CIP-2021 : C07K 14/435 : de animales; de humanos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/435 · de animales; de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN AL PRECURSOR DEL ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES MAGE-1, MAGE-1 RECOMBINANTE Y PEPTIDOS INMUNOGENOS DERIVADOS DE MAGE-1.
(16/11/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, CHEN, YAO-TSENG, OLD, LLOYD, J., STOCKERT, ELISABETH, GARIN-CHESA, PILAR, CHEN, YACHI, RETTIG, WOLFGANG J.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA MOLECULA PRECURSORA DEL ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL MAGE-1, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y SU USO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA RECOMBINANTE DE MAGE-1, PEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD COMO INMUNOGENOS, Y COMPUESTOS INMUNOGENICOS QUE CONTIENEN LOS PEPTIDOS Y UN ADYUVANTE.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(01/08/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION DE UNA SUBSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE AFECTA A LOS PROCESOS INTRACELULARES, COMPRENDIENDO EL METODO: (A) EL CULTIVO DE UNA CELULA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA (I) UNA PROTEINA FLUORESCENTE VERDE (GFP) QUE TIENE UN SITIO DE RECONOCIMIENTO PARA LA PROTEINA QUINASA O (II) UNA PROTEINA FLUORESCENTE VERDE EN LA QUE UNO O MAS AMINOACIDOS HAN SIDO SUSTITUIDOS, INSERTADOS O DELECIONADOS PARA OBTENER UN DOMINIO DE UNION DE UN SEGUNDO MENSAJERO O UN SITIO DE RECONOCIMIENTO DE UNA ENZIMA O (III) UN POLIPEPTIDO HIBRIDO DE LA PROTEINA FLUORESCENTE VERDE (GFP) O UNA GFP MODIFICADA Y UN SITIO DE RECONOCIMIENTO PARA UNA ENZIMA O UN DOMINIO DE UNION PARA UN SEGUNDO MENSAJERO EN UNAS CONDICIONES QUE PERMITEN LA EXPRESION DE LA SECUENCIA…
(16/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE CONOTOXINAS DE LA FAMILIA A, QUE SON PEPTIDOS DE CONOTOXINAS QUE TIENEN UNA FUERTE HOMOLOGIA EN LA SECUENCIA DE LA SEÑAL Y EN LA REGION 3' INSUSTITUIDA DE LOS GENES QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS A LAS SECUENCIAS DE LOS PEPTIDOS DE {AL}-CONOTOXINAS. LOS PEPTIDOS DE CONOTOXINAS DE LA FAMILIA A INCLUYEN LOS PEPTIDOS DE {AL}CONOTOXINAS, LOS PEPTIDOS TIPO {AL}-CONOTOXINAS Y LOS PEPTIDOS DE {KA}-CONOTOXINAS, DESCRITOS MAS ABAJO. LOS PEPTIDOS DE {AL}CONOTOXINAS COMPARTEN GENERALMENTE UNA SECUENCIA "NUCLEO". A ESTE TIPO DE SECUENCIA NUCLEO SE LE DENOMINA EL NUCLEO {AL}3/5 Y QUEDA REPRESENTADA…
INHIBIDOR DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS ESTIMULADA POR COLAGENO.
(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HEMBERGER, JURGEN, MELZER, GUIDO, DR..
SE DESCUBRE UNA PROTEINA AISLADA DE EXTRACTOS CRUDOS DE HIRUDO MEDICINALIS, QUE INHIBEN FUERTEMENTE EL ENLACE A COLAGENO DE PLAQUETAS Y SU ACTIVACION SUBSECUENTE, QUE CONDUCE A LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y FORMACION DE TROMBOS. ADICIONALMENTE LA PROTEINA PREVIENE EL ENLACE DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND AL COLAGENO. SE DESCRIBE UN METODO PARA AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LA PROTEINA ASI COMO SU USO PARA BLOQUEO DE COLAGENO Y AGREGACION ESTIMULADA DE PLAQUETAS. LA NUEVA PROTEINA (BRANDININA) TIENE UN PESO MOLAR DE APROXIMADAMENTE 15 KD, LIGA AL COLAGENO PERO NO TIENE ACTIVIDAD DE ADHESION AL COLAGENO. LA PROTEINA ES UTIL PARA PROFILAXIS, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y PARA REVESTIMIENTO DE MATERIALES EN CONTACTO CON LA SANGRE, RESULTANDO ASI TROMBORRESISTENTE.
INHIBIDORES DE NEUTROFILOS PROCEDENTES DE NEMATODOS.
(01/06/2002). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: VLASUK, GEORGE, PHILLIP, MOYLE, MATTHEW, FOSTER, DAVID, LEE.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES ENRIQUECIDAS PARA FACTOR DE INHIBICION DE NEUTROFILO QUE INHIBE LA ACTIVIDAD DE NEUTROFILO QUE COMPRENDE LA ADHESION A CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. TALES COMPOSICIONES PUEDEN COMPRENDER UNA GLICOPROTEINA AISLADA DE NEMATODOS. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES EN LA TERAPIA DE CONDICIONES QUE IMPLICAN RESPUESTAS INFLAMATORIAS ANORMALES O NO DESEADAS.
MOLECULAS DE UNION AL TGF-BETA-1 SIMILAR AL RECEPTOR, SUSTANCIALMENTE PURAS, Y USOS DE LAS MISMAS.
(01/04/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: HELLMAN, ULF, ICHIJO, HIDENORI, MIYAZONO, KOHEI, RONNSTRAND, LARS, WERNSTEDT, CHRISTER, HELDIN, CARL-HENRIK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE GLICOPROTEINAS QUE ENLAZAN LA TGF-(BETA)1, DEL TIPO RECEPTORAS SUSTANCIALMENTE PURAS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN PORQUE POSEEN UNAS MASAS MOLECULARES DE 160 KD, DE 70 A 80 KD Y DE 30 A 40 KD SEGUN QUEDA DETERMINADO POR SDS-PAGE Y PORQUE SON CAPACES DE ENLAZAR LA MOLECULA TGF-(BETA)1. ESTA FAMILIA DE MOLECULAS ES UTIL PARA LA IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE LA TGF-(BETA)1 EN UNA MUESTRA ASI COMO PARA INHIBIR SU EFECTO EN LAS CELULAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL MONOMERO PROTEINICO QUE FORMA LAS MOLECULAS.
PRODUCCION DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS (FUNCIONALIZADOS) DE LOS MISMOS DERIVADOS DE INMUNOGLOBULINAS DE CADENA PESADA DE CAMELIDAE.
(16/01/2002) SE PROPORCIONA UNA PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO O UN FRAGMENTO O FRAGMENTO (FUNCIONALIZADO) DEL MISMO UTILIZANDO UN HUESPED EUCARIOTICO BAJO TRANSFORMADO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN EXPRESABLE QUE CODIFICA EL ANTICUERPO O EL FRAGMENTO (FUNCIONALIZADO) DEL MISMO, DONDE EL ANTICUERPO O FRAGMENTO (FUNCIONALIZADO DEL MISMO) SE DERIVA DE UNA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA DE CAMELIDAE Y ESTA DESPROVISTO DE CADENAS LIGERAS, DONDE EL HUESPED EUCARIOTICO BAJO ES UN HONGO, QUE PERTENECE PREFERENTEMENTE AL GENERO ASPERGILLUS O TRICHODERMA, O UNA LEVADURA, QUE PERTENECE PREFERENTEMENTE AL GENERO DE LAS LEVADURAS SACCHAROMUYCES, KLUYVEROMYCES, HANSENULA, O PICHIA. EL FRAGMENTO DE CADENA PESADA PUEDE CONTENER AL MENOS EL DOMINIO VARIABLE COMPLETO. UNA REGION DETERMINANTE COMPLEMENTARIA (CDR) DIFERENTE DE LA CDR QUE PERTENECE…
FACTOR QUE REGULA LA EXPRESION GENICA.
(16/01/2002). Solicitante/s: TANIGUCHI, TADATSUGU, PROF. DR. Inventor/es: FUJITA, TAKASHI, TANIGUCHI, TADATSUGU, PROF. DR.
UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE UNE A LA SECUENCIA OLIGOMERA REPETIDA AAGTGA Y A LOS ELEMENTOS CORRIENTE ARRIBA DE REGULACION DEL GEN HUMANO IRF-BETA.
ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL ENDOTELIO VASCULAR TUMORAL Y USOS DEL MISMO.
(16/12/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: OLD, LLOYD, J., GARIN-CHESA, PILAR, RETTIG, WOLFGANG J.
EL INVENTO COMPRENDE ANTICUERPOS MONOCLONICOS QUE SE FIJAN ESPECIFICAMENTE AL ANTIGENO DE LA SUPERFICIE DE UNA CELULA CARACTERISTICA DE UN TUMOR VASCULAR DEL ENDOTELIO. EL ANTIGENO, REFERIDO COMO ENDOSIALIN ES UNA GLICOPROTEINA Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 165 KDA COMO DETERMINA EL SDS-PAGE. LA PARTE PROTEINICA DE LA MOLECULA TIENE UN PESO MOLECUALR DE APROXIMADAMENTE 95 KDA. TAMBIEN SE MUESTRAN VARIOS USOS DEL ANTICUERPO MONOCLONICO Y DEL ANTIGENO.
PEPTIDOS AGONISTAS DE AMILINA Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/12/2001). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JONES, HOWARD, ALBRECHT, ELISABETH, GAETA, LAURA, S., L.
SE PREVEN DERIVADOS AGONISTAS DE AMILINA, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESCRITAS, Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y OTROS ESTADO QUE REQUIEREN INSULINA, ASI COMO METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOGLUCEMIA.
ANTIGENOS PROTECTORES CONTRA LA INFECCION POR ECHINOCOCCUS GRANULOSUS Y VACUNAS QUE CONTIENEN ESTOS ANTIGENOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: HEATH, DAVID DUNCAN, LAWRENCE, STEPHEN, BRUCE, RALSTON, MARK, JOHN, MAASS, DAVID RICHARD, LIGHTOWLERS, MARSHALL, WILLIAM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTIGENOS O FRAGMENTOS DE PEPTIDOS, O VARIANTES DE LOS MISMOS, ADECUADOS PARA USO EN VACUNAS QUE PROTEJAN HUESPEDES SUSCEPTIBLES DE INFECCION POR PARASITOS ECHINOCOCCUS O TAENLIDOS, EN ESPECIAL INFECCION DEBIDA A E. GRANULOSUS. LOS ANTIGENOS SE OBTIENEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE EXPRESION DE CODIFICACION DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) PARA ESTO, EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE. EL POLIPEPTIDO ANTIGENO DE LA INVENCION INCLUYE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA FIGURA 4.
POLIPEPTIDO DREAM, NUEVA PROTEINA REGULADORA DE LA EXPRESION GENICA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NARANJO OROVIO,JOSE RAMON, MELLSTROM,BRITT, DOMPABLO GARCIA,ISIDRO, CARRION RODRIGUEZ,ANGEL MANUEL, LEDO GOMEZ,FRANCISCO, LINK,WOLFGANG A.
Polipéptido DREAM, el gen DREAM que codifica este polipéptido, anticuerpos que reconocen este polipéptido, vectores recombinantes con este gen, células transformadas con este gen y su uso como silenciador transcripcional especifico. Esta invención hace referencia a un factor de transcripción represor de la expresión de genes por su unión a las secuencias DRE, denominado DREAM (DRE Antagonist Modulator). DREAM es una nueva proteína humana que inhibe la expresión de genes regulados por secuencias DRE, entre ellos el gen, prodinorfina, c-jun, c-fos e ICER. Esto abre nuevas perspectivas de control de la proliferación, diferenciación y/o muerte celular en procesos tumorales, degenerativos y autoinmunes.
PROTEINAS FLUORESCENTES VERDES MODIFICADAS.
(16/10/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., HEIM, ROGER.
SI SE MODIFICA LA SECUENCIA DE LA GFP TIPO SALVAJE AEQUOREA SE OBTIENEN PRODUCTOS CON ESPECTROS DE EXCITACION Y DE EMISION NOTABLEMENTE DIFERENTES DE LOS PRODUCTOS CORRESPONDIENTES DE LA GFP TIPO SALVAJE. EN UNA CLASE DE MODIFICACIONES, EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP MODIFICADA PRESENTA UNA ALTERACION EN LA RELACION DE DOS PICOS DE EXCITACION PRINCIPALES OBSERVADA CON EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP TIPO SALVAJE. EN OTRA CLASE, EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP MODIFICADA FLUORECE A UNA LONGITUD DE ONDA MENOR QUE EL PRODUCTO CORRESPONDIENTE DE GFP TIPO SALVAJE. EN OTRA CLASE MAS DE MODIFICACIONES, EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP MODIFICADA SOLO PRESENTA UN SOLO PICO DE EXCITACION Y UNA EMISION MAYOR RESPECTO AL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP TIPO SALVAJE.
ESPECIFICIDAD DE PEPTIDOS DE ANTICUERPOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA Y ADMINISTRACION DE PEPTIDOS DE LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA A PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/10/2001) LA PROTEINA BASICA MIELINA HUMANA (H-MBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO PEPTIDOS SINTETICOS QUE VARIAN EN LONGITUD DESDE ALREDEDOR DE 8 A 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE DESCUBRIO QUE ANTICUERPOS PARA H-MBP (ANTIMBP) ERAN NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, IN VITRO, QUE ABARCAN EL H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DE AMINOACIDO 61 AL RESIDUO DE AMINOACIDO 106. LOS PEPTIDOS, QUE CUBREN TANTO LOS TERMINALES AMINO (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y CARBOXI (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 117 A 162) DE H-MBP NO NEUTRALIZARON ANTI-MBP PURIFICADO. LA ADMINISTRACION INTRATECAL DEL PEPTIDO MBP75-95, COMO UNA DOSIS UNICA, O COMO INYECCIONES REPETIDAS DURANTE PERIODOS HASTA 10 SEMANAS, PRODUJO NEUTRALIZACION DE ENLACE COMPLETA DE ANTI-MBF LIBRE (F) SON CAMBIO…
PEPTIDOS HEMORREGULADORES.
(01/10/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, HUFFMAN, WILLIAM FRANCIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES HEMORREGULADORAS Y PUEDEN SER USADAS PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOIESIS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRALES O FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.
INHIBIDORES DE SINTESIS DE ADN DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/08/2001). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: SMITH, JAMES, R..
UNA LIBRERIA DE CADNS DE VECTORES DE EXPRESION DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES UTILIZADAS PARA AISLAR CLONAS DE CADN QUE CODIFICAN LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL ADN. TALES INHIBIDORES JUEGAN UN PAPEL EN LA SENECTUD Y ENVEJECIMIENTO CELULAR. LOS ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO REDUCEN LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ADN.
ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA EPITOPOS DEL ALERGENO TROPOMIOSINA DE ACAROS, CUCARACHAS Y MOLUSCOS, UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.
ADN recombinante que codifica para epítopos del alergeno tropomiosina de ácaros, cucarachas y moluscos, útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Las moléculas de ADN recombinante se caracterizan porque codifican para un polipéptido que tiene al menos un epítopo del alergeno tropomiosina de animales invertebrados, tales como insectos, arácnidos y moluscos. Las correspondiente moléculas polipeptídicas codificadas por dichas moléculas de ADN se caracterizan por contener al menos un epítopo de dichos animales invertebrados y pueden obtenerse expresando dichas moléculas de ADN en un organismo hospedador, como Escherichia coli. Estas moléculas recombinantes tienen utilidad para el diagnóstico in vitro de las alergias relacionadas con el alergeno tropomiosina y para la producción de vacunas destinadas al tratamiento convencional de este tipo de alergias.
AGENTE ELIMINADOR DE PERTURBACIONES PARA SU EMPLEO EN INMUNOANALISIS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIEDMANN, MICHAEL, DONIE, FREDERIC, KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR..
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS SUPRESORES DE INTERFERENCIA PARA PREVENIR INTERACCIONES INESPECIFICAS EN INMUNOENSAYOS, UTILIZANDOSE COMO COMPUESTO SUPRESOR AVIDINA O ESTREPTAVIDINA O UN DERIVADO DE ELLAS.
PRODUCTOS PROTEICOS BACTERICIDAS ESTABLES QUE INCREMENTAN LA PERMEABILIDAD Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2000). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: BURKE, DAVID, THEOFAN, GEORGIA, HORWITZ, ARNOLD, BALTAIAN, MANIK, GRINNA, LYNN.
SE PRESENTAN NUEVOS PRODUCTOS DE PROTEINA BACTERICIDA/INCREMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD (BPI) EN LOS QUE EL NUMERO 132 O 135 DEL RESIDUO DE CISTEINA ESTA REEMPLAZADO POR OTRO RESIDUO DE AMINOACIDO, PREFERIBLEMENTE UN RESIDUO DE ALANINA O DE SERINA Y/O EN LOS QUE EL RESIDUO DE LEUCINA EN LA POSICION 193 ES EL RESIDUO TERMINAL DE CARBOXIDO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE CODIFICACION DE SECUENCIAS DE DNA PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS EN CELULAS ANFITRIONAS APROPIADAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HOMOGENEAS ESTABLES QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS ADECUADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y SUS SECUELAS.
FACTOR ANTIVIRAL DE LAS CELULAS CD8+.
(01/05/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEVY, JAY, A., MACKEWICZ, CARL, E.
ESTE INVENTO PROPORCIONA UN FACTOR DE CELULA PURIFICADO DESIGNADO FACTOR ANTIVIRAL CD8+ (CAF). ESTE FACTOR DE CELULA ESTA OCULTADO POR CELULAS-T CD8+ ACTIVADAS POR LA EXPOSICION AL HIV. EL FACTOR ES USADO PARA INHIBIR LA REPETICION DEL RETROVIRUS EN MAMIFEROS INFECTADOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(16/03/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, PFLEIDERER, PETER.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR, A UN TUMOR DE ORIGEN PREFERENTEMENTE DEL GRUPO DE CARCINOMAS DE MAMA, OVARIO, PROSTATA ASI COMO ADENOCARCINOMAS DE PULMON, QUE REACCIONAN ADICIONALMENTE CON LA "MUCINA POLIMORFICA EPITELIAL" (PEM), SU OBTENCION Y UTILIZACION, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS EPITOPES DEFINIDOS POR LOS ANTICUERPOS, PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA.
PROTEINA DE UNION DE FARMACOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GALLAGHER, TIMOTHY, F., ADAMS, JERRY, L., LEE, JOHN, C., GREEN, DAVID, W., HEYS, JOHN, RICHARD, MCDONNELL, PETER, C., MCNULTY, DEAN, E., STRICKLER, JAMES E., YOUNG, PETER, R.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE UNION DE FARMACOS, A GENES QUE LAS CODIFICAN Y A ENSAYOS Y METODOS PARA CRIBAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS. EN CONCRETO, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE UNION DE FARMACO ANTI-INFLAMATORIO SUPRESOR DE CITOQUINA (CSAID), A UN GEN QUE LA CODIFICA Y A ENSAYOS Y CRIBAS UTILES EN LA EVALUACION Y CARACTERIZACION DE FARMACOS DE ESTA CLASE FARMACOLOGICA.
PRODUCCION Y UTILIZACION DE POLIPEPTIDOS MARCADOS POR MEDIO DE MOLECULAS DE UNION.
(16/02/2000) LAS MOLECULAS COMPRENDEN: I) UN POLIPEPTIDO (TAL COMO CALMODULINA) QUE TIENE UNA AFINIDAD DE UNION DEPENDIENTE DEL CALCIO PARA UN LIGANTE Y II) OTRO POLIPEPTIDO, LOS POLIPEPTIDOS ESTAN PREFERIBLEMENTE UNIDOS POR UN ENLACE DE PEPTIDO Y SE PRODUCEN MEDIANTE EXPRESION RECOMBINANTE A PARTIR DE UNA FUSION DE GENES. LAS MOLECULAS SON UTILES EN LA DETECCION, INMOVILIZACION, OBJETIVACION Y PURIFICACION, ETIQUETADO DE CELULAS, Y ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO DE BANDA PARA DETERMINAR LA UNION DE UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) PARA UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO. PARA PROPOSITOS DE ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO DE BANDA EL POLIPEPTIDO I) NO NECESITA TENER AFINIDAD DE UNION DEPENDIENTE DEL CALCIO PARA UN LIGANTE, PERO DEBERIA TENER UNA DISOCIACION CONSTANTE PARA UN LIGANTE DE 10 NM O…
(16/02/2000). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. AKERLIF, EVA POUSETTE, AKE. Inventor/es: AKERLOF, EVA, POUSETTE, AKE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MACROMOLECULA DE NATURALEZA PROTEINICA QUE ACTIVA LA MOVILIDAD ESPERMATICA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA MEDIANTE PURIFICACION DE LA MACROMOLECULA DE FLUIDOS EXTRACELULARES, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE LA MACROMOLECULA Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESPECIFICOS DETERMINANTES A DICHA MACROMOLECULA Y LA UTILIZACION DE LA MISMA ASI COMO UN METODO PARA ENSAYAR LA FERTILIDAD POTENCIAL DEL ESPERMA.
NUEVAS VARIANTES DE LA PROTEINA FLUORESCENTE VERDE, GFP.
(01/02/2000). Solicitante/s: BIOIMAGE A/S. Inventor/es: THASTRUP, OLE, TULLIN, SOREN, POULSEN, LARS KONGSBAK, BJORN, SARA PETERSEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS FLUORESCENTES DERIVADAS DE LA PROTEINA FLUORESCENTE VERDE (GFP) O DE CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DE ESTA, EN DONDE EL AMINOACIDO DE LA POSICION 1 QUE PRECEDE AL CROMOFORO HA SIDO MUTADO PARA PROPORCIONAR UN AUMENTO DE INTENSIDAD DE LA FLUORESCENCIA.
POLIPEPTIDOS DEL DOMINIO DE UNION A FIBRINA Y USOS Y METODOS PARA PRODUCIRLOS.
(01/01/2000) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE DE REPRESENTACION QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO ETIQUETADO CON UN MARCADOR REPRESENTABLE, TENIENDO TAL POLIPEPTIDO UNA SECUENCIA AMINO ACIDA SUSTANCIALMENTE PRESENTE EN LA FIBRINA QUE ENLAZA EL DOMINIO DE FIBRONECTINA HUMANA QUE OCURRE NATURALMENTE Y SIENDO CAPAZ DE ENLAZARLAS A FIBRINA. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO EN DONDE EL AGENTE DE REPRESENTACION ES USADO PARA REPRESENTAR UNA SUSTANCIA QUE CONTIENE FIBRINA, P. EJ. UN TROMBO O PLACA ATEROESCLEROTICA. ADEMAS SE PROPORCIONAN PLASMIDIOS PARA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA AMINO ACIDA SUSTANCIALMENTE PRESENTE EN LA FIBRINA QUE ENLAZA DOMINIO DE FIBRONECTINA HUMANA DE PROCEDENCIA NATURAL Y SIENDO CAPAZ DE ENLAZAR A FIBRINA, ANFITRIONES QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDIOS, METODOS DE PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS, METODOS…
NUEVA MOLECULA DE CELULA ENDOTELIAL QUE MEDIA LA UNION DE LINFOCITOS EN EL HOMBRE.
(01/11/1999). Solicitante/s: OY BIOTIE THERAPIES. Inventor/es: JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.
SE DESCRIBE UNA NUEVA MOLECULA DE CELULA DE ENDOTELIO VAP - 1, QUE TRANSMITE EL ENLACE LINFOCITO EN EL HOMBRE. EN ESTA INVENCION SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI - VAP - 1 Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL 1B2, ASI COMO LA LINEA CELULAR HIBRIDA (DSMACC2041) QUE LA PRODUCE. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTO-INMUNES POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE ENLACE VAP - 1, TALES COMO ANTICUERPOS ANTI - VAP - 1.
TOXINAS INSECTICIDAS DE LA AVISPA PARASITA BRACON HEBETOR.
(01/11/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEISY, DOUGLAS, JERALD, QUISTAD, GARY, BENNET.
SE AISLAN NUEVOS POLIPEPTIDOS PROCEDENTES DEL VENENO DE LA AVISPA PARASITA, BRACON HEBETOR, Y SE DESGINAN BRH-I A BRH-V. ESTOS POLIPEPTIDOS SON TOXICOS Y/O PARALITICOS PARA LOS INSECTOS. SE DETERMINA SIEMPRE LA SECUENCIA AMINOACIDA COMPLETA DEL BRH-I Y DE LA CODIFICACION DEL DNA. ESTOS POLIPEPTIDOS PUEDEN CLONARSE EN BACULOVIRUS Y UTILIZARSE PARA EL CONTROL DE INSECTOS.
PEPTIDOS DERIVADOS DE MAGE-3, AISLADOS, QUE FORMAN COMPLEJOS CON MOLECULAS HLA-A2 Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, TRAVERSARI, CATIA, FLEISCHAUER, KATHARINA.
SE HAN IDENTIFICADO LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES DERIVADOS DE PRECURSOR DE RECHAZO MAGE-3. DICHOS ANTIGENOS, SE UNEN A LA MOLECULA DE HLA-A2, CLASE I DEL CMH, Y LOS COMPLEJOS RESULTANTES ESTIMULAN LA PRODUCCION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS, QUE LISAN LAS CELULAS PRESENTADORAS. DICHOS PEPTIDOS Y COMPLEJOS, PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO, TERAPEUTICA, Y COMO INMUNOGENOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS, O COMO DIANAS PARA LA GENERACION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS.
CLONACION Y SECUENCIACION DE ALERGENOS DE DERMATOFAGOIDES (ACAROS DEL POLVO DOMESTICO).
(16/09/1999). Solicitante/s: INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: THOMAS, WAYNE, ROBERT, CHUA, KAW-YAN.
SE HA AISLADO EL DNA QUE CODIFICA UN ALERGENO DE UNA PROTEINA O UN EPITOPO DE UN ALERGENO DE UNA PROTEINA DEL "DERMATOPHAGOIDES FARINAE" O "DERMATOPHAGOIDES PTERNOYSSINUS". ASIMISMO SE PRESENTA UN ALERGENO AISLADO DE UNA PROTEINA O UN PEPTIDO QUE INCLUYE UN EPITOPO DEL ALERGENO DE LA PROTEINA DEL "DERMATOPHAGOIDES FARINAE" O "DERMATOPHAGOIDES PTERNOYSSINUS". TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE DIAGNOSTICO Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO METODOS PARA EL USO DE LAS MISMAS.
PROTEINA AMILOIDE RECOMBINANTE DE ALZHEIMER.
(01/11/1998). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: GREENBERG, BARRY D., FULLER, FORREST H,, PONTE, PHYLLIS A.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA PROTEINA NUCLEO BETA-AMILOIDE Y PROTEINAS RELACIONADAS CON LAS BETA-AMILOIDES, ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ESTAS SECUENCIAS SE USAN EN LA PRODUCCION O CONSTRUCCION DE PROTEINA NUCLEO BETA-AMILOIDE RECOMBINANTE, PROTEINAS RELACIONADAS CON LAS BETA-AMILOIDES Y PEPTIDOS INMUNOGENICOS RECOMBINANTES O SINTETICOS. ESTAS SECUENCIAS SE EMPLEAN PARA IDENTIFICAR MUTACIONES GENOMICAS Y/O ALTERACIONES DEL SITIO DE RESTRICCION ASOCIADAS CON UNA PREDISPOSICION A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CON FINES DE DETECCION GENETICA. LOS ANTICUERPOS GENERADOS FRENTE A LAS PROTEINAS RECOMBINANTES O LOS PEPTIDOS INMUNOGENICOS DERIVADOS DE ELLAS SE PUEDEN USAR PARA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN EL FLUIDO CEREBRAL O EN LAS PROTEINAS DEL SUERO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL FACTOR VIII.
(16/08/1998). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, LINNAU, YENDRA, SCHWARZ, OTTO, ELSINGER, FRIEDRICH, DR., GRITSCH, HERBERT, WOBER, GUNTHER, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION FACTOR VIII, SEGURA CONTRA LA ACCION DEL VIRUS Y MUY PURA Y SE CARACTERIZA A TRAVES DE LA COMBINACION DE LAS MEDIDAS A) DEPURAR CROMATOGRAFICAMENTE UNA FRACCION CONTENIENDO FACTOR VIII; B) TRATAR TENSIOACTIVAMENTE UNA SOLUCION ACUOSA DE FACTOR VIII QUE TENGA UNA RELACION ENTRE TENSIOACTIVO/PROTEINA ENTRE 1:1 Y 66:1 Y C) CALENTAR LA PREPARACION DEL FACTOR VIII QUE SE ENCUENTRE EN ESTADO SOLIDO.
