(11/11/2013) Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 4, o una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 4, en la que se han añadido, suprimido o reemplazado uno o más restos de aminoácidos, sin afectar significativamente a una o más de las características biológicas de la molécula modificada en comparación con la molécula no modificada, siendo el grado de identidad de la molécula modificada en comparación con la molécula no modificada de al menos el 70%, y seleccionándose las características biológicas de: (a) estimulación de glóbulos blancos periféricos humanos (pWBC) para secretar una o más citocinas seleccionadas de IL-17, INF-γ y TNF-α; (b) provocar una reducción…

(04/11/2013) Sensores de calcio y métodos para la detección de calcio libre intracelular. La invención proporciona un sensor de calcio basado en una proteína de fusión que comprende (i) un primer dominio polipeptídico con capacidad de unir Ca2+, (ii) un segundo dominio polipeptídico de la secuencia SEQ ID NO: 1 (GFPuv) o una variante de la misma que mantenga dos máximos en su espectro de excitación y al menos un máximo en su espectro de emisión, y (iii) un péptido flexible que une el primer dominio y el segundo dominio de manera covalente. También proporciona un animal no humano transgénico que comprende la proteína de fusión. Asimismo, la invención proporciona métodos para detectar la concentración de calcio Ca2+ intracelular.

(23/10/2013) Péptido inhibidor de JNK consistente en una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEC ID NO: 2 o de un péptido quimérico consistente en un primer dominio y un segundo dominio unidos mediante un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico y consistiendo el segundo dominio en una secuencia inhibidora de JNK de acuerdo con la SEC ID NO: 2, estando el primer dominio unido al extremo C-terminal del segundo dominio, para su uso en un método de tratamiento de enfermedades cardiovasculares seleccionadas de entre infarto de miocardio, dilatación de la aorta abdominal, hipertensión por…

(23/10/2013) Dominio C4bp capaz de formar multímeros y que tiene al menos 70% de identidad de secuencia de aminoácidoscon SEC ID no: 1.

(23/10/2013) Un casete de expresión que comprende una secuencia de ADN que codifica una proteína indicadora, cuya secuencia de ADN está unida operativamente a un promotor del gen GADD45α humano y un elemento regulador del gen GADD45α humano adicional, estando la secuencia de ADN situada 3' del promotor del gen GADD45α caracterizado por que el elemento regulador comprende una región del intrón 3 del gen GADD45α que incluye motivo de unión a p53 potencial.

(17/10/2013) Una proteína de fusión de la albúmina que comprende dos o más polipéptidos de GLP-1 orientados en tándem, enla que (i) dichos polipéptidos GLP-1 se seleccionan de (a) GLP-1 de tipo silvestre; (b) GLP-1 ; (c) GLP-1 ; (d) GLP-1 (7-36(A8G)); (e) GLP-1 (7-36(A8S)); y (f) otros fragmentos de GLP-1 y/o variantes de GLP-1 que tienen actividad de GLP-1, fusionados aalbúmina, que comprenden la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1038, un fragmento dealbúmina, o variante de albúmina de la misma, (ii) dicho fragmento de albúmina o variante de albúmina aumenta la semivida plasmática en suero de lospolipéptidos GLP-1 y (iii) dicha proteína de fusión tiene actividad GLP-1.

(14/10/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA…

(09/10/2013) Un complejo de fosfato/fluoruro de calcio estable, incluido un fosfato/fluoruro de calcio amorfo estabilizado por unfosfopéptido, donde dicho fosfopéptido incluye la secuencia de aminoácidos Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu y dondeel complejo se forma por la titulación de iones calcio, fosfato y fluoruro manteniendo simultáneamente el pH porencima de 7 en presencia de dicho fosfopéptido.

(09/10/2013) Una dosis inyectable de una vacuna, comprendiendo la dosis células recombinantes no proliferativas modificadaspor ingeniería genética para secretar complejos de una proteína de choque térmico gp96 modificada y un antígenoen una cantidad suficiente para provocar la activación de una respuesta de linfocitos T CD8, independientes de CD4,frente al antígeno cuando se administra a un sujeto, en la que la proteína de choque térmico modificada carece deuna secuencia de retención en el retículo endoplásmico

(09/10/2013) Utilización de cualquiera de los péptidos que incluyen cualquiera de las secuencias de aminoácidos seleccionadas de entre las SEQ ID NOs: 3, 4, 6 y 22, o seleccionándose cualquiera de las secuencias de aminoácidos de entre las SEQ ID NOs: 14-16 y 24-26, o de péptidos que son homólogos en al menos un 95% a estos péptidos, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno neuronal asociado a un evento excitotóxico debido a un daño o ataque cerebral traumático o a muerte neuronal derivada de un ataque epilético.

(02/10/2013) Procedimiento para la identificación de antígenos asociados a tumor (TAA) reconocidos específicamente delinfocitos T antitumorales de un paciente con tumor que se encuentra enfermo de un determinado tipo de tumor; quecomprende a) proporcionar linfocitos T aislados, que no estén estimulados por contacto con una línea celular tumoral in vitro, dela sangre de un paciente con tumor b) proporcionar células dendríticas (DC) autólogas y/o linfocitos B (BLC) para los pacientes con tumor, habiéndosetransfectado previamente las DC y los BLC con una elección de ARNm que codifican TAA inmunógenos de linfocitosT cuya expresión en el tipo de tumor es conocido…

(02/10/2013) Un péptido que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 17.

(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.

(23/09/2013) Un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las siguientes fórmulas a , siempre que la serina (Ser) esté fosforilada: Arg-Pro-Lys-His-Pro-Ile-Lys-His-Gln-Gly-Leu-Pro-Gln-Glu His-Ile-Gln-Lys-Glu-Asp-Val-Pro-Ser-Glu-Arg-Tyr-Leu-Gly-Tyr-Leu-Glu-Gln-Leu-Leu-Arg-Leu-Lys-Lys-Tyr-Lys-Val-Pro-Gln-Leu Ile-Asn-Pro-Ser-Lys-Glu-Asn Gln-His-Gln-Lys-Ala-Met-Lys-Pro Lys-Phe-Gln-Ser-Glu-Glu-Gln Asp-Lys-Ile-His-Pro-Phe Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Val-Met-Gly-Val-Ser-Lys-Val-Lys-Glu-Ala-Met-Ala-Pro-Lys-Gln-Lys-Glu-Met …

(18/09/2013) Proteína de fusión que tiene la siguiente estructura: **Tabla**

(10/09/2013) Un vector lentiviral recombinante que comprende un primer gen terapéutico que reduce o inhibe la angiogénesisocular para uso en el tratamiento de degeneración macular relacionad con la edad en un individuo, en el que dichoprimer gen terapéutico está seleccionado del grupo que consiste en endostatina, angiostatina, endostatina XVIII,endostatina XV, el dominio de hemopexina de terminal C de la metaloproteinasa-2 matriz, el dominio kringle 5 deplasminógeno humano, la monoquina inducida por interferón-gamma (Mig), la proteína inducible por interferónalfa (IP10), FLT-1 soluble (receptor de tirosina quinasa 1 similar a fms), y el receptor de dominio de inserción dequinasa (KDR).

(06/09/2013) Proteína biológicamente activa que comprende al menos dos dominios, en la que (a) un primer dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que tiene y/o que media dicha actividad biológica; y (b) un segundo dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en al menos 350 residuos de aminoácido que forma una conformación de espiral al azar tal como se determina mediante medición de espectroscopía de dicroísmo circular por la que dicha conformación de espiral al azar media una estabilidad aumentada in vivo y/o in vitro de dicha proteína biológicamente activa.

(05/09/2013) Una célula huésped de hongo unicelular o multicelular que es capaz de producir glucoproteínas que comprenden una estructura nuclear de N-glucano triantenario, en la que las células huésped son genomanipuladas para que produzcan glucoproteínas que tienen un N-glucano GlcNAc2Man3GlcNAc2 y en la que las células huésped además incluyen un ácido nucleico que codifica el dominio catalítico de la N-acetilglucosaminiltransferasa IV exógena GnT IVB (Δ104-53) humana fusionado con los nucleótidos 1-108 del gen MNN2 de S. cerevisiae que actúa como péptido de señalización de direccionamiento celular no asociado normalmente con el dominio catalítico, que dirige dicho dominio catalítico al RE o al aparato de Golgi de la célula huésped.

(05/09/2013) Anticuerpo aislado que se une específicamente a un polipéptido DNA101848 que comprende los residuos deaminoácidos 1 a 297 de la SEQ ID NO: 6 y es capaz de inhibir la unión de EDA-A2 a dicho polipéptido DNA101848.

(04/09/2013) Polipéptido proapoptósico que contiene hélice α para su utilización en el tratamiento de cáncer o enfermedadesneoplásicas, siendo dicho polipéptido de fórmula (III): en la que; cada R1 y R2 son independientemente H, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-10 C20, arilalquilo,cicloalquilalquilo; heteroarilalquilo o heterociclilalquilo; cada n es independientemente un número entero de 1 a 15; x es 2, 3 o 6; cada y es independientemente un número entero de 0 a 100; z es un número entero de 1 a 10; y cada Xaa es independientemente un alfa-aminoácido y es el mismo aminoácido que en el polipéptido proapoptósicoque…

(02/09/2013) Una composición para tratar heridas para usar en el tratamiento de heridas agudas que comprende unpolipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la sec.con núm. de ident.:2, o de un polipéptido quetiene al menos 70%, preferentemente 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la sec. connúm. de ident.:2 en asociación con cualquier excipiente adecuado

(28/08/2013) Uso de una molécula nucleotídica que codifica un polipéptido de Futrina 2 de acuerdo con SEC ID Nº: 27 para lapreparación de una composición farmacéutica para activación de la cascada de señales Wnt.

(28/08/2013) Péptido inmunogénicamente activo aislado que comprende como máximo 15 aminoácidos derivado de laproteína Bcl-XL, que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: YLNDHLEPWI(SEQ ID NO: 42), RIAAWMATYL (SEQ ID NO: 45), VLVSRIAAWM (SEQ ID NO: 48) y VAFFSFGGAL (SEQID NO: 49) para su uso como medicamento.

(28/08/2013) Composición farmacéutica, que comprende uno o más componentes que se seleccionan de entre el grupo queconsiste en: (i) un anticuerpo que se une a la parte extracelular de un antígeno asociado a un tumor, (ii) un ácido nucleico antisentido que hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica un antígenoasociado a un tumor, y (iii) un ARNpi dirigido contra un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor,presentando dicho antígeno asociado a un tumor una secuencia codificada por un ácido nucleico que seselecciona de entre el grupo que consiste en: (a) un ácido nucleico que comprende la secuencia de ácido nucleico de SEC ID nº: 1, (b) un ácido nucleico que hibrida con el ácido nucleico de (a) bajo condiciones estrictas, (c) un ácido nucleico degenerado con respecto al ácido nucleico de (a) o (b), y (d)…

(22/08/2013) Una levadura que comprende una construcción de ADN que comprende al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica AFP, siendo dicha levadura capaz de expresar dicha secuencia de ácido nucleico, no estando presente dicha construcción de ADN en la levadura nativa y comprendiendo dicha construcción de ADN, en el orden siguiente: (a) un promotor fuerte activo en la levadura, (b) un codón de iniciación ATG, (c) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido AFP HPLC12 de tipo III que tiene (i) la secuencia de aminoácidos de AFP HPLC12 de tipo III que se muestra en la Figura 1 o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de más del 80 % con la secuencia…

(21/08/2013) Un péptido que comprende: i) la secuencia de aminoácidos DThr-DVal-DVal-DAIa o DVal-DVal-DAIa; ii) un péptido de poli-D-Arginina unido al extremo N o C de la secuencia de (i) por un resto de glicina o Nmetilglicinay/o cualquier otro espaciador; y iii) un marcador detectable o un sustituyente capaz de formar un complejo con un marcador detectable.

(21/08/2013) Un procedimiento para fabricar una glucoproteína recombinante en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso de eucariota inferior modificada para producir una glucoproteína que tiene una estructura central de Man3GlcNAc2 o de Man5GlcNAc2, que comprende la etapa de introducir en la célula un ácido nucleico que codifica una actividad de N-acetilglucosaminiltransferasa III, en el que dicha actividad es de una enzima que comprende el dominio catalítico de N-acetilglucosaminiltransferasa III GnTIII Δ32 de ratón o GnTIII Δ86 de ratón fusionado con un péptido de dirección MNN2 de Saccharomyces cerevisiae.

(21/08/2013) Un conjugado de anticuerpo y fármaco que comprende un anticuerpo que se une al polipéptidoantigénico diana asociado a tumores 193 (TAT193) de SEQ ID NO:62 para uso en un procedimiento de tratamientoo prevención del cáncer de mama, en que el procedimiento comprende la inhibición del crecimiento de una célulatumoral de mama que expresa en exceso dicho polipéptido TAT193, en comparación con una célula de mama notumoral, en que el anticuerpo se selecciona del grupo que consta de anticuerpos dirigidos contra TAT193 yfragmentos de unión a antígenos de los mismos, en que dicho anticuerpo dirigido contra TAT193 se conjuga con unmaitansinoide, una caliqueamicina o un agente inhibidor del crecimiento que se selecciona del grupo que consta deinhibidores…

(21/08/2013) Un método para producir un complejo de fosfato de calcio amorfo estabilizado a partir de una forma básica defosfato de calcio amorfo estabilizada por un fosfopéptido de caseína, donde dicho fosfopéptido incluye la secuenciade aminoácidos Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu, formado por titulación de iones calcio e iones fosfato manteniendosimultáneamente el pH por encima de 7 en presencia de dicho fosfopéptido.

(14/08/2013) Utilización de cualquiera de los péptidos que incluyen cualquiera de las secuencias de aminoácidos seleccionadas de entre las SEQ ID NOs: 3-6 y 22, o seleccionándose cualquiera de las secuencias de aminoácidos de entre las SEQ ID NOs: 11-16 y 23-26, o de péptidos que son homólogos en al menos un 95% a estos péptidos, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la pérdida de audición en un sujeto, caracterizada porque el péptido impide que se dañen los estereocilios de las células pilosas, la apoptosis de las células pilosas o la apoptosis neuronal.

(09/08/2013) Un anticuerpo monoclonal que es capaz de unirse específicamente al mantenimiento de minicromosomas 2, donde el anticuerpo se selecciona entre: (a) el anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma 26H6.19, depositada en la ATCC con el Núm. de Depósito de Patente PTA-6667; (b) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo dentro de la secuencia del SEQ ID NO: 14; y (c) un anticuerpo monoclonal que compite en un análisis de unión competitiva con el anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma 26H6.19; o (e) un anticuerpo monoclonal que es un fragmento de unión a antígeno de (a) - (c) donde el fragmento conserva la capacidad de unirse específicamente al mantenimiento…

(07/08/2013) Una composición para uso en un método para tratar un sujeto, en la que dicho sujeto se caracteriza por exhibir opresentar degeneración muscular o agotamiento muscular, caracterizada por modular la proliferación, diferenciacióno tanto la proliferación como la diferenciación de células pluripotenciales musculares CD45+:Sca1+, comprendiendola composición Wnt 7a y un vehículo o diluyente farmaceúticamente aceptable; en la que las células pluripotencialesmusculares CD45+:Sca1+ no son células pluripotenciales embrionarias humanas