COMPOSICION PARA DOSIFICACION ORAL DE LIBERACION PROLONGADA.

Una composición bicapa de liberación sostenida para dosificación oral caracterizada por:



una primera capa de liberación inmediata en la que la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende desloratadina;

una segunda capa de liberación sostenida en la que la segunda capa de ingredientes de liberación sostenida comprende un descongestionante nasal seleccionado entre el grupo que consiste en fenilpropanolamina, fenilefrina y pseudoefedrina o una sal ácida farmacéuticamente aceptable adicional de las mismas; y

un excipiente farmacéuticamente aceptable; en el que:

a) la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende adicionalmente del 50% al 60% en peso de una sal básica insoluble en agua farmacéuticamente aceptable de calcio, magnesio o aluminio y donde se evita el uso de un excipiente ácido; o

b) al menos una capa seleccionada entre la primera capa de liberación inmediata y la segunda capa de liberación sostenida comprende del 0,1% al 10% en peso de al menos un antioxidante farmacéuticamente aceptable

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E06006635.

Solicitante: SCHERING CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 2000 GALLOPING HILL ROAD,KENILWORTH, NEW JERSEY 07033-0.

Inventor/es: CHO, WING-KEE, PHILIP.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 20 de Diciembre de 2000.

Fecha Concesión Europea: 2 de Septiembre de 2009.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/137 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
  • A61K31/445 A61K 31/00 […] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
  • A61K31/4545 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.
  • A61K31/473 A61K 31/00 […] › condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.
  • A61K9/20H4
  • A61K9/20K4B

Clasificación PCT:

  • A61K31/4545 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.
  • A61K9/20 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Píldoras, pastillas o comprimidos.
  • A61K9/24 A61K 9/00 […] › en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre.

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