(09/04/2013) Proteína seleccionada de las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO: 1 (NH2)Ala-Ile-Lys-Ser-Pro-Cys-Gln-Arg-Glu-Thr-Pro-Glu-Gly-Ala-Glu-Ala-Lys-Gly-Gly-Cys-Pro-Ser-Thr-His-Val(COOH); y SEQ ID:NO: 2 (NH2)Lys-Ser-Pro-Cys-Gln-Arg-Glu-Thr-Pro-Glu-Gly-Ala-Glu-Ala-Lys-Gly-Gly-Cys-Pro-Ser(COOH), en donde, en cada caso, se presenta un cierre en anillo mediante la unión entre dos residuos de cisteína.

(21/03/2013) Proteína, seleccionada de la secuencia de aminoácidos de la región valina Val a glicina Gly delfactor de necrosis tumoral maduro humano, o de una parte de la misma, con la condición de que la proteínacomprende al menos la secuencia de aminoácidos de la región lisina Lys a ácido glutámico Glu ,estando sustituida la cisteína Cys por una glicina y estando formado un enlace amida entre el grupoamino de la cadena lateral de la lisina Lys y el grupo carboxilo de la cadena lateral del ácido glutámicoGlu , y presentando la estructura proteica para el factor de necrosis tumoral (TNF) maduro humano lasiguiente secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:3: (NH2)Val Arg Ser Ser Ser Arg Thr Pro Ser Asp Lys Pro Val Ala His Val…

(05/03/2013) Método para conjugar péptidos, dicho método incluyendo las etapas de i) reaccionar en uno o más pasos un residuo de Gln con péptido representado por la fórmulacon un nitrógeno con nucleófilo (primer compuesto) representado por la fórmula H2N-D-R-X que incluye uno o más grupos funcionales o grupos latentes funcionales, que son no accesibles en cualquiera de losresiduos de aminoácidos constituyendo dicho péptido, en presencia de transglutaminasa capaz de catalizar laincorporación de dicho primer compuesto en dicho péptido para formar un péptido transaminado de la fórmulay ii) opcionalmente activar el grupo latente funcional X; y iii) reaccionar en uno o más pasos dicho péptido transaminado con un segundo compuesto de la fórmulaY-E-Z que incluye uno o más grupos funcionales, donde…

(15/08/2012) Protefna quimerica que comprende: una primera proteina que se une a una primera colula y da como resultado la disminuciOn de una primeraserial trans de dicha celula y en la que dicha primera protefna se selecciona del grupo que consiste en CTLA-4, CD27, ICOS, Fas, DcR3, TGF-I3, MIS, HGF y un scFv con especificidad para una protefnaseleccionada del grupo que consiste en HER-2/neu, CEA, PSA, CD33 y AIRM1; y una segunda protefna que envfa una segunda serial trans a una segunda celula en la que dicha segundaprotefna se selecciona del grupo que consiste en FasL, TRAIL, TWEAK, CD8, PP 14, BAFFTTALL-1/THANK/BLys, PD-1, RCAS1 y B7-1, B7-2,…

(08/08/2012) El uso de un dominio EGF de neurregulina en solitario para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en un mamífero, donde dicho dominio EGF de neurregulina en solitario activa las proteínas tirosina quinasas heterodiméricas ErbB2/ErbB4 o ErbB2/ErbB3. 5

(04/07/2012) Un conjugado que comprende un péptido dirigido y una citocina para uso en el tratamiento del mesotelioma,donde el péptido dirigido es un péptido que contiene un motivo NGR, isoDGR o RGD, y donde la citocina es TNFα oTNFß.

(06/06/2012) Un compuesto que se une a un receptor mpl, que comprende la secuencia de aminoácidos descrita en la ID.SEC. nº 34.

(06/06/2012) Utilización del SCF (Stem Cell Factor) para la preparación de un medicamento útil como tratamiento adyuvante en un proceso de reconstrucción de los tejidos nerviosos en un ser vivo, estando el medicamento destinado a la administración por vía general.

(24/05/2012) El uso de: - L-FTC, un éter lipidídico profármaco del mismo, o un nucleótido profármaco del mismo opcionalmente con una alquilación, acilación u otra modificación lipofílica del grupo hidroxilo o del mono, di o trifosfato; L-FMAU, un éter lipidídico profármaco del mismo, o un nucleótido profármaco del mismo opcionalmente con una alquilación, acilación u otra modificación lipofílica del grupo hidroxilo o del mono, di o trifosfato; e interferón; o sus sales farmacéuticamente aceptables, independiente y opcionalmente en vehículos farmacéuticamente aceptables; en la fabricación de un medicamento para administración…

(07/05/2012) Un vector de expresión en combinación con al menos un compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN para uso en terapia, en que dicho vector de expresión comprende un segmento de ácido nucleico que codifica una proteína de interés y dicho segmento de ácido nucleico está colocado bajo el control de un promotor Egr-1, con lo que dicho compuesto que daña el ADN induce la expresión de dicha proteína de interés a partir de dicho promotor Egr-1 en una célula, en que dicho compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN se selecciona del grupo que consta de un compuesto de platino, cisplatino, mostaza nitrogenada, Cytoxan, ciclofosfamida, mitomicina C, ifosfamida, bleomicina, actinomicina, carboplatino, busulfán, bcnu,…

(07/05/2012) Un método para obtener células progenitoras y/o madres de un sujeto, método que comprende (a) la administración a dicho sujeto de una cantidad de un compuesto suficiente para movilizar dichas células progenitoras y/o madres en la sangre periférica de dicho sujeto, seguido por (b) la recolección de dichas células progenitoras y/o madres, en donde dicho compuesto es el 1,1'-[1,4-fenileno-bis- (metileno)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal farmacéuticamente aceptable o complejo metálico de este.

(02/05/2012) Uso de osteopontina para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de unaenfermedad neurológica en la que la enfermedad neurológica se selecciona de un grupo que consiste de neuropatíaperiférica, neuropatía diabética y esclerosis múltiples (EM), y en la que la osteopontina se selecciona del grupo queconsiste de: a) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 1; b) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 2; c) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 3; d) una muteína de cualquiera de (a) a (c) en la que la secuencia de aminoácidos tiene al menos 90% deidentidad con al menos una de las secuencias en (a) a (c); e) una muteína de cualquiera de (a) a (c) en la que cualquier…

(11/04/2012) Un polipéptido de G-CSF modificado que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº 2 y un primer resto químico unido indirectamente mediante un segundo resto químico con un bucle externo; en el que el bucle externo es el bucle CD en los aminoácidos 119 a 145 o el bucle AB en los aminoácidos 58 a 72; en el que el primer resto químico es polietilenglicol; y en el que la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 es opcional.

(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.

(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.

(28/03/2012) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS) en la que el fragmento angiostático de TrpRS presenta una secuencia de restos de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 3 y SEC ID nº 4; (ii) pegaptanib sódico; y (iii) y un compuesto que presenta la fórmula: **Fórmula**

(27/03/2012) Un anticuerpo antitumoral dirigido contra el antígeno MN (G250) en combinación con IFN-! de dosis baja para tratar carninoma de células renales, en el que el IFN-! de dosis baja es para la administración en una primera etapa del tratamiento, y en el que el anticuerpo antitumoral y el IFN-! de dosis baja son para la coadministración en una segunda etapa del tratamiento, y en el que la dosis de IFN-! está en el intervalo de 1-10 MIU tres veces a la semana.

(23/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una parte de la SEC ID Nº : 2, en el que dicha parte consiste en entre 30 y 100 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº : 2, y en el que dicha parte contiene aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en: (a) los restos de aminoácido 54 a 59 de la SEC ID Nº : 2; (b) los restos de aminoácido 129 a 134 de la SEC ID Nº : 2; (c) los restos de aminoácido 53 a 58 de la SEC ID Nº : 2; (d) los restos de aminoácido 35 a 40 de la SEC ID Nº : 2; (e) los restos de aminoácido 33 a 38 de la SEC ID Nº : 2; (f) los restos de aminoácido 114 a 119 de la SEC ID Nº : 2; (g) los restos de aminoácido 101 a 105 de la SEC ID Nº : 2; (h) los restos de aminoácido 126 a 131 de la SEC ID Nº : 2; (i) los restos…

(22/03/2012) Un procedimiento para cribar una enfermedad neoplásica seleccionada entre carcinoma ductal de mama, carcinoma de células escamosas, cáncer de próstata y cáncer de endometrio, que comprende: i) exponer una muestra de tejido obtenida de un organismo del que se sospecha que está en dicho estado de enfermedad neoplásica a una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al dominio de homología de VEGF de VEGF-D; ii) lavar dicha muestra de tejido; y iii) cribar dicha enfermedad detectando la presencia, cantidad o distribución de dicho anticuerpo monoclonal en dicha muestra…

(21/03/2012) Método para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. La presente invención se relaciona, en general, con una composición o kit que comprende un factor angiogénico para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, para revertir el efecto tóxico producido por la proteína beta amiloide o la proteína tau hiperfosforilada, para disminuir la cantidad de proteína tau hiperfosforilada y/o para prevenir la formación de ovillos neurofibrilares.

(02/03/2012) Uso de una adipoquina para la preparación de una composición farmacéutica adaptada para aplicación tópica para inducir o acelerar un proceso de cicatrización de una herida de la piel, en donde dicha adipoquina se selecciona del grupo que consiste en adipsina y adiponectina y en donde dicha adipoquina es una molécula bioactiva segregada por adipocitos.

(29/09/2011) Aplicacion de secuencias oligonucleotídicas y polipeptídicas de moléculas pertenecientes a la familia del factor de permeabilidad vascular (VPF), sus receptores y correceptores; así como modificaciones de los mismos, en la inmunoterapia activa de entidades patológicas cuyo curso se asocia al aumento de la vasculatura.Estos procedimientos pueden ser empleados en la terapia única o combinada para el tratamiento del cáncer y sus metástasis, los procesos inflamatorios agudos y crónicos, enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, la retinopatía diabética y del recién nacido, el rechazo al transplante de órganos, la degeneración macular, los glaucomas neovasculares, hemangiomas y los angiofibromas, entre otros

(08/09/2011) Un vector adenoviral que expresa Flt3L y un vector adenoviral que expresa TK para utilizar, como una terapia de combinación, en el tratamiento de glioma en sujetos que también reciben una cantidad terapéuticamente efectiva de ganciclovir administrada sistemáticamente

(11/05/2011) Oncostatina M como potenciador de la actividad inmunoestimuladora de células epiteliales humanas.La invención se refiere al uso de oncostatina M (OSM), un agonista de un receptor de OSM (OSMR), o una combinación de OSM o un agonista de OSMR con interferón tipo I (IFN tipo I) ; en la fabricación de un medicamento para aumentar la actividad inmunoestimuladora de células epiteliales en un humano

(26/04/2011) Un compuesto eficaz para inhibir la unión de una proteína ligando del receptor tirosina quinasa Flt4 (Flt4) a Flt4 expresado en células endoteliales vasculares de un mamífero para usar en un procedimiento de tratamiento de un mamífero que padece de una enfermedad neoplásica que se caracteriza por la expresión de Flt4 en células endoteliales de vasos sanguíneos adyacentes a un neoplasma maligno, inhibiendo la proliferación mediada por Flt4 de dichas células endoteliales vasculares, en el que dicho compuesto comprende un polipéptido seleccionado del grupo constituido por: (a) un polipéptido que comprende un anticuerpo anti-Flt4…

(14/04/2011) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido viral antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C del campo del ARNm modificado que codifica el péptido o polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o polipéptido, y la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje

(03/03/2011) El uso de temozolomida en la preparación de un medicamento para el tratamiento del glioma maligno, mediante la inhibición del tratamiento de una célula

(14/02/2011) Sustancia capaz de inducir y/o potenciar la expresión de Pax2 seleccionada del grupo que consiste en una molécula de ácido nucleico que codificala proteína Pax2, una proteína Pax2, un factor de crecimiento, una citocina, litio, LIF (factor inhibidor de la leucemia), osteopontina, una proteína apoptótica y STAT-3 (transductor de señales y activador de la transcripción) para su uso en el tratamiento, el retraso y/o la prevención de una disfunción/insuficiencia renal en un mamífero, en la que dicha disfunción/insuficiencia renal es insuficiencia renal crónica y en la que dicha citocina es IL-6 o citocina de tipo IL-6

(10/02/2011) VEGF165 neuronas motoras en el que dicho VEGF165 se administra continuamente durante al menos 4 semanas al sitio de aparición a un intervalo de dosis entre 0,01 µg/kg/día y 0,6 µg/kg/día

(24/01/2011) Un anticuerpo anti-CD74, humanizado, humano, quimérico o murino, o uno de sus fragmentos, que comprende las CDRs de la región variable de las cadenas ligeras de un mAb anti-CD74, murino o humano, que comprenden: la CDR1, que comprende la secuencia de aminoácidos RSSQSLVHRNGNTYLH, la CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos TVSNRFS, y la CDR3, que comprende la secuencia de aminoácidos SQSSHVPPT; y que comprende las CDRs de la región variable de las cadenas pesadas de un mAb anti-CD74, murino o humano, que comprenden: la CDR1, que comprende la secuencia de aminoácidos NYGVN, la CDR2, que comprende la secuencia de aminoácidos WINPNTGEPTFDDDFKG, y la CDR3, que comprende la secuencia de aminoácidos SRGKNEAWFAY