CIP-2021 : A61K 31/352 : condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/352[4] › condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Extractos vegetales que contienen cannabinoides como agentes neuroprotectores.

(26/06/2019) Un extracto vegetal de Cannabis sativa L. para su uso como neuroprotector en la prevención o tratamiento de la neurodegeneración, en donde el extracto vegetal de Cannabis sativa L. comprende: a) un extracto donde un cannabinoide principal es tetrahidrocannabinol (THC) y el extracto comprende (p/p de extracto) i) 63,0 - 78,0 % de THC, 0,1 - 2,5 % de cannabidiol, 1,0 - 2,0 % de cannabigerol, 0,8 - 2,2 % de cannabicromeno, 0,4 - 1,0 % de tetrahidrocannabivarina, y <2,0 % de ácido tetrahidrocannabinólico; y ii) <6,0 % de terpenos incluyendomonoterpenos; di/tri-terpenos; sesquiterpenos; y otros terpenos, y 6,3 - 26,7 % de esteroles; triglicéridos; alcanos; escualeno; tocoferol; y carotenoides, o b) un extracto donde un cannabinoide principal es el cannabidiol (CBD) y el extracto…

Tetrahidrocannabivarina (THCV) para uso en la protección de células del islote pancreático.

(28/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WRIGHT,STEPHEN, STOTT,COLIN, CAWTHORNE,MICHAEL.

El fitocannabinoide tetrahidrocannabivarina (THCV) para uso como una medicación antidiabética oral, en donde el paciente tiene o está predispuesto a la diabetes tipo 1 o está predispuesto a la diabetes gestacional.

PDF original: ES-2714350_T3.pdf

Kit dermatológico que comprende composiciones a base de flor de hibisco y aceite de burití.

(27/05/2019). Solicitante/s: Medical Brands Research B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL.

Un kit dermatológico que comprende un primer recipiente que comprende una primera composición y un segundo recipiente que comprende una segunda composición, diferente de la primera composición, en el que la primera composición comprende ácido tricloroacético y un ácido de hibisco, en el que la segunda composición comprende un material de origen de Mauritia flexuosa y un ácido de hibisco, y en el que la segunda composición tiene un factor de protección solar (SPF) de al menos 15.

PDF original: ES-2714075_T3.pdf

Composición de rejuvenecimiento cutáneo fotoactivada oxidativa.

(22/05/2019) Una composición que comprende al menos un oxidante, al menos un fotoactivador capaz de activar al oxidante y al menos un factor de cicatrización, para el uso en el tratamiento de una afección cutánea mediante un método que comprende: a) aplicar de manera tópica la composición sobre la afección cutánea de un paciente, y b) tratar dicha afección cutánea con luz actínica durante un tiempo suficiente para que dicho fotoactivador provoque la activación de dicho oxidante, donde la afección cutánea se elige de acné, cicatrices de acné, rosácea, un nevo tal como nevo de Becker, nevo azul, nevo congénito, nevo pigmentado, nevo de Ota e Ito, nevo de células fusiformes pigmentadas y nevo displásico, y una lesión vascular seleccionada entre telangiectasia entramada,…

Inhibidores de fosfodiesterasa para tratar trastornos gustativos y olfativos.

(15/05/2019) Un dispositivo de pulverización nasal de múltiples dosis para la entrega de uno o más inhibidores de fosfodiesterasa en el epitelio nasal de un sujeto para su uso en el tratamiento de un trastorno gustativo u olfativo en un sujeto, que entrega una unidad de dosificación en un penacho tras el accionamiento, en el que la unidad de dosificación comprende el uno o más inhibidores de fosfodiesterasa en un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende uno o más excipientes; en el que la unidad de dosificación no comprende teofilina; y en el que el penacho tiene un volumen total de 25 μl a 200 μl y una distribución del tamaño de gotita caracterizada por: (a) menos de aproximadamente…

Inhibidores de la replicación viral, su proceso de preparación y sus usos terapéuticos.

(15/05/2019) Compuesto según la formula (5E)**Fórmula** en la que: • R1, R9, R11 y R13 representan independientemente hidrógeno, -CN, -OH, -O-cicloalquilo, -O-cicloalquenilo, -Ocicloalquinilo, -NH2, -NR15-cicloalquilo, -NR15-cicloalquenilo, -NR15-cicloalquinilo, -S-cicloalquilo, -S-cicloalquenilo, -Scicloalquinilo, -COOH, -C(O)NH2, -CF3, -SO2NH2, -NHSO2NH2, -NHC(O)NH2, -OC(O)NH2, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, arilo, -O-arilo, -NR15-arilo, -S-arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, arilheteroalquilo, arilheteroalquenilo, arilheteroalquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquinilo, heterociclo, -O-heterociclo, -NR15-heterociclo, -S-heterociclo, heterociclil-alquilo, heterociclil-alquenilo, heterociclil…

Formulación y método para aumentar la biodisponibilidad oral de fármacos.

(08/05/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., HOFFMAN, AMNON, ELGART ANNA, CHERNIAKOV,IRINA.

Una composición para la administración oral de al menos un fármaco, comprendiendo dicha composición: a) un concentrado dispersable, caracterizado por ser capaz de formar, tras el contacto con una disolución acuosa, partículas de un diámetro medio menor que 500 nm, medido por un analizador de tamaños de partícula VLA, comprendiendo dicho concentrado dispersable: (i) al menos un tensioactivo; (ii) al menos un componente sólido a 25ºC, seleccionado de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, aminas grasas, amidas grasas, alcoholes grasos y ésteres de alcoholes grasos; y (iii) un disolvente anfifílico; b) una cantidad de al menos una piperina, o isómero de la misma, suficiente para aumentar la biodisponibilidad de dicha composición, en donde la composición contiene un cannabinoide como fármaco.

PDF original: ES-2739194_T3.pdf

Cartucho de dosis farmacológicas para un dispositivo inhalador.

(08/05/2019). Solicitante/s: Syqe Medical Ltd. Inventor/es: DAVIDSON,PERRY, SCHORR,AARON, SCHWARTZ,BINYAMIN, LIFSHITZ,ROEE.

Un cartucho de dosis para un dispositivo inhalador, comprendiendo el cartucho de dosis: una lámina plana de material permeable al flujo de aire que incluye una sustancia farmacológica que se evapora con el calor, teniendo la lámina dos caras opuestas y estando colocada en el cartucho de dosis para exponer las dos caras al flujo de aire; un elemento de soporte, acoplado a la lámina , para soportar la lámina desde al menos un lado de la lámina , uniendo las dos caras; una carcasa de envoltura que rodea al menos parcialmente la lámina para una mayor estabilidad mecánica, y un elemento de calentamiento eléctricamente resistivo que está acoplado a la carcasa , en una posición que superpone a la lámina sobre uno o más lados; caracterizado por que el elemento de calentamiento resistivo comprende una pluralidad de paneles separados; siendo un panel un elemento eléctricamente resistivo y siendo un panel (2356A) una estructura de malla.

PDF original: ES-2736130_T3.pdf

Interruptores de células T con receptores de antígenos quiméricos y usos de los mismos.

(08/05/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, CAO,YU, KIM,CHANHYUK, YOUNG,TRAVIS, MA,JENNIFER, KIM,MINSOO, PINKERTON,STEPHANIE.

Interruptor para activar una célula efectora con receptor de antígeno quimérico (CAR-EC), comprendiendo el interruptor: a. un dominio de interacción con receptor de antígeno quimérico (CAR-ID) que interacciona con un receptor de antígeno quimérico en la CAR-EC; y b. un dominio de interacción con la diana (TID) que comprende un aminoácido no natural, en el que el TID interacciona con una molécula de superficie en una célula diana, y en el que el CAR-ID se une al TID por medio del aminoácido no natural.

PDF original: ES-2741308_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la enfermedad y los síntomas en la artritis reumatoide.

(01/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: ROBSON,P, GUY,G.

Una combinación de cannabinoides cannabidiol (CBD) y delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) para usar como un tratamiento modificador de la enfermedad de la artritis reumatoide en la que la proporción de CBD:THC es sustancialmente 1:1, y en la que la dosis tomada por un paciente está en el rango de 5 a 25 mg de cada cannabinoide por día por vía sublingual o bucal.

PDF original: ES-2735229_T3.pdf

Cannabinoides para uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos neurodegenerativos.

(01/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: DI MARZO, VINCENZO, GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, STOTT,COLIN, IUVONE,TERESA.

Una cannabidivarina (CBDV) y/o un ácido de cannabidivarina (CBDVA) aislados y purificados para usar en la prevención o tratamiento de enfermedad de Alzheimer; enfermedad de Parkinson; esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de Huntington.

PDF original: ES-2734991_T3.pdf

Nuevos inhibidores de PI3K/AKT/mTOR y usos farmacéuticos de los mismos.

(23/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE RENNES I. Inventor/es: JEAN,MICKAEL, FOUQUE,AMÉLIE, LEGEMBRE,PATRICK, VAN DE WEGHE,PIERRE.

Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (i):**Fórmula** en donde X es O o S y Ri se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C10), alcoxilo (C1-C10), alquenilo (C2- C10), alquinilo (C2-C10), OH, un átomo de flúor, un átomo de bromo y un átomo de yodo; o sus sales, hidratos o sales hidratadas farmacéuticamente aceptables o sus estructuras cristalinas polimorfas, racematos, diastereómeros o enantiómeros.

PDF original: ES-2710199_T3.pdf

Tetrahidrocannabivarina para uso en el tratamiento de náuseas y vómitos.

(11/04/2019). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: PARKER,LINDA, STOTT,COLIN, DUNCAN,MARNIE, ROCK,ERIN.

El fitocannabinoide tetrahidrocannabivarina (THCV) para usar en el tratamiento de náuseas y/o vómitos.

PDF original: ES-2708808_T3.pdf

Una combinación de tetrahidrocannabinol y cannabidiol para uso para aumentar la radiosensibilidad en el tratamiento de un tumor cerebral.

(10/04/2019). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: STOTT,COLIN, LIU,WAI, SCOTT,KATHERINE, DALGLEISH,ANGUS, DUNCAN,MARNIE.

Una combinación de tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD) en una proporción de aproximadamente 1:1 para su uso en la radiosensibilidad creciente en el tratamiento de un tumor cerebral, en la que el THC y el CBD se proporcionan antes de la irradiación, de manera que aumentan la radiosensibilidad de las células tumorales en el tumor cerebral.

PDF original: ES-2732005_T3.pdf

Composiciones y métodos para mejorar la función mitocondrial y tratar condiciones patológicas relacionadas con músculos.

(10/04/2019). Solicitante/s: Amazentis SA. Inventor/es: SCHNEIDER, BERNARD, AUWERX,JOHAN, RINSCH,Christopher, THOMAS,CHARLES, ANDREUX,PENELOPE, SANDI,CARMEN, PIRINEN,EIJA, HOUTKOOPER,RICHARDUS, BLANCO-BOSE,WILLIAM, MOUCHIROUD,LAURENT, GENOUX,DAVID.

Urolitina para la utilización en el tratamiento o la prevención de una enfermedad muscular, una condición patológica relacionada con los músculos, una miopatía, una distrofia muscular, un trastorno musculoesquelético o una enfermedad neuromuscular.

PDF original: ES-2734812_T3.pdf

Formulaciones de cannabinoides sólidas orales, métodos para producir y utilizar las mismas.

(10/04/2019). Solicitante/s: Gelpell AG. Inventor/es: SACKS,HAGIT, EDVINSSON,TOMAS.

Un gránulo con matriz de gelatina que comprende una cantidad predefinida de un principio activo que comprende al menos un cannabinoide sintético, semisintético o natural, un extracto de una planta de cannabis, una combinación de constituyentes de plantas de cannabis, o una combinación de ellos, en donde el principio activo comprende al menos uno de tetrahidrocannabinol (THC), cannabidiol (CBD), cannabinol (CBN), cannabigerol (CBG), cannabicromeno (CBC), cannabiciclol (CBL), cannabivarina (CBV), tetrahidrocannabivarina (THCV), cannabidivarina (CBDV), cannabicromevarina (CBCV), cannabigerovarina (CBGV), monometileter de cannabigerol (CBGM), una forma ácida de los mismos, y una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2731367_T3.pdf

Composiciones y métodos para tratar la pérdida de pelo.

(10/04/2019). Solicitante/s: Phyto Tech Corp. Inventor/es: CHEN,STEVEN.

Un compuesto de dihidromiricetina para uso en un método para tratar la pérdida de pelo, inducir crecimiento del pelo o prevenir la pérdida de pelo en un individuo que tiene efluvio telógeno (ET) o alopecia areata, en donde el compuesto de dihidromiricetina se aplica en el cuero cabelludo de dicho individuo con necesidad del mismo y en donde el compuesto de dihidromiricetina es de fórmula (I):**Fórmula** en donde cada X es hidrógeno.

PDF original: ES-2733351_T3.pdf

Uso de un extracto de Scutellaria baicalensis que comprende baicalina durante el periodo del parto para estimular la lactación en animales de granja.

(03/04/2019). Solicitante/s: Deltavit. Inventor/es: ROBERT,FABRICE.

1. Uso durante el periodo del parto de un extracto de Scutellaria baicalensis para estimular la lactación en animales de granja seleccionados entre vacas y cerdas, caracterizado por que dicho extracto de Scutellaria baicalensis comprende una cantidad conocida de baicalina y por que la dosis de baicalina distribuida a los animales está comprendida entre 0,1 y 5 mg/kg de peso vivo y por día.

PDF original: ES-2732480_T3.pdf

Derivados de cromolina y métodos relacionados de formación de imágenes y tratamiento.

(03/04/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SHOUP, TIMOTHY, ELMALEH, DAVID, R..

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal o un éster de (I) o (II); en la que: X es 18F o 19F; Y y Z se seleccionan independientemente entre un alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halógeno, 18F, 19F o H; y n es 1, 2 o 3.

PDF original: ES-2733214_T3.pdf

Mezclas de compuestos canabinoides, su preparación y uso.

(03/04/2019). Solicitante/s: Symrise AG. Inventor/es: KOCH, OSKAR, VÖSSING,TOBIAS, LOOFT,JAN, GÖTZ,MARCUS RUDOLF.

Mezcla que comprende uno o varios compuestos de la fórmula (A) y/o una o varias de sus sales,**Fórmula** en la que X es un radical alifático con uno, dos, tres o más de tres grupos hidroxilo, en donde el número total de los átomos de C en el radical X alifático no es mayor de 15, y en donde el radical alifático es - saturado o insaturado y -ramificado o no ramificado, y -cíclico o acíclico, en donde en la mezcla la relación molar entre la cantidad total de compuestos de la fórmula (A) y sus sales y la cantidad total de canabidiol es mayor de 1:1, y simultáneamente la relación molar entre la cantidad total de compuestos de la fórmula (A) y sus sales y la cantidad de compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** es mayor de 1:1, en donde el compuesto de la fórmula (A) es elegido de entre el grupo consistente en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2738332_T3.pdf

Formulaciones orales de antioxidantes dirigidos mitocondrialmente y su preparación y uso.

(14/03/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en la que: A es un antioxidante de Fórmula II:**Fórmula** y/o la forma reducida del mismo, en la que m comprende un número entero de 1 a 3; Y se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo inferior, alcoxi inferior, o dos grupos Y adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que se unen, forman la siguiente estructura de Fórmula III:**Fórmula** y/o la forma reducida del mismo, en la que: R1 y R2 son iguales o diferentes y son, cada uno, independientemente, alquilo inferior o alcoxi inferior; L es un grupo enlazador, que comprende: a) una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada opcionalmente sustituida con uno o más enlaces dobles o triples, o enlaces de éter, o enlaces de éster o C-S, o S-S o enlaces de péptido; y que se…

Composiciones de goma de mascar que comprenden cannabinoides.

(27/02/2019). Solicitante/s: Stichting Sanammad. Inventor/es: LEKHRAM,CHANGOER, VAN DAMME,PHILIPPUS ANNE, ANASTASSOV,GEORGE EVGENIYEVICH.

Composición de goma de mascar que comprende un cannabinoide, donde la composición de goma de mascar comprende del 25 al 85% en peso de una goma base, basado en el peso total de la composición de goma de mascar, en donde el cannabinoide se proporciona en y sobre huecos o poros dentro de un material sólido compuesto de celulosa, en donde al menos del 1% en peso a no más del 30% en peso, basado en el peso total del cannabinoide, en la composición de la goma de mascar se libera en los 5 minutos posteriores a la ingestión, y en donde el inicio la liberación comienza en los 3 minutos posteriores.

PDF original: ES-2727648_T3.pdf

Una combinación de rosa de bengala y anticuerpo anti-CTLA4 para su uso en el tratamiento del cáncer.

(13/02/2019). Solicitante/s: PROVECTUS PHARMATECH, INC. Inventor/es: DEES,H,CRAIG, WACHTER,ERIC A, SINGER,JAMIE, EAGLE,CRAIG J.

Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende una composición farmacéutica quimioablativa intralesional que comprende una solución acuosa al 0,1% (p/v) o de mayor concentración de un xanteno halogenado o una sal fisiológicamente aceptable del xanteno halogenado, en donde el xanteno halogenado es rosa de bengala (4,5,6,7-tetracloro-2',4',5',7'-tetrayodofluoresceína), en donde la composición se debe administrar en una cantidad terapéuticamente eficaz y combinada con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente anticanceroso inmunomodulador sistémico, y en donde el agente anticanceroso inmunomodulador sistémico comprende un anticuerpo anti-CTLA-4.

PDF original: ES-2699965_T3.pdf

Un método de gestión de úlceras de pie diabético, úlceras por presión, úlceras venosas de pierna y complicaciones asociadas.

(08/02/2019). Solicitante/s: INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED. Inventor/es: BHASKARAN,SUNIL, VISHWARAMAN,Mohan.

Una composición que comprende procianidina pentamérica de tipo A, procianidina trimérica y procianidina tetramérica, opcionalmente junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable para su uso en la gestión de úlceras de pie diabético (DFU), úlceras por presión, úlceras venosas de la pierna y complicaciones asociadas.

PDF original: ES-2699247_T3.pdf

NANOPARTICULAS OLEOSAS DE CANNABIS MICROENCAPSULADAS EN POLVO.

(07/02/2019). Solicitante/s: ALSEC ALIMENTOS SECOS S.A.S. Inventor/es: COLORADO ARANGO,Zahara Dolid, VARGAS UPEGUI,Alejandro Mauricio.

La presente invención se refiere a nanopartículas oleosas de cannabis microencapsuladas en polvo, caracterizada porque comprende un extracto de cannabis en una proporción de desde 5% hasta 95% portadores farmacéuticamente aceptables, en donde las nanopartículas tienen un tamaño de partícula entre 1 y 500 nm y tienen aplicaciones en el campo de la farmacia, alimentos y cosmética.

Icaritina para uso en la prevención o el tratamiento de la hematocitopenia.

(05/02/2019). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: LI,XIN, ZHAO,ZHIQUAN, YAO,JINGCHUN, GUAN,YONGXIA, LI,GUANGYAN.

Icaritina para uso como un medicamento para prevenir o tratar la hematocitopenia, donde la hematocitopenia se selecciona de la supresión de la médula ósea inducida por radiación o un químico, trombocitopenia secundaria inducida por supresión de la médula ósea debido a la radiación o a un fármaco químico, o trombocitopenia inmunitaria, caracterizada porque la hematocitopenia es una reducción de los glóbulos blancos o plaquetas en la sangre periférica.

PDF original: ES-2698620_T3.pdf

Extractos de plantas que contienen canabioniodes como agentes neuroprotectores.

(04/02/2019) Un extracto de plantas de Cannabis sativa L que comprende cualquiera: a) un extracto en el que un cannabinoide principal es tetrahidrocannabinol (THC) y el extracto comprende (p/p del extracto) i) 63.0 - 78.0% de THC, 0.1 - 2.5% de cannabidiol, 1.0 - 2.0% de cannabigerol, 0.8-2.2% de cannabicromeno, 0.4 - 1.0% de tetrahidrocannabivarina y <2.0% de ácido tetrahidrocannabinólico; y ii) <6.0% de terpenos incluyendo monoterpenos; di/tri-terpenos; sesquiterpenos; y otros terpenos, y 6.3 - 26.7% de esteroles; triglicéridos; alcanos; escualeno; tocoferol; y carotenoides, o b) un extracto en el que un cannabinoide principal es el cannabidiol (CDB) y el extracto…

Composición cosmética o dermatológica para el tratamiento de alopecia.

(29/01/2019). Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Inventor/es: BAUDIER, PHILIPPE.

Composición tópica dermatológica y/o cosmética que comprende la asociación sinérgica de al menos la queracetina con al menos ácido láurico en una proporción de 1:3 a 1:7 en peso.

PDF original: ES-2697925_T3.pdf

Uso de icaritina para la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer.

(18/01/2019). Solicitante/s: Beijing Shenogen Pharma Group Ltd. Inventor/es: LI, SHU, MENG,KUN, DING,HONGXIA, TUO,YA, SHEN,YUEQIU.

Icaritina para su uso en el tratamiento de cáncer, en la que la composición está destinada a administrarse por vía oral a un paciente durante al menos un ciclo, comprendiendo cada ciclo un calendario de dosificación de 28 días continuo, y en la que dicha icaritina se administra al menos dos veces al día, a una dosificación diaria total de 800-1600 mg, dicha icaritina está destinada a administrarse por vía oral al paciente después de una comida, y en la que dicho cáncer se selecciona de entre cáncer de mama y hepatocelular.

PDF original: ES-2696823_T3.pdf

Compuestos de balanol para su uso en el tratamiento de dolor.

(17/01/2019) Uso de un agente que tiene la fórmula I**Fórmula** en la que n es 1, 2 o 3; Z es N o CH; en la que X representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que Y representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que A representa grupos arilo o heteroarilo no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o halógeno, de manera que, donde A es un grupo arilo o heteroarilo**Fórmula** Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** y Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** en la que R es hidrógeno, alquilo inferior,o amidino; en la que R1, R2, R4, R5 es independientemente…

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