CIP-2021 : C07K 14/435 : de animales; de humanos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/435 · de animales; de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vm23 y Vm24, dos péptidos de alacrán que bloquean con alta selectividad los canales de potasio ( subtipo Kv1.3) de linfocitos T humanos.
(26/04/2012) Un péptido aislado y purificado que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y análogos funcionales equivalentes de los mismos, compartiendo dichos análogos funcionales al menos un 83 % de identidad de secuencias por pares sobre las 36 posiciones alineadas de la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido capaz de bloquear con gran afinidad y especificidad un canal de potasio Kv1.3.
Nuevos antagonistas de quimioquinas CXC.
(23/04/2012) Una proteína aislada que comprende:
a) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3 (SEQ ID NO: 5);
b) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3 madura (SEQ ID NO: 6);
c) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3-HIS (SEQ ID NO: 17);
d) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3-HIS madura (SEQ ID NO: 18);
e) la secuencia de aminoácidos de Met-Evasina-3 madura (SEQ ID NO: 26); o
f) la secuencia de aminoácidos de Evasina-3 (SEQ ID NO: 5) en la que un residuo de cisteína en la posición correspondiente a los residuos 48, 52, 59, 63, 65 ó 76 o la asparagina en la posición 51 ó 82 se ha sustituido.
Polipéptido ICBP90 y sus fragmentos, polinucleótidos que codifican dichos polipéptidos y aplicaciones para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.
(13/04/2012) Polipéptido aislado denominado ICBP90 (inverted CCAAT box, binding protein 90) de secuencia aminoacídica SEQ ID Nº 2.
COMPOSICION VACUNAL PARA EL CONTROL DE LAS INFESTACIONES POR ECTOPARASITOS.
(05/04/2012). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, RODRIGUEZ MALLON,ALINA, FERNANDEZ DIAZ,Erlinda.
La presente invención se relaciona con el uso de un péptido de la proteína ribosomal PO en la fabricación de una composición vacunal para el control de las infestaciones por ectoparásitos y, por consiguiente, de la transmisión de sus patógenos asociados. Dicho péptido se localiza entre los aminoácidos 267 y 301 de la proteína PO, y puede ser obtenido por vía recombinante o mediante síntesis química. Dicho péptido puede ser fusionado a una proteína o péptido portador, o a un inmunopotenciador y ser incluido en una formulación oleosa. Las formulaciones vacunales que comprenden dicho péptido confieren protección contra las garrapatas y los ectoparásitos conocidos como "piojos de mar", sin que ocurra generación de autoinmunidad en el organismo hospedante. Entre dichas garrapatas se pueden mencionar las especies Rhipicephalus microplus, Rhipicephalus sanguineus e Ixodes scapularis, y entre los piojos de mar se encuentran aquellos de los géneros Caligus y Lepeophtheirus.
Polipéptidos capaces de estimular una reacción inmune contra el cáncer.
(21/03/2012) Un polipéptido para uso como medicamento para el tratamiento de cáncer mediante la estimulación de una reacción inmune contra el cáncer; en donde el polipéptido:
a) comprende una secuencia dada por la SEC ID Nº: 1 ó 2;
b) comprende 8 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº: 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de dichos 8 aminoácidos contiguos proceda de la SEC ID Nº: 1; o
c) comprende 8 aminoácidos contiguos que tienen solo una, dos o tres sustituciones de aminoácidos respecto a los 8 aminoácidos contiguos descritos en anteriormente en b), con la condición de que al menos uno de los 8 aminoácidos contiguos presentes proceda de la SEC ID Nº: 1; en donde el polipéptido es capaz de inducir una respuesta de células T.
Alergoides derivados de alérgenos.
(21/03/2012) Alérgenos modificados que tienen alergenicidad reducida comparado con el correspondiente material alergéniconatural, y caracterizados porque todos o una parte de los grupos amina primaria de los restos de lisina y arginina delas moléculas alergénicas se funcionalizan como se muestra en la estructura (I), y porque dichos alérgenosmodificados tienen la siguiente estructura (I):
en la que:
R y R2 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C5, fenilo, opcionalmente sustituido en orto, meta o paracon un grupo hidroxi, alcoxi C1-C4, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, mercapto, alquilmercapto C1-C4;X representa O, S o NR3, en el que R3 es H, alquilo con 1-6 átomos de carbono, fenilo o CN;
R1 representa H, alquilo con 1-8 átomos de carbono, fenilo o arilalquilo con hasta 8 átomos de carbono, o alquiloque…
Antígenos derivados de helmintos que tienen la capacidad de proporcionar protección frente a parásitos.
(20/03/2012) Proteína recombinante Sm14 que tiene la SEQ ID Nº 2.
PROTEÍNA DE FUSIÓN DE TRANSCRIPTASA INVERSA DE LA TELOMERASA, NUCLEÓTIDOS QUE LA CODIFICAN Y USOS DE LA MISMA.
(08/03/2012) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una variante de una proteína de fusión de hTERT-LTB como se expone en la SEC ID Nº: 6.
(07/03/2012) Un polipéptido receptor de ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL-R) purificado, que se une al ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL), en el que el TRAIL-R está caracterizado por comprender la secuencia de aminoácidos VPANEGD.
FOTOPROTEINA MTCICLINA AISLADA Y SU USO.
(02/03/2012) Una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por:
a) moléculas de ácido nucleico que codifican un polipéptido que contiene la secuencia de aminoácidos divulgada por la SEC ID Nº 2; y
b) moléculas de ácido nucleico que contienen la secuencia representada por la SEC ID N 1 :
(04/05/2011) Antígeno recombinante.Péptido recombinante de la subunidad catalítica de la proteína serina/treonina fosfatasa de Angiostrongylus costaricensis y péptidos activos empleados en la elaboración de una vacuna antihelmíntica intranasal
PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO QUE PRESENTA UNA AMIDA C-TERMINAL.
(16/04/2010) Procedimiento para preparar exenatide que comprende:
a) proporcionar aminoácidos, protegidos o no protegidos, unidos en su C terminal a una resina lábil superácida;
b) acoplar dicho aminoácido con otro aminoácido, protegido o no protegido, en presencia de un reactivo de acoplamiento;
c) repetir la etapa b) para obtener un péptido, en el que el péptido está protegido con por lo menos un grupo protector que permanece en el péptido cuando se escinde la resina;
d) escindir dicho péptido protegido de la resina mezclando con una solución ácida moderada; y
e) realizar la amidación del péptido protegido obtenido en la etapa d), con una amina apropiada
USO DE UN ANTICUERPO NO NEUTRALIZANTE ESPECIFICO PARA LA SUBUNIDAD BETA DE LA HORMONA LUTEINIZANTE PARA AUMENTAR LA FERTILIDAD.
(01/05/2007) METODO PARA MEJORAR LA FERTILIDAD MEDIANTE LA REDUCCION DE LA ACTIVIDAD Y/O NIVELES DE CIRCULACION DE HORMONAS DE GLICOPROTEINA QUE TIENEN ACTIVIDAD LUTROPINICA (LH). LAS MOLECULAS AQUI REFERIDAS SON ANTICUERPOS U OTROS AGENTES DE UNION QUE REDUCEN LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LH. TAMBIEN SE APORTAN NUEVOS METODOS PARA DESARROLLAR Y/O SELECCIONAR ANTICUERPOS EN PARTES ESPECIFICAS DE PROTEINAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN LH Y GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCH) PARA PODER REDUCIR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA A NIVELES DESEABLES. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A LA PREPARACION DE UNA SOLA SUBUNIDAD DE GONADOTROPINAS Y ANTAGONISTAS DE GONADOTROPINA PARA SU USO EN LA ESTIMULACION E INHIBICION DE LA FERTILIDAD…
15571, UNA NUEVA MOLECULA DE TIPO GPCR DE LA FAMILIA DE TIPO SECRETINA Y SUS USOS.
(01/05/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HODGE, MARTIN, R., LLOYD, CLARE, WEICH, NADINE, S.
Una molécula de ácido nucleico aislada, seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de ID. SEC. nº 1, el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como De- pósito de Patente nº PTA-1660, o un complemento de los mismos; y b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 2, o una secuencia de aminoácidos co- dificada por el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como Depósi- to de Patente nº PTA-1660.
ALERGENOS DE VENENO DE INSECTOS CON REACTIVIDAD IGE REDUCIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/04/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, CROMWELL, OLIVER, FIEBIG, HELMUT, PROF. DR. HABIL. NAT.
Alergeno de veneno de avispa, antígeno 5, recombinante, soluble en agua destilada, preparado en bacterias, con alergenicidad o bien reactividad IgE disminuida, obtenible mediante la realización de las siguientes etapas del procedimiento: - obtención de las proteínas alergenas en células bacterianas en forma insoluble como "inclusion bodies" (cuerpos de inclusión), - desnaturalización de dichos agregados, insolubles, sin adición de agentes reductores, - transformación de los productos desnaturalizados mediante diálisis con empleo de tampones ácidos, en alergenos monómeros, solubles y - realización de una diálisis final frente a agua destilada.
UN VECTOR PARA ATRAPAR UN GEN, Y UN METODO PARA ATRAPAR UN GEN UTILIZANDO EL VECTOR.
(01/04/2007). Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: LUKACSOVICH, TAMAS, ASZTALOS, ZOLTAN, YAMAMOTO, DAISUKE, AWANO, WAKAE.
Un vector para el atrapamiento de un gen desco- nocido de Drosophila melanogaster, que es un plásmido re- combinante que comprende las siguientes secuencias de nu- cleótidos en este orden: un sitio consenso artificial, aceptor de corte y empal- me; una secuencia sintética de "terminación/inicio"; un gen de reporte; un gen de resistencia a un fármaco; un gen responsable de un fenotipo detectable de Drosop- hila melanogaster; y un sitio sintético, donador de corte y empalme.
PROTEINA LOCALIZADORA DE BETA-CATENINA NUCLEAR.
(01/01/2007) Una proteína elegida entre el grupo formado por: (a) una proteína que contiene la secuencia de restos aminoácidos de 292 a 439 de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2; (b) la proteína según (a), dicha proteína contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2 ó 4; (c) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10; (d) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10 y 12; (e) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos, en la que uno o varios aminoácidos se han añadido, han sufrido deleción o se han sustituido de dicha secuencia de aminoácidos de la proteína según uno cualquiera de los párrafos de (a) a (d), y dicha proteína se fija sobre la Beta-catenina y tiene la actividad de localizar…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO CONTENIENDO HIALURONIDASA.
(01/12/2006) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PREPARADO QUE CONTIENE HIALURONIDASA EN EL CUAL, TESTICULOS DE TORO SE DESMENUZAN PARA CONVERTIRLO EN UNA PAPILLA, Y EN EL CUAL ESTA PAPILLA SE DISUELVE EN PROTEINAS Y ENZIMAS EN ACIDO PARA FORMAR UN ELUIDO, SOMETIENDO EL ELUIDO A UNA PRECIPITACION FRACCIONADA MEDIANTE UN SULFATO DE AMONIO, Y OBTENIENDOSE DE ESTA MANERA UNA FRACCION DE PRECIPITACION DE HIALURONIDASA, SOMETIENDOSE LA PRECIPITACION O FRACCION DE HIALURONIDASA A UNA DIALISIS PARA SEPARAR EL SULFATO DE AMONIO Y LA HIALURONIDASA SE SOMETE A UN PROCEDIMIENTO DE ABSORCION Y DESABSORCION PARA PURIFICARLA CON HIDRATO DE OXIDO DE ALUMINIO, Y SE OBTIENE LA FRACCION DE HIALURONIDASA PURIFICADA Y PRECINTADA QUE SE PUEDE UTILIZAR…
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: LEV, SIMA, PLOWMAN, GREGORY, D., SCHLESSINGER, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE UN ORGANISMO QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O ESTADO CARACTERIZADO POR UNA ANOMALIA EN EL MECANISMO DE TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL, COMPRENDIENDO DICHO MECANISMO UNA PROTEINA RDGB. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DE DICHAS ENFERMEDADES Y A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE AGENTES QUE PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS Y/O PURIFICADOS QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA RDGB.
DERIVADOS DE LA MAUROTOXINA, PI1 Y HSTX1.
(16/11/2006). Solicitante/s: CELLPEP S.A. Inventor/es: SABATIER, JEAN-MARC, MABROUK, KAMEL, ROCHAT, HERVE.
Derivado de la maurotoxina en el que uno o dos de los residuos de aminoácidos de la maurotoxina se encuentran sustituidos por distintos aminoácidos provocando que la pauta natural de puentes disulfuro (Cys3-Cys24, Cys9-Cys29, Cys13-Cys19, Cys31 -Cys34) se vea cambiada a Cys3-Cys24, Cys9-Cys29, Cys13-Cys31, Cys19-Cys34.
ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UN ALERGENO CONTENIDO EN LOS ACAROS DEL POLVO DOMESTICO (DER P III), Y SUS USOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: IMMULOGIC PHARMACEUTICAL CORPORATION INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: THOMAS, WAYNE, R., CHUA, KAW-YAN, GRADUATE INSTITUTE OF IMMUNOLOGY,, ROGERS, BRUCE, L., KUO, MEI-CHANG.
SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS QUE CODIFICAN UN ALERGENO DE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS, DER P III. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE DER P III Y UN PESO MOLECULAR ESTIMADO DE ALREDEDOR DE 24.985 DALTONS. LOS ACIDOS NUCLEICOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SONDAS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ACIDO NUCLEICO DER P III EN UNA MUESTRA O PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD DE DER P III. LOS PEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD DE DER P III PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES ADECUADAS PARA ADMINISTRACION FARMACEUTICA O METODOS DE DIAGNOSTICO DE SENSIBILIDAD A ACAROS DE POLVO CASERO.
UN GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE CAPACIDAD DE SOPORTE DEL CRECIMIENTO DE CELULAS PRE-B.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HIRANO, TOSHIO. Inventor/es: HIRANO, TOSHIO, KAISHO, TSUNEYASU.
Un polipéptido que contiene una secuencia de aminoácidos mostrada en la secuencia número 1 de la tabla de secuencias, que tiene la función de soportar el crecimiento de células pre-B.
REGULACION DE LA SERINA PROTEASA SIMILAR A LA PROSTATINA HUMANA.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: XIAO, YONGHONG.
Un polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo constituido por a) un polinucleótido que codifica el polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 6; b) un polinucleótido que comprende la secuencia SEQ ID Nº 5; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y (b) debido a la degradación del código genético y que muestra la actividad biológica de (a).
GEN HUMANO DE TIPO WINGLESS.
(16/08/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DICKER, KLAUS.
Polipéptido aislado seleccionado de uno de los grupos que consisten en: (a) polipéptido aislado codificado por un polinucleótido que comprende esta secuencia de SEQ ID NO: 1; (b) polipéptido aislado que comprende una secuencia de polipéptidos que tiene al menos el 95% de identidad con respecto a la secuencia de polipéptidos de SEQ ID NO: 2; (c) polipéptido aislado que tiene al menos el 95% de identidad con respecto a la secuencia de polipéptidos de SEQ ID NO: 2; y.
ALERGENO RECOMBINANTE CON ACTIVIDAD ENZIMATICA REDUCIDA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JACOBS, PAUL, BRUCK, CLAUDINE, BOLLEN, ALEX, MASSAER, MARC.
Un alergeno pro-DerP1 mutante recombinante de Dermatophagoides pteronyssinus, que tiene una o más de las siguientes mutaciones: (i) una sustitución por alanina del resto Cys 132 de pro-Der P1 (ii)una sustitución por alanina del resto His 268 del pro-Der P1 (iii) una mutación en el sitio de escisión entre el propéptido y la molécula madura.
VECTORES DE EXPRESION Y PROCEDIMIENTOS.
(01/08/2006) Polinucleótido que comprende: a) un gen seleccionable amplificable; b) un gen de proteína verde fluorescente (GFP); y c) una secuencia seleccionada que codifica un producto deseado, encontrándose la secuencia seleccionada unida operablemente al gen seleccionable amplificable o al gen GFP, y a un promotor, en la que el polinucleótido comprende una primera unidad transcripcional que comprende un primer promotor seguido de un intrón y la secuencia seleccionada; y una segunda unidad transcripcional que comprende un segundo promotor y un intrón en dirección 3 respecto al segundo promotor; en el que el intrón en la primera unidad transcripcional es el primer intrón, y el intrón en la segunda unidad transcripcional es el segundo intrón, y en la que cada uno…
PROTEINAS FLUORESCENTES MODIFICADAS GENETICAMENTE DE LONGITUD DE ONDA LARGA.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UN. Inventor/es: WACHTER, REBEKKA, REMINGTON, S., JAMES.
Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína fluorescente funcional modificada genéticamente cuya secuencia de aminoácidos es sustancialmente idéntica a la secuencia de aminoácidos de la proteína verde fluorescente de Aequorea (SEC. ID nº: 2) y que se diferencia de la SEC. ID nº: 2 en i) por lo menos una primera sustitución en la posición T203Y y ii) por lo menos una segunda sustitución en la posición H148, y iii) por lo menos una tercera sustitución en una de las siguientes posiciones: V150T o A, V163S, T o A, I152L o F165Y. en la que dicha proteína fluorescente funcional modificada genéticamente presenta una propiedad fluorescente diferente a la proteína verde fluorescente de Aequorea y permite la medida fluorescente de haluros.
FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS DERIVADOS DE LA PROTEINA DE UNION A VITAMINA D CLONADA.
(16/05/2006). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.
SE CLONO LA PROTEINA DE UNION A LA VITAMINA D (PROTEINA GC) Y SU DOMINIO PEQUEÑO (APROXIMADAMENTE 1/5 DEL PEPTIDO GC, TAMBIEN CONOCIDO COMO EL DOMINIO III) MEDIANTE UN VECTOR DE BACULOVIRUS. LA PROTEINA GC CLONADA Y EL PEPTIDO DEL DOMINIO CLONADO (CD) SE TRATARON CON BE} - GALACTOSIDASA Y SIALIDASA INMOVILIZADAS PARA PRODUCIR FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS, GCMAFC Y CDMAF, RESPECTIVAMENTE. ESTOS FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS Y GCMAF CLONADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DEL CANCER, LA INFECCION POR VIH Y LA OSTEOPOROSIS, Y TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO UN ADYUVANTE PARA LA INMUNIZACION Y LA VACUNACION. SE DESARROLLARON PROCEDIMIENTOS Y UN ESTUCHE DE ENSAYO ELISA DE SANDWICH - ANTICUERPO PARA DETECTAR LA AL} - N ACETILGALACTOSAMINIDASA EN SUERO O EN PLASMA EN PACIENTES CON CANCER O INFECTADOS POR EL VIH.
VARIANTES DE PROTEINAS ALERGENICAS DEL GRUPO 2 DERMATOPHAGOIDES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: STURARO, MONICA, VIOTTI, ANGELO, FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANOTTA, STEFANIA.
Un alérgeno de Dermatophagoides que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos con Der p 2 de tipo salvaje mayor que el 85% y en el que los residuos Lys que coinciden con la secuencia Der p 2 de tipo salvaje en las posiciones 33, 48, 82, 96, 100 y 126 están sustituidos y/o eliminados.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: RAUCH, CHARLES, WALCZAK, HENNING, DR.
Un polipéptido receptor de ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL-R) purificado, que se une al ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL), en el que el TRAIL-R está caracterizado por comprender la secuencia de aminoácidos VPANEGD.
EXPRESION EN ALTO GRADO DE LA PROTEINA VERDE FLUORESCENTE.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, HAAS, JURGEN.
LA INVENCION CARACTERIZA UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA NORMALMENTE EXPRESADA EN UNA CELULA DE MAMIFERO O EN UNA CELULA EUCARIOTA EN DONDE AL MENOS UN CODON NO PREFERIDO O MENOS PREFERIDO EN EL GEN NATURAL QUE CODIFICA LA PROTEINA DEL MAMIFERO HA SIDO REEMPLAZADO POR UN CODON PREFERIDO QUE CODIFICA EL MISMO AMINOACIDO.
METODO PARA DETECTAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(16/04/2006) Un método para caracterizar la actividad biológica de una muestra, comprendiendo el método: (a) la expresión de una secuencia de ADN en una célula, en la que la secuencia de ADN codifica una proteína o un polipéptido seleccionado del grupo que consta de: (i) una proteína fluorescente verde que tiene un sitio de reconocimiento de proteína quinasa, o (ii) una proteína fluorescente verde en la que uno o más aminoácidos han sido sustituidos, insertados o eliminados para proporcionar un dominio de unión de un segundo mensajero o un sitio de reconoci miento de un enzima, o (iii) un polipéptido híbrido de proteína fluores cente verde (GFP) o de una GFP modificada y un do minio de unión de un segundo mensajero o un sitio de reconocimiento de un enzima; y (b) la medida de la fluorescencia de dicha GFP en dicha célula en ausencia…
