(17/12/2013) Un anticuerpo 12A11 monoclonal, quimérico o humanizado que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 2, y CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 4, en el que las CDR son como se definen por Kabat, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, para su uso en efectuar mejora en la cognición en un sujeto que tiene un trastorno cognitivo relacionado con Aβ o un trastorno de demencia relacionado con Aβ en el plazo de 24 horas después de la administración al sujeto, en el que dicho anticuerpo 12A11 monoclonal, quimérico o humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo se une específicamente a Aβ con una constante de disociación (kD) de 10-7 M o menos…

(11/12/2013) Un polipéptido salival de Lu. longipalpis sustancialmente purificado, donde el polipéptido comprende a) una secuencia de aminoácido al menos un 80% idéntica a la longitud total de la secuencia de aminoácidopresentada como SEC. ID. Nº: 15; b) un fragmento inmunogénico, que comprende al menos ocho aminoácidos consecutivos de la secuencia deaminoácido presentada como SEC. ID. Nº: 15, específicamente reconocido por un anticuerpo que se une deforma específica con la secuencia de aminoácido que se presenta como SEC. ID. Nº: 15; o c) la secuencia de aminoácido que se presenta como SEC. ID. Nº: 15; y donde la administración del polipéptidoa un sujeto provoca una respuesta inmune a Lu. longipalpis.

(05/12/2013) Una molécula aislada de ácido nucleico de BNO1 que se cartografía en el cromosoma humano 16q24.3 y quecomprende la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID Números: 1 o 3.

(04/12/2013) La presente invención se refiere a receptores de quimioquinas, ácidos nucléicos que codifican receptores de quimioquinas, ligandos de receptores de quimioquinas, moduladores de la actividad de receptores de quimioquinas, anticuerpos que reconocen quimioquinas y receptores de quimioquinas, métodos para la identificación de ligandos y moduladores de receptores de quimioquinas, métodos para la producción de receptores de quimioquinas y métodos para la producción de anticuerpos que reconocen receptores de quimioquinas.

(27/11/2013) Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

(27/11/2013) Un método in vitro para identificar una célula de cáncer ovárico, comprendiendo el método poner en contacto unacélula de ensayo, una muestra celular de ensayo, un fluido corporal de ensayo o un tejido de ensayo con un reactivocapaz de unirse específicamente a al menos una secuencia polinucleotídica seleccionada del grupo que consiste en: a) un polinucleótido que comprende SEQ ID NO.:24; y b) un polinucleótido que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con un polinucleótido de a) y detectar un complejo formado por el reactivo y el polinucleótido, con lo que la presencia de un complejo esindicativa de una célula de cáncer ovárico

(22/11/2013) El uso de un compuesto para la preparación de un medicamento para inhibir la angiogénesis tumoral mediadapor Slit2 en un sujeto, en el que el medicamento es eficaz para reducir la interacción proteína-proteína de Slit2-receptor de Slit2 en el sujeto hasta un nivel suficiente para inhibir la angiogénesis tumoral mediada por Slit2, y en elque el tumor es un cáncer de tumor sólido seleccionado del grupo que consiste en carcinoma quístico adenoide delas glándulas salivares y carcinoma hepatocelular, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste enun anticuerpo anti-Slit2, un anticuerpo anti-receptor…

(20/11/2013) Un anticuerpo antiesclerostina que comprende una secuencia de polipéptido de región variable de cadena pesada que comprenof SEQ ID NO: 70 y una secuencia de polipéptidos de región variable de cadena ligera que comprenof SEQ ID NO: 81.

(20/11/2013) Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que: (a) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos; (b) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos;…

(13/11/2013) Un procedimiento para determinar la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, que comprende medir una muestra de suero del paciente para inmunoreactividad contra el péptido Aß, en donde una cantidad del suero del paciente de inmunoreactividad de al menos cuatro veces un nivel de control de la línea base de inmunoreactividad del suero es indicativo de una prognosis de estado mejorado con respecto a dicha enfermedad de Alzheimer.

(13/11/2013) Anticuerpo anti-RANTES humana monoclonal completamente humano aislado o fragmento del mismo, en el que dicho anticuerpo comprende: a) una región CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; una región CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9; una región CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20; una región CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una región CDR2 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; y una región CDR3 de VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, o b) una región CDR1 de…

(12/11/2013) Una inmunoglobulina glicosilada o una porción Fc de la misma, en la que una variante de inmunoglobulina, que comprende una o más modificaciones de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en M160N, A195N, T243N, E265N, Y299T, F331T y Q346N está glicosilada adicionalmente mediante modificación de un residuo aminoácido, caracterizada por que: la variante de inmunoglobulina comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs 17, 19, 21 y 23.

(11/11/2013) Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a un polipéptido deesclerostina que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 46, donde dicho anticuerpo ofragmento se une a la secuencia de SEC ID Nº: 98.

(11/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un agente efectivo para inducir una respuesta inmune contra la Aβen un paciente, para el uso en terapia, en donde el agente es: (i) Aß o un fragmento de la misma, en donde el fragmento está ligado a un portador que ayuda a producir larespuesta inmune y/o la Aß o un fragmento de la misma es administrada en combinación con un adyuvanteque potencia la respuesta inmune; (ii) un multímero de (i); o (iii) un anticuerpo intacto a Aβ.

(06/11/2013) Un método de preparación de una inmunoglobulina anti-ß amiloide que consiste en tratar una inmunoglobulinaanti-ß amiloide a un pH de 11.25 a 11.75 suficiente para disociar la proteína ß amiloide, o uno de sus fragmentos, dedicha inmunoglobulina anti-ß amiloide.

(23/10/2013) Un anticuerpo humanizado ß-amiloide (Aß) o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprendeuna región variable de cadena ligera humanizada que tiene la secuencia de SEC ID N.º 7, en la queXaa en posición 1 es Asp o Tyr; Xaa en posición 7 es Ser o Thr; Xaa en posición 10 es Ser o Thr; Xaa en posición 15 es Leu, Ile, o Val; Xaa en posición 50 es Arg o Lys; Xaa en posición 88 es Val o Leu; y Xaa en posición 109 es Val o Leu; y una región variable pesada humanizada que tiene la secuencia de SEC ID N.º: 8, en la queXaa en posición 3 es Gln, Lys, o Arg; Xaa en posición 78 es Ser o Thr; Xaa en posición 87 es Arg o Lys; Xaa en posición 88 es Ala, Ser, o Thr; y Xaa en posición 114 es Leu, Thr, Ile, o Val…

(16/10/2013) Anticuerpo anti-beta amiloide humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende unaregión variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en el que la VH comprende unaprimera región determinante de la complementariedad (VHCDR1) con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 20, unaVHCDR2 con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 21 y una VHCDR3 con la secuencia de aminoácidos SEQ IDNO: 22 y en el que la VL comprende una VLCDR1 con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 23, una VLCDR2 conla secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 24 y una VLCDR3 con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 25.

(16/10/2013) Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente con una afinidad de unión inferior a 20 nM a un complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I humano que está formando un complejo con un antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho MHC clase I humano en ausencia de dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA en ausencia de dicho MHC clase I humano y en donde dicho anticuerpo se une a células tumorales que presentan dicho MHC clase I humano que está formando un complejo con dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA.

(14/10/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA…

(09/10/2013) Un método para producir un dominio variable (V) de anticuerpo humanizado, donde el método comprende: a) comparar la secuencia de aminoácidos de una región flanqueante (FR) de un dominio variable (V) deanticuerpo no humano con una colección de secuencias de aminoácidos de armazón de anticuerpo humano, b) seleccionar una secuencia de FR humana a partir de la colección que tenga la mayor identidad de secuenciade aminoácidos con la FR no humana, c) mutagenizar ADN de la FR no humana para codificar una FR humanizada (huFR) que tiene una secuencia deaminoácidos que es al menos el 75% idéntica a la FR humana seleccionada de la etapa b), d) repetir las etapas a) a c) para cada una de las FR en el dominio V no humano para producir una pluralidad desecuencias de ADN en las cuales cada secuencia de ADN codifica una FR humanizada, e) sustituir…

(07/10/2013) Anticuerpo purificado, caracterizado por que - la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera (VL) es al menos el 90 % idéntica a lasecuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1 y la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadenapesada (VH) es al menos el 90 % idéntica a la SEC ID Nº 3 y - el anticuerpo une lipoproteínas de baja densidad (LDL), en particular colesterol LDL.

(30/09/2013) Inmunoglobulina humanizada para su utilización en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del sistemanervioso central, que comprende una cadena pesada humanizada y una cadena ligera humanizada: comprendiendo la cadena ligera humanizada tres regiones que determinan la complementariedad, (CDR1,CDR2 y CDR3), que tienen secuencias de aminoácidos de las correspondientes regiones que determinan lacomplementariedad, de una cadena ligera inmunoglobulínica 21-6 de ratón, de SEC ID nº: 2, (como semuestra en la Figura 1), y un armazón de región variable procedente de una secuencia de armazón de regiónvariable de cadena ligera…

(28/08/2013) Péptido inmunogénicamente activo aislado que comprende como máximo 15 aminoácidos derivado de laproteína Bcl-XL, que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: YLNDHLEPWI(SEQ ID NO: 42), RIAAWMATYL (SEQ ID NO: 45), VLVSRIAAWM (SEQ ID NO: 48) y VAFFSFGGAL (SEQID NO: 49) para su uso como medicamento.

(21/08/2013) Anticuerpo o fragmento de anticuerpo híbrido capaz de inhibir la IL-6 humana, que comprende una región variable de la cadena pesada de la SEC ID Nº 7 y una región variable de la cadena ligera de la SEC ID Nº 8.

(21/08/2013) Un conjugado de anticuerpo y fármaco que comprende un anticuerpo que se une al polipéptidoantigénico diana asociado a tumores 193 (TAT193) de SEQ ID NO:62 para uso en un procedimiento de tratamientoo prevención del cáncer de mama, en que el procedimiento comprende la inhibición del crecimiento de una célulatumoral de mama que expresa en exceso dicho polipéptido TAT193, en comparación con una célula de mama notumoral, en que el anticuerpo se selecciona del grupo que consta de anticuerpos dirigidos contra TAT193 yfragmentos de unión a antígenos de los mismos, en que dicho anticuerpo dirigido contra TAT193 se conjuga con unmaitansinoide, una caliqueamicina o un agente inhibidor del crecimiento que se selecciona del grupo que consta deinhibidores…

(14/08/2013) Método de selección de ungulados que son genéticamente resistentes a infecciones por uno o másgusanos nematodos, comprendiendo dicho método las etapas: (a) obtener una muestra de mucosa de dicho ungulado; (b) someter a prueba la muestra para detectar la presencia de un anticuerpo contra el antígeno de cubiertaprotectora de hidratos de carbono (CarLA) presente en la tercera fase larvaria (L3) de dicho uno o másgusanos nematodos; y (c) separar y seleccionar ungulados que tienen un resultado positivo para el anticuerpo en la etapa (b), en elque la muestra de mucosa comprende fluido mucoso de la nariz, boca,…

(09/08/2013) Un anticuerpo monoclonal que es capaz de unirse específicamente al mantenimiento de minicromosomas 2, donde el anticuerpo se selecciona entre: (a) el anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma 26H6.19, depositada en la ATCC con el Núm. de Depósito de Patente PTA-6667; (b) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo dentro de la secuencia del SEQ ID NO: 14; y (c) un anticuerpo monoclonal que compite en un análisis de unión competitiva con el anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma 26H6.19; o (e) un anticuerpo monoclonal que es un fragmento de unión a antígeno de (a) - (c) donde el fragmento conserva la capacidad de unirse específicamente al mantenimiento…

(07/08/2013) Un polipéptido aislado que se une a SAF-2 humana, en donde el polipéptido comprende regiones determinantesde la complementariedad recogidas en SEQ ID NOs: 5, 6, 7, 8, 9 y 10.

(26/07/2013) Un anticuerpo monoclonal que reconoce cada compuesto del grupo que consiste en (+)anfetamina,(+)metanfetamina y (+)3,4-metilendioximetanfetamina, obtenible usando un agente inmunizante que comprende lafórmula **Fórmula**

(12/07/2013) Un anticuerpo de unión a esclerostina que comprende las siguientes secuencias de CDR: CDR-H1: DYNMH (SEC ID Nº: 245); CDR-H2: EINPNSGGAGYNQKFKG (SEC ID Nº: 246); CDR-H3: LGYDDIYDDWYFDV (SEC ID Nº: 247); CDR-L1: RASQDISNYLN (SEC ID Nº: 78); CDR-L2: YTSRLLS (SEC ID Nº: 79); y CDR-L3: QQGDTLPYT (SEC ID Nº: 80).

(09/07/2013) Un reactivo de diagnOstico, que comprende un soporte said° y un lipido bioactivo derivabzado asociado a 61, enel que el lipido bioactivo derivatizado comprende un grupo de cabeza polar y al menos una cadena hidrocarbonadaen el que un atomo de carbon dent° de la al menos una cadena hidrocarbonada esta derivatizado con un gaily)sulfhidrilo colgante y en el que el lipido bioactivo se selecciona del grupo que consiste en un esfingolipido, unmetabolito de esfingolipido, un add° lisofosfatidico y un precursor del acido lisofosfatidico, en el que el esfingolipidoy el metabolito de esfingolipido se seleccionan del grupo que consiste…

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.