CIP-2021 : C07K 14/47 : de mamíferos.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/47[3] › de mamíferos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/47 · · · de mamíferos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACIÓN DE HISTONAS CARBONILADAS.

(21/02/2013) La presente invención es un procedimiento de identificación de histonas carboniladas, que comprende separar electroforéticamente dichas histonas en un gel que comprende acrilamida, Tritón X-100, ácido acético glacial y urea, incubar dicho gel con 2,4-dinitrofenil hidracina (DNPH), separar electroforéticamente dichas histonas en un gel que comprende acrilamida, Tris y dodecilsulfato sódico, transferir dichas histonas desde el gel anterior a una membrana adsorbente, detectar la presencia de 2,4-dinitrofenil (DNP) en dicha membrana adsorbente e identificar dichas histonas carboniladas y sus variantes. La invención también proporciona un kit de identificación de histonas carboniladas que comprende…

Uso de péptidos antimicrobianos con actividad de unión a heparina.

(11/02/2013) Uso de un péptido seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO:1 y 3 en una solución de limpieza paraevitar, inhibir, reducir o destruir el crecimiento bacteriano

Péptidos del dominio citoplasmático MUC-1 como inhibidores del cáncer.

(07/02/2013) Un método de inhibir una célula tumoral MUC1-positiva en un sujeto que comprende administrar adicho sujeto un péptido MUC1 de al menos 4 residuos consecutivos de MUC1 y no más de 20residuos consecutivos de MUC1 y comprendiendo la secuencia CQC (SEC. ID Nº:4), en la que lacisteína amino-terminal de CQC está cubierta en su extremidad NH2 terminal por al menos unresiduo aminoácido que no necesita corresponder a la secuencia nativa de MUC-1 transmembrana.

Métodos para conservar órganos y tejidos.

(07/02/2013) Un método ex vivo para conservar un órgano o tejido que comprende poner en contacto el órgano o tejido con unacantidad eficaz de un inhibidor de calicreina, en el que el inhibidor de calicreína es un polipéptido que consiste en losaminoácidos 3-60 de SEO ID NO: 2 o un polipéptido que consiste en SEO ID NO: 2.

POLIPEPTIDOS QUIMERICOS DERIVADOS DE LA PROTEINA VIMENTINA CON UTILIDAD PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

(31/01/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: HARO VILLAR,ISABEL, GOMARA ELENA,MARIA JOSE, SANMARTÍ SALA,Raimon.

La presente invención se refiere a polipéptidos quiméricos derivados de la proteína vimentina, capaces de detectar los anticuerpos generados en la artritis reumatoide (AR), que comprenden al menos dos subunidades peptídicas citrulinadas de entre las siguientes: (i) una procedente de la vimentina, (¡i) una procedente de la cadena ¿ de la fibrina y (iii) una procedente de la filagrina. Además, la invención comprende una composición antigénica, un método y un kit para el diagnóstico de la artritis reumatoide, a partir de la detección de los auto-anticuerpos generados durante el curso de dicha enfermedad.

PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE HISTONAS CARBONILADAS.

(13/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED DE ENFERMEDADES RARAS. Inventor/es: GARCIA GIMENEZ,José Luis, PALLARDO CALATAYUD,Federico.

La presente invención es un procedimiento de identificación de histonas carboniladas, que comprende separar electroforéticamente dichas histonas en un gel que comprende acrilamida, Tritón X-100, ácido acético glacial y urea, incubar dicho gei con 2,4-dinitrofenil hidracina (DNPH), separar electroforéticamente dichas histonas en un gel que comprende acrilamida, Tris y dodecilsulfato sódico, transferir dichas histonas desde el. gel anterior a una membrana adsorbente, detectar la presencia de 2,4-dinitrofenil (DNP) en dicha membrana adsorbente e identificar dichas histonas carboniiadas y sus variantes. La invención también proporciona un. kit de identificación de histonas carboniiadas que comprende reactivos para preparar un gel TAU, reactivos para preparar un gel SDS-PAGE, 2,4-dinitrofenil hidracina, anticuerpo primario específico frente a DNP y anticuerpo secundario marcado frente al anticuerpo primario.

Composiciones y métodos para la humanización y optimización de N-glicanos en plantas.

(03/10/2012) Una planta de lenteja de agua o una célula o nódulo de lenteja de agua que expresa una glicoproteínarecombinante que tiene un perfil de N-glicosilación sustancialmente homogéneo, en donde al menos el 90% de lasespecies de N-glicano presentes en el perfil son glicanos G0, y en donde dicha planta, célula vegetal o nódulocomprende al menos una construcción de nucleótido recombinante que proporciona la inhibición de la expresión deα1,3-fucosiltransferasa (FucT) y ß1,2-xilosiltransferasa (XylT) en dicha planta, célula vegetal o nódulo por medio de:(a) la supresión o co-supresión sentido a través de una casete de expresión que expresa una molécula deARN correspondiente a parte o todo el…

Acido nucleico y proteina correspondiente denominada 158P1D7 util para el tratamiento y la detección del cancer de vejiga y otros canceres.

(03/10/2012) Una proteína para uso en el tratamiento de cáncer de vejiga, en la que la proteína provoca una respuesta inmunecontra una célula de cáncer de vejiga que expresa una proteína, en la que la proteína comprende una secuenciaidéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 657, en la que el medicamento se proporciona al sistemainmune del mamífero y por medio de lo cual se provoca con el que tiene lugar la respuesta inmune contra dichacélula de cáncer de vejiga que expresa la proteína.

Composición liofilizada que contiene WT-1 y CPG.

(03/10/2012) Una composición liofilizada que comprende uno o más antígenos no cargados positivamente y un oligonucleótidoinmunoestimulador que contiene CpG, en la que dicho uno o más antígenos es WT-1, o un derivado o fragmentodel mismo, en la que el derivado es bastante similar a los antígenos nativos para retener propiedades antigénicasy seguir siendo capaz de permitir una respuesta inmune que sea alta contra el WT-1, y en la que el fragmentotiene al menos 8 aminoácidos de longitud y es capaz de inducir una respuesta inmune que presenta una reaccióncruzada con el WT-1 de origen natural.

Inhibición de amiloide sérico A por ¡ARN para el tratamiento de glaucoma.

(19/09/2012). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CLARK, ABBOT, F., WANG,WAN-HENG, MCNATT,LORETTA.

Composición que comprende una cantidad eficaz de ARN de interferencia que tiene una longitud de 19 a 49nucleótidos y un vehiculo farmaceuticamente aceptable, comprendiendo el ARN de interferencia: unasecuencia de nucleotidos sentido, una secuencia de nucleótidos antisentido y una region de at menos el80% de complementariedad contigua de al menos 19 nucleótidos entre las secuencias sentido yantisentido; en la que la secuencia antisentido se hibrida en condiciones fisiológicas con una parte delARNm que corresponde a SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2, y tiene una region de at menos el 80% decomplementariedad contigua de at menos 19 nucleotidos con la parte hibridante de ARNm que correspondea SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 para su uso en el tratamiento de glaucoma asociado a amiloide serico Aen un ojo de un sujeto.

PDF original: ES-2393325_T3.pdf

Vacuna.

(29/08/2012). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: MARTIN,DENIS, BLAIS,NORMAND, PALMANTIER,REMI M.

Una proteína de fusión que comprende: a) un antígeno tumoral PRAME; b) una pareja de fusión heteróloga derivada de proteína D, en la que la proteína de fusión comprende los aminoácidos 20 a 127 de proteína D; y c) adicionalmente aminoácidos Met-Asp-Pro en el extremo N-terminal de la secuencia de la proteína de fusión, en la que la proteína de pareja de fusión heteróloga derivada de la proteína O (b) se funde con el N-terminal dePRAME.

PDF original: ES-2393812_T3.pdf

Péptidos y derivados tipo APL de Hsp60 y composiciones farmacéuticas.

(22/08/2012) Péptidos de la proteína humana de estrés térmico de 60 kDa que constituyen epitopes para células T, así como péptidos derivados deellos, los cuales están modificados en los sitios de contacto con la molécula MHC, útiles para inducir mecanismos de tolerancia periférica, en particular mecanismos inductores de anergia o mediados por clones de células T regulatorias en pacientes con Artritis Reumatoide. La invención también refiere composiciones farmacéuticas que comprenden tales péptidos para tratamiento de la Artritis Reumatoide.

Uso de anticuerpos anti glicoproteína ACA para obtener/mantener células madre pluripotentes no embrionarias.

(17/08/2012) Un método para obtener o mantener células madre pluripotentes no embrionarias, que comprende poner en contacto células hematopoyéticas CD34+/CD38+ que tienen la glicoproteína ACA anclada a glicosilfosfatidilinositol (GPI) con un anticuerpo anti GPI-ACA.

Péptidos bioactivos cortos y procedimientos para su uso.

(08/08/2012) Un peptido aislado, en el que la secuencia de aminoacidos del peptido consiste en la SEC ID No 43, SEC ID No20, SEC ID No 25, SEC ID No 26, SEC ID No 35, SEC ID No 39, SEC ID No 81, SEC ID No 91, SEC ID No 92, SEC IDNo 129 o la SEC ID No 138.

Fracción PGA-55-60 enriquecida y procedimientos para la detección precoz de preñez en animales ungulados.

(01/08/2012) Un procedimiento para la detección de la preñez en un bovino, que comprende: medir el nivel de una glicoproteína asociada con la preñez (PAG) en una muestra obtenida de dicho bovino, en el que dicho nivel de PAG comprende una mezcla de PAG-4, PAG-6, PAG-9, PAG-16, PAG-18, PAG-19 y Mon PAG, que están presentes en una fracción de proteína ácida derivable de tejido de placenta desde el día 55 al día 60 de dicho bovino, en el que una elevación en dicho nivel de PAG indica que dicho bovino está preñado.

Complejo del factor de crecimiento.

(01/08/2012) Un complejo de proteína aislado que comprende: factor de crecimiento similar a insulina I (IGF-I); una proteína de unión a factor de crecimiento seleccionada del grupo que consiste de: IGFBP2; IGFBP3; IGFBP4; y IGFBP5; y vitronectina.

COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN.

(30/07/2012) Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I) R1-AA-R2, sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación.

Inhibidores de fusión de flavivirus.

(25/07/2012) Composición farmacéutica para su uso en la inhibición de la fusión de virión de VHC:célula, previniendo otratando de ese modo infecciones por VHC, comprendiendo la composición un péptido que consiste en unocualquiera de la SEQ ID NO:1, o un fragmento de la SEQ ID NO:1 que comprende la SEQ ID NO:40.

Péptidos derivados de la proteína BPLP humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos.

(18/07/2012) Un péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) oun derivado de péptido de dicho producto de maduración, en el que: - el péptido o derivado de péptido presenta un propiedad inhibidora contra la metalo-ectopeptidasa NEP y/oAPN; - dicho péptido incluye de 3 a 15 aminoácidos y se obtiene por escisión del precursor de la proteína BPLP porfurina, PC convertasas o PACE 4, y dicho derivado de péptido está derivado de dicho péptido por una a dossustituciones de aminoácidos y retiene la especificidad de unión y/o actividad f 10 isiológica de dicho péptido; y - dicho péptido…

Producción de glicoproteínas modificadas que tienen estructuras multiantenarias.

(16/07/2012) Una célula huésped de hongo unicelular o pluricelular que es capaz de producir glicoproteínas que comprendenuna estructura central de N-glicano triantenaria, en la que la célula huésped se modifica por ingeniería genética paraproducir glicoproteínas que tienen un N-glicano GlcNAc2Man3GlcNAc2 y en el que la célula huésped incluye ademásuna molécula de ácido nucleico que codifica el dominio catalítico de la N-acetilglucosaminiltransferasa V (GnT V) deratón (Δ145) fusionado a los aminoácidos 1-36 del péptido señal de dirección celular de MNN2 de S. cerevisiae, quedirige el dominio catalítico al RE o al aparato de Golgi de la célula huésped.

Variantes del antígeno de células madre de próstata (PSCA) y subsecuencias de las mismas.

(10/07/2012) Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de un polinucleótido de PSCA en una muestra de ensayoderivada de un individuo como un indicador de la presencia de cáncer que comprende: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente al polinucleótido de PSCA, ydetectar la unión de la sonda con el polinucleótido de PSCA, seleccionándose el polinucleótido de PSCA del grupoque consiste en: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993; (b) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 521 es T; (c) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que…

USO DE CD98 COMO MARCADOR DE RECEPTIVIDAD ENDOMETRIAL.

(10/07/2012) La invención se relaciona con el uso de CD98 como marcador de receptividad endometrial lo que permite el desarrollo de métodos para determinar el momento óptimo para que tenga lugar la implantación del blastocisto basados en la determinación del nivel de expresión de CD98 en el tejido endometrial a lo largo del ciclo. La invención se refiere también a métodos para aumentar la receptividad del endometrio basados en el aumento de los niveles de CD98 así como a composiciones anticonceptivas basadas en el uso de inhibidores de CD98.

Detección de anticuerpos anti-proteína P ribosómica mediante péptidos sintéticos.

(04/07/2012) Un péptido ramificado multimérico consistente en: - una estructura nuclear de MAP; - un péptido lineal consistente en una secuencia aminoacídica de al menos 10 aa comprendida en la secuencia 5 de SEQ ID No.2, unido mediante un enlace carbamido con cada uno de los residuos aminoterminales de la estructura nuclear de MAP, en el que los péptidos lineales son iguales o diferentes entre sí.

Péptido WT1 restringido por HLA-A*3303 y composición farmacéutica que comprende el mismo.

(27/06/2012) Un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos de Ser Asp Gln Leu Lys Arg His Gln Arg (SEC ID Nº 4).

Modelos de cáncer quimérico.

(27/06/2012) Procedimiento para preparar un modelo de cáncer de ratón quimérico que comprende: a) proporcionar una célula ES de ratón que comprende una mutación que suprime o inactiva un gensupresor de tumores, b) transfectar la célula ES con (i) un primer vector que comprende un oncogén recombinante unido operativamente a un promotorinducible que incluye un elemento de respuesta cuya actividad depende de un transactivador, y (ii) un segundo vector que codifica el gen transactivador unido operativamente a un promotor específicode tejido, c) inyectar la célula ES en un embrión de ratón, y d) transferir…

Péptidos moduladores de la activación de macrófagos, utilizables para el tratamiento de la artritis reumatoide.

(27/06/2012) Péptido citrulinado para usar como medicamento, estando caracterizado dicho péptido porque es capaz de disminuir la cantidad de TNF-a producida por macrófagos activados in vitro por inmunocomplejos entre AAPC y un antígeno citrulinado reconocido por dichos AAPC, cuando se lleva a cabo un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 10, y porque se elige entre los siguientes péptidos: a) un péptido definido por la secuencia X1PAPPPISGGGYX2AX3 (SEQ ID NO: 1) en la que X1 X2 representan cada uno un resto citrulilo o un resto arginilo, y X3 es un resto citrulilo, o un péptido de 5 a 25 aminoácidos, que comprende un fragmento de al menos 5 aminoácidos consecutivos de dicha secuencia…

Compuestos novedosos.

(27/06/2012) Un kit de diagnóstico para llevar a cabo un ensayo de diagnóstico que comprende: (a) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de SEC ID Nº: 2, o un fragmento de la misma; (b) la secuencia de polinucleótidos de SEC ID Nº: 1 o un fragmento de la misma; (c) un polinucleótido que se puede obtener por tamizado de una biblioteca apropiada en condiciones de hibridación estrictas con una sonda etiquetada que tiene la secuencia de SEC ID Nº: 1 o un fragmento de la misma, codificando dicho polinucleótido una proteína que tiene propiedades inmunogénicas similares a las de la proteína de SEC ID Nº: 2. (d) un polipéptido de SEC ID Nº: 2, o un fragmento del mismo; o (e) un anticuerpo del polipéptido de SEC ID Nº: 2.

MUTANTE DE BAK, MÉTODO ASOCIADO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE SUSTANCIAS MODULADORAS DE BAK Y PÉPTIDO INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD BAK.

(21/06/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: BASAÑEZ ASUA,Gorka, LANDETA DÍAZ,Olatz, LANDAJUELA LARMA,Ane.

La presente invención se refiere a una forma truncada de la proteína BAK humana, que conserva el segmento transmembrana y la función, a un método de identificación de sustancias moduladoras de la actividad de BAK que emplea dicha forma truncada, a un péptido con actividad inhibitoria de la actividad BAK y a un kit que comprende dicha forma truncada.

Extracto de cornamenta de ciervo.

(20/06/2012) Uso de un extracto aislado de terciopelo de ciervo que contiene péptidos que tienen pesos moleculares que sonsustancialmente menores de o igual a 10 kDa en la fabricación de un medicamento para tratar heridas en el que lospéptidos del extracto se separan mediante precipitación de los péptidos de peso molecular alto con sustancialmente etanol al 70% (v/v).

Uso de moléculas de orientación repulsivas (RGM) y sus moduladores.

(13/06/2012) Uso de un inhibidor de un polipéptido que tiene o comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ IDNOs 18, 19, 20, 23 o 25 o de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido para la preparación de unacomposición farmacéutica para evitar, aliviar o tratar enfermedades o afecciones asociadas con la degeneración olesión del tejido nervioso del vertebrado, asociado con convulsiones, asociado con trastornos angiogénicos otrastornos del sistema cardiovascular, en donde dicho inhibidor es un anticuerpo o un fragmento Fab, F(ab')2, Fv oscFv del mismo, o un aptámero, todos capaces de unirse a un polipéptido que tiene o comprende la secuencia deaminoácidos de la SEQ ID NO: 18,…

Polipéptidos WISP y sus aplicaciones terapéuticas.

(01/06/2012) Un polipéptido WISP-3 para uso en un procedimiento de tratamiento de células o tejido de cartílago de mamífero dañados en un trastorno cartilaginoso degenerativo, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto dichas células o tejido del cartílago con una cantidad eficaz de polipéptido W ISP-3, en el que el trastorno cartilaginoso degenerativo es artritis reumatoide u osteoartritis.

Genes expresados diferencialmente en cáncer de mama.

(30/05/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consisteen: (a) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 1 al 273 de SEC ID N.º: 2; (b) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 2 al 273 de SEC ID N.º: 2; (c) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 26 al 273 de SEC ID N.º: 2; (d) el complemento polinucleotídico del polinucleótido de (a), (b) o (c); y (e) un polinucleótido al menos el 90 % idéntico al polinucleótido de (a), (b), (c), o (d) que se expresadiferencialmente entre las células de cáncer de mama con capacidad de metastásis alta y las células decáncer no metastásicas o con capacidad metastásica baja.

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