(12/02/2019). Solicitante/s: Adenium Biotech ApS. Inventor/es: MYGIND, PER, HOLSE, SEGURA, DOROTEA, RAVENTOS, KRUSE, THOMAS, NEVE, SOREN, HOEGENHAUG,HANS-HENRIK,KRISTENSEN, SANDVANG,DORTHE.

Un péptido antimicrobiano aislado que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 72 y SEQ ID NO: 350.

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(06/02/2019). Solicitante/s: BioMass Booster, S.L. Inventor/es: MARTINEZ RAMIREZ,Alfredo, ARENAS VIDAL,JORGE CONRADO.

Un procedimiento para aumentar la biomasa de un organismo fotosintético que comprende cultivar dicho organismo fotosintético en presencia de un péptido que comprende: i. la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 3; o ii. Una variante funcional del péptido definido en (i), en el que dicha variante es un péptido cuya secuencia de aminoácidos tiene un grado de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 3 de al menos el 70 % y mantiene su capacidad para aumentar la biomasa de un organismo fotosintético, y en el que dicha variante comprende la secuencia de aminoácidos Cys-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Cys [SEQ ID NO 1] en la que Xaa1, Xaa2, Xaa3 y Xaa4, representan independientemente un aminoácido, y los restos de cisteína de la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 forman un puente disulfuro entre ellos, en el que dicho péptido está presente en una concentración entre 10-8 M y 10-16 M.

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(04/02/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: AGORAM,BALAJI, ANTONSSON,MADELEINE, BEDNAREK,MARIA, BURMEISTER,NICOLE, BENTHEM,LAMBERTUS, FAIRMAN,DAVID, FRITSCH-FREDIN,MARIA, JACKSON,RONALD, LOFMARK,RASMUS JANSSON, METCALFE,JACQUELINE.

Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: HX2QGTFTSDX10SXl2X13LX15X16X17X18AX20X21FX23X24WLX27X28GX30; donde X2 es G o S, X10 es Y o K, X12 es K, E, R o S, X13 es K o Y, X15 es D o E, X16 es S o G, X17 es E, R, Q o K, X18 es R, S o A, X20 es R, K o Q, X21 es D o E, X23 es V o I, X24 es A o Q, X27 es E o V, X28 es A o K y X30 es G o R (SEQ ID NO:4), donde el residuo de lisina en X10 se modifica por adición de un resto palmitoílo en el grupo N(épsilon) de un residuo de lisina, donde el péptido se une a un receptor de glucagón, se une a un receptor de GLP-1 o se une tanto a un receptor de glucagón como de GLP-1.

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(30/01/2019). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: STIEFEL, THOMAS, KOTTWITZ,ORTWIN, MUDDUKRISHNA,SHAMMANA N.

Método de producción de hemocianina de lapa californiana (KLH) sintética que comprende las etapas de a) disociar KLH nativa para obtener subunidades, aplicando un pH de entre 8 y 10, b) nanofiltrar las subunidades obtenidas en la etapa a) usando filtros con un tamaño de poro de entre 15 y 35 nm; y c) reasociar las subunidades obtenidas tras la nanofiltración aplicando un pH de entre 6 y 9 para obtener la KLH sintética.

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(09/01/2019). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., KLAUBERT,DIETER, WOOD,MONIKA,G, MEISENHEIMER,PONCHO, UNCH,JAMES, ENCELL,LANCE P, HALL,MARY, BINKOWSKI,BROCK, ROBERS,MATTHEW B, SLATER,MICHAEL R, VALLEY,MICHAEL P.

Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido de Oplophorus luminiscente que tiene al menos el 80 % de identidad de secuencias con SEQ ID NO: 1 y que comprende una o más sustituciones de aminoácidos en una posición correspondiente a una de las posiciones 6, 18, 27, 34, 36, 40, 50 y 155, o una combinación de las mismas, de la SEQ ID NO: 1, donde el polipéptido de Oplophorus luminiscente tiene una luminiscencia mejorada en presencia de un sustrato de celenterazina con respecto a la SEQ ID NO: 3, con la salvedad de que el polipéptido de Oplophorus luminiscente no es uno de los enumerados en la Tabla 47.

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(27/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO. Inventor/es: CASTAÑO OSORIO,Jhon Carlos, TELLEZ RAMIREZ,German Alberto, TORO SEGOVIA,Lily Johana.

La presente invención suministra péptidos antimicrobianos con un motivo funcional común, dado en la fórmula I: GSKRWRKFEKX₁₁VKX₁₄KX₁₆X₁₇EX₁₉TKEALPVX₂₇X₂₈X₂₉VX₃₁X₃₂VX₃₄X₃₅X₃₆VGRX₄₀H_n Este motivo funcional tiene el efecto de mantener o incrementar la actividad antimicrobiana del péptido nativo, disminuir la toxicidad y actividad hemolítica cuando el péptido o secuencia base la tuviera. También se describen composiciones que contienen los péptidos y usos de los mismos. Las composiciones descritas en este documento tienen potencial clínico como antibióticos, incluidos antibióticos de amplio espectro para posible uso en humanos, así como para uso veterinario.

(11/12/2018). Solicitante/s: KAEL-GemVax Co.,Ltd. Inventor/es: KIM, BUM JOON, KIM,SANG JAE, KIM,KYUNG HEE, LEE,KYU-YONG, KOH,SEONG-HO, PARK,HYUN-HEE, HUH,SUNG JIN, LEE,WOO JIN, JANG,HWAIN, HA,JUNG SOON.

Un péptido con actividad antiinflamatoria, en el que el péptido se selecciona del grupo que consiste en las SEQ ID NO:101 y 158.

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(07/12/2018). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: WIESNER,JOCHEN, VILCINSKAS,ANDREAS, PÖPPEL,ANNE-KATHRIN.

Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica a al menos 12 residuos de aminoácidos contiguos de SEQ ID NO: 2, en donde le polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica a SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2693036_T3.pdf

(23/11/2018). Solicitante/s: KAEL-GemVax Co.,Ltd. Inventor/es: KIM, BUM JOON, KIM,SANG JAE, KIM,KYUNG HEE, LEE,KYU-YONG, KOH,SEONG-HO, PARK,HYUN-HEE, HUH,SUNG JIN, LEE,WOO JIN.

Un péptido con actividad antiinflamatoria, en el que el péptido se selecciona entre el grupo que consiste en la SEQ ID NO:116, 117 y 118.

PDF original: ES-2691070_T3.pdf

(20/11/2018). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR, KESTENBOIM,HEN.

Una composición que comprende un péptido que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en YDYNLY, FDYNFY, FDYNLY, WDYNLY, FDYNWY, YDWNLY y YDWHLY, en donde dicho péptido comprende hasta 50 aminoácidos, y en donde la composición está desprovista de actividad citotóxica y citostática.

PDF original: ES-2690348_T3.pdf

(13/11/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: YAMNIUK,AARON P, KRYSTEK,STANLEY R.

Un polipeptido que comprende restos de armazones a base de fibronectina que comprenden un 10o dominio de fibronectina tipo III (10Fn3) modificado, en donde el dominio 10Fn3 modificado comprende una secuencia de aminoacidos en donde el resto de aminoacido que se corresponde con el resto de treonina en la posicion 58 de la SEQ ID NO: 1 es un resto de acido glutamico (E); la solubilidad del dominio 10Fn3 modificado esta mejorada en relacion con la solubilidad de un dominio 10Fn3 que comprende la misma secuencia de aminoacidos que el dominio 10Fn3 modificado, excepto en que el resto de aminoacido que se corresponde con el resto de treonina en la posicion 58 de la SEQ ID NO: 1 no esta mutado; y el dominio 10Fn3 modificado se une especificamente a una diana que no esta unida mediante un dominio de Fn3 humana seleccionado de los establecidos en las SEQ ID NO: 1-16, 65 y 66.

PDF original: ES-2689372_T3.pdf

(08/11/2018). Solicitante/s: IMNATE SARL. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Método para obtener un péptido o polipéptido inmunogénico que comprende una secuencia artificial que puede activar linfocitos T citolíticos naturales, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) identificar un péptido o polipéptido que no active linfocitos T citolíticos naturales; (b) introducir al menos un motivo de unión a CD1d que comprende [FWHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWHY] mediante adición, sustitución y/o deleción de aminoácidos en la secuencia natural de dicho péptido o polipéptido, en la que X2, X3, X5, X6 representan cualquier aminoácido.

PDF original: ES-2689141_T3.pdf

(02/11/2018). Solicitante/s: Japan Health Sciences Foundation. Inventor/es: KANDA,TADAHITO, KONDO,KAZUNARI.

Una cápside que es un agregado formado por el ensamblaje de proteína quimérica compuesta por la proteína L1 del virus del papiloma humano (VPH) genotipo 16 y un epítopo L2 del VPH16 insertado en la región bucle de la proteína L1 del VPH16, en la que la región para la inserción del epítopo L2 es una región de aminoácidos 430 a 433 y el epítopo L2 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por: GGLGIGTGSGTGGRTGYIPL (en lo sucesivo, denominada como epítopo L2 56-75).

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(31/10/2018). Solicitante/s: Moredun Research Institute. Inventor/es: MATTHEWS,JACQUELINE, NISBET,ALASDAIR, KNOX,DAVID.

Una proteína de Teladorsagia circumcincta que tiene el 95 % de identidad con el antígeno de Teladorsagia circumcincta metaloproteinasa 1 de tipo astacina (Tci-MEP-1) de la SEQ ID NO: 7, o un fragmento inmunogénico de la misma, para su uso en la generación de una respuesta inmunitaria en un animal.

PDF original: ES-2688302_T3.pdf

(05/10/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.

Anticuerpo que se une de forma selectiva a una proteína o un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo formado por SEQ ID NO: 20, 21, 54, 55, 56 y 57.

PDF original: ES-2685053_T3.pdf

(04/10/2018). Solicitante/s: SELMAJ, Krzysztof. Inventor/es: SELMAJ,KRZYSZTOF, SZCZEPANIK,MARIAN.

Una composición farmacéutica que consiste en: un péptido MBP con la Seq. ID No. 1, un péptido MOG con la Seq. ID No. 2, así como también un péptido PLP con la Seq. ID No. 3, para su uso en el tratamiento, por administración tópica, de esclerosis múltiple, en la que dicha administración disminuye la tasa de progresión de la enfermedad durante el año después del final del tratamiento.

PDF original: ES-2684725_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: Universidade Federal De Minas Gerais - UFMG. Inventor/es: DE LIMA PEREZ GARCIA,MARIA ELENA, NUNES DA SILVA,CAROLINA, DE MARCO ALMEIDA,FLÁVIA, DA SILVA LOMEO,ROSANGELA, LACERDA BEIRÃO,PAULO SÉRGIO, SILVA TORRES,FERNANDA, MONTEIRO DE CASTRO PIMENTA,ADRIANO.

Un péptido sintético caracterizado porque comprende la secuencia GERRQYFWIAWYKLANSKK (SEQ ID No. 1).

PDF original: ES-2677149_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF DURHAM. Inventor/es: GATEHOUSE,JOHN A, FITCHES,ELAINE C.

Una proteína de fusión que comprende: (i) una toxina proteica ω-ACTX-Hv1a que comprende la secuencia de aminoácidos SPTCIPSGQPCPYNENCCSQSCTFKENENGNTVKRCD (SEQ ID NO: 1), o una variante de la misma que retiene sustancialmente la actividad biológica de la toxina proteica ω-ACTX-Hv1a, teniendo dicha variante una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 75 % de identidad con la SEQ ID NO: 1; unida operativamente a (ii) una proteína capaz de mediar la translocación de la proteína de fusión desde el intestino del invertebrado, en donde la proteína capaz de mediar la translocación de la proteína de fusión desde el intestino del invertebrado es una lectina vegetal seleccionada entre una cualquiera o más de las siguientes: lectina de galanto (GNA), lectina de ajo Allium sativum, lectina de guisante Pisum sativum (P-lec), lectina de cacahuete Arachis hypogaea, lectina de judía verde (PHA, Phytohaemagglutinin).

PDF original: ES-2674324_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: EMERY,CAROLINE, GARRAWAY,LEVI A, ANTONY,RAJEE.

Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido C-RAF mutante que tiene actividad C-RAF o un polipéptido C-RAF mutante que tiene actividad C-RAF, en los que dicho polipéptido C-RAF mutante comprende al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en 257S>P, 261P>T, 361G>A y 478E>K en comparación con un polipéptido C-RAF de tipo silvestre que comprende SEQ ID NO: 2, confiriendo la al menos una sustitución de aminoácido resistencia a uno o más inhibidores de RAF en una célula que expresa el polipéptido C-RAF mutante, estando el inhibidor de RAF seleccionado de PLX 4720, PLX4032 y (S)-metil-1-(4-(3-(5-cloro-2-fluoro-3-(metilsulfonamido)fenil)-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)pirimidin-2-ilamino)propan-2-il-carbamato.

PDF original: ES-2673070_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: Laboratorios LETI, S.L. Inventor/es: CARNES SÁNCHEZ,JERÓNIMO.

Un extracto de alérgeno polimerizado despigmentado seleccionado de cacahuete, polen de Phleum pratense y epitelio de gato capaz de reducir significativamente la potencia biológica de IgE reduciendo la capacidad de enlazamiento a IgE con respecto al extracto natural determinado por inhibición por ELISA de IgE o competición de inmunoensayo de enzima reversa (REINA), y retener la capacidad inmunogénica, en donde la inhibición por ELISA de IgE o la competición REINA se realiza usando un conjunto de sueros a partir de individuos sensibilizados.

PDF original: ES-2676058_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: DEVGEN NV. Inventor/es: BOGAERT,THIERRY, RAEMAEKERS,ROMAAN, BEGHYN,MYRIAM, FELDMAN,PASCALE.

Un ácido ribonucleico (ARN) interferente que funciona tras la captación por una especie de plaga de insectos regulando por disminución la expresión de un gen diana dentro de dicha plaga de insectos, en el que el ARN interferente comprende al menos un elemento silenciador en el que dicho elemento silenciador es una región de ARN bicatenario que comprende hebras complementarias hibridadas, una hebra de las cuales comprende o consiste en una secuencia de al menos 30 nucleótidos contiguos que es al menos un 85% complementaria a la SEQ ID NO: 389 o el complemento de la misma.

PDF original: ES-2670620_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: DEVGEN NV. Inventor/es: BOGAERT,THIERRY, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, BEGHYN,MYRIAM.

Un ácido ribonucleico (ARN) interferente que funciona, tras la captación por una especie de plaga de insectos, regulando por disminución la expresión de un gen diana en dicha plaga de insectos, en el que el ARN interferente comprende al menos un elemento silenciador en el que dicho elemento silenciador es una región de ARN bicatenario que comprende hebras complementarias hibridadas, de las cuales una hebra comprende o consiste en una secuencia de al menos 35 nucleótidos contiguos que es al menos un 85% complementaria a cualquiera de las SEQ ID NO: 1, 174, 180, 188, 2, 175, 181, 189 o el complemento de las mismas.

PDF original: ES-2668630_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: PEPTCELL LIMITED. Inventor/es: CAPARROS-WANDERLEY,WILSON,ROMERO, STOLOFF,Gregory,Alan.

Un polipéptido que consiste en entre 20 y 55 aminoácidos, cuyo polipéptido comprende SEQ ID NO: 35, una secuencia de polipéptido que tiene al menos 90% de homología con SEQ ID NO: 35, o una subsecuencia de SEQ ID NO: 35, el sub-secuencias que tienen 20 aminoácidos o más, donde el polipéptido no es una proteína de saliva de artrópodo completa, en donde el polipéptido es inmunogénico en un vertebrado y en el que el vertebrado produce células del sistema inmunitario capaces de reconocer al menos un epítopo de una fracción proteica de saliva de artrópodo.

PDF original: ES-2670859_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: FONTANA,MARIA,RITA, SERINO,Laura, MORIEL,DANILO GOMES.

Un fragmento de polipéptido aislado o recombinante que comprende al menos los aminoácidos 595-1008 de las SEQ ID Nos: 3-18, en los que el fragmento es inmunogénico, comprende menos de 580 aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID Nos:2-18, presenta una mayor solubilidad en comparación con la proteína de longitud completa de una cualquiera de las SEQ ID Nos: 3-18 y genera una respuesta inmune sustancialmente similar en un sujeto como la que genera la proteína de longitud completa de cualquiera de las SEQ ID Nos: 3-18.

PDF original: ES-2662716_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, GRANIER,SÉBASTIEN, SUNAHARA,ROGER K, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, RASMUSSEN,SØREN.

Nanobody (VHH) que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en 4 regiones de marco (de FR1 a FR4) y 3 regiones determinantes de complementariedad (de CDR1 a CDR3) según la fórmula siguiente : FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4 , en el que dicho Nanobody tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de aminoácidos de al menos el 80% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que dicho Nanobody se dirige contra y/o se une específicamente a un complejo que comprende un GPCR y una proteína G, y en el que dicho Nanobody se une específicamente a la proteína G y no al GPCR en el complejo.

PDF original: ES-2662372_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: IMNATE SARL. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un método para obtener un péptido o polipéptido aislado modificado con capacidad reducida para activar linfocitos NKT que comprende las etapas de: a. identificación de al menos un epítopo de linfocitos NKT restringido a CD1d dentro de la secuencia natural de aminoácidos de dicho péptido, en el que dicho epítopo comprende el motivo [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY] con residuos de aminoácido hidrófobos en la posición P1 y/o P7 b. eliminación de al menos un epítopo de NKT restringido a CD1d mediante la sustitución o deleción de al menos un residuo de aminoácido hidrófobo en la posición P1 y/o P7 por un residuo no hidrófobo o mediante la adición de al menos un aminoácido en cualquier localización dentro de dicho epítopo.

PDF original: ES-2663862_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un péptido inmunogénico aislado con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos de un autoantígeno implicado en la diabetes de tipo 1, comprendiendo el péptido: un epítopo de linfocitos T del MHC de clase II de dicho autoantígeno; y un motivo redox C-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o separado de dicho epítopo por un máximo de 7 aminoácidos.

PDF original: ES-2657504_T3.pdf