(29/07/2013) Péptido seleccionado de entre (a) o (b) a continuación : (a) péptido que presenta inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido se deriva de la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 2, en la que dicho péptido presenta menos de aproximadamente 15 aminoácidos y se selecciona de entre el grupo que consiste de péptidos que comprenden la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 7 ó 8, o (b) el péptido de (a) en el que se han sustituido, delecionado o añadido 1 ó 2 aminoácidos de la secuencia SEC ID nº 7 ó 8.

(22/07/2013) Procedimiento para la preparación de un conjugado, que abarca los siguientes componentes:una o varias moléculas polipeptídicas (I) basadas en la ubiquitina humana, y, unido(s) covalentemente con ésta, unoo varios componentes funcionales (II) que se escogen entre el conjunto formado por polipéptidos y proteínas,polímeros orgánicos, azúcares, sustancias de bajo peso molecular, péptidos, así como derivados de estassustancias, realizándose que, después del acoplamiento de (I) a (II), la funcionalidad de todos los componentes permanececonservada, y realizándose que el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) Puesta a disposición de la ubiquitina humana; b) Puesta a disposición de un…

(15/07/2013) Un constructo de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende una o más copias de un análogo reactivo cruzado del epítopo de CTL PSMA288-297 (SEQ ID NO:6) que comprende 1-3 sustituciones, en el que el análogo reactivo cruzado comprende una sustitución I297V, y una o más copias del epítopo de CTL PRAME425-433 (SEQ ID NO:5) o un análogo reactivo cruzado del mismo que comprende 1-3 sustituciones, en el que el polipéptido no comprende un antígeno de PSMA completo ni un antígeno de PRAME completo, en el que ambos epítopos están codificados en una secuencia de liberación, y (i) en el que la secuencia de liberación de ambos epítopos de PRAME y PSMA está localizada en la parte C-terminal del polipéptido codificado y en el que el polipéptido codificado es de SEQ ID NO:4;…

(01/07/2013) Ácido nucleico aislado que comprende la secuencia de nucleótidos de SEC ID nº:1.

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

(21/05/2013) Un polipéptido de seda recombinante y/o purificado, en el que al menos una porción del polipéptido tiene unaestructura en superhélice y en el que el polipéptido comprende una secuencia seleccionada de: i) una secuencia de aminoácidos como se proporciona en una cualquiera de las SEC ID N.º: 1, SEC ID N.º: 2, SECID N.º: 22, SEC ID N.º: 23, SEC ID N.º: 40, SEC ID N.º: 41, SEC ID N.º: 56, SEC ID N.º: 57; SEC ID N.º: 3, SEC IDN.º: 4, SEC ID N.º: 24, SEC ID N.º: 25, SEC ID N.º: 42, SEC ID N.º: 43, SEC ID N.º: 58, SEC ID N.º: 59, SEC ID N.º:5, SEC ID N.º: 6, SEC ID N.º: 26, SEC ID N.º: 27, SEC ID N.º: 44, SEC ID N.º: 45,…

(10/05/2013) Las proteínas oligoméricas comprenden una pluralidad de proteínas de fusión y un marcador, comprendiendo cada proteína de fusión un polipéptido que comprende un anticuerpo o un fragmento funcionalmente equivalente de dicho anticuerpo, y un polipéptido que comprende un dominio de oligomerización. Dichas proteínas oligoméricas pueden utilizarse para detectar, visualizar y localizar dianas de interés.

(02/04/2013) Un polinucleótido que codifica para una proteína con capacidad de unión al ácido hialurónico que comprende unasecuencia de aminoácidos mostrada en la ID. SEC. Nº: 2, en el que la secuencia de aminoácidos tiene un residuo de isoleucina en la posición 130 a partir del N-terminal de lasecuencia de aminoácidos, y un residuo de aminoácido seleccionado de entre un residuo de tirosina, un residuo deserina, un residuo de treonina, un residuo de cisteína, un residuo de asparragina y un residuo de glutamina en laposición 131 a partir del N-terminal de la secuencia de aminoácidos.

(28/02/2013) La presente invención, se basa en el principio de micelización que las aguas tienen y por consiguiente, el presentarlo en un estado gel, facilita la separación de las aguas con grumos más pesados y sobre todo que no afectan el medio ambiente, ya que con la presencia en la estructura del quelato, tenemos biodegradación el cual, los lodos obtenidos no generan problemas al medio ambiente, ya que tienden a descomponerse y, mediante esto, pueden ser utilizados como biocombustibles para biodigestores, o para la conformación de compostas o biofertilizantes. Esta invención se refiere a la modificación de la estructura de las sales de quelato (Plata (Ag), Zinc (Zn), Cobre (Cu)) con la incrustación de aminoácidos de alto peso molecular que ayudan a mejorar el tratamiento de las aguas residuales a tratar en forma de gel. Su funcionamiento…

(15/02/2013) Procedimiento de obtención y usos de vesículas de membrana de un organismo marino para su utilización industrial. La presente invención se refiere al uso cosmético o terapéutico de vesículas de membrana obtenidas a partir de un organismo marino. Estas vesículas pueden utilizarse como vehículo y contener en su interior sustancias naturales o sintéticas para su uso terapéutico, cosmético o industrial. Preferiblemente se obtienen a partir de organismos filtradores como la medusa.

(05/02/2013) Método para la producción de un compuesto de interés que incluye el cultivo de una cepa de Bacillus moderadamentetermofílica en una fuente de carbono que contiene sacarosa, caracterizado por que la cepa de Bacillus moderadamentetermofìlica se deriva de una cepa progenitora de Bacillus moderadamente termofílica que no es capaz de utilizar lasacarosa como una fuente de carbono por transformación de dicha cepa progenitora con un polinucleótido que incluyeuna secuencia de ADN que codifica un polipéptido con actividad de fosfotransferasa específica de sacarosa y teniendo i)una secuencia de aminoácidos de SEC ID nº1 o ii) una secuencia de aminoácidos con una identidad…

(22/01/2013) Nanoestructuras multifuncionales como agentes de diagnosis bimodal MRI-SPECT. Nanoestructuras multifuncionales que consisten en magnetoferritina superparamagnética, que además puede comprender cadenas de un polímero biocompatible covalentemente unidas su superficie. La invención también se refiere a un método para obtener dichas nanoestructuras, así como a su uso como medicamento y más preferiblemente para la diagnosis de cáncer o como agente de contraste.

(04/01/2013) Fragmentos de peptidos en los que el fragmento de peptido contiene la secuencia de aminoacidos VTVGDVTA que procede de una protefna de 14 kDa de Schistosoma mansoni (Sm14) o su recombinante (rSm14) .

(11/10/2012) Vectores de fusión transcripcional para regiones promotoras uni- y bidireccionales para su uso en bacterias lácticas. La presente invención se refiere a una secuencia nucleotídica recombinante que comprende la secuencia del gen mrfp que codifica para una proteína autofluorescente roja optimizada para la expresión en bacterias lácticas así como a los vectores que la comprenden. La invención también se refiere a las células que comprenden la secuencia o el vector de la invención y sus usos. Así mismo, también se refiere al uso tanto de la secuencia como del vector para la detección y caracterización de una región promotora unidireccional…

(05/10/2012) Antígeno recombinante de la garrapata Ornithodoros noubata. La presente invención se refiere a unas secuencias aminoacídicas útiles para la detección de Ornithodoros moubata, al método de detección de O. moubata en muestras biológicas utilizando como proteína de detección las secuencias aminoacídicas de la presente invención, a un kit para llevar a cabo dicho método y, finalmente, a un kit para la producción de las secuencias aminoacídicas de forma recombinante.

(26/09/2012) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

(19/09/2012) Una composición acuosa que comprende una proteína bacteriana con actividad enzimática alfa-galactosidasa,que se caracteriza en que dicha composición contiene arginina a una concentración por encima de 100 mM, enparticular a una concentración de al menos 150 mM, y en la que la conductividad de dicha composición es comomucho 40 mS/cm.

(21/08/2012) Proteína para el diagnóstico y el seguimiento inmunológico de la hidatidosis. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a una nueva proteína para el diagnóstico y el seguimiento de la hidatidosis, así como a los anticuerpos que reconocen específicamente dicha proteína, al uso de la proteína o los anticuerpos para el diagnóstico de la hidatidosis, así como a un método para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de la hidatidosis en un individuo que comprende el uso de la proteína o los anticuerpos, y a un kit para llevar a cabo dicho método que comprende la proteína o los anticuerpos.

(08/08/2012) Un peptido aislado, en el que la secuencia de aminoacidos del peptido consiste en la SEC ID No 43, SEC ID No20, SEC ID No 25, SEC ID No 26, SEC ID No 35, SEC ID No 39, SEC ID No 81, SEC ID No 91, SEC ID No 92, SEC IDNo 129 o la SEC ID No 138.

(08/08/2012) Una proteína BTL-II aislada que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 29 a457 de SEC ID Nº: 4.

(06/08/2012) Procedimiento para producir pancreatina en forma molida sólida como polvo con carga viral y microbiana reducidaque comprende las siguientes etapas: a) triturar glándulas pancreáticas que proceden de cerdos domésticos y someter a una autolisis pormedio de uno o varios disolventes, tales como isopropanol acuoso, agua, acetona o mezclas de losmismos, a1) filtrar el producto intermedio obtenido según la etapa a) para obtener un filtrado de tamiz, a2) precipitar las enzimas contenidas en el filtrado de tamiz obtenido mediante filtración según laetapa a1), a3) filtrar la mezcla de la etapa a2) y obtener una torta de filtración, a4) moler y a continuación secar a vacío la torta de filtración hasta obtener…

(18/07/2012) Un péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) oun derivado de péptido de dicho producto de maduración, en el que: - el péptido o derivado de péptido presenta un propiedad inhibidora contra la metalo-ectopeptidasa NEP y/oAPN; - dicho péptido incluye de 3 a 15 aminoácidos y se obtiene por escisión del precursor de la proteína BPLP porfurina, PC convertasas o PACE 4, y dicho derivado de péptido está derivado de dicho péptido por una a dossustituciones de aminoácidos y retiene la especificidad de unión y/o actividad f 10 isiológica de dicho péptido; y - dicho péptido…

(11/07/2012) Un polipéptido sustancialmente puro que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80%idéntica a la SEC. ID. Nº 1, a condición de que la secuencia de aminoácidos del polipéptido no sea la SEC. ID.Nº 2.

(13/06/2012) Solución que comprende una proteína morfogenética ósea y un tampón acuoso de glicilglicina.

(13/06/2012) NUEVOS METODOS PARA DISEÑAR INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS CON UNA O MAS REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIOS (CDR''S) A PARTIR DE UNA INMUNOGLOBULINA DONANTE Y UNA REGION MARCO DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE INCLUYE PRIMERO COMPARAR EL MARCO O LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE CON SECUENCIAS CORRESPONDIENTES EN UN GRUPO DE CADENAS DE INMUNOGLOBULINA HUMANA Y ELEGIR COMO LA INMUNOGLOBULINA HUMANA UNA DE LAS SECUENCIAS MAS HOMOLOGAS DEL GRUPO. CADA CADENA DE INMUNOGLOBULINA HUMANIZADA PUEDE CONTENER 3 O MAS AMINO ACIDOS DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE ADEMAS DE LAS CDR''S, NORMALMENTE UNA DE ELLAS ES INMEDIATAMENTE ADYACENTE A UNA CDR EN LA INMUNOGLOBULINA DONANTE. LAS CADENAS PESADAS Y LIGERAS PUEDEN ESTAR DISEÑADAS CADA UNA UTILIZANDO CUALQUIERA O LOS…

(06/06/2012) Una proteína aislada que comprende las ID. SEC. Nº: 7, 11, 15, 19 ó 23.

(30/05/2012) Un compuesto antibacteriano de fórmula V-L-W-X; en la que V es un resto glucopeptídico que inhibe la biosíntesis de peptidoglucano en bacterias; L es un grupo ligador; y V se selecciona de teicoplanina A2-2, ristocetina A, balhimicina, actinodina A, complestanina, clorpeptina 1, quistamicina A y avoparciona, o V-L- es de fórmula: o una sal de la misma, en que: Y e Y' son independientemente hidrógeno o cloro; R es hidrógeno, 4-epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo o un grupo de fórmula -Ra-L- en la que Ra es 4epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo y L está ligado con el grupo amino de Ra; R1 es hidrógeno o manosa;…

(25/05/2012) Isoforma de alfa-enolasa humana caracterizada porque está fosforilada en al menos 3 posiciones, en la que las 3 posiciones se escogen entre Treonina 55, Tirosina 57, Tirosina 200, Tirosina 236, Treonina 237, Tirosina 257 y Serina 419.

(09/05/2012) Ácido nucleico aislado para su uso en tratamiento o diagnóstico de enfermedades infecciosas, comprendiendo el ácido nucleico o consistiendo en: - la secuencia de ácido nucleico del gen yqi con SEC ID Nº: 1 o el complemento inverso de la misma; - una secuencia de ácido nucleico con al menos 95% de identidad de secuencia con SEC ID Nº: 1 o un complemento inverso de la misma; - una secuencia de ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas con la secuencia de ácido nucleico con SEC ID Nº: 1 o con su complemento inverso. caracterizado por que la enfermedad infecciosa es una enfermedad asociada con…