(23/07/2014) Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero de MIC-1 endógena en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que padece pérdida de peso asociada con un cáncer que sobreexpresa MIC-1.

(25/06/2014) Composición farmacéutica que comprende un conjugado que comprende uno o varios componentes bioactivos seleccionados del grupo que consiste en un péptido, una proteína y una glucoproteína covalentemente unida a al menos un polietilenglicol lineal o ramificado, en donde dicho polietilenglicol, si es lineal, tiene un grupo hidroxilo en el extremo que no está unido al componente o componentes bioactivos ("el extremo distal") o, si es ramificado, tiene un grupo hidroxilo en cada extremo distal, y en donde dicho polietilenglicol está unido a un solo componente bioactivo en un solo sitio en el polietilenglicol, y un excipiente o vehículo farmacéuticamente…

(25/06/2014) Un polipéptido que comprende un péptido de interés, en el que un primer péptido carboxilo terminal de gonadotropina coriónica está unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y un segundo y tercer péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica están unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que el péptido carboxilo terminal de gonadotropina es de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana y comprende la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS, en el que dicho péptido de interés es un péptido de la hormona del crecimiento, y en el que dicho péptido de la hormona del crecimiento muestra actividad hGH y es al menos 50 % homólogo de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 47

(28/05/2014) La invención se relaciona con el uso de la cardiotrofina- 1 (CT-1) para el tratamiento de la obesidad y alteraciones asociadas: hiperglicemias, resistencia a la insulina, desarrollo de diabetes tipo 2 y dislipemias y dado su papel anorexígeno, estimulante de la oxidación de grasas, hipoglucemiante, y potenciador de la acción de la insulina a nivel de músculo esquelético e inhibidor del transporte intestinal de glucosa por los enterocitos.

(19/03/2014) Procedimiento para preparar un virus recombinante que comprende un gen de interés, en donde dicho método comprende a) proporcionar una línea celular de empaquetamiento que está transfectada con un vector retrovírico que comprende un polinucleótido que comprende un gen de interés, y un vector que comprende un gen que codifica una molécula orientadora; en donde dicha molécula orientadora comprende una glucoproteína de alfavirus que reconoce selectiva y específicamente la DC-SIGN (proteína no-integrina fijadora de ICAM-3 [moléculas de adhesión intracelular de tipo 3] específica de las células dendríticas); en donde dicha glucoproteína es una glucoproteína E2 de alfavirus que está mutada en un sitio…

(19/02/2014) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de la integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antiinflamatorio.

(12/02/2014) El uso de una cantidad eficaz de una población de células para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la isquemia en un paciente, en donde la población de células es derivable de células mononucleares de médula ósea y se enriquece con células que expresan el marcador STRO-1, en donde dicha población comprende al menos 0.1% de células precursoras mesenquimales (MPC) capaces de formar UFC-F (unidades formadoras de colonias-fibroblasto), y en donde dichas MPC son negativas para los marcadores CD34, CD45, y glicoforina-A.

(29/01/2014) Un polipéptido que se compone de un péptido de interés, en donde una gonadotropina coriónica de péptido con carbonilo terminal (PCT) está unida a un termino amino de dicho péptido de interés, y una segunda y tercera terminal carboxilo de gonadotropina coriónica está unida al termino carboxilo de dicho péptido de interés, en donde dicho péptido de interés es un péptido de eritropoyetina (EPO), en donde el PCT es de una subunidad beta de la gonadotropina coriónica, en donde el PCT se compone de la secuencia de aminoácido SSSSKAPPPS, y en donde el péptido EPO estimula la eritropoyetina.

(15/01/2014) Factor estimulante de las colonias de granulocitos (G-CSF) para uso en la reducción del riesgo de aborto espontáneo en un sujeto femenino, donde dicha paciente se encuentra en las 20 primeras semanas de embarazo y donde se administran a dicha paciente 1 a 100 mcg (microgramos)/kg de G-CSF

(08/01/2014) Uso de CXCL11 de acuerdo con la SEC ID Nº 2 expuesta en el Nº de acceso a GenBank AAH05292 para la fabricación de un medicamento para tratar una enfermedad autoinmune.

(18/12/2013) Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende el interferónbeta-1a, en la que el interferón-beta-1a consiste en la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que el interferón-beta-5 1a está acoplado a un único polímero que no se da de forma natural en el extremo Nterminalde dicho interferón-beta-1a, en el que el acoplamiento entre el interferón-beta-1a y dicho polímero esobtenible mediante el uso de un método de alquilación reductora, y en el que dicho polímero comprende un resto depolialquilenglicol.

(27/11/2013) Un péptido del Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos que comprende un grupo de enlace de glicosilofijado a un residuo aminoácido de dicho péptido, comprendiendo dicho grupo de enlace de glicosilo un residuo sialilomodificado que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde R2 es H, CH2OR7, COOR7 u OR7, en donde R7 representa H, alquilo sustituido o no sustituido o heteroalquilo sustituido o no sustituido; R3 y R4 son miembros independientemente seleccionados de H, alquilo sustituido o no sustituido, OR8,NHC(O)R9, en donde R8 y R9 se seleccionan independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilosustituido o no sustituido o ácido siálico; L es un enlazador…

(11/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un agente efectivo para inducir una respuesta inmune contra la Aβen un paciente, para el uso en terapia, en donde el agente es: (i) Aß o un fragmento de la misma, en donde el fragmento está ligado a un portador que ayuda a producir larespuesta inmune y/o la Aß o un fragmento de la misma es administrada en combinación con un adyuvanteque potencia la respuesta inmune; (ii) un multímero de (i); o (iii) un anticuerpo intacto a Aβ.

(06/11/2013) Producto inmunogénico estable para la inducción de anticuerpos contra una o varias proteínas antigénicas en unsujeto, caracterizado porque consiste en unos heterocomplejos inmunogénicos proteicos constituidos porasociaciones entre (i) unas moléculas de proteínas antigénicas y (ii) unas moléculas proteicas portadoras, porquepor lo menos el 1 por ciento y porque menos del 40 por ciento de las proteínas antigénicas (i) están unidas con lasmoléculas proteicas portadoras (ii) por un enlace covalente, y porque la o las proteínas antigénicas (i) consisten enunas citoquinas producidas naturalmente por dicho sujeto.

(30/10/2013) Fármaco para uso local para fomentar la regeneración de tejidos, caracterizado en que - contiene micropartículas que derivan de trombocitos y son obtenibles mediante un tratamiento activadorde los trombocitos con trombina, colágeno, el ionóforo de Ca2+ A23187 y/o la proteína C5b-9 en soluciónacuosa y se han purificado mediante centrifugación diferencial, filtración o cromatografía de afinidad, - se han sometido a un procedimiento de inactivación de virus y/o disminución de virus, - y que se alcanzó la esterilidad mediante filtración estéril, y que - está en un estado liofilizado o ultracongelado.

(02/10/2013) Un conjugado anticuerpo-fármaco, que comprende: un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une un antígeno prostático específico demembrana (PSMA), conjugado a monometilauristatina norefedrina o monomentilauristatina fenilalanina, en dondeel conjugado anticuerpo-fármaco tiene una selectividad por células PC3 a células C4-2 o LNCaP de al menos 250,y 3 ó 4 moléculas de monometilauristatina norefedrina o monomentilauristatina fenilalanina están conjugadas alanticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo.

(02/10/2013) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antineoplásico.

(02/10/2013) Una composición para uso en un procedimiento para inducir en un paciente una respuesta inmunitaria delinfocitos T específica de una proteína HER-2/Neu, en la que dicha composición comprende un péptido que consisteen la secuencia ALVTYNTDTFESMPN, LVTYNTDTFESM, VTYNTDTFESMP, ALVTYNTDTFESM,LVTYNTDTFESMP, VTYNTDTFESMPN, ALVTYNTDTFESMP, LVTYNTDTFESMPN, PALVTYNTDTFESMPN oCPALVTYNTDTFESMPN; y un excipiente fisiológicamente aceptable.

(02/10/2013) Un método para diagnosticar, en una persona embarazada, preeclampsia o la propensión a desarrollarla,comprendiendo dicho método medir el nivel del polipéptido sFlt-1 en una muestra de un sujeto, en donde dichamuestra es suero o plasma y comparar el nivel de sFlt-1 con el nivel de sFlt-1 en una muestra de referencia endonde un aumento en el nivel del polipéptido sFlt-1 en relación con dicha referencia es un diagnóstico indicador depreeclampsia o una propensión a desarrollar preeclampsia.

(25/09/2013) Compuesto de fórmula I en la que: A y B son iguales o diferentes y son cada uno H o R1CO, R1 es alquilo C7 o C9, Y es O o NH; para uso en el trasplante de médula ósea o para uso en el tratamiento de un estado seleccionado de neutropenia, heridas y mielosupresión originada por quimioterapia o radioterapia.

(18/09/2013) Procedimiento para la depleción y/o eliminación extracorporal de receptores del factor de necrosis tumoral(TNFR) de la sangre o fracciones sanguíneas, que comprende las etapas siguientes: a) eventualmente, separar la sangre en una o varias fracciones con componentes sólidos y/o líquidos; b) unir la sangre o las fracciones sanguíneas a una partícula o superficie acoplada con un polipéptido,comprendiendo el polipéptido por lo menos tres componentes A y por lo menos dos componentes B, siendocada componente A un monómero de TNF o un fragmento y/o una variante del mismo, que presenta unapropiedad de unión y trimerización, y siendo cada componente B un ligante peptídico, y c) separar el TNFR unido.

(16/09/2013) Uso de eritropoyetina (EPO) para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de la piel durantela cicatrización tras la rugosificación del sustrato en el contexto de un desbridamiento y aplicación de EPO, en el quela EPO se integra en un coágulo de sangre mediante polimerización desencadenada por cloruro de calcio y se liberaa partir del mismo lentamente de forma local en la herida.

(11/09/2013) Un antagonista de BLyS y micofenolato de mofetilo (MMF); para su uso en el tratamiento de untrastorno autoinmunitario regulado por linfocitos B en un mamífero por reducción de los niveles de inmunoglobulina, en el que dicho antagonista de BLyS es una proteína de fusión TACI-Fc que comprende el dominio extracelular deTACI o un fragmento funcional del mismo; y en el que dicho antagonista de BLyS y dicho MMF están destinados a laadministración en una cantidad que actúa sinérgicamente para reducir los niveles de inmunoglobulina; en el que preferentemente el nivel de inmunoglobulina que está reducido se selecciona entre el grupo que consisteen IgM, IgG e IgA.

(11/09/2013) El uso de un antígeno peptídico o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno para la fabricación de unmedicamento para el tratamiento del cáncer o de infecciones crónicas, comprendiendo dicho medicamento unacomposición que contienen antígenos fisiológicamente aceptable para la administración directamente al bazo, a unnódulo linfático o a un vaso linfático de un mamífero, en el que dicho antígeno induce una respuesta de CTL efectores específicos de antígeno en el mamífero, yen el que el antígeno se administra al mamífero a un nivel suficiente como para inducir la respuesta de CTLefectores específicos de antígeno en el mamífero, y en el que el nivel del antígeno en el sistema linfático del mamífero se mantiene a lo largo de un tiempo suficientepara mantener…

(10/09/2013) Un polipéptido de G-CSF de SEC ID Nº: 2 para uso en un método para tratar neutropenia, donde el polipéptido GCSFestá modificado en al menos una molécula de polietilenglicol unida indirectamente mediante otro resto químicocon el bucle CD en los aminoácidos 119-145, y donde la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 esopcional.

(09/09/2013) Un compuesto que se une a un receptor mpl que comprende la estructura TMP1-(L1)n-TMP2, donde el extremo C del péptido TMP1 está conectado al extremo C del péptido TMP2, mediante L1, y donde TMP1 y TMP2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que compuestos nucleares que comprende la estructura seleccionada del grupo que consiste en: (a) X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10, donde X2 se selecciona del grupo que consiste en Glu, Lys, y Val; X3 se selecciona del grupo que consiste en Gly y Ala; X4 es Pro; X5 se selecciona del grupo que consiste en Thr y Ser; X6 se selecciona del grupo que consiste en Leu, Ile, Val, Ala, y Phe; X7…

(19/08/2013) Una proteína leptina para su uso en un método para tratar la lipoatrofia o una anomalía metabólica asociada conla misma en un paciente humano con lipoatrofia, donde el método consiste en la administración al paciente de unadosis de la proteína leptina efectiva para tratar la lipoatrofia o la anomalía metabólica asociada con la misma.

(14/08/2013) Anticuerpo dirigido a un dominio de interacción con efrina de un receptor EphA3 para su uso en la prevención,demora o inhibición de metástasis de células tumorales, en el que se modula la capacidad de una célula tumoral queexpresa dicho receptor EphA3 para responder a la unión a efrina en un mamífero y se mejora la repulsión alcontacto celular entre dicha célula tumoral y otra célula que expresa dicha efrina.

(01/08/2013) El uso de la citocina 1 IL-1F7b, o una isoforma, muteína con al menos 90% de identidad de aminoácidos,proteína fusionada, derivado funcional o fragmento de la misma, capaz de unirse a la IL-18BP o una muteína,proteína fusionada, derivado funcional o fragmento de la misma, y capaz de inhibir el receptor IL-18R de una citocina2, siendo la citocina 2 un miembro de la familia IL-1, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento oprevención de enfermedades inflamatorias, seleccionadas de letalidad de endotoxina (sepsis), daño hepáticoinducido por toxinas o linfocitos T activados o hepatitis C, artritis, lesión pulmonar, psoriasis, enfermedad inflamatoriaintestinal,…

(26/07/2013) El uso de un anticuerpo anti-integrina α4 o un fragmento de unión a integrina α4 del mismo para la preparaciónde una composición farmacéutica para el tratamiento profiláctico de lesiones secundarias asociadas a traumatismocraneoencefálico, en el que las lesiones secundarias son isquémicas.

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

(13/05/2013) Un compuesto de di-hidroxivitamina D3 y un alergeno para usar en el tratamiento de patologías alérgicas, por inducción y/o aumento de la tolerancia a dicho alergeno.