(03/02/2012) Un inhalador presurizado de dosis precisas que comprende una composición que contiene un propulsor líquido de hidrofluoroalcano farmacéuticamente aceptable, un fármaco que ha de ser administrado e los pulmones que es insoluble en el hidrofluoroalcano líquido, en forma de partículas, y un estabilizador de suspensión que es un aceite esencial farmacéuticamente aceptable que es miscible con el líquido de hidrofluoroalcano a temperatura ambiente; en donde el fármaco es un compuesto que es soluble en agua, que tiene una solubilidad en agua de más de 0,1 mg/ml; en donde el fármaco es un péptido, una proteína o un ácido nucleico; en donde las partículas tienen un diámetro medio en el intervalo de 0,2 a 20 µm; y en donde la relación en volumen de estabilizador a hidrofluoroalcano…

(01/02/2012) Composición farmacéutica de liberación controlada de clorhidrato de venlafaxina, que comprende: - un núcleo inerte sobre el que se aplica una capa que consiste en el principio activo de clorhidrato de venlafaxina, y - un revestimiento lipófilo que comprende un compuesto lipófilo y un agente endurecedor, en el que dicho compuesto lipófilo se selecciona en el grupo que consiste en ácidos grasos con 12 a 20 átomos de carbono, y mezclas de los mismos

(31/01/2012) Uso de amitriptilina como agente antitumoral para el tratamiento de cáncer de pulmón.Composición farmacéutica que comprende el antidepresivo tricíclico amitriptilina para la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de un proceso canceroso de pulmón. Preferiblemente dicho proceso canceroso de pulmón es no microcítico y, más preferiblemente, el proceso canceroso de pulmón no microcítico es carcinoma de pulmón de células grandes

(24/11/2011) Composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol y un aminoácido básico, procedimiento para su preparación y utilización de la misma.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol

(12/07/2011) Utilización de compuestos de C-(2-fenilciclohexil)metilamina seleccionados entre - 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, - (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, - [2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina, - (1R,2R)-[2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina, - mono-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] éster de ácido sulfúrico, - mono-(1R,2R)-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] éster de ácido sulfúrico, - 3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, - (1R,2R)-3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, - 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido, - (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, N- óxido, - ácido 6-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropiran-2-carboxílico, - ácido 6-[(1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropiran-2-carboxílico,…

(27/06/2011) Un procedimiento para preparar un medicamento que comprende las etapas de: (a) combinar un ingrediente farmacéuticamente activo en la forma de un aglomerado de partículas primarias que tienen un tamaño de partículas del aglomerado de tal manera que el aglomerado es capaz de pasar por un tamiz que tiene una malla de 50-3000 µm con un vehículo particulado farmacéuticamente aceptable, y (b) mezclar el material resultante en un mezclador para romper el aglomerado en partículas primarias dispersas en un vehículo particulado farmacéuticamente aceptable de tal manera que el 90% o más del ingrediente farmacéuticamente activo se encuentre en forma de partículas primarias que tienen un tamaño de partículas de 50 µm o menor

(13/05/2011) Combinación que comprende como componente(s): a) al menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol de fórmula (I) opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de un enantiómero o diastereoisómero, un racemato o en forma de una mezcla de sus estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal de adición de ácido correspondiente del mismo o un solvato del mismo, y b) uno o varios fármacos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID) seleccionados de entre el grupo consistente en diclofenaco, diclofenaco sódico, dipirona (metamizol),…

(05/05/2011) Una preparación oral de liberación controlada caracterizada porque la liberación de los gránulos de la matriz y la liberación del fármaco de los gránulos se realiza en varias etapas, en la que la preparación comprende: gránulos que comprenden un fármaco y un material vehículo con un tamaño de 0,1-1 mm, dicho material vehículo es un material hidrófobo en el caso de un fármaco con una hidrosolubilidad de 1 ó más y dicho material vehículo es un material hidrófilo en el caso de un fármaco con una hidrosolubilidad de menos de 1 mg/ml; una matriz en la que están incluidos dichos gránulos, que comprende un polímero expansible y erosionable y un…

(26/04/2011) Un compuesto de fórmula la, **Fórmula** o un derivado de fosfato del mismo de la fórmula: **Fórmula** o **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de neuritis periférica, neuritis óptica o esclerosis múltiple; para aliviar o retrasar el progreso de los síntomas de una enfermedad desmielinizante; para hacer más lento el progreso de discapacidad física o reducir la tasa de recaídas clínicas en un individuo con esclerosis múltiple establecida; para reducir el desarrollo de lesiones cerebrales o el progreso de desmielinización del sistema nervioso central en un individuo con esclerosis múltiple establecida…

(04/04/2011) Combinación que comprende como componente(s): a) al menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol de fórmula (I), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de un enantiómero o diastereoisómero, un racemato o en forma de una mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros en cualquier proporción de mezcla, o cualquier sal de adición de ácido correspondiente de los mismos, o cualquier solvato de los mismos, y b) Paracetamol

(18/01/2011) Fármaco novedoso que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, un antipsicótico o un antidepresivo (A), que presenta en solitario un efecto indeseable de aumento del peso corporal o de sedación y un antagonista y/o agonista inverso (B) del receptor H3 de la histamina, estando presente dicho antipsicótico o antidepresivo en el fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz para el antipsicótico o antidepresivo buscado, y estando presente dicho antagonista y/o agonista inverso del receptor H3 de la histamina en una cantidad terapéuticamente eficaz para asegurar uno de al menos tres efectos siguientes: supresión o al menos limitación del efecto indeseable de aumento de peso, supresión o limitación del efecto indeseable sobre la vigilia, aumento del efecto…

(28/12/2010) Uso de un material particulado que está formado por partículas que tienen un diámetro de volumen medio en el rango de 38 a 200 μm en una composición de aerosol que contiene un propelente líquido y una mezcla de un primer material particulado y un segundo material particulado para separar, durante la evaporación del propelente, las partículas que comprenden el primer material particulado de dicha mezcla donde: el primer material particulado está formado por un agente activo que consiste en un material particulado en forma de medicamento consistente en partículas que tienen un diámetro aerodinámico medio en el rango de 0.05 a 11 μm; y el segundo material particulado consiste en dicho material particulado formado por partículas que tienen un diámetro de volumen medio en el rango de 38 a 200 μm

(10/12/2010) Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-1-fenetil-3-(9H-xanteno-9- carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente

(09/12/2010) Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2- ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o polivalente

(02/12/2010) Utilización de feniletilaminas sustituidas como inhibidores de la activación de la enzima erk1/2 en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.La presente invención se refiere a la utilización de una feniletilamina sustituida seleccionada de entre el grupo formado por el compuesto de fórmula (I) y el compuesto de fórmula (II) como principio activo para la preparación de un medicamento, en particular para su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la activación de la proteína-quinasa Erk1/2, por ejemplo enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington o el ictus. Los compuestos de fórmulas (I) y (II) inhiben eficientemente la activación de la enzima Erk1/2…

(19/10/2010) Uso de tramadol en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para una administración oral de una vez al día, en el que (a) la preparación contiene entre un 1 y un 80% peso/peso de por lo menos un polímero hidrófilo, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presenta la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el Método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0,1 N a 37ºC y usando una detección UV a 270 nm: entre un 0 y un 30% (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora, entre un 0 y un 40% (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas, entre un 3 y un 55% (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas, entre un 10 y un 65% (en peso) de tramadol…

(26/08/2010) Una formulación farmacéutica en capas para la administración de dos o más ingredientes farmacéuticos activos que comprende: una primera capa farmacéutica que comprende un primer ingrediente farmacéutico activo; una segunda capa farmacéutica que comprende un segundo ingrediente farmacéutico activo; y una capa intermedia de liberación rápida dispuesta entre dichas capas farmacéuticas primera y segunda, en la que dicha capa intermedia de liberación rápida está configurada para disolverse rápidamente in vivo, y, con ello, dejar a dichas capas farmacéuticas primera y segunda sustancialmente intactas, pero físicamente separadas

(21/07/2010) Los dispositivos osmóticos de la presente invención incluyen un nico núcleo que comprende una sal de una droga y una sal osmótic, donde la sal de droga y la sal osmótica poseen un ion en común La tasa de liberación de la droga activa es reducida, y el perfl de liberación de la droga activa es modificado, pasando de un erfil de liberación de primer orden a un perfil de liberación decero orden, pseudo cero orden o sigmoidal, al incrementar la canidad de cloruro de sodio en el núcleo del dispositivo. En una relización el cloruro de sodio es utilizado para modificar un perfl de liberación controlada y retrasada

(22/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene zaleplon, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de zaleplon; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm

(18/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene loxapina o proclorperazina, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de loxapina o proclorperazina; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm

(17/06/2010) Uso de un ligando alfa-2-delta, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de LUTS, distintos de la incontinencia urinaria, asociados a OAB y/o BPH

(28/04/2010) Una composición farmacéutica que comprende un agente sedante y un agonista del receptor de dopamina; en la que dicho agente sedante es (S)-zopiclona ópticamente pura, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma; y dicho agonista del receptor de dopamina es (S)-didesmetilsibutramina ópticamente pura, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma

(09/04/2010) Una composición farmacéutica vaginal para reducir o aliviar la disritmia uterina que comprende un agente de tratamiento anti-disritmico a una concentración del 1% al 12,5% en peso y un vehículo bioadhesivo farmacéuticamente aceptable que libera el agente de tratamiento durante un periodo de tiempo prolongado después de la administración, en la que el agente de tratamiento anti-disritmico se selecciona de prilocaina, mepivacaina, bupivacaina, ropivacaina, etidocaina, mexiletina, moricizina, propafenona, flecainida y procainamida

(08/04/2010) Una combinación que comprende: (a) un corticosteroide y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-1-fenetil-3-(9H-xanteno-9-carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente

(06/04/2010) Producto de combinación oralmente administrable que comprende como compuestos activos succinato de O-desmetilvenlafaxina (DVS) en una formulación de liberación sostenida y bazedoxifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una formulación de liberación inmediata

(17/03/2010) Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas de receptor adrenérgico {be}2. La presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I): **FIGURA** en donde: - R{sup,1} es un grupo seleccionado de -CH{sub,2}OH, -NH(CO)H y - R{sup,2} es un átomo de hidrógeno; o - R{sup,1} junto con R{sup,2} forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH-, en donde el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R{sup,1} y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R{sup,2}; - R{sup,3a} y R{sup,3b} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C{sub,1-4} - n representa un número entero de 1 a 3; - Ad representa un grupo 1-adamantilo o 2-adamantilo, o una de sus sales o solvatos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables

(15/03/2010) Una combinación que está constituida sustancialmente por una cantidad sinérgica de un ligando alfa-2-delta, en la que el ligando alfa-2-delta se selecciona del grupo que está constituido por gabapentina y pregabalina, y (S,S)-reboxetina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas

(02/03/2010) Utilización de un compuesto estimulador de prolactina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción del sistema inmune de un mamífero que necesita dicho tratamiento, siendo preparado dicho medicamento para administración diaria en un momento predeterminado del día para aumentar los niveles nocturnos de prolactina en plasma del mamífero, para aumentar la respuesta inmune del mamífero

(16/12/2009) Una composición bicapa de liberación sostenida para dosificación oral caracterizada por: una primera capa de liberación inmediata en la que la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende desloratadina; una segunda capa de liberación sostenida en la que la segunda capa de ingredientes de liberación sostenida comprende un descongestionante nasal seleccionado entre el grupo que consiste en fenilpropanolamina, fenilefrina y pseudoefedrina o una sal ácida farmacéuticamente aceptable adicional de las mismas; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; en el que: a) la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende adicionalmente del 50% al 60%…