(29/10/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula** y / o una sal del mismo, donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquiloC1-4, para el tratamiento de discromatosis mediante la inhibición de la elongación de las dendritas melanocíticas.**Fórmula**

(23/10/2013) Un compuesto ópticamente activo seleccionado del grupo que consiste en: (a) S-(+)-7-(3-terc-butilamino-2-hidroxi-propoxi)-3',5'-dibenciloxi-flavona ; (b) S-(+)-7-(3-iso-propilamino-2-hidroxi-propoxi)-3',5'-dibenciloxi- flavona ; o (c) S-(+)-7-(3-iso-propilamino-2-hidroxi-propoxi)-3',5'-dihidroxi-flavona .

(24/09/2013) Composición inmunógena que comprende un compuesto SMIP y un antígeno, en la que el compuesto SMIP es un compuesto de benzazol de fórmula (XXI): o un éster o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que, A está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -S -, -NH- y -NR8-; W está seleccionado del grupo que consiste en -CH2-, -O-, -S-, -NH- y -NR8-; R7 está seleccionado del grupo que consiste en carbociclilo, carbociclilcarbociclilo no condensado, arilo sustituido, arilo no sustituido, heteroarilo sustituido, heteroarilo no sustituido, arilheteroarilo condensado sustituido, arilheteroarilo condensado no sustituido, arilarilo no condensado sustituido y arilarilo no condensado no sustituido; R6 está seleccionado del grupo que consiste en arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; y, R8…

(24/09/2013) Composición, compuesta de a) al menos una vitamina, en donde la una vitamina es vitamina C, riboflavina,niacina o una mezcla de las mismas, b) al menos un ión metálico, seleccionado del grupo de hierro, cobalto, níquel,cobre, zinc o una mezcla de los mismos, y c) al menos una sustancia tensioactiva, seleccionada del grupoconstituido por sulfatos de alquiléter, sulfonatos de alquilo y/o arilo, sulfatos de alquilo, tensioactivos anfóteros,betaínas, alquilamidoalquilaminas, aminoácidos y/o iminoácidos sustituidos con alquilo, aminoácidos acilados y/ocombinaciones de tensioactivos anfóteros, d) dado el caso vehículos y/o…

(20/09/2013) Uso de genisteína en la fabricación de una composición para el tratamiento y prevención de síndrome de ojo secoo de queratoconjuntivitis lacrimal en un ser humano o animal que lo necesite.

(11/09/2013) Un complejo de inclusión de pinocembrina con ciclodextrina o sus derivados, comprende pinocembrina y ciclodextrina o sus derivados, en el que la proporción molar de pinocembrina a ciclodextrina o sus derivados oscila entre 1:1 y 1:100, preferiblemente 1:1 y 1:10 .

(11/09/2013) Uso no terapéutico de un inhibidor del alargamiento dendrítico para los melanocitos que consta de un compuestorepresentado por la siguiente fórmula general :**Fórmula** y/o de una sal del mismo, en donde R1, R2 y R3 representan independientemente cada uno a un grupo alquilo de C1-4 o a un átomo dehidrógeno para uso externo para inhibir el alargamiento de las dendritas melanocíticas.

(30/08/2013) Composición para su utilización para la inhibición de manera perioperatoria del dolor y la inflamación en una herida durante un procedimiento artroscópico mediante la aplicación intraprocedimental de la composición localmente a la herida, y en la que la composición comprende una solución de irrigación de una pluralidad de agentes inhibidores de la inflamación/del dolor en un vehículo líquido fisiológico, siendo seleccionados la pluralidad de agentes de entre antagonista del receptor de la serotonina 2, antagonista del receptor de la serotonina 3, antagonista del receptor de la histamina 1, agonista del receptor de la serotonina que actúa sobre los receptores 1A, 1B, 1D, 1F y/o 1E, un antagonista del receptor de la bradiquinina 1, un antagonista del receptor de la bradiquinina 2, y un inhibidor de la ciclooxigenasa, resultando los agentes…

(20/08/2013) Un compuesto bicíclico fusionado de la siguiente fórmula general [I]: **Fórmula** en donde el anillo A es un anillo de benceno que tiene un sustituyente R1, fusionado a un anillo heterocíclico de 6 miembros adyacente y sustituido adicionalmente de manera opcional con uno o dos sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno y un grupo alquilo C1-C8 distinto de R1, R1 es un grupo alquil(C1-C8)sulfonilamino o un grupo alquil(C1-C8)aminosulfonilo, R2 y R3 son iguales o diferentes y are un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8, o un grupo arilo monocíclico o bicíclico de 6 a 10 miembros, estando dicho grupo arilo sustituido opcionalmente con un átomo de…

(25/07/2013) Compuestos potenciadores del aprendizaje. La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) como potenciador del aprendizaje y/o la memoria, como nootrópico, así como a su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del déficit de memoria, preferiblemente mediante una administración intermitente del compuesto.

(23/07/2013) Uso de una combinación de un perfluorocarbono y una mezcla gaseosa que contiene CO2 en la preparación de unmedicamento para el tratamiento de un mamífero que padece una enfermedad respiratoria caracterizada por unaobstrucción aguda, intermitente o crónica de las vías respiratorias de los pulmones.

(15/07/2013) Uso de un extracto de granada que comprende punicalaginas, ácido elágico y azúcares, en el que la razón (% p/p) de punicalagina/ácido elágico está en el intervalo de 10/1 a 35/1, la razón (% p/p) de punicalagina/azúcares está dentro del intervalo de 10/1 a 50/1, el contenido de azúcares totales es del 2% (p/p) o menos y en el que dicho extracto tiene un contenido de punicalaginas de al menos el 30% (p/p), un contenido de ácido elágico del 2% (p/p) o menos, un contenido de fenoles totales de al menos el 30% (p/p), (expresado como equivalente de ácido gálico), una solubilidad en agua de al menos el 7% p/v (70 g por litro) y un contenido de disolventes orgánicos residuales inferior a 1 ppb para preparar un producto nutricional.

(12/07/2013) Uso de antagonistas del receptor TRPA1 para el tratamiento de enfermedades asociadas a infecciones bacterianas. La presente invención se dirige al uso de un ligando antagonista del receptor TRPA1 para la preparación de un medicamento dirigido al tratamiento o prevención de enfermedades o disfunciones producidas por infecciones bacterianas o por exposición a endotoxinas bacterianas.

(26/06/2013) Quinonas heterocíclicas sintéticas con actividad antimicrobiana. La presente invención se refiere a una familia de compuestos sintéticos, derivados quinónicos fusionados a heterociclos. Además de su uso para la fabricación de medicamentos, para el tratamiento de enfermedades infecciosas de origen bacteriano, particularmente bacterias gran positivas.

(17/05/2013) Compuesto para su uso en el tratamiento de pérdida o deterioro de memoria, o para su uso en la potenciación dela memoria y/o el aprendizaje en un sujeto, teniendo el compuesto la fórmula: en la que A es arilo, heteroarilo, carbociclilo o heterociclilo, pudiendo estar cada uno de ellos opcionalmentesustituido; X es O; R1 es NR7R8, NHCOR8, N(COR8)2, N(COR7)(COR8), N≥CHOR8 o N≥CHR8 en los que R7 y R8 se seleccionanindependientemente de H, alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, o R7 y R8, junto con elátomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 3-8 miembros que puede estar opcionalmentesustituido; R2 es CN, CO2R9, C(O)O(O)R9, C(O)R9 o C(O)NR9R10 en los que R9 y R10 se seleccionan independientemente…

(22/11/2012) Combinación sinérgica de polifenoles. La presente invención se refiere a una combinación de los polifenoles resveratrol, quercetina y catequina en una relación molar de aproximadamente 1:1:2 o bien aproximadamente 1:1:5 que presenta un poder antioxidante sinérgico. Esta combinación de polifenoles es adecuada para ser incorporada en todo tipo de formulaciones farmacéuticas, cosméticas, alimenticias o veterinarias y puede utilizarse en la prevención y tratamiento de patologías o estados fisiológicos susceptibles de ser tratados con sustancias antioxidantes y captadoras de radicales libres.

(12/11/2012) Uso de la Yessotoxina y sus derivados para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades metabólicas. La presente invención se refiere al uso de la yessotoxina y sus derivados para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades metabólicas y más preferiblemente del síndrome metabólico o la diabetes mellitus tipo 2, entre otras.

(23/10/2012) Uso de compuestos fenólicos para el tratamiento de patologías causadas por Helicobacter pylori. La presente invención se refiere a una serie de compuestos fenólicos que pueden ser extraídos de la uva o del vino y que poseen capacidad bacericida contra Helicobacter pylori, por lo que dichos compuestos son útiles para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de patologías causadas por esta bacteria o como aditivos en alimentos funcionales o productos alimentarios.

(26/09/2012) Un compuesto representado por la fórmula general a continuación o sal farmacéuticamente aceptabledel mismo.**Fórmula** en la que: X es un grupo heteroarilo o R3R4NCO-; Y1 y Y2 son cada uno independientemente -N ≥ o -CR11 ≥ ; Y3 y Y4 pueden ser iguales o diferentes, y son cada uno -CR12 ≥ ; A es un grupo representado por la fórmula general a continuación o un grupo representado por lafórmula general a continuación.

(19/09/2012) Una composición adaptada para consumo oral y capaz de proporcionar un efecto antienvejecimiento en la piel delconsumidor, que está en forma de una emulsión, suspensión o dispersión acuosas que comprende: (i) un ligando PPAR, (ii) un agente de unión de un receptor de estrógeno, (iii) un agente que está implicado en la modificación postranslacional de colágeno, y (iv) un carotenoide, en donde la composición que está sustancialmente exenta de zinc y/o selenio añadidos, en la que el ligando PPAR comprende un ácido graso ω-3 seleccionado entre DHA, EPA y mezclas de los mismos yestá presente en una cantidad del 0,01 % al 1,0 % en peso; y en donde la composición comprende menos del 0,01 % en peso…

(01/08/2012) Un método para extraer canabinoides de material de plantas de marihuana, que comprende una etapa de descarboxilación, una extracción con dióxido de carbono (CO2) líquido, y una etapa para reducir la proporción de materiales no diana en el extracto, caracterizado porque la extracción con CO2 líquido se lleva a cabo en condiciones subcríticas a una temperatura en el intervalo de 5 a 15ºC y a una presión en el intervalo de 50 a 70 bar.

(01/08/2012) Un inhibidor de NFkB seleccionado de sulfasalazina o sulindac, o combinaciones de los mismos, para uso en eltratamiento del dolor asociado con ciática o disco herniado, o dolor radicular por administración local.

(01/08/2012) Utilización de una aglicona de isoflavona de soja, calcio y vitamina D3 en la preparación de una composición parala utilización en la prevención o el tratamiento de la resorción ósea alveolar y la pérdida de membrana periodontal, ode la retracción gingival, en la que la aglicona de isoflavona de soja es un extracto de soja integral; la proporción enpeso de genisteína/daidzeína en la aglicona de isoflavona de soja se encuentra comprendida en el intervalo de 1/1 a1,5/1; y la proporción del peso total de genisteína y daidzeína en la aglicona de isoflavona de soja es de por lomenos 90%.

(19/07/2012) Compuestos para el tratamiento de Alzheimer. Los compuestos inhibidores de PKCs pueden ser utilizados para el tratamiento de enfermedades asociadas a la formación de depósitos amiloideos, entre las que se encuentra la enfermedad de Alzheimer. Los niveles de activación de dichas PKCs en una célula tratada con una proteína amiloidea pueden ser utilizados para identificar compuestos capaces de inhibir la muerte celular inducida por depósitos amiloideos potencialmente útiles en el tratamiento de enfermedades asociadas a la formación de depósitos amiloideos.

(04/07/2012) Uso de un compuesto de la fórmula general (I) en donde: V se selecciona del grupo que consiste de S, SO2 y SO; W es C≥CH-(CHX)m-N(R10)(R11); m es un número entero en el intervalo de 1 a 5; cada X se selecciona individualmente del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, hidroxi, amino, nitro, alquilo de C1-C6 y alcoxi de C1-C6; R2 se selecciona del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, CH2Y, CHY2 y CY3 en donde Y es un átomo de halógeno; cada uno de R1, R3, R4, R6, R7, R8 y R9 se selecciona individualmente del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de C1-C6 y alcoxi de C1-C6; R10 y R11, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman…

(30/05/2012) Uso de una combinación que comprende (a) al menos un ingrediente activo seleccionado de un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 2 y un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 3, y (b) al menos un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato, en la cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente al menos un portador farmacéuticamente aceptable; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno adictivo.