, caracterizada porque la sustancia aglutinante de fosfato es un acetato de calcio, un polímero de intercambio iónico, un compuesto de lantano o un compuesto de hierro y está dotada con un recubrimiento que enmascara el sabor.

PDF original: ES-2701443_T3.pdf

Distribuidor en estrella.

(13/02/2019) Dispositivo para la distribución de núcleos de comprimido sobre las matrices de una prensa de comprimidos , en donde presenta un disco rotativo , en cuya circunferencia están dispuestas muescas , que reciben los núcleos de comprimido al menos parcialmente en arrastre de forma y presenta una zona de entrada y una zona de salida , en donde los núcleos de comprimido se transfieren en la zona de entrada al disco y en la zona de salida a las matrices , caracterizado porque en la zona de entrada presenta un medio de aceleración , que acelera y aprieta el núcleo de comprimido en la dirección de la muesca y lo aprieta en la muesca , en donde…

Formas de dosificación de liberación retardada resistentes a la rotura.

(06/09/2017) Forma de dosificación que comprende - una sustancia fisiológicamente activa (A); - opcionalmente uno o varios agentes auxiliares fisiológicamente compatibles (B); - un polímero sintético (C); y - opcionalmente una cera (D) natural, semisintética o sintética, donde la sustancia (A) está presente en una matriz retardante, donde la matriz retardante comprende el polímero (C) y/o la cera opcional (D) como material de matriz de liberación retardada; donde el polímero (C) es un óxido de polialquileno seleccionado del grupo consistente en óxido de polimetileno, óxido de polietileno, óxido de polipropileno, copolímeros, copolímeros en bloque y mezclas de los mismos, donde el polímero (C) tiene un peso molecular promedio en viscosidad de al menos 0,5·106 g/mol;…

Forma farmacéutica con mayor dificultad para el uso indebido.

(10/05/2017) Forma farmacéutica multiparticulada con mayor dificultad para el uso indebido que comprende: - como mínimo un principio activo de potencial abuso (A) que tiene un efecto psicotrópico elegido del grupo de los opioides; - como mínimo un polímero (C) sintético o natural; - en caso dado, como mínimo una cera (D) natural, semisintética o sintética; - como mínimo un disgregante (E) mezclado, como mínimo parcialmente, con las partículas de la forma farmacéutica; - un auxiliar adicional (B2) que no forma parte integrante de las partículas, elegido del grupo de las sustancias de carga, y - en caso dado uno o varios auxiliares diferentes (B) fisiológicamente compatibles, donde las diferentes partículas de la forma farmacéutica tienen una resistencia a la rotura mínima de 500 N, medida…

Formas de dosificación de liberación retardada resistentes a la rotura.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/03/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/20.

Forma de dosificación que comprende • una sustancia fisiológicamente activa (A); • opcionalmente uno o varios agentes auxiliares fisiológicamente compatibles (B); • un polímero sintético o natural (C); y • opcionalmente una cera (D) natural, semisintética o sintética, donde la forma de dosificación • tiene una resistencia a la rotura de al menos 400 N; • no contiene clorhidrato de tramadol ni clorhidrato de oxicodona • bajo condiciones fisiológicas, después de 5 horas se libera un máximo del 99% de la sustancia (A), y • tiene un peso total en el rango de 0,1 g a 1,0 g.

PDF original: ES-2629303_T3.pdf

Procedimiento para la producción de una forma de administración de un medicamento.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/01/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/16.

Procedimiento para la producción de una forma de dosificación de un medicamento que consiste en al menos una pieza que presenta en cada caso al menos un medicamento y al menos un aditivo , mezclándose el medicamento y el aditivo y extruyéndose en forma de un cordón a través de una boquilla , caracterizado porque el cordón se corta en piezas con un peso exacto y porque, a partir de éstas, se produce directamente una forma de dosificación de un medicamento sin ningún paso adicional para mantener un peso nominal.

PDF original: ES-2622100_T3.pdf

Conjunto de tubos que tiene un puerto para la conexión de viales.

(13/07/2016) Conjunto de tubos adecuado para su uso en cooperación con una máquina para llevar a cabo un tratamiento de hemodiálisis de la sangre de un paciente, que comprende: - un tubo de salida para suministrar la sangre del paciente a un filtro de dicha máquina ; - un tubo de entrada para suministrar la sangre desde el filtro de nuevo al paciente; y - una cámara de goteo colocada a lo largo de uno de dichos tubo de salida o tubo de entrada, adaptada para permitir el goteo de la sangre a través de un colchón de aire , - un puerto de vial para la conexión de viales que contienen medicamentos para ser administrados en la sangre, en el que dicho puerto de vial comprende un lumen de administración, adecuado para la administración del fármaco desde el vial a la cámara de goteo, y un lumen de ventilación,…

Forma de dosificación resistente a la manipulación para opiádes sensibles a la oxidación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/28.

Forma de dosificación farmacéutica termocon formada que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N y que comprende: - un opioide (A), - un ácido libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad de entre un 0,001% y un 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, y - un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso, MW, de al menos 500.000 g/mol, siendo el ácido (B) un ácido multicarboxílico.

PDF original: ES-2560210_T3.pdf

Forma galénica a prueba de una utilización abusiva.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/515, A61K31/4725, A61K31/5513.

Forma galénica a prueba de abuso termoconformada sin extrusión caracterizada porque contiene al menos un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones, además de uno o más principios activos de abuso potencial (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B).

PDF original: ES-2572166_T3.pdf

Parche que reduce la irritación cutánea.

(29/04/2015) Parche con contenido en principio activo para la administración transdérmica de un principio activo farmacéutico, que incluye al menos una lámina de protección desprendible y una capa de adhesivo, caracterizado porque el parche presenta al menos un compuesto que se puede transferir a la superficie de la piel que al menos reduce la irritación cutánea y que está distribuido uniformemente junto a la capa de adhesivo entre ésta y la lámina de protección desprendible, en forma de película o de capa o distribuido por puntos sobre la superficie de la capa de adhesivo y/o en la capa de adhesivo, que es independiente de la capa con contenido en principio activo.

Forma de dosificación inviolable que comprende un polímero aniónico.

(14/01/2015) Forma de dosificación farmacéutica que muestra una resistencia a la rotura de al menos 500 N, conteniendo dicha forma de dosificación un ingrediente farmacológicamente activo (A); un polisacárido aniónico (B) que se obtiene introduciendo grupos funcionales aniónicos, en forma protonada o de sal fisiológicamente aceptable del mismo, en un polisacárido seleccionado de entre el grupo consistente en carboximetilcelulosa, carboximetilalmidón, croscarmelosa y carragenano; y un óxido de polialquileno (C); donde el ingrediente farmacológicamente activo (A) está presente en una matriz de liberación controlada que comprende…

Forma de dosificación resistente a la manipulación que comprende un polímero aniónico.

(02/07/2014) Forma de dosificación farmacéutica que tiene una resistencia a la rotura de al menos 500 N, conteniendo dicha dosis - un ingrediente farmacológicamente activo (A); - un polímero fisiológicamente aceptable (B), que se obtiene por polimerización de una composición monomérica que comprende un monómero etilénicamente insaturado que lleva un grupo funcional aniónico, en forma protonada o una sal fisiológicamente aceptable del mismo; - un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso de al menos 200.000 g/mol, donde el contenido en óxido de polialquileno (C) es al menos un 20% en peso, con respecto al peso total de la forma…

Forma de dosificación oral protegida frente al abuso que contiene (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(01/10/2013) Forma de dosificación oral protegida frente al abuso con una resistencia a la rotura de al menos 500 N ycon una liberación controlada de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1etil-2-metilpropil) fenol para una administraciónúnica diaria, caracterizada porque comprende el principio activo y/o al menos una de sus salesfarmacéuticamente aceptables o el correspondiente éster, éter y/o amida (A), al menos un polímero (C)sintético yo natural, opcionalmente al menos un material de matriz de liberación sostenida y/uopcionalmente al menos un revestimiento de liberación retardada, al menos otro adyuvante (B)fisiológicamente compatible, y opcionalmente al menos una cera (D).

Forma de dosificación resistente a la manipulación y estabilizada frente a la oxidación.

(28/08/2013) Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación en forma de pastilla con una resistencia ala rotura de al menos 300 N termoconformada por extrusión en masa fundida en caliente de una mezcla quecomprende • un ingrediente farmacológicamente activo (A), •un ácido multicarboxílico libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad entre el 0,001% enpeso y el 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, • un antioxidante seleccionado de entre el grupo consistente en ácido ascórbico o sales del mismo,palmitato de ascorbilo, α-tocoferol, succinato de vitamina E, palmitato de vitamina E,butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno,…

Forma de dosificación protegida contra un posible abuso.

(11/06/2013) Forma de dosificación protegida contra un posible abuso termoconformada por extrusión que no se decolora, caracterizada porque además de uno o más principios activos de potencial abuso (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), incluye como mínimo un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones.

Formulación de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol de efecto retardado.

(29/04/2013) Forma de dosificación para la liberación controlada del principio activo 3-(2-dimetilaminometilciclohexil)fenol o de una de sus sales farmacéuticamente compatibles, que - libera in vitro, medido de acuerdo con la Farmacopea Europea con un aparato agitador de paletas entampón de pH 6,8, una temperatura de 37ºC y a 75 rpm, - después de 0,5 horas del 9,0 al 31% en peso, - después de 1 hora del 20 al 48% en peso, - después de 2 horas del 31 al 65% en peso, - después de 3 horas del 42 al 76% en peso, - después de 4 horas del 50 al 83% en peso, - después de 6 horas del 60 al 94% en peso, - después de 8 horas del 71 al 99% en peso, - después de 12 horas más del 79% en peso, del principio activo contenido originalmente en la forma de dosificación, -…

Forma de dosificación oral protegida frente al abuso.

(29/04/2013) Forma de dosificación oral protegida frente al abuso con liberación controlada de opioides para unaadministración única diaria, caracterizada porque comprende al menos un opioide (A) de abuso potencialy/o uno de sus compuestos fisiológicamente compatibles, al menos un polímero (C) sintético y/o natural,opcionalmente al menos un adyuvante de matriz de liberación sostenida, opcionalmente al menos unrevestimiento de liberación sostenida, opcionalmente al menos un adyuvante (B) fisiológicamentecompatible y opcionalmente al menos una cera (D), donde los componentes (C) y/o (D) presentanrespectivamente una resistencia a la rotura de al menos 500 N.

Forma de administración basada en polímeros hidrófilos reticulados.

(05/03/2013) Procedimiento para la producción de una forma de administración en forma de película para la administraciónen superficie de al menos un principio activo y/o una sustancia nutricia a un organismo vivo que comprende almenos una capa con contenido en principio activo y/o con contenido en sustancia nutricia basada en polímeroshidrófilos reticulados con al menos un derivado de poli(ácido acrílico) mediante constitución de capas individualesuna sobre otra sobre una superficie lisa, utilizándose en calidad de derivado de poli(ácido acrílico) un poli(ácido acrílico) reticulado con alil-sacarosa o alilpentaeritritol y/o un poli(ácido…

Procedimiento para la producción de una forma farmacéutica sólida protegida frente al abuso mediante una prensa extrusora de rodillos planetarios.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/10/2012). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/14.

Procedimiento para la producción de una forma farmacéutica sólida protegida frente al abuso con una resistencia a la rotura de al menos 500 N que contiene al menos un ingrediente activo con potencial de abuso y al menos un polímero (C) sintético y/o natural, caracterizado porque una mezcla que comprende el principio activo y el componente polimérico (C) se trata mediante extrusión de masa fundida con ayuda de una prensa extrusora de rodillos planetarios para dar piezas moldeadas, que opcionalmente se someten a aislamiento y configuran para dar la forma farmacéutica final.

PDF original: ES-2393787_T3.pdf

Forma farmacéutica de administración vía intravenosa.

(22/08/2012) Forma farmacéutica de administración vía intravenosa, caracterizada porque presenta uno o más principiosactivos farmacéuticos al menos parcialmente no disueltos en un medio de suspensión acuoso y donde estaproporción no disuelta del principio activo tiene un tamaño de partícula medio >5 μm, correspondiendo laproporción de partículas con un tamaño de entre más de 2 μm y 100 μm al menos al 80% de la masa totalde dichas partículas, y donde esta proporción de principio activo no disuelto tiene un tamaño máximo talque, en caso de dilución con hasta 500 ml de solución tampón fosfato a temperatura corporal, se disuelvedentro de un tiempo…

Forma farmacéutica a prueba de abuso.

(01/08/2012) Forma farmacéutica sólida oral a prueba de abuso que incluye al menos un principio activo de abuso potencial y al menos un antagonista de dicho principio activo separado físicamente de éste, donde el o los principios activos se encuentran en al menos una subunidad (a) y el o los antagonistas se encuentran en al menos una subunidad (b) y donde, en caso de una administración conforme a lo prescrito, el antagonista o los antagonistas de la subunidad (b) prácticamente no son liberados en el cuerpo, caracterizada porque (X) las dos subunidades (a) y (b) están presentes en forma multiparticulada y las formas multiparticuladas correspondientes de las subunidades (a) y (b) presentan una configuración…

Sistema de aplicación para un parche que contiene un principio activo y un medio de regulación del suministro del principio activo.

(04/07/2012) Sistema de aplicación para un sistema de suministro de principios activos que incluye una tira en forma de película , un parche que contiene el principio activo unido a ésta de forma desprendible y un medio regulador del suministro de principio activo divisible también unido a la misma de forma desprendible y separado del parche que contiene el principio activo, presentando la tira en forma de película una línea de plegado correspondiente a su anchura y una anchura que corresponde al menos a la anchura del parche que contiene el principio activo y a una anchura en caso dado mayor de una lámina protectora desprendible utilizada para cubrir la superficie adhesiva del parche que contiene el principio activo , correspondiendo la longitud de la tira a un múltiplo…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA FORMA DE DOSIFICACIÓN SÓLIDA A PRUEBA DE ABUSO.

(10/11/2011) Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación sólida a prueba de abuso que contiene al menos un principio activo susceptible de abuso (A) y al menos un agente aglutinante con una resistencia a la rotura igual o mayor que 500 N, caracterizado porque una mezcla que comprende el principio activo y el aglutinante se somete a ultrasonidos y a una fuerza.

PARCHES DE FÁCIL MANEJO QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS.

(21/03/2011) Sistema que incluye varios parches que contienen principios activos y una lámina protectora común , donde cada parche presenta una capa adhesiva basada en un adhesivo sensible a la presión prevista para pegar el parche que contiene principios activos sobre la piel está adherido a través de dicha capa adhesiva a la lámina protectora común y se puede desprender de la misma, caracterizado porque cada parche está cubierto por una lámina de cubierta cuya superficie es mayor que la superficie del parche , estando unida de forma separable la lámina de cubierta por la zona de los bordes de su cara superficial orientada hacia el parche con la lámina protectora común , de modo que la lámina de cubierta configura,…

PAJILLA CON UN REFUERZO.

(16/03/2011) Pajilla con una pared que incluye un primer y un segundo extremo , presentando la pajilla un refuerzo en su primer y/o su segundo extremo y estando configurada la misma con pared doble en la zona de su primer y/o su segundo extremo , caracterizada porque la pared de su primer y/o su segundo extremo está doblada hacia adentro más de 120º, preferiblemente más de 140º, de forma especialmente preferente más de 160º y de forma totalmente preferente casi 180º, teniendo la sección transversal de la pared interior de la pajilla forma de estrella

ENVASE PARA PARCHE.

(20/09/2010) Envase en cuyo espacio interior está dispuesto como mínimo un parche con contenido en principio activo que se adhiere mediante su capa adhesiva a una superficie , orientada hacia el espacio interior , de una pared exterior del envase y que puede desprenderse de la misma, caracterizado porque el envase es transparente como mínimo en una zona y en el parche está imprimida información a modo de marcado que, gracias a la configuración transparente del envase, es visible desde el exterior

FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION RAPIDA PARA ANTIBIOTICOS.

(14/04/2010) Forma farmacéutica multiparticulada que contiene al menos un antibiótico poco humectable en medios acuosos y/o poco soluble en medios acuosos y una combinación de carragenina y fosfato tricálcico y en caso dado al menos un éster de sacarosa

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMA FARMACEUTICA A PRUEBA DE ABUSO.

(14/04/2010) Procedimiento para la producción de formas farmacéuticas sólidas de potencial abuso donde éste está al menos reducido, caracterizado porque a) una mezcla de formulación que contiene al menos un principio activo de abuso potencial y al menos un polímero sintético o natural (C) que presenta una resistencia a la rotura de al menos 500 N, y en caso dado sustancias auxiliares (B), se conforma mediante la aplicación de fuerza para obtener piezas conformadas, b) en caso dado, las piezas conformadas se separan en unidades y dado el caso se clasifican por tamaños, y c) durante o después de calentamiento al menos hasta el punto de reblandecimiento del polímero (C) se…

FORMA FARMACEUTICA PROTEGIDA CONTRA EL ABUSO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48.

Forma farmacéutica sólida protegida contra el abuso parenteral, caracterizada porque, además de uno o más principios activos de potencial abuso, contiene como mínimo un producto de aumento de la viscosidad en cantidades tales que un extracto obtenido de la forma farmacéutica con ayuda de 10 ml de agua a 25ºC forma un gel que contiene el o los principios activos, que todavía puede pasar a través de una aguja y que, al ser introducido con una aguja de inyección con un diámetro de 0,9 mm en otra cantidad de agua caliente a 37ºC, sigue siendo distinguible visualmente durante como mínimo 1 minuto.

FORMA DE PRESENTACION QUE SE BASA EN POLIMEROS HIDROFILOS RETICULADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.

Forma de presentación en forma de película para la administración superficial de por lo menos una sustancia activa y/o una sustancia nutritiva a un ser vivo, que contiene por lo menos una capa, que contiene sustancia(s) activa(s) y/o sustancia(s) nutritiva(s), que se basa en polímeros hidrófilos reticulados in-situ, que contiene de 30 a 60% en peso de glicerol, referido a la cantidad total de los polímeros hidrófilos reticulados, como agente plastificante, y teniendo la forma de presentación una resistencia al desgarro de por lo menos 40 N.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE ANALGESICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUENENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.

Sistema terapéutico transdérmico para la administración de un analgésico, que incluye - una capa soporte (T); - una capa de adhesivo (K) directamente adyacente a la capa soporte (T), que se basa en un adhesivo sensible a la presión y contiene el analgésico; y - en caso dado una capa protectora desprendible (S); teniendo la capa de adhesivo (K) un espesor de menos de 7,0 µm y conteniendo dicha capa de adhesivo (K) el analgésico en una cantidad de más de 0,60 g/m 2 , con respecto a la superficie de la capa de adhesivo (K).

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE EN SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN BUPRENORFINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2008). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.

Sistema transdérmico o sistema terapéutico transdérmico que contiene como principio activo al menos buprenorfina en forma de base o de sal, caracterizado porque contiene como mínimo un antagonista de los receptores opioides y, K o S; en caso dado en forma de sus racematos, de estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en forma de ácidos o bases, o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de solvatos, en particular de hidratos.

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