CIP-2021 : C07K 14/435 : de animales; de humanos.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/435[1] › de animales; de humanos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/435 · de animales; de humanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Marcador de resistencia a lactona macrocíclica para Dirofilaria immitis.

(24/06/2015) Un procedimiento de determinación de la capacidad de respuesta de un nematodo Dirofilaria immitis a una lactona macrocíclica, comprendiendo dicho procedimiento determinar el genotipo de dicho nematodo en las posiciones en un gen de P-glicoproteína de dicho nematodo correspondientes a las posiciones 11 y 618 en la SEC ID Nº 1, en la que el genotipo GG en dichas posiciones correspondientes a las posiciones 11 y 618 en la SEC ID Nº 1 indica que es probable que el nematodo sea resistente a dicha lactona macrocíclica.

Métodos basados en plantas transgénicas para plagas de plantas usando ARNi.

(10/06/2015) Un ARN bicatenario aislado que comprende hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1073, 1577, 3, 56, 168, 795, 829 a 832, 868, 890, 958 a 963, 1026, 1046, 1684, 1771 a 1774, 2045, 2366, 2418 a 2420 y 2466, (ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1074, 4, 796, 891, 1685 y 2367, y (iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia…

Sistema mejorado de expresión de proteína.

(27/05/2015) Un polinucleótido de ADN aislado adecuado para la expresión heteróloga de un polipéptido de interés en una célula de insecto, comprendiendo dicho polinucleótido de ADN un polinucleótido de ADN promotor que comprende una secuencia funcional de nucleótidos con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la SEC ID Nº 68, restos 7-586, teniendo dicha secuencia funcional de nucleótidos actividad promotora en una célula S2 de Drosophila, en el que la secuencia comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la SEC ID Nº 37 y con actividad promotora en una célula S2 de Drosophila

Análogos de compstatina para uso en el tratamiento de afecciones inflamatorias del sistema respiratorio.

(20/05/2015) Un análogo de compstatina que comprende un péptido cíclico que tiene una secuencia central de X'aa- Gln- Asp-Xaa-Gly (SEQ ID NO:3), donde X'aa y Xaa se seleccionan de Trp y análogos de Trp, para el uso en el tratamiento de un estado inflamatorio del sistema respiratorio, en el que el análogo de compstatina es para administración directamente al tracto respiratorio

Métodos y composiciones para la escisión y recombinación dirigidas.

(06/05/2015) Un método para escindir cromatina celular en una región de interés, comprendiendo el método: (a) seleccionar la región de interés; (b) manipular un primer dominio de unión de dedos de cinc para unirse a una primera secuencia de nucleótidos en la región de interés; (c) proporcionar un segundo dominio de unión de dedos de cinc que se une a una segunda secuencia de nucleótidos en la región de interés, en el que la segunda secuencia se localiza entre 2 y 50 nucleótidos de la primera secuencia; (d) expresar una primera proteína de fusión en la célula, comprendiendo la primera proteína de fusión el primer dominio de unión de dedos de cinc y un primer medio dominio de escisión; y (e) expresar una segunda proteína de fusión en la célula, comprendiendo la segunda proteína…

Direccionamiento y seguimiento de antígenos en células vivas.

(06/05/2015) Un método para detectar la presencia, cantidad o localización subcelular de una estructura antigénica de interés en una célula viva, que comprende las etapas de: (a) (i) expresar una proteína de fusión dirigida a la estructura antigénica de interés en dicha célula o (ii) introducir una proteína de fusión dirigida a la estructura antigénica de interés y acoplada a un (poli)péptido capaz de transducirse en dicha célula; en el que dicha proteína de fusión comprende una primera secuencia (poli)peptídica que comprende la región variable de un anticuerpo de cadena pesada de Camelidae y una segunda secuencia (poli)peptídica, que es un (poli)péptido…

Péptidos derivados de PRAME y composiciones inmunogénicas que comprenden los mismos.

(08/04/2015) Péptido con una longitud de no más de 50 aminoácidos y que comprende al menos 33 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos de la proteína de PRAME humana, donde el péptido comprende al menos un epítopo de HLA de clase II y al menos un epítopo de HLA de clase I de la secuencia de aminoácidos de la proteína de PRAME humana y donde el péptido comprende SEC ID nº 6.

Uso de cobre y glutamato en cultivos celulares para producción de polipéptidos.

(08/04/2015) Un procedimiento de producción de un polipéptido en un cultivo celular que comprende las etapas de: cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica un polipéptido de interés en un medio de cultivo celular que comprende entre 0,5 y 5 μM de cobre y entre 1,7 y 33 mM de glutamato; mantener el cultivo en un primer intervalo de temperaturas durante un primer periodo de tiempo suficiente para permitir que las células se reproduzcan hasta una densidad celular viable en el intervalo de un 20%-80% de la máxima densidad celular viable posible si el cultivo se mantuviera en el primer intervalo de temperaturas; cambiar el cultivo a un segundo intervalo de temperaturas, en que al menos una temperatura del segundo intervalo de temperaturas es más baja que la temperatura más baja del…

BIOSENSOR PARA LA DETECCIÓN DE ÁCIDO FOSFATÍDICO EN MEMBRANAS CELULARES.

(26/03/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: LLOPIS BORRÁS,Juan Francisco, FERRAZ NOGUEIRA,Jose Pedro.

La presente invención se refiere a proteínas de fusión que comprenden un fragmento de la proteína Spo20, la proteína fluorescente ECFP y la proteína fluorescente Venus o una variante de ésta. También se refiere a la secuencia nucleotídica que las comprende. Además, también se refiere a su uso para la detección y/o cuantificación in vitrode ácido fosfatídico en membranas celulares, por ejemplo, membrana plasmática o membrana mitocondrial. Además, también se refiere a un método de cribado utilizando las proteínas de fusión de la invención.

Procedimiento de producción de VWF maduro a partir del propéptido de VWF.

(18/03/2015) Un procedimiento de producción de Factor de von Willebrand (VWF) maduro a partir del propéptido de Factor de von Willebrand que comprende las etapas de: (a) inmovilizar el propéptido de VWF en una resina de intercambio aniónico, (b) incubar el propéptido de VWF inmovilizado con furina que comprende una actividad de al menos 0,2 Unidades de furina/Unidad de antígeno de VWF (Ag) para obtener VWF maduro inmovilizado, y (c) aislar al menos el 90 % del VWF maduro de la resina de intercambio aniónico mediante elución.

Proteínas de seda de araña y métodos para producir proteínas de seda de araña.

(18/02/2015) Una proteína espidroína de la ampulácea mayor aislada, caracterizada porque dicha proteína consiste en 150 a 420 residuos de aminoácido y se define mediante la fórmula REP-CT, en donde REP es un fragmento de proteína que tiene de 80 a 300 residuos de aminoácido, en donde dicho fragmento se selecciona del grupo de L(AG)nL, L(AG)nAL, L(GA)nL, L(GA)nGL, en donde n es un número entero de 4 a 8; cada segmento A individual es una secuencia de aminoácidos de 8 a 18 residuos de aminoácido, en donde de 0 a 3 de los residuos de aminoácido no son Ala, y los residuos de aminoácido restantes son Ala; cada segmento G individual es una secuencia de aminoácidos de 12 a 30 residuos de aminoácido, en donde al menos 40% de los residuos…

Carbonato de calcio amorfo estable que comprende aminoácidos fosforilados, péptidos fosforilados sintéticos y proteínas gastrolíticas.

(13/02/2015) Un péptido que estabiliza la forma amorfa del carbonato cálcico, en el que dicho péptido es uno de los siguientes: i) un péptido que comprende una secuencia aminoacídica representada por SEC ID Nº: 1, ii) un homólogo, variante o derivado que comprende una secuencia aminoacídica que tiene al menos un 90% de homología con respecto a dicha SEC ID Nº: 1, y iii) un péptido que comprende un fragmento que tiene una subsecuencia de al menos diez aminoácidos de SEC ID Nº: 1.

Péptidos antimicrobianos.

(11/02/2015) Un péptido que comprende o consiste en la SEC ID Nº 1, o un péptido que deriva de la SEC ID Nº 1, que tiene dicho péptido una identidad al menos del 80% con los aminoácidos 1 a 22 de la SEC ID Nº 1, y que tiene una actividad antimicrobiana, antivírica o fungicida, con la condición de que el péptido mencionado anteriormente no consista en las SEC ID Nos 2 a 5.

Procedimiento de cromatografía de interacción hidrófoba.

(28/01/2015) Un procedimiento para purificar un polipéptido que comprende un marcaje de histidina que comprende las siguientes etapas: - aplicar una solución que comprende el polipéptido con un marcaje de histidina a un material de cromatografía de interacción hidrófoba, y - recuperar el polipéptido que comprende un marcaje de histidina con una solución que comprende imidazol o un derivado de imidazol del material de interacción hidrófoba y purificar así el polipéptido que comprende un marcaje de histidina.

Agente anti-obesidad y alimento anti-obesidad.

(21/01/2015) Lactobacillus rhamnosus ATCC53103 para su uso en la prevención o terapia de la obesidad.

Procedimiento para la reducción de la carga vírica y microbiana de extractos que contienen sólidos obtenidos del páncreas de animales.

(24/12/2014) Procedimiento para la reducción de la carga vírica y microbiana de extractos biológicos que contienen sólidos, que comprende las etapas (a) facilitación del extracto biológico que contiene sólidos que comprende al menos un principio activo biológicamente activo seleccionado de enzimas, proteínas y péptidos o una mezcla de tales principios activos; y (b) sometimiento del extracto facilitado en la etapa (a) a un tratamiento a alta presión a una presión en el intervalo de 300 a 600 MPa (de 3000 a 6000 bar); correspondiéndose la actividad biológica del extracto biológico que contiene sólidos después del tratamiento a alta presión al menos al 50 % de la actividad biológica del extracto biológico que contiene sólidos antes del tratamiento a alta presión, caracterizado por…

Proteína de fusión anticancerígena.

(10/12/2014) Una proteína de fusión que comprende: un dominio (a) que es el fragmento funcional de la secuencia de la proteína hTRAIL soluble, en donde dicho fragmento funcional es capaz de inducir una señal apoptótica y comienza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95 o una secuencia que tiene al menos 70% de homología con la misma; y un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector proapoptótico, que efectúa su acción proapoptótica a través de la ruta intrínseca de la apoptosis, en donde la secuencia del dominio (b) se fija en el extremo Cterminal y/o N-terminal del dominio (a).

Glicoproteínas modificadas.

(03/12/2014) Método para preparar una glicoproteína modificada con la estructura general (M-L-O-N≥CH)n-P-(CH≥N-O-L'-M')m (fórmula I), en la que M y opcionalmente M' son independientemente un resto polimérico para aumentar el peso molecular de la glicoproteína modificada, y en la que L y L' representan independientemente un grupo de unión bivalente, y en la que P representa una glicoproteína que comprende uno o más extremos terminales de glucano oxidado de dicha glicoproteína, O, N, C y H representan átomos de oxígeno, nitrógeno, carbono e hidrógeno respectivamente, n es 1-10, m es 0-50, comprendiendo el método las etapas de: a) oxidar con iones peryodato al menos un extremo terminal de glicano presente en la glicoproteína…

Proteínas repetitivas sintéticas, su producción y su uso.

(03/12/2014) Proteína repetitiva con unidades de repetición que contiene la unidad de repetición PGSSAAAAAAAASGPGQGQGQGQGQGGRPSDTYG.

Péptidos derivados de la proteína bplp humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos.

(26/11/2014) Péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) o un derivado peptídico de dicho producto de maduración, en el que: (i) el péptido o derivado peptídico presenta una propiedad moduladora, especialmente inhibidora, contra una metaloectopeptidasa; (ii) el péptido o derivado peptídico tiene, como máximo, aminoácidos de longitud; (iii) el péptido comprende la secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg, en la que: - X1 representa un átomo de H o un aminoácido Tyr o un aminoácido Cys, - X2 representa Gln o Glp cuando X1 es H, o X2 representa Gln cuando X1 es Tyr o Cys, en el que dicha secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg es la parte del extremo C de dicho péptido; y (iv) el derivado…

Péptidos y composiciones para prevención de la adhesión celular, y métodos para utilizar los mismos.

(26/11/2014) Un péptido ciclado que tiene la actividad de prevenir la formación de biopelículas y que tiene una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: FDYDWY (ID. SEC. nº 2), SFDYDWY (ID. SEC. nº 7), SFDYDWYN (ID. SEC. nº 8), HSFDYDWYN (ID. SEC. nº 9), HSFDYDWYNV (ID. SEC. nº 10), VHSFDYDWYNV (ID. SEC. nº 11), VHSFDYDWYNVS (ID. SEC. nº 12), SVHSFDYDWYNVS (ID. SEC. nº 13), SVHSFDYDWYNVSD (ID. SEC. nº 14), KSVHSFDYDWYNVSD (ID. SEC. nº 15), KSVHSFDYDWYNVSDQ (ID. SEC. nº 16), NKSVHSFDYDWYNVSDQ (ID. SEC. nº 17), NKSVHSFDYDWYNVSDQA (ID. SEC. nº 18), QNKSVHSFDYDWYNVSDQA (ID. SEC. nº 19), QNKSVHSFDYDWYNVSDQAD (ID. SEC. nº 20), SQNKSVHSFDYDWYNVSDQAD (ID. SEC. nº 21), SQNKSVHSFDYDWYNVSDQADL (ID. SEC. nº 22), FSQNKSVHSFDYDWYNVSDQADL (ID. SEC. nº 23), FSQNKSVHSFDYDWYNVSDQADLK…

Procedimiento para la producción de inmunoglobulinas humanizadas.

(26/11/2014) Un proceso para hacer una línea celular transfectada que comprende transfectar una célula con polinucleótidos y cultivar dicha célula transfectada, dichos polinucleótidos codifican las cadenas pesada y ligera de una inmunoglobulina humanizada, en donde dicha inmunoglobulina humanizada tiene una región marco aceptora y regiones determinantes de complementariedad (CDR) de Kabat de una inmunoglobulina donante y se une a un antígeno, y además en donde dicha inmunoglobulina humanizada comprende al menos un aminoácido no de la CDR del marco de la cadena ligera de la inmunoglobulina donante que sustituye al aminoácido correspondiente en el marco aceptor, en una posición donde: (a)…

Péptidos anticonceptivos derivados de veneno de araña.

(05/11/2014) La presente invención está dirigida a un agente activo con propiedades anticonceptivas. Dicho agente activo corresponde a una fracción molecular del veneno de Ia araña Latrodectus mirabilis. El agente activo corresponde a un péptido con una secuencia de acuerdo a SEQ ID NO 1, o secuencias similares en al menos un 85%, obtenido mediante síntesis química o bien mediante tecnología de ADN recombinante. En una realización preferida, el agente activo con propiedad anticonceptiva corresponde a un péptido de entre 10 y 30 aminoácidos, preferentemente 20 aminoácidos. Dicha realización preferida está ejemplificada en Ia secuencia SEQ ID NO 2, o secuencias similares en al menos un 85%, obtenida mediante síntesis química o bien mediante tecnología de ADN recombinante. Además se divulga…

Polipéptidos hipoalergénicos para el tratamiento de alergia contra ácaros del polvo doméstico.

(05/11/2014) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 9.

Hialuronidasa extracelular de Streptomyces koganeiensis.

(29/10/2014) La hialuronidasa de Streptomyces koganeiensis ATCC 31394 que comprende la secuencia de aminoácidos Nterminal mostrada en SEQ ID Nº 1 y que tiene un peso molecular de 21,6 kDa, un punto isoeléctrico (pI) que oscila de 4,4 a 4,8 y una actividad enzimática igual o mayor que 40.000 U.I./mg.

Secuencias de nucleótidos y proteínas de genes Nogo y métodos basados en estas.

(29/10/2014) Un fragmento de proteína NogoA humana que consiste de (a) aminoácidos (i) 132-939, (ii) 206-501, o (iii) 501-680, de una secuencia con más de 90% de identidad sobre la longitud total de SEQ ID No: 29, o de SEQ ID No: 29, o (b) SEQ ID No: 29 que carece de los residuos de aminoácidos 132- 206 y 939-1127, pero por lo demás comprende el resto de SEQ ID No: 29.

Trampas de SUMO de alta afinidad.

(22/10/2014) Un polipéptido que comprende al menos ocho motivos de interacción con SUMO (SIM), en el que dichos motivos de interacción con SUMO se unen entre sí por una secuencia enlazadora de aminoácidos natural.

El uso de derivados del péptido Wnt5-a para el tratamiento de melanoma y cáncer gástrico.

(08/10/2014) Un derivado de carbamato no ramificado del péptido Wnt5-α que consiste en SEC ID NO: 1.

Identificación de nuevas toxinas antagonistas de canales de calcio de tipo T de aplicación analgésica.

(08/10/2014) Péptido de secuencia aminoacídica YCQKFLWTCDSERPCCEGLVCRLWCKIN (SEQ ID NO 1).

Proteínas recombinantes de la seda de araña.

(10/09/2014) Una proteína recombinante de seda de araña que comprende una o más secuencias de proteínas de seda de araña repetitivas sintéticas, (a) en donde la secuencia repetitiva sintética comprende entre 5 a 50 unidades de repetición, y en donde una unidad de repetición consiste de la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 5 o variantes de esta, o (b) en donde la secuencia repetitiva sintética comprende entre 10 a 50 unidades de repetición, y en donde una unidad de repetición consiste de la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 3 o 10 variantes de esta y se combina con una unidad de repetición que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 4 o variantes de esta, en donde las variantes en cada caso tienen una sustitución de aminoácido, deleciones…

Procedimiento para la producción de inmunoglobulinas humanizadas.

(10/09/2014) El uso de primeras secuencias de nucleótidos que codifican regiones de marco de las cadenas ligera y pesada de Ig aceptora humana y de segundas secuencias de nucleótidos que codifican RDC de una Ig donante en la producción de polinucleótidos expresables que codifican una inmunoglobulina humanizada; inmunoglobulina que es una obtenible por un procedimiento que comprende: (a) comparar las secuencias de aminoácidos de la región de marco o variable de las cadenas ligera y pesada de Ig donante con secuencias correspondientes de una colección de cadenas de Ig humana; (b) seleccionar, para proporcionar marcos de cadena ligera y pesada de Ig aceptora humana, secuencias de la colección que tienen al menos el 65 % de identidad con las secuencias de marco donantes respectivas; y (c) combinar las RDC de la Ig donante y marcos de…

Células, construcciones de ácido nucleico, células que comprenden dichas construcciones y métodos que utilizan dichas células en el tratamiento de enfermedades.

(20/08/2014) Una célula que expresa IDO en ausencia de exposición a IFN-gamma.

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