CIP-2021 : C07K 14/435 : de animales; de humanos.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/435[1] › de animales; de humanos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/435 · de animales; de humanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE AMILOIDE.

(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMEXA A/S. Inventor/es: JENSEN, MARTIN ROLAND PHARMEXA A/S, NIELSEN, KLAUS GREGORIUS PHARMEXA A/S, BIRK, PETER PHARMEXA A/S.

Uso de un agente seleccionado entre a) al menos un análogo de un péptido de Aâ (beta amiloide) o APP (proteína precursora amiloide) autólogo de animal en el que se introduce al menos un epítope de auxiliares T extraño aislado (epítope TH) por medio de inserción, adición, supresión, o sustitución de aminoácidos, en el que el epítope TH extraño está libre de aminoácidos D y se introduce en Aâ o APP autólogo como se muestra esquemáticamente para los epítopes P2 y P30 en la figura 1, b) una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un análogo definido en a), y c) un microorganismo o virus no patógeno que lleva el fragmento de ácido nucleico definido en b) para la preparación de un medicamento que contiene el agente para tratar y/o prevenir y/o mejorar de la enfermedad de Alzheimer u otras enfermedades y afecciones caracterizadas por depósitos de Aâ en dicho animal.

METODOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LA PROTEINA DEL CEREBRO S-100 BETA.

(01/03/2006). Solicitante/s: AB SANGTEC MEDICAL. Inventor/es: BRUNDELL, JAN, NYBERG, LENA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LA PROTEINA CEREBRAL S-100 EN UNA MUESTRA CLINICA, EL CUAL EMPLEA ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EPITOPOS INCLUIDOS EN LA REGION COMPRENDIDA ENTRE SER 1 Y ASN38 Y ENTRE YHR82 Y GLU93 DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA SUBUNIDAD BE DE LA PROTEINA S-100B HUMANA.

NEUROPEPTIDOS PROCEDENTES DEL ESCORPION.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: LEBRUN, BRUNO, ROMI-LEBRUN, REGINE, MINAKATA, HIROYUKI, NAKAJIMA, TERUMI, HASHINO, JUNKO.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PEPTIDO CAPAZ DE BLOQUEAR LOS CANALES DEL CALCIO (K + PASADOS POR TENSION, E INHIBIR LA PRODUCCION DE IL-2, Y QUE ESTA REPRESENTADO POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE: ALA - SER - CYS - ARG - THR - PRO - LYS - ASP - CYS - ALA - ASP PRO - CYS - ARG - LYS GLU - THR - GLY - SYS - PRO - TYR - GLY - LYS - CYS - MET - ASN ARG - LYS - CYS LYS CYS - ASN - ARG - CYS; EN LA QUE EL TERMINAL C ESTA AMIDADO, Y EN LA MOLECULA SE ENCUENTRAN PRESENTES CUATRO PUENTES DE DISULFURO, Y SUS PEPTIDOS RELACIONADOS, AISLADOS DE LA GLANDULA DEL VENENO DEL ESCORPION HETEROMETRUS SPINNIFER. LOS PEPTIDOS PROPORCIONADOS POR LA PRESENTE INVENCION SON NEUROPEPTIDOS QUE PUEDEN BLOQUEAR LOS CANALES DEL K + ENVIADO POR TENSION, INHIBIR LA PRODUCCION DE IL-2 A UNA CONCENTRACION SUMAMENTE BAJA Y, EN CONSECUENCIA, SE ESPERA QUE PUEDAN CONTRIBUIR A LA APLICACION DE TOXINAS DE ESCORPION A LAS MEDICINAS Y A OTROS PRODUCTOS.

PROTEINA ANTIVIRICA.

(01/03/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., NI, JIAN, FENG, PING, GENTZ, REINER.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO OAP Y DNA (RNA) QUE CODIFICA TAL POLIPEPTIDO Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TAL POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR TAL POLIPEPTIDO COMO UN AGENTE ANTIVIRICO, PARA ESTIMULAR LA DIFERENCIACION EN EL CRECIMIENTO DE OSTEOBLASTOS Y OSTEOCLASTOS, QUE SES PUEDEN UTILIZAR PARA PROMOVER LA CURACION DE FRACTURAS OSEAS Y LA FORMACION DE NOVO DE HUESO Y CONTRA LA OSTEOPOROSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TRATAR OSTEODISTROFIA, OSTEOHIPERTROFIA, OSTEOMA POR OSTEOPETROSIS, OSTEOPOROSIS Y OSTEOBLASTOMA. ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE UTILIZAN LIGANDOS, PARTICULARMENTE ANTICUERPOS, DE REACTIVIDAD CONTRA EL RECEPTOR VBETA DE LAS CELULAS T Y ESRP1.

(16/12/2005). Solicitante/s: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI. Inventor/es: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI.

La invención se refiere a anticuerpos monoclonales y policlonales que reconocen moléculas situadas sobre las células segregadoras de varios tejidos que son la diana de enfermedades autoinmunes, lo que permite obtener un procedimiento profiláctico y terapéutico contra las enfermedades autoinmunes y otros estados asociados a un desarreglo hormonal, a una hiperinsulinemia y a una insulinorresitencia. La invención se refiere también a un procedimiento de detección de anticuerpos similares en el suero humano u otros fluidos corporales, que pueden utilizarse para la puesta punto de kits de diagnóstico. Los procedimientos de tratamiento según la invención consiste en administrar preparaciones de anticuerpo y de sus moléculas dianas así como vectores que contienen secuencias codificantes de los anticuerpos y sus moléculas dianas.

COMPOSICIONES Y METODOS DE PROTEINAS ERIZO MODIFICADAS HIDROFOBAMENTE.

(16/11/2005). Solicitante/s: BIOGEN, INC. ONTOGENY, INC. Inventor/es: PORTER, JEFFREY, PEPINSKY, R., BLAKE, ZENG, CHENHUI, BAKER, DARREN, P., WEN, DINGYI, WILLIAMS, KEVIN, P., GARBER, ELLEN, A., STRAUCH, KATHRYN, L., TAYLOR, FREDERICK, R., WEINRUB, PAUL, H., PETTER, RUSSELL, C., GALDES, ALPHONSE.

Una proteína aislada que comprende un aminoácido C- terminal, en el que la proteína es una forma de la proteína erizo elegida de entre: (a) una proteína con una cisteína N-terminal a la que se ha agregado al menos una porción hidrófoba. (b) una proteína con un aminoácido N-terminal que no es una cisteína al que se ha agregado al menos una porción hidrófoba, y (c) una proteína con al menos una porción hidrófoba sustituida por el aminoácido N-terminal, en la que la proteína erizo no está modificada con un esterol en el aminoácido C-terminal y en la que la porción hidrófoba se elige de un péptido que comprende al menos un aminoácido hidrófobo o una porción lipídica.

PROTEINA QUE PERMITE BLOQUEAR LA ADHESION DE PLAQUETAS.

(16/10/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GISSOW, DETLEF, HOFMANN, UWE, STRITTMATTER, WOLFGANG, HEMBERGER, JURGEN, FOTEV, ZISI, VP BUSINESS DEVELOPMENT, ATUGEN AG, SCHEUBLE, BERNHARD.

Un polipéptido aislado de H. medicinalis que tiene un peso molecular de alrededor de 12000 ± 1 kD con la actividad biológica de un inhibidor de adhesión plaquetaria dependiente del colágeno, el cual es al menos 80% idéntico a la secuencia del aminoácido de la SEQ. ID. No. 2 sobre toda su longitud.

FOTOPROTEINA CON BIOLUMINISCENCIA MEJORADA.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AXXAM S.R.L. Inventor/es: FOTI, MARIA, LOHMER, STEFAN.

Una fotoproteína quimérica que se puede obtener por sustitución de una región de la proteína Obelina comprendida entre el primer y segundo emplazamiento de enlace con el calcio con una región correspondiente de la fotoproteína Clitina.

MOLECULAS DE UNION DE AMINAS VASOACTIVAS.

(16/07/2005). Solicitante/s: OXFORD VACS LTD. Inventor/es: PAESEN, GUIDO, CHRISTIAN, NUTTALL, PATRICIA ANN.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN PROTEINAS QUE SE ENLAZAN A AMINAS VASOACTIVAS (VABPS) QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE A AMINAS VASOACTIVAS CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION INFERIOR A 10 -7 M Y QUE PERTENECEN A LA MISMA FAMILIA DE PROTEINAS QUE LAS MA - HBP1, FS - HBP1, FS - HBP2 Y D.RET6.

TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS RENAL CON ANTICUERPOS CONTRA LA INTEGRINA ALFA-V-BETA 6.

(01/07/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HUANG, XIAOZHU, SHEPPARD, DEAN, PYTELA, ROBERT.

Se describen procedimientos y composiciones que comprenden antagonistas de {al}{sup,v}{be}{sup,6} para el tratamiento de lesiones pulmonares agudas y fiobrosis.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALERGENOS DEL VENENO DE LA AVISPA CON REACTIVIDAD IGE REDUCIDA.

(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH SUCK, ROLAND. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.

Procedimiento para obtener alergenos de veneno de avispa, antígeno 5, recombinantes, esencialmente puros con alergenicidad y reactividad IgE disminuida, caracterizado porque - las proteínas alergenas se producen en células bacterianas en forma insoluble como “inclusion bodies” (cuerpos de inclusión), - dichos agregados insolubles se desnaturalizan sin adición de medios de reducción, - los productos desnaturalizados se convierten mediante diálisis en alergenos monoméricos, solubles utilizando tampones ácidos y - se lleva a cabo una diálisis final frente a agua destilada.

PEPTIDO DE CONOTOXINA PVIIA.

(01/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION MAX-PLANCK-INSTITUT FUR EXPERIMENTELLE MEDIZIN. Inventor/es: TERLAU, HEINRICH MAX-PLANCK-INSTITUT FUR, SHON, KI-JOON, GRILLEY, MICHELLE, M., OLIVERA, BALDOMERO, M.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PEPTIDO, KA - CONOTOXINA PVIIA. DICHO PEPTIDO SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN EL CARACOL CONICO CONUS PURPURASCENS Y PRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA CYS ARG - ILE - XAA - ASN - GLN - LYS - CYS - PHE - GLN - HIS - LEU ASP - ASP - CYS - CYS - SER - ARG - LYS - CYS - ASN - ARG - PHE ASN - LYS - CYS - VAL (SEQ ID NO: 1), DONDE XAA REPRESENTA 4 -TRANS - HIDROXIPROLINA, HIDROXIPROLINA O PROLINA. DICHO PEPTIDO, JUNTO CON UN PEPTIDO PREVIAMENTE DESCRITO, LA DE - CONOTOXINA PVIA, ACTUAN SINERGISTICAMENTE PARA INMOVILIZAR RAPIDAMENTE A PECES A LOS QUE SE INYECTAN LOS DOS PEPTIDOS SIMULTANEAMENTE. LA INYECCION DE KA CONOTOXINA PVIIA EXCLUSIVAMENTE, PRODUCE DIFERENTES SINTOMAS, HACIENDO QUE EL PEZ SE VUELVA HIPERACTIVO Y A CONTINUACION CONTRAIGA Y EXTIENDA TODAS LAS ALETAS PRINCIPALES. ESTE DISPARO DE LAS ALETAS SE PRODUCE REPETIDAMENTE, ORIGINANDO UNA SERIE DE MOVIMIENTOS ESPASMODICOS, PERO LA INYECCION DE KA - CONOTOXINA PVIIA POR SI SOLA NO INMOVILIZA NI MATA AL PEZ.

EXTRACCION, IDENTIFICACION, UTILIZACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE CONCHAS DE MOLUSCOS MARINOS.

(16/05/2005). Solicitante/s: SOPLARIL S.A.. Inventor/es: MEILHON, DANIEL.

Procedimiento de extracción, separación e identificación, de los principios activos: proteínas, glicoproteínas, glicosaminoglicanos y proteoglicanos, contenidos en la concha de Tridacne Bénitier y Pinctada Maxima, caracterizado porque consiste en la hidrólisis a temperatura inferior a 5ºC bajo la acción del ácido acético de polvo de concha externa e interna obtenido a partir de fragmentos de conchas cortadas, asociada a la cromatografía y la electroforesis, así como a la acción de reactivos coloreados y de reacciones enzimáticas.

PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS DE CRUSTACEOS, DENOMINADOS PENAEIDINAS.

(16/05/2005). Solicitante/s: IFREMER INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE POUR L'EXPLOITATION DE LA MER CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DESTOUMIEUX, DELPHINE, BACHERE, EVELYNE, BULET, PHILIPPE.

La invención se refiere a péptidos antimicrobianos obtenidos de gambas pneidas, que tienen las siguientes características: la masa molecular es aproximadamente 5 a 7 kDa; el pHi no es menor de 9; la parte N-terminal comprende una región (A) de aproximadamente 15 a 25 aminoácidos ricos en prolina; y la porción C-terminal comprende una región (B) de aproximadamente 20 a 30 aminoácidos, que contienen 6 residuos de cisteína que forman 3 enlaces intramoleculares de bisulfuro. La invención también se refiere a secuencias de ácidos nucleicos que codifican dichos péptidos, y que hacen posible su producción mediante ingeniería genética.

SUSTANCIA ALERGENA PARA ACARIDOS OBTENIDA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI BREWERIES, LTD. TORII PHARMACEUTICAL CO., LTD. THE NIKKA WHISKY DISTILLING CO., LTD. Inventor/es: NISHIYAMA, CHIHARU, ASAHI BREWERIES LTD., YUUKI, TOSHIFUMI, ASAHI BREWERIES LTD., OKUMURA, YASUSHI, ASAHI BREWERIES LTD.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA QUE INCLUYE INCUBAR UN ORGANISMO PROCARIOTA O EUCARIOTA QUE SE HA TRANSFORMADO MEDIANTE UN VECTOR DE REPLICACION QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA PARA EL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL DER F II, EN EL CUAL, EN UN GEN QUE CODIFICA PARA EL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL DER F II Y QUE POSEE UNA SECUENCIA DE ADN ESPECIFICA, SE HA SUSTITUIDO UN AMINOACIDO EN UNA POSICION ESPECIFICA DEL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL DER F II POR OTRO AMINOACIDO DISTINTO DE LA ALANINA, Y RECOGER A PARTIR DEL CULTIVO EL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA; EL ALERGENO DE ACARIDO PRODUCIDO DE ESTA MANERA; Y UN POLIPEPTIDO Y UNA CADENA DE ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ESPECIFICA. EL ALERGENO DE DERMATOFAGOIDES PRINCIPAL PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA (DER F II) PUEDE UTILIZARSE EN UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES ALERGICAS.

FAMILIA DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, LIBERATOR, PAUL, A., CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., SCHAEFFER, JAMES, M.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CLONACION Y SECUENCIACION DE RECEPTORES DE SUSTANCIAS ESTIMULADORAS DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE RATA, PORCINA Y HUMANA. DICHOS RECEPTORES SON NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA PROTEINA G DE RECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ESTIMULADORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES QUE TIENEN LUGAR CUANDO SE PRODUCE UN DEFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO, COMO SE OBSERVA EN NIÑOS DEFICITARIOS EN HORMONA DE CRECIMIENTO, PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNOS MUSCULOESQUELETICOS, RECUPERACION DE LA FRACTURA DE CADERA Y OSTEOPOROSIS.

DETECCION DE AGENTES QUE DAÑAN EL ADN.

(16/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANCHESTER INSTITUTE OF SCIENCES AND TECHNOLOGY. Inventor/es: WALMSLEY, RICHARD, MAURICE, HEYER, WOLF, DIETRICH UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

Moléculas de ADN recombinante que comprenden un elemento de regulación que activa la expresión génica en respuesta al daño del ADN ligado operativamente a una secuencia de ADN que codifica una proteína indicadora emisora de luz, vectores recombinantes que contienen dichas moléculas de ADN y células que contienen las moléculas de ADN o los vectores recombinantes. Se describe también un procedimiento de detección de la presencia de un agente que causa o potencia el daño al ADN, que implica someter las células anteriormente descritos a un supuesto agente que daña al ADN y controlar la expresión de la proteína indicadora emisora de luz de las células.

NUEVOS PEPTIDOS ACILADOS CON ACTIVIDAD LEISHMANICIDA.

(01/03/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: RIVAS LOPEZ,LUIS IGNACIO, ANDREU MARTINEZ,DAVID.

Nuevos péptidos acilados con actividad leishmanicida. En la presente invención han sido sintetizados nuevos péptidos híbridos de cecropina-melitina que presentan actividad leishmanicida y bactericida. Estos péptidos son derivados del péptido cabeza de serie CA M y están acilados en alguno de sus grupos amino con ácidos grasos de longitud de cadena variable. Frente a leishmania, la acilación de los péptidos con ácidos grasos incrementa la actividad del péptido tanto sobre la forma promastigote como sobre la forma amastigote. El mecanismo letal está directamente relacionado con la permeabilización de la membrana plasmática. Estos péptidos representan una alternativa muy útil dada la escasez de nuevos fármacos contra leishmania y la aparición de resistencias frente a antibióticos.

FRAGMENTO PEPTIDO DEL FACTOR ANTI-LPS DE LIMULO (LALF) QUE TIENE ACCION ANTIVIRICA.

(16/02/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GUERRA VALLESPI, MARIBEL, DE JESUS ARANA ROSAINZ, MANUEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO EFECTO INMUNOLOGICO DE UN PEPTIDO PROCEDENTE DE LA PROTEINA DEL FACTOR ANTI-LPS DE LIMULUS. LOS EFECTOS INMUNOLOGICOS SON: INDUCIR UN ESTADO ANTIVIRAL TANTO EN LAS LINEAS CELULARES HEP-2 COMO MDBK; EL SOBRENADANTE PROCEDENTE DE CELULAS MONONUCLEARES HUMANAS ESTIMULADAS CON EL PEPTIDO DEL FACTOR ANTI-LPS DE LIMULUS (LALF) ES SUSCEPTIBLE DE INDUCIR UN EFECTO ANTIVIRAL EN LA LINEA CELULAR HEP-2, MEDIANTE IFN- GA ; EL PEPTIDO LALF ES CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE IN VIVO E IN VITRO. LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE UTILIZAR EN REGIMENES DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE HUMANOS Y ANIMALES, PARA MEJORAR SUS RESPUESTAS INMUNES, SIN ESTIMULAR LA PRODUCCION DE CIERTOS MEDIADORES QUIMICOS (P.EJ. TNF- AL ), QUE PUEDEN PRODUCIR EFECTOS NOCIVOS, COMO FIEBRE E INFLAMACION.

POLIPEPTIDO AISLADO A PARTIR DE LA EPIDERMIS Y SU USO.

(16/12/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, KERMICI, MICHEL, BERNARD-BOURBOULON, MARIE-ALIX.

LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO AISLADO QUE TIENE UNA FUNCION EN LA COHESION INTERCORNEOCITARIA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA MEZCLA DE POLIPEPTIDOS OBTENIDOS DE LA PROTEOLISIS DEL POLIPEPTIDO AISLADO, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO DESTINADO A REDUCIR LA COHESION INTERCORNEOCITARIA, Y POR CONSIGUIENTE A FAVORECER LA DESCAMACION.

MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CODIFICA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER, AL ANTIGENO EN SI MISMO Y UTILIZACIONES DEL MISMO.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.

COMPOSICION ACUOSA PROTEICA, GLICOPROTEINA CONTENIDA EN ELLA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACIONES.

(01/10/2004) PROCESO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION ACUOSA PROTEICA A PARTIR DEL PLASMA SANGUINEO HUMANO EN EL QUE SE SOMETE EL PLASMA A TRATAMIENTOS SUCESIVOS POR ACCION DE LA TEMPERATURA Y POR ACCION DE UN AGENTE DE PRECIPITACION PARA DESEMBOCAR EN SOLUCIONES DE ALBUMINA QUE CONTIENEN EL AGENTE DE PRECIPITACION, Y A CONTINUACION SE SEPARA EL AGENTE DE PRECIPITACION DE LAS SOLUCIONES OBTENIDAS PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA BRUTA DE ALBUMINA Y SE SOMETE DICHA SOLUCION ACUOSA BRUTA DE ALBUMINA A AL MENOS UNA CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDO, PARA RETENER AL MENOS UNA PARTE DE LAS PROTEINAS SECUNDARIAS DISTINTAS DE LA ALBUMINA, QUE COMPRENDE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE UN SOPORTE PARTICULAR CONSTITUIDO POR PARTICULAS NEUTRAS CARGADAS POR AL…

COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA QUE CONTIENE AL MENOS UNA PROTEINA DE SEDA DE ARACNIDOS NATURAL, RECOMBINANTE O UN ANALOGO.

(16/07/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GARSON, JEAN-CLAUDE, PHILIPPE, MICHEL, ARRAUDEAU, JEAN-PIERRE.

ESTA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UNA PROTEINA DE SEDA DE ARACNIDOS NATURAL O RECOMBINANTE O UN ANALOGO DE TAL PROTEINA. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION TIENEN UN BUEN PODER HIDRATANTE Y PLASTIFICANTE Y SE PRESENTAN EN FORMA DE PRODUCTOS CAPILARES, DE PRODUCTOS DE CUIDADOS PARA LA PIEL, DE PRODUCTOS DE MAQUILLAJE O DE PRODUCTOS PARA LA PROTECCION SOLAR.

CONTULAQUINA-G, ANALOGOS DE LA MISMA Y USOS PARA LOS MISMOS.

(01/06/2004). Solicitante/s: COGNETIX INC. THE UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION SALK INSTITUTE. Inventor/es: HILLYARD, DAVID R., OLIVERA, BALDOMERO, M., CRAIG, A., GREY, GRIFFIN, DAVID, WATKINS, MAREN, IMPERIAL, JULITA, CRUZ, LOURDES, J., WAGSTAFF, JOHN, D., LAYER, RICHARD, T., JONES, ROBERT, M., MCCABE, R., TYLER.

Una contulaquina-G sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos Xaa1-Ser-Glu-Glu-Gly- Gly-Ser-Asn-Ala-Thr-Lys-Lys-Xaa2-Tyr-Ile-Leu (SEC ID Nº: 1) en la que Xaa1 es piro-Glu, Xaa2 es prolina o hidroxiprolina y Thr10 se encuentra modificada para contener un O-glucano y en la que dicho O-glucano es Gal(a1>3)GalNAc(á1>).

MODELOS DE ANIMALES TRANSGENICOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(01/05/2004) SE DESCRIBE LA CONSTRUCCION DE MODELOS ANIMALES PARA EVALUAR LOS POSIBLES TRATAMIENTOS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS MODELOS SE CARACTERIZAN POR SU GRAN SIMILITUD CON LAS CONDICIONES NATURALES DE APARICION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, BASADAS EN LA EXPRESION DE LAS TRES FORMAS DE PROTEINA PRECURSORA BETA-AMILOIDE (PPA), PPA695, PPA751 Y PPA770, Y EN VARIAS MUTACIONES PUNTUALES BASADAS EN MUTACIONES NATURALES, COMO LAS MUTACIONES DEL AMINOACIDO 717 EN LA ENFERMEDAD FAMILIAR DE ALZHEIMER (EFA) EN LONDRES E INDIANA, Y MUTACIONES PREDICHAS EN EL GEN PPA. LOS CONSTRUCTOS DE GEN PPA SE PREPARAN UTILIZANDO EL PROMOTOR NATURAL, O PROMOTORES INDUCIBLES COMO EL PROMOTOR DE METALOTIONINA DEL RATON QUE PUEDEN REGULARSE CON LA ADICION DE METALES PESADOS COMO EL ZINC AL AGUA O…

COMPOSICIONES Y FORMULACIONES PARA PRODUCIR ANALGESIA Y PARA INHIBIR LA PROGRESION DE TRASTORNOS DE DOLOR NEUROPATICO.

(01/12/2003). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AMSTUTZ, GARY, ARTHUR, BOWERSOX, STEPHEN, SCOTT, GOHIL, KISHORCHANDRA, ADRIAENSSENS, PETER, ISADORE, KRISTIPATI, RAMASHARMA, GADBOIS, THERESA, PETTUS, MARK, RAYMOND, LUTHER, ROBERT, R.

SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN OMEGA - CONOPEPTIDOS PARA INHIBIR EL AVANCE DE TRASTORNOS DE DOLOR NEUROPATICOS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN FORMULADO DE OMEGA - CONOPEPTIDOS QUE EVITA LA OXIDACION DEL PEPTIDO, ASI COMO LOS NUEVOS OMEGA CONOPEPTIDOS SNX - 273 Y SNX - 279. EN UN ASPECTO RELACIONADO, LA INVENCION INCLUYE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ADMINISTRACION EPIDURAL DE OMEGA - CONOPEPTIDOS.

NUEVAS ESTRATEGIAS DE REGULACION GENICA MEDIANTE LA PROTEINA DREAM.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NARANJO OROVIO,JOSE RAMON, MELLSTROM,BRITT, DOMPABLO GARCIA,ISIDRO, ALEXANDER LINK,WOLFANG, CARRION RODRIGUEZ,ANGEL MANUEL, LEDO GOMEZ,FRANCISCO.

Nuevas estrategias de regulación génica mediante la proteína Dream. La represión de Dream de la expresión génica dependiente de DRE (c-jun y c-fos) es bloqueada por la proteína aCrem. Nuevas formas mutadas de Dream (LVmutDream) escapan del bloqueo de aCrem y permiten definir nuevas estrategias de control terapéutico de procesos patológicos de tipo oncológico, desordenes del aprendizaje, etc. Además, las formas mutadas en las regiones de EF-hands de Dream (EFmutDream) bloquean la actividad de las proteínas Creb y Crem, implicadas en la activación final de multitud de genes dependiente de Cre, y pueden ser utilizadas en la regulación de la expresión de estos genes.

PROTEINA DE ACCION ANTITUMORAL.

(16/09/2003). Solicitante/s: BIOXEN LTD. Inventor/es: PETZELT, CHRISTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA ANTITUMORAL, UN DNA QUE CODIFICA ESTA PROTEINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTA PROTEINA Y EL USO DE ESTA PROTEINA.

ADN QUE CODIFICA PARA LA KAPPA-CASEINA, PROCESO PARA LA OBTENCION DE LA PROTEINA Y USO DE LA MISMA.

(01/07/2003) LA INVENCION PRESENTE SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION CON UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE K-CASEINA HUMANA, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UNA SECUENCIA DE FLANQUEO DE 5' CAPAZ DE MEDIATIZAR LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA DE ADN. EN SU ENCARNACION PREFERIDA LA SECUENCIA DE FLANQUEO PROCEDE DE UN GEN DE PROTEINA DE LECHE DE MAMIFERO COMO EL GEN DE CASEINA O EL GEN DE PROTEINA ACIDA DE SUERO (WAP) Y LA SECUENCIA DE ADN CONTIENE AL MENOS UNA SECUENCIA DE NITRON. EL INVENTO SE RELACIONA TAMBIEN CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES DE EXPRESION REPLICABLES Y CELULAS QUE HOSPEDAN A LOS MENCIONADOS VECTORES,…

METODO DE PRODUCCION DE IGF-I E IGFBP-3 CON PLEGAMIENTO CORRECTO Y ENLACE DISULFURO.

(01/02/2003). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SOMMER, ANDREAS, OGAWA, YASUSHI, TAO, PEGGY.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE REPLEGADO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE TIPO INSULINA I (IGF DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE TIPO INSULINA QUE SE UNE A LA PROTEINA 3 (IGFBP E IGFBP SIDERABLEMENTE SUPERIORES DE PROTEINA CORRECTAMENTE PLEGADA PARA AMBAS MOLECULAS Y ALTERA LA CINETICA DEL REPLEGAMIENTO. DICHO METODO INCLUYE LA PRODUCCION DE IGF OMPLEJO IGF - I/IGFBP - 3, CORRECTAMENTE PLEGADOS.

CONSTRUCCION DE PROTEINA FLUORESCENTE EN TANDEM.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., HEIM, ROGER, CUBITT, ANDREW.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ESTRUCTURAS PROTEINICAS FLUORESCENTES EN TANDEM, QUE INCLUYEN UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE DONADORA, UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE ACEPTORA Y UNA FRACCION DE ENLACE QUE ACOPLA LAS FRACCIONES DONADORA Y ACEPTORA. DICHAS FRACCIONES PRESENTAN TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA FLUORESCENTE, QUE SE ELIMINA TRAS SU ESCISION. LAS CITADAS ESTRUCTURAS SON UTILES PARA ENSAYOS ENZIMATICOS.

POLIPEPTIDO PROTEICO DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE MANTENER EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS PRE-B Y GEN PARA EL MISMO.

(01/12/2002). Solicitante/s: HIRANO, TOSHIO. Inventor/es: HIRANO, TOSHIO, KAISHO, TSUNEYASU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B, UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B Y SOPORTAR TODA O PARTE DE LA SECUENCIA QUE COMPRENDE 180 RESIDUOS DE AMINOACIDO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL NUEVO POLIPEPTIDO MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPED CON UN VECTOR QUE CONTIENE EL GEN ANTERIOR Y CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE ASI OBTENIDO, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL NUEVO POLIPEPTIDO. EL GEN ANTERIOR CODIFICA UNA PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B. EL PROCESO DE LA INVENCION PERMITE LA PRODUCCION EN GRAN CANTIDAD DE UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA UNIFORME Y LA PRODUCCION DE TAMBIEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL POLIPEPTIDO. ASI ES POSIBLE PREPARAR UN REACTIVO PARA LA IDENTIFICACION Y DIAGNOSTICO CLINICO DE ARTRITIS REUMATOIDE (RA).

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