CIP-2021 : A61K 38/19 : Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00A61K 38/19[3] › Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICIONES DE CITOQUINA OROMUCOSALES Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.

(16/05/2006). Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. TOVEY, MICHAEL GERARD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD.

Utilización de una citoquina estimulante de Th1 seleccionada de entre el grupo constituido por interleuquina- 2, interleuquina-12, interleuquina-15, interleuquina-18, factor â de necrosis tumoral y factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF) en la preparación de una composición oromucosal para el tratamiento de una enfermedad en un mamífero que podría beneficiarse de la estimulación de Th1 mediante la estimulación de los mecanismos de defensa del huésped a través del contacto oromucosal, en el que la enfermedad o condición se selecciona de entre el grupo constituido por una condición neoplásica, una infección vírica, un trastorno alérgico, asma y dermatitis atópica.

INHIBIDORES Y ESTIMULADORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS Y SUS UTILIZACIONES.

(16/05/2006). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., TSYRLOVA, IRENA.

SE EXPONEN Y REIVINDICAN PROCEDIMIENTOS PARA EL AISLAMIENTO Y USO DE FACTORES MODULADORES DE CELULAS MADRE PARA REGULAR EL CICLO DE LA CELULA MADRE Y ACELERAR LA RECUPERACION POS QUIMIOTERAPIA DE LAS CELULAS DE LA SANGRE PERIFERICA. SE EXPONEN Y REIVINDICAN IGUALMENTE LOS INHIBIDORES Y ESTIMULADORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS MADRE.

LIGANDO RELACIONADO CON EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

(01/05/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE FACULTY OF MEDICINE OF THE UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: CHICHEPORTICHE, YVES, BROWNING, JEFFREY, L.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN LIGANDO ASOCIADO CON UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRELL), A UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), SOBRE EL TRELL MODIFICADO Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA QUIMIOCINA SDF-1 GAMMA, UN PRECURSOR NEUROPEPTIDICO O AL MENOS UN NEUROPEPTIDO.

(01/05/2006). Solicitante/s: NEURAXO BIOTEC GMBH. Inventor/es: AUER, JOHANNES, GILLEN, CLEMENS, DR., MULLER, HANS, WERNER, BOSSE, FRANK, GLEICHMANN, MARC.

Molécula de ácido nucleico con una secuencia que comprende: una secuencia de ácido nucleico que codifica una quimiocina, un precursor neuropeptídico o al menos un neuropéptido, seleccionada entre las siguientes secuencias: (a) una secuencia de ácido nucleico según la SEC. ID. Nº:1; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según la SEC. ID. Nº:2; (c) una secuencia de ácido nucleico que presenta una identidad de al menos 80% con la secuencia indicada en (a); (d) una secuencia que hibrida en condiciones restrictivas con la cadena opuesta de la secuencia indicada en (a); o una secuencia complementaria a una de las secuencias de ácido nucleico indicadas en (a) a (d).

PROTEINAS DE FUSION CON PARTES DE INMUNOGLOBULINAS, SU PREPARACION Y USO.

(16/04/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..

LA INVENCION TRATA DE UNAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICA DE GENES, QUE ESTAN COMPUESTAS POR PROTEINAS HUMANAS NO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LA INMUNOGLOBULINA O PARTES DE LAS MISMAS Y DIFERENTES PARTES DE LA REGION CONSTANTE DE LAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA. SORPRENDENTEMENTE, LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE LAS DOS PARTES DE FUSION PERMANECEN INALTERABLES EN LA PROTEINA DE FUSION.

FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR 2.

(01/04/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HU, JING-SHAN, CAO, LIANG.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO VEGF2 Y UN ADN(ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS VEGF2. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS PUEDEN SER COMBINADOS CON UN PORTADOR O DILUENTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA PROPORCIONAR DIAGNOSTICO, TERAPIA Y/O EFECTOS PROFILACTICOS CONTRA VARIOS TRASTORNOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE USO DE LOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS PARA INHIBIR LA ACCION DE VEGF2 PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.

NEUTROQUINA ALFA.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, EBNER, REINHARD, NI, JIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL , QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS TNF. ESPECIALMENTE, SE PROPORCIONAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, QUE CODIFICAN PARA LA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL HUMANA, INCLUYENDO FORMAS SOLUBLES DEL DOMINIO EXTRACELULAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO POLIPEPTIDOS DE NEUTROQUINA AL , ASI COMO VECTORES, CELULAS HUESPED Y PROCEDIMIENTOS RECOMBINANTES PARA PRODUCIRLOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA IDENTIFICAR AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD NEUTROQUINA AL . ASIMISMO, SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL SISTEMA INMUNITARIO Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS PARA TRATAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL MISMO.

MUTANTES DE RANTES Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR. Inventor/es: LUSSO, PAOLO, POLO, SIMONA.

Un mutante de RANTES, teniendo dicho mutante la capacidad de actuar competitivamente como antagonista de RANTES, MIP-1alfa o MIP-1beta de tipo silvestre, o de actuar como antagonista de la interacción entre el virus VIH y un receptor de quimioquinas, que tiene, en comparación con la RANTES humana de tipo silvestre, una mutación doble de la Ser 1 reemplazada por Cys y la Ser5 reemplazada por Cys.

MUTANTES DE RANTES Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR. Inventor/es: LUSSO, PAOLO, POLO, SIMONA.

Un mutante de RANTES, teniendo dicho mutante la capacidad de actuar competitivamente como antagonista de RANTES, MIP-1 o MIP-1 de tipo silvestre, o de actuar como antagonista de la interacción entre el virus VIH y un receptor de quimioquinas, y llevando una mutación que se selecciona entre: a) Arg 44 sustituida por un aminoácido cargado negativamente o un aminoácido hidrófobo pequeño; b) Lys 45 sustituida por un aminoácido cargado negativamente o un aminoácido hidrófobo pequeño.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA ANTITUMORAL POR INTERVENCION DE NEUTROFILOS (TERAPIA DE NEUTROFILOS).

(01/02/2006). Solicitante/s: BRU ESPINO,ANTONIO. Inventor/es: BRU ESPINO,ANTONIO.

Procedimiento para la preparación de un medicamento para la terapia antitumoral por intervención de neutrófilos. (terapia de neutrófilos) El mecanismo principal responsable del crecimiento de los tumores es la difusión de las células; en el borde del tumor hasta alcanzar en el mismo una nueva posición distinta de la original en la que el número de células que la rodean sea mayor. Para anular este mecanismo es necesario que algún tipo de células pueda situarse alrededor del borde del tumor e intentar penetrar en las concavidades del borde del tumor antes de que sean ocupadas por células tumorales. Este papel está asignado a la respuesta inmunológica del organismo y específicamente a los neutrófilos. El objeto de la presente invención es el uso de un factor recombinante humano estimulador de colonias de granulocitos para la preparación de un medicamento para la terapia antitumoral por intervención de neutrófilos.

UTILIZACION DE UN VECTOR QUE COMPRENDE UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN FACTOR ANTI-ANGIOGENO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NEOVASCULARIZACIONES DE LA CORNEA.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: ABITBOL, MARC.

Uso de un vector que comprende un ácido nucleico que codifica un factor anti-angiógeno para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administrarse por impregnación de una lentilla blanda y la aplicación de la mencionada lentilla sobre la córnea para la prevención, la mejora y/o el tratamiento de las neovascularizaciones corneales.

FACTOR DERIVADO DEL ESTROMA HUMANO.

(16/12/2005) La presente invención está relacionada con polipéptidos que poseen el aminoácido mostrado en la SEC. ID. Nº 1 o 5, y con el ADN que codifica un polipéptido de este tipo. Más particularmente, la presente invención está relacionada con ADN que posee la secuencia nucleotídica mostrada en la SEC. ID. Nº 2 o 3, y 6 o 7. Una realización adicional de la invención proporciona vectores de replicado y expresión comprendiendo ADN conforme a la invención. Los vectores pueden ser, por ejemplo, vectores plásmido, virus o fago, provistos de un origen de replicado, opcionalmente un promotor para la expresión de dicho ADN y, opcionalmente, un regulador del promotor. El vector puede…

ADMINISTRACION DE PARTICULAS INMUNOGENAS MEDIANTE PARTICULAS DE AGSHB.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM REIMANN, JIRG. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, REIMANN, JORG, DIMINSKY, DVORAH, SCHIRMBECK, REINHOLD.

Uso de una molécula antigénica encapsulada en un antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB) para la preparación de una composición farmacéutica para estimular o modular una respuesta mediada por LTC frente a la molécula antigénica, en el que dicha molécula antigénica no está unida covalentemente a dicha partícula de AgsHB, y la molécula antigénica es un péptido o proteína antigénica.

UTILIZACIONES DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR EPH PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: AGUET, MICHEL.

Utilización de un antagonista del receptor Eph, como un ingrediente activo, para la fabricación de una composición destinada al tratamiento del cáncer en un mamífero.

GENES SUPRESORES DE TUMORES, PROTEINAS CODIFICADAS POR ELLOS Y USO DE DICHOS GENES Y PROTEINAS.

(16/10/2005) LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN EL NUEVO DESCUBRIMIENTO DE QUE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE CIERTOS GENES CONTRARRESTA LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. MIENTRAS ESTOS GENES FUNCIONAN NORMALMENTE, LA CITOQUINA INDUCE LA MUERTE DE CELULAS; UNA VEZ INHIBIDA LA EXPRESION DE DICHOS GENES, SE INHIBE LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. DE ELLO SE DEDUCE QUE LA EXPRESION NORMAL ES LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. EN LAS CELULAS HELA, EL IFN-Y INDUCE UN PROCESO BIFASICO, QUE COMPRENDE UNA FASE CITOSTATICA INICIAL Y UNA FASE CITOTOXICA SUBSIGUIENTE (MUERTE DE CELULAS PROGRAMADA). SE HA DESCUBIERTO QUE LOS NUEVOS GENES DESCUBIERTOS DE LA PRESENTE INVENCION SOLO AFECTAN A LA ULTIMA, A…

CITOCINA DENOMINADA LERK-7.

(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P..

LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA DENOMINADA LERK - 7, A UN ADN QUE CODIFICA LA LERK - 7, Y A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON EL ADN DE LERK - 7. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA LERK - 7. LA PROTEINA LERK - 7 SE UNE A LOS RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR CONOCIDOS COMO ELK Y HEK.

RECEPTOR DE QUIMIOCINAS CAPAZ DE UNIRSE A MCP-1, MIP-1 ALFA Y/O RANTES Y SUS USOS.

(16/10/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: WELLS, TIMOTHY NIGEL CARL, POWER, CHRISTINE ANNA.

UN RECEPTOR DE QUEMOCINA QUE SE UNE A MCP L} Y/O RANTES. SE PUEDE UTILIZAR EN LA SELECCION DE AGENTES QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE MCP DICHOS AGENTES PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS, COMO ALERGIAS, ATEROMAS Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR VIRUS. ASIMISMO PUEDEN SER UTILES EN LA PREVENCION DEL RECHAZO A INJERTOS Y EN LA PROTECCION DE CELULAS MADRE DE LOS EFECTOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA.

METODO DE MOVILIZACION DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS.

(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KING, ANDREW, G., QIAN, YANQIU.

El uso de una cantidad efectiva de una proteína gro modificada que tiene una secuencia proteínica que comprende los aminoácidos 5 a 73 de la SEQ ID NO:3, en la que el aminoácido 69 ha sido desamidado hasta ácido aspártico o ácido isoaspártico, en la fabricación de un medicamento para uso en la movilización de las células madre he matopoyéticas de un paciente.

NUEVA QUIMIOQUINA EXPRESADA EN UN ADENOIDE INFLAMADO, SU PRODUCCION Y SUS UTILIZACIONES.

(01/09/2005). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.

VEGF-C LIGANDO DE RECEPTOR.

(01/09/2005). Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ALITALO, KARI, JOUKOV, VLADIMIR.

SE DESCRIBEN LIGANDOS POLIPEPTIDICOS PARA EL RECEPTOR DE TIROSINA QUINASA, FLT4. TAMBIEN SE DESCRIBEN ADN Y VECTORES QUE CODIFICAN LOS LIGANDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO QUE INCLUYEN LOS LIGANDOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION Y LA UTILIZACION DE LOS LIGANDOS.

RESPUESTA MUCOSAL LINFOCITOS T CITOTOXICOS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTME. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A., BELYAKOV, IGOR M., DERBY, MICHAEL, A., KELSALL, BRIAN, L., STROBER, WARREN.

Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento para inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos, mucosal protectora, antígeno-específica, sistémica y rectal, mediante la administración de la composición a la mucosa rectal, donde la composición comprende un antígeno soluble purificado, el cual comprende una primera región que tiene unos epítopos superpuestos que activan la célula cooperadora T y una segunda región que tiene un epítopo que activa la célula T citotóxica, composición que se formula para la administración a la mucosa rectal.

QUIMIOQUINA HUMANA BETA-9.

(01/07/2005). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS DE CK BE - 9 HUMANA Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUEMOQUINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE CK{BE} - 9 PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ALTERACIONES FIBROTICAS, CURACION DE HERIDAS Y PSORIASIS, ASI COMO ANTAGONISTAS FRENTE A DICHOS POLIPEPTIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES Y CRONICAS E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE NO ASOCIADA A PROSTAGLANDINAS Y DEPRESION DE LA MEDULA OSEA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DIAGNOSTICOS QUE DETECTAN LA PRESENCIA DE MUTACIONES EN LA SECUENCIA QUE CODIFICA CK{BE} - 9 Y LA SOBREEXPRESION DE LA PROTEINA CK{BE} - 9.

UTILIZACION DE VEGF PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA HIPERPLASIA INTIMAL Y DISPOSITIVO PARA SU ADMINISTRACION.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MARTIN, JOHN FRANCIS, THE CRUCIFORM PROJECT, YLA-HERTTUALA, SEPPO, UNIVERSITY OF KUOPIO, BARKER, STEPHEN G. E., THE MIDDLESEX HOSPITAL.

EL FACTOR DEL CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA ENDOVENOSA, LA HIPERTENSION Y LA ARTERIOSCLEROSIS, Y DE CONDICIONES SUSCEPTIBLES DE TRATAMIENTO CON AGENTES QUE PRODUZCAN OXIDO NITRICO O PROSTACICLINA. EN VEZ DEL VEGF, PUEDE DARSE UN AGENTE EQUIVALENTE TAL COMO UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL VEGF, O UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFIQUE EL ANTAGONISTA. EL AGENTE PUEDE ADMINISTRARSE SATISFACTORIAMENTE A TRAVES DE LA SUPERFICIE ADVENTICIAL DE UN VASO SANGUINEO, POR EJEMPLO UTILIZANDO UN DISPOSITIVO QUE DEFINA UN DEPOSITO ENTRE LA PARED DEL CUERPO Y LA SUPERFICIE ADVENTICIAL DEL VASO, EL DEPOSITO ESTA LLENO AL MENOS EN PARTE DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTENGA EL AGENTE A SER ADMINISTRADO.

CONSTRUCCIONES DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL CCR5 Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNOLOGICAS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, SCHLINDORFF, DETLEF.

Anticuerpos biespecíficos, que están en situación de unirse al receptor-5 de la quimioquina (CCR5) humano en la superficie de la célula diana, como primer antígeno y a un antígeno CD3 sobre la superficie de una célula efectora como segundo antígeno, en donde la unión del anticuerpo biespe- cífico al receptor de la quimioquina, da como resultado la destrucción de la célula diana.

DISPOSITIVO PARA ADMINISTRACION PERIADVENCIAL.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MARTIN, JOHN FRANCIS, THE CRUCIFORM PROJECT, BARKER, STEPHEN G. E., THE MIDDLESEX HOSPITAL, YLI-HERTTUALA, SEPPO.

Producto que comprende: un material de una matriz biodegradable que se puede envolver alrededor de una parte del cuerpo; un ácido nucleico capaz de expresar un agente terapéutico, destinado a tratar una enfermedad mediante la administración en la superficie de la adventicia de una parte del cuerpo, presentando el ácido nucleico una forma que puede ser internalizada por el material de la matriz; y una cola; para la utilización combinada en el tratamiento de la enfermedad, mediante la utilización de la cola para formar un sello alrededor del material de la matriz cuando se la impregna con el ácido nucleico.

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ALTERNAR LA SECRECION DE MUCUS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: LI, YUEHUA, MARTIN, LINDA, D., ADLER, KENNETH, B.

Uso de un inhibidor de la secreción de mucus relacionado con la proteína MARCKS para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la hipersecreción de mucus, en el que dicho inhibidor es un péptido.

USO DE LA CARDIOTROFINA EN ENFERMEDADES HEPATICAS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION MEDICA APLICADA. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BUSTOS DE ABAJO,MATILDE, BAIXERAS LLANO,ELENA.

Uso de la cardiotrofina en enfermedades hepáticas. La invención describe la expresión aumentada de cardiotrofina (CT-1) durante el proceso de regeneración hepática en coincidencia con la máxima proliferación de hepatocitos y también el papel de CT-1 como estimulador de la regeneración hepática. Asimismo se describe el papel hepatoprotector de CT-1 en distintos modelos de daño agudo hepático. Todo ello pone de manifiesto la importancia del uso de CT-1 en la fabricación de composiciones útiles en el tratamiento de hepatopatías. En la invención se describe esta utilización bajo diferentes formas y procedimientos, incluyendo la proteína recombinante y la utilización de las secuencias génicas que codifican para CT-1.

CESION PROLONGADA DE GM-CSF.

(16/04/2005) SE HAN DESARROLLADO FORMULACIONES PARA LA LIBERACION CONTROLADA Y PROLONGADA DE GM-CSF. ESTAS FORMULACIONES ESTAN BASADAS EN MICROPARTICULAS SOLIDAS FORMADAS POR LA COMBINACION DE POLIMEROS SINTETICOS Y BIODEGRADABLES COMO EL ACIDO POLILACTICO (PLA), EL ACIDO POLIGLICOLICO (PGA) Y COPOLIMEROS DE ESTOS CON EXCIPIENTES Y CARGAS FARMACOLOGICAS QUE PROPORCIONAN UNA LIBERACION DE ORDEN CERO O DE PRIMER ORDEN, O UNA LIBERACION MULTIFASICA EN UN PERIODO APROXIMADO DE 3 A 21 DIAS, PREFERIBLEMENTE UNA SEMANA, AL ADMINISTRARLAS EN INYECCION. EN LA PRESENTACION PREFERIDA, LAS MICROPARTICULAS SON MICROESFERAS CON DIAMETROS DE ENTRE 10 Y 60 MICRAS, FORMADAS POR UNA MEZCLA DE PLGA CON DIFERENTES PESOS MOLECULARES, PREFERIBLEMENTE…

USO DEL GEN O PROTEINA VEGF-C O VEGF-D PARA PREVENIR LA RESTENOSIS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY YLA-HERTTUALA, SEPPO. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, UNIVERSITY OF KUOPIO, ALITALO, KARI UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST., HILTUNEN, MIKKO, O. UNIVERSITY OF KUOPIO, JELTSCH, MARKKU M UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST, ACHEN, MARC, G. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RES.

El uso de una composición en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la restenosis de un vaso sanguíneo en un mamífero, preferiblemente un ser humano, donde la composición comprende al menos un agente seleccionado del grupo constituido por: polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor C de crecimiento endotelial vascular (VEGF-C); polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor D de crecimiento endotelial vascular (VEGF-D); polipéptido VEGF- C; y polipéptido VEGF-D.

NUEVAS CITOQUINAS.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SUBHASHINI, SRINIVASAN.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO (CD40-L) Y SECUENCIAS DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE CD40-L. CON MAS PARTICULARIDAD, ESTA INVENCION PROPORCIONA POLIPEPTIDOS CD40-L HUMANOS Y MURINE AISLADOS QUE SE UNEN A LA REGION DE UNION EXTRACELULAR DE UN RECEPTOR CD40.

QUIMIOCINA BETA-13 HUMANA.

(01/04/2005) SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS DE QUIMIOCINA HUMANOS Y UN DNA (RNA) QUE CODIFICA TALES POLIPEPTIDOS DE QUIMIOCINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES POLIPEPTIDOS DE QUIMIOCINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, TRASTORNOS FIBROTICOS, CICATRIZACION DE HERIDAS Y PSORIASIS. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTAGONISTAS CONTRA TALES POLIPEPTIDOS DE QUIMIOCINA Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INFECCIOSAS AUTOINMUNES Y CRONICAS Y AGUDAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE INDEPENDIENTE…

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