(04/09/2013) Dianhidrohexitol, preferentemente en forma sólida, envasado en un material de embalaje a base de polímerotermoplástico, caracterizado por que el material de embalaje comprende al menos una capa de polímerotermoplástico que contiene al menos el 0,1% en peso, preferentemente al menos el 0,2% en peso, de al menos unagente antioxidante (capa (A)), estando dicha capa (A) o bien directamente en contacto con el dianhidrohexitol, obien separada de éste por una capa de polímero termoplástico (capa (B)) que tiene un grosor por lo menos igual a150 μm, preferentemente al menos igual a 120 μm, y por que el polímero termoplástico de la capa (A)…

(04/09/2013) Una preparación sólida que tiene las características 1) a 3) siguientes: 1) que contiene 2-hexadeciloxi-6-metil-4H-3,1-benzoxacin-4-ona o una sal de la misma, un sacárido, y una celulosa seleccionada de una celulosa cristalina y una hidroxipropilcelulosa poco sustituida, 2) una ratio en peso sacárido/celulosa que excede de 2, 3) un contenido de celulosa no inferior a 5% en peso.

(21/08/2013) Un dipéptido de muramilo reticulado en una micropartícula (micropartícula de MDP) o una composición que contiene una micropartícula de MDP y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable, para usar en el tratamiento profiláctico o terapéutico de la exposición a la radiación o el envenenamiento por radiación en un sujeto expuesto a radiación o que tiene envenenamiento por radiación.

(21/08/2013) Una tableta que contiene 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o una sal de la misma, unahidroxipropilcelulosa de baja substitución o croscarmelosa sódica y un ligante, donde el contenido en 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o una sal de la misma es del 50 al 95% de la masa de la tableta.

(14/08/2013) Una composición adecuada para la administración por vía pulmonar que comprende: un agregado nanoestructurado de disolución rápida, de alta potencia, sustancialmente amorfo, que comprendetacrolimus y una matriz estabilizadora que comprende, opcionalmente, un agente tensioactivo polimérico o nopolimérico, un sacárido polimérico o no polimérico o ambos, en el que el agregado comprende un área superficial mayor de 5 m2/g medida mediante análisis BET y exhibesobresaturación durante al menos 0,5 horas cuando se añade de 11 a 15 veces la solubilidad cristalina acuosa detacrolimus a un fluido pulmonar simulado.

(09/08/2013) Una formulación farmacéutica que comprende atorvastatina cálcica como ingrediente activo y una amina orgánica como sustancia para ajustar el pH, en donde la cantidad de la sustancia para ajustar el pH se ajusta en la formulación de tal manera que una sola administración incrementa el pH de 900 ml de una solución acuosa de HCI 0, 001 M que tiene un pH de 3 hasta un pH igual o superior al pKa+1 de la atorvastatina cálcica.

(26/07/2013) Una composición particulada mejorada para suministro al sistema pulmonar que comprende partículas que tienen una pared esférica hueca continua colapsada y que tiene una densidad aparente con vibración menor que 0,4 g/cm3 y un diámetro geométrico mediano mayor que 5 μm, y una superficie específica externa mayor que 5 m2/g, con la salvedad de que la composición no comprende 60/20/20 por ciento en peso de DPPC, lactosa y albúmina.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(23/07/2013) Uso de un material de sílice mesoporosa sustancialmente ordenado para la liberación inmediata de unfármaco escasamente soluble, en el que dicho material de sílice mesoporosa sustancialmente ordenado esSBA-15 que tiene una mesoestructura en panal de abeja hexagonal en dos dimensiones (P6mm),altamente ordenada, tiene espacios d de 7,45 - 45 nm, tiene un grosor de pared de 3,1 a 6,4 nm, quetras calcinación a 500ºC tiene un área superficial de BET de 690 a 1040 m2/g, volúmenes de poro de hasta2,5 cm3/g y tiene un tamaño de poro en el intervalo de 6 nm a 14 nm; dicho fármaco escasamente solublese clasifica como perteneciente a la clase II o la clase IV del sistema de clasificación biofarmacéutica, en elque el peso molecular de dicho fármaco…

(19/07/2013) Una dispersión sólida que comprende 7-cloro-N,N,5-trimetil-4-oxo-3-fenil-3,5-dihidro-4H-piridazino[4,5-b]indol-1-acetamida sustancialmente amorfa y un polímero estabilizante seleccionado del grupo que consiste en ftalato dehidroxipropilmetilcelulosa, ftalato acetato de celulosa, succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa, y unpolimetacrilato, en la que sustancialmente amorfa significa que al menos 80% de la sustancia fármaco en ladispersión está en una forma amorfa.

(18/07/2013) Una composición farmacéutica que comprende: (a) un agente farmacéutico ionizable unido por hidrógeno o apareado por iones a una o más especies lipófilascomplementarias, formando de ese modo una asociación lipófila (LA), donde el agente farmacéutico ionizabletiene un grupo funcional básico y la especie lipófila es ácido oleico: (b) un vehículo donde el vehículo es una sílice o una celulosa microcristalina silicificada y donde la LA seadsorbe o se absorbe en el vehículo; (c) un excipiente soluble en agua; y donde la composición farmacéutica se formula en una forma farmacéutica transmucosa y donde dicha formafarmacéutica es un comprimido bucal o comprimido sublingual.

(11/07/2013) 4-[(4-Cloro-2-hidroxibenzoil)amino]butanoato de sodio amorfo.

(01/07/2013) Un metasilicato de calcio que tiene una proporción de aspecto (media del diámetro axial principal/media deldiámetro axial secundario) de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2,5:1, y una absorción de aceite deaproximadamente 20 ml/100 g a aproximadamente 220 ml/100 g.

(27/06/2013) Una composición que comprende una dosis eficaz de un racemato o una sustancia ópticamente activa de 1-(benzofuran-2-il)-2-propilaminopentano representada por la fórmula siguiente o una sal farmacológicamente aceptablede los mismos **Fórmula**y un vehículo para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, depresión, psicosiso drogodependencia, en la que la composición es para administrarse por vía transdérmica.

(21/06/2013) Una preparación liofilizada que comprende un factor de crecimiento de hepatocitos, un agente estabilizante seleccionado dentro del grupo formado por arginina, lisina, histidina, ácido glutámico, ácido aspártico y una de sus sales farmacológicamente aceptable para prevenir la formación de un cúmulo del factor de crecimiento de hepatocitos, cloruro sódico y un agente tampón, caracterizada porque la preparación liofilizada se prepara a partir de una solución acuosa que contiene el factor de crecimiento de hepatocitos en una concentración inferior a 5 mg/mL y/o la preparación liofilizada se utiliza para preparar una solución acuosa que contiene el factor de crecimiento de hepatocitos en una concentración inferior a 5 mg/mL mediante redisolución

(17/06/2013) Un polímero de hidrogel sensible al ambiente para utilizar en el tratamiento de aneurismas, fístulas, y el malfuncionamiento arterio-venoso por una embolización u oclusión de los vasos sanguíneos y otras estructurasanatómicas luminales mediante la implantación de un polímero de hidrogel en un sitio de implantación dentro delcuerpo del paciente humano o veterinario, dicho uso comprende los pasos de: (A) proporcionar una cantidad de polímero de hidrogel sensible al ambiente que i) ocupa un primer volumen antes dela implantación en el sitio de implantación y ii) se expande a un segundo volumen, mayor que dicho primer volumen,en respuesta a una…

(31/05/2013) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende aplindore o una sal farmacéuticamenteaceptable de este; yuno o más polímeros controladores de la velocidad de liberación u otros materiales que retardanla liberación seleccionados entre hidroxipropilmetilcelulosas que forman una matriz de elevada viscosidad,hidroxipropilmetilcelulosas que forman una matriz de baja viscosidad o combinaciones de las mismasdonde dicho compuesto o dicha sal se liberan a una velocidad eficaz para proporcionar una Cmáx que sea menos de0,75 veces la Cmáx de una formulación de liberación instantánea que contiene dicho compuesto o dicha sal.

(29/05/2013) Una composición farmacéutica de comprimidos que tiene estabilidad mejorada con bajo nivel de impurezas y fluidez aceptable, que comprende: - Olmesartán medoximilo, o - Una combinación de olmesartán medoximilo e indroclorotiazida, y - Un lubricante o lubricantes, y - Un exceipiente o excipientes farmacéuticamente aceptables, y - Un agente de revestimiento o agentes de revestimiento del núcleo de los comprimidos. Caracterizado porque el lubricante se selecciona del grupo de estearato cálcico, cinc, y fumarato de estearilo y sodio, o mezclas de los mismos.

(24/05/2013) Una crema medicinal para el tratamiento tópico de las infecciones bacterianas en la piel y para lasanación de heridas relacionadas, caracterizada porque dicha crema contiene ácido Fusídico, y un biopolímero,preferentemente quitosano, caracterizada por que dicho ácido fusídico se hace in situ bajo un ambiente libre deoxígeno utilizando Fusidato de Sodio, caracterizada porque la crema comprende ácido Fusídico hecho in situmediante una conversión de Fusidato de sodio, y un biopolímero proporcionado en una crema base, dichacrema base comprende al menos uno de los siguientes, un emulsificante primario y secundario, un material decera, un co-solvente, un ácido, y agua.

(21/05/2013) Matriz de liberación controlada de fármaco que consiste en uno o más fármacos, behenato de glicerilo y un éter de celulosa.

(26/04/2013) Dispersión sólida y estable de un derivado hidrosoluble de alcaloides de vinca en por lo menos un polietilenglicolcon una masa molecular de entre 1.000 y 6.000, y siendo la proporción de las masas de en primer lugar el derivadohidrosoluble de alcaloides de vinca y en segundo lugar polietilenglicol, es de entre 1,5:1 y 1:10 y preferentemente deentre 1:3 y 1:6.

(22/04/2013) Uso de una cantidad eficaz estabilizante de al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amidoo al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amino, o una combinación de los mismos para estabilizarun componente activo en una composición para el tratamiento de dislipidemia que comprende, como componente activo,al menos un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptanoico de anillo abierto o un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptenoico de anillo abierto, o una sal de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos; en el que dichacomposición no contiene una cantidad eficaz estabilizante de otro estabilizador o una combinación de otros estabilizadores; en el que el al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amido o al menos un compuesto polimérico quecontiene…

(03/04/2013) Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ritonavir y lopinavir, formulados en una dispersiónsólida, comprendiendo dicha dispersión sólida al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptableque tiene una Tg de al menos 50ºC y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor deHLB de desde 4 hasta 10.

(03/04/2013) Composición en polvo que comprende: a) del 10 al 40% en peso, sobre el peso total de la composición, de al menos un compuesto orgánico cloradoelegido del grupo que consiste en ácido isocianúrico clorado o sus sales, clorosulfonamida aromática o sus sales,y mezclas de los mismos, b) del 0 al 30% en peso sobre el peso total de la composición, de sulfato de cobre, c) del 1 al 20% en peso sobre el peso total de la composición, de EDTA o su sal, d) del 30 al 75% en peso sobre el peso total de la composición, de una goma natural, e) del 0 al 6% en peso de un carbonato inorgánico y adyuvantes y/o excipientes veterinariamente aceptables, como un agente antiinflamatorio y/o…

(26/03/2013) Polímeros hidrosolubles hiperramificados obtenibles mediante la poliadición de Michael de α -, ß- y γ-ciclodextrinasy aminas a bisacrilamidas, caracterizados porque dichas unidades de ciclodextrina están ligadas mediante enlacesde tipo éter a segmentos de poli(amidoamina.

(25/03/2013) Una composición intranasal de polvo seco que comprende hidroxipropilmetilcelulosa con una viscosidad deaproximadamente 10-20 Pa.s, y uno o más agentes terapéuticos y un agente de señalización, caracterizada porqueel agente de señalización permite a un usuario sentir la administración de la composición en la cavidad nasal y esmenta, menta verde, menta piperita, eucalipto, lavanda, cítrico, limón, lima, o cualquiera de sus combinaciones.

(20/03/2013) Una composición farmacéutica en forma de una dispersión sólida de un fármaco antifúngico de azol y unpolímero que tiene grupos funcionales ácidos, en la que la composición, in vitro, forma una suspensión, y en la queel fármaco es itraconazol y el polímero es ftalato de hidroxipropil metilcelulosa.

(07/03/2013) Un procedimiento de preparación de una composición farmacéutica que contiene valsartán, que comprende las etapas siguientes: proporcionar partículas de valsartán que tienen un diámetro máximo de 1.100 μm granular una mezcla de valsartán y excipientes usando agua o una dispersión acuosa como líquido de granulación para obtener un granulado, añadir excipientes adicionales a dicho granulado para proporcionar una mezcla de compresión, comprimir la mezcla de compresión a la forma deseada, y opcionalmente, aplicar un revestimiento, y en el que la composición comprende carboximetilcelulosa de sodio reticulada como un excipiente.

(21/02/2013) Una composición que comprende el 2,4,6-triyodofenol para su uso como un medicamento en el tratamiento deenfermedades mediadas por leucotrienos seleccionadas a partir del grupo que comprende artritis reumatoide,osteoartritis, artritis juvenil, colitis ulcerosa y fibrosis pulmonar y en la que el 2,4,6-triyodofenol en la composiciónestá micronizado en un tamaño de partícula inferior a 20 micras y el contenido de agua del 2,4,6-triyodofenolmicronizado es inferior al 1 %.

(11/02/2013) Un método de preparación de una composición para inhalación de polvo seco que comprende las etapas de: (a) mezclar un portador con una primera porción de un primer medicamento inhalante formado de partículas paraformar una primera mezcla; (b) mezclar dicha primera mezcla con un segundo medicamento inhalante formado de partículas para formar unasegunda mezcla; y (c) mezclar dicha segunda mezcla con una segunda porción del primer medicamento inhalante formado departículas para formar una composición para inhalación de polvo seco, donde, en la composición para inhalación de polvo seco de la etapa (c) la relación en peso entre el segundomedicamento inhalante formado de partículas…

(04/02/2013) Producto, que comprende: (a) un hidrogel que comprende: (i) un polímero hinchable en agua, insoluble en agua, (ii) una mezcla de un polímero hidrófilo con un oligómero complementario que puede unirse por enlaces dehidrógeno o electrostáticos al polímero hidrófilo, y (iii) un agente activo opcional; y (b) un elemento de soporte, estando comprendido el elemento de soporte por una composición de polímero quecomprende una composición de polímero hinchable en agua, insoluble en agua; en el que el hidrogel se erosiona en de 1 segundo a 24 horas en un entorno húmedo y el elemento de soporte seerosiona en un entorno húmedo a una velocidad más lenta que el hidrogel.

(01/02/2013) Una composición farmacéutica estable que comprende gabapentina como ingrediente activo, caracterizadaporque comprende también una mixtura de excipientes capaces de no promover la conversión de gabapentina en laimpureza lactámica correspondiente, que comprende: (i) un agente deslizante seleccionado de una sal de calcio de un ácido débil, (ii) un agente lubricante seleccionado de aceite de ricino hidrogenado y behenato de glicerilo; yopcionalmente (iii) un agente diluyente, solo o mezclado con uno o más agentes diluyentes distintos, seleccionados de unazúcar monosacárido como sorbitol, xilitol, manitol, fructosa, dextrosa y eritritol y derivados polisacáridoscomo sacarosa, manitol, isomalta, maltitol, un galactomanano, ácido algínico o una de sus sales, una pectina,un carragenano y maltodextrina.