(24/12/2014) Se describe un compuesto de fórmula (I); su forma hidroxiácida, las sales farmacéuticamente aceptables de dicho hidroxiácido y prodrogas y solvatos farmacéuticamente aceptables del compuesto y de su forma hidroxiácida y, en particular, dicho compuesto, su forma hidroxiácida, sales, etc. para su uso en la prevención de: enfermedades neurodegenerativas, deterioro cognitivo, enfermedades asociadas con una oxidación indeseada, procesos patológicos asociados a la edad y progeria, epilepsia, crisis epilépticas y convulsiones, enfermedades cardiovasculares como aterosclerosis, fibrilación auricular, dislipemia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, e hipertrigliceridemia, o infecciones fúngicas o víricas.

(17/12/2014) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que: R1 se selecciona independientemente de H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo, halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, -C(O)NHS(O)2- o -S(O)2-, opcionalmente sustituido con uno o más A3; R2 10 se selecciona entre, a) -C(Y1)(A3), b) alquilo(C2-10), cicloalquilo(C3-7) o alquil(C1-4)cicloalquilo-(C3-7), donde dicho cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono, di o trisustituidos con alquilo(C1-3), o donde dicho alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar mono o disustituidos con sustituyentes seleccionados entre hidroxi y O-alquilo(C1-4), o donde cada uno de dichos…

(17/12/2014) Péptido inhibidor de JNK consistente en una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEC ID NO: 2 o péptido quimérico consistente en un primer dominio y un segundo dominio unidos mediante un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico y consistiendo el segundo dominio en una secuencia inhibidora de JNK de acuerdo con la SEC ID NO: 2, para su uso en un método de tratamiento de enfermedades cancerosas seleccionadas de entre sarcoma de Kaposi, leucemia mieloide aguda, incluyendo eritroleucemia, melanomas, melanomas malignos, carcinomas de colon, linfomas, sarcomas, blastomas, carcinomas renales, tumores gastrointestinales, gliomas, tumores de próstata, cáncer de vejiga, tumores rectales, cáncer de estómago, cáncer esofágico, cáncer pancreático, cáncer de hígado, carcinomas mamarios (≥…

(17/12/2014) Un anticuerpo monoclonal humano, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad de unirse a oligodendrocitos, con las siguientes características: (a) capaz de inducir la remielinización; (b) capaz de promover la proliferación celular de células gliales; y (c) capaz de promover la señalización de Ca2+ en oligodendrocitos; y que: comprende una región variable de la cadena pesada que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 17, y comprende una región variable de la cadena ligera que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 18; comprende una…

(03/12/2014) Un compuesto de ß-L-timidina de la fórmula: **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una infección de hepatitis B en un ser humano.

(03/12/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es un heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros en el que el heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados de forma independiente de entre oxígeno y nitrógeno y está sustituido opcionalmente con alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halo, -CN o -NHSO2R5, o piridinilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de forma independiente de entre alquilo C1-6, -OR6, halo y -NHSO2R7; R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están fijados, están unidos para formar un heterociclilo de 6 o 7 miembros en el que el heterociclilo de 6 o 7 miembros contiene opcionalmente un átomo de oxígeno o un átomo adicional de nitrógeno y está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes…

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

(03/12/2014) Anticuerpo que se une específicamente a NKG2A, que comprende residuos de unión a antígeno de las regiones determinantes de complementariedad (CDR) del anticuerpo murino Z270 y secuencias de región de entramado aceptoras humanas, en el que el dominio VH comprende la secuencia de SEQ ID NO: 5 y el dominio 5 VL comprende la secuencia de SEQ ID NO: 4.

(26/11/2014) Una composición para su uso en un método para el tratamiento o profilaxis de una infección por virus de la hepatitis C en un hospedador que comprende: una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el método comprende adicionalmente administrar uno o más de otros agentes antiviralmente eficaces, en donde: R1, R2 y R3 son independientemente H, fosfato; acilo; alquilo; éster sulfonato incluyendo alquil o arilalquil sulfonilo, incluyendo metanosulfonilo y bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre…

(19/11/2014) Una composición que comprende: (a) al menos un compuesto de fórmula (I):**fórmula** en la que Q- representa la base conjugada de un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente adecuado; R1 y R'1 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6 sustituido o no sustituido; R2 y R'2 se seleccionan independientemente de un radical arilo sustituido o no sustituido; R3 y R'3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, -CF3, -OH, -NH2, -O-alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido o no sustituido; o R3 y R'3 junto con R4 y R'4 respectivamente, e independientemente uno de otro, forman un radical -CH≥CH-CH≥CH- sustituido o no sustituido; R4 y R'4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, -CF3, -OH, -NH2, -O-alquilo C1-6…

(05/11/2014) Producto de inmunoglobulina G (IgG) líquido derivado de plasma en bruto o de una fracción de proteína plasmática en bruto, que tiene las siguientes características: a) una pureza de más del 95%, b) un contenido de monómeros y dímeros de IgG de al menos el 95% y, c) un contenido de IgA de menos de 6 mg de IgA/l en el que la concentración de IgG es del 1-20% en peso.

(29/10/2014) Un proceso para la producción de un péptido antifusogénico como un péptido de fusión de una longitud de aproximadamente 14 a aproximadamente 70 aminoácidos en una célula huésped procariótica, que se caracteriza porque, en condiciones tal es que se formen cuerpos de inclusión de dicho péptido de fusión, a) en dicha célula huésped se expresa un ácido nucleico que codifica dicho péptido de fusión que consta de dicho péptido antifusogénico de una longitud de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 aminoácidos unido por el extremo N-terminal a un péptido adicional de una longitud de alrededor de 4 a aproximadamente…

(29/10/2014) Una carboxamidina de Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para el uso en el tratamiento de una infección viral por virus de la hepatitis C (VHC) o una infección viral por virus de la hepatitis B (VHB),**Fórmula** en la que el compuesto está en la configuración L o en configuración D.

(22/10/2014) Un antagonista del receptor de adenosina A2a para el uso en el tratamiento de un tumor en un sujeto, tratamiento que comprende la administración al sujeto de una dosis terapéuticamente efectiva de dicho antagonista y un antígeno específico del tumor y una célula asesina T, mejorando así la respuesta inmunitaria y el tratamiento del tumor.

(22/10/2014) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en la que: X1 y X2 son con independencia CH o N; R1 es flúor o hidrógeno; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o alquilsulfonilo C1-6; Ar es fenilo sustituido de una a tres veces por grupos elegidos con independencia de su aparición entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 y cicloalquilo C3-7; 3 se elige con independencia de su aparición entre el grupo formado por: (i) CH2OH; (ii) CH2O-C(≥O)(CH2)nCO2R4 en el que n es un número de 2 a 5; (iii) CH2O-C(≥O)CH2OCH2CO2R4; (iv) CH2OCOR5; (v) CH2OC(≥O)CHR6NH2; (vi) C(≥O)R5; y (vii)…

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple, en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.

(08/10/2014) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en la que: X1 es N y X2, X3 y X4 son CR5; o X1 y X2 son N, y X3 y X4 son CR5; o X1, X2 y X4 son CR5 y X3 es N; o X1 y X4 son N y X2 y X3 son CR5; o X1, X2, X3 y X4 son CR5; R1 es (a) un resto heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridinilo, 2-oxo-1,2-dihidro-piridin-3-ilo, 3-oxo-3,4- dihidro-pirazin-2-ilo, 3-oxo-2,3-dihidro-piridazin-4-ilo, 2-oxo-1,2-dihidro-pirimidin-4-ona-5-ilo, 6-oxo-1,6-dihidro- [1,2,4]triazin-5-ilo, 2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-ilo, 2-oxo-2(H)-piridin-1-ilo, 6-oxo-6H-piridazin-1-ilo, 6- oxo-6H-pirimidin-1-ilo y 2-oxo-2H-pirazin-1-ilo, dicho…

(01/10/2014) Un proceso para preparar un compuesto de imidazo[4,5-c]piridina de fórmula (II):**Fórmula** en la que: - R1 se selecciona entre fenilo sustituido con 0-3 R6; anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados entre el grupo de O, N, y S, sustituido con 0-2 R6; 1-naftilo sustituido con 0-3 R6; 2- naftilo sustituido con 0-3 R6; cicloalquilo C3-7; cicloalquenilo C5-7; - R2, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; alcoxi C1-6 lineal o ramificado; alquilo C1-6 lineal o ramificado; F; Cl; Br; I; OH; CN; NO2; NR7R8; OCF3; CF3; C(≥O)R9; fenilo; fenoxi; bencilo; hidroximetilo; - X se selecciona entre el grupo -CH2-; -CH(CH3)-; -CH2-CH2-;…

(01/10/2014) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto es: (2S,4R)-1-((S)-2-terc-butil-4-oxo-4-(piperidin-1-5 il)butanoil)-N-((1R,2S)-1-(ciclopropilsulfonilcarbamoil)-2- vinilciclopropil)-4-(2-(piridin-2-il)-8,9-dihidrofuro[2,3-h]quinolin-4-iloxi)pirrolidin-2-carboxamida; (2S,4R)-1-((S)-2-terc-butil-4-morfolino-4-oxobutanoil)-N-((1R,2S)-1-(ciclopropilsulfonilcarbamoil)-2- vinilciclopropil)-4-(2-(piridin-2-il)-8,9-dihidrofuro[2,3-h]quinolin-4-iloxi)pirrolidin-2-carboxamida; (2S,4R)-1-((S)-2-terc-butil-4-oxo-4-(piperidin-1-il)butanoil)-N-((1R,2S)-1-(ciclopropilsulfonilcarbamoil)-2- vinilciclopropil)-4-(7-metoxi-2-(piridin-2-il)quinolin-4-iloxi)pirrolidin-2-carboxamida;…

(01/10/2014) El uso de tilvalosina, o de un derivado funcional, metabolito, éster o sal de la misma, en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una infección de un virus, donde el derivado funcional o metabolito de la tilvalosina se selecciona a partir de 3-O-Acetildesmicosina, 3-O-Acetiltilosina, 3,4"-di-O-Acetiltilosina, a-O-Acetil-4"-O-propioniltilosina, 3-O-Acetil-4"-O-Isovalerilmacrocina, 3-O-Acetil-4"O-butiltilosina, 3-O-Acetil-4"-OIsovalerilrelomicina, 4"-O-Isovaleriltilosina, 3,20-di-O-Acetil-4"-Isovalerilrelomicina y 3,4'"-di-O-Acetil-4"-OIsovaleriltilosina.

(01/10/2014) Un compuesto seleccionado entre**Fórmula** o una sal, un estereoisómero y/o un solvato de los mismos farmacéuticamente aceptables.

(01/10/2014) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L); R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo, Q1-, Q1-C(≥O)-, Q1-O-, Q1-S(O)m-, Q1-(alquil C1-4)-O-, Q1-(alquil C1-4)-S(O)m-, Q1-(alquil…

(29/09/2014) La presente invención se refiere al procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos, a los compuestos obtenidos por dicho procedimiento y al uso de los mismos para la elaboración de medicamento para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas y cáncer.

(24/09/2014) Una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades virales que comprende un inductor de interferón endógeno como un dipéptido basado en ácido glutámico y un co-inductor de interferón endógeno, en la que dicho co-inductor de interferón endógeno comprende ácido glicirrícico como una sal de sodio o amonio, y dicho dipéptido se selecciona del grupo que comprende alfa-glutamil-triptófano, gamma-glutamil-triptófano, y alfa-lisilglutamina en la ratio de componentes siguientes (mg por dosis): Dipéptido basado en ácido glutámico 0,01-0,03 Ácido glicirrícico 10-500,0

(10/09/2014) Uso de 2'-fucosilactosa en la producción de una composición enteral, no siendo dicha composición leche humana, para el tratamiento y/o la prevención de infecciones víricas provocadas por orthomyxoviridae, herpesviridae, rotavirus, citomegalovirus, virus sincitial respiratorio, virus de la inmunodeficiencia humana y/o rinovirus.

(05/09/2014) Compuesto de fórmula I: en la que R1 es n es1, 2, 3 ó 4; Q se selecciona independientemente de cicloalquilo, tienilo, furilo, pirazolilo, pirazolilo sustituido, piridilo, piridilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido y heterociclo; y X es hidrógeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(03/09/2014) Una composición farmacéutica estabilizada libre de HSA que comprende básicamente interferón - beta monomérico (IFN - ß) o una variante del mismo solubilizado en una formulación de baja fuerza iónica, en la que dicha formulación de baja fuerza iónica es una solución que comprende un tampón en cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición superior o inferior a 0,5 unidades de un pH especificado de 3,0 o 5,0, dicha formulación tiene una fuerza iónica inferior a 60 mM, y en la que el IFN - ß está covalentemente unido con polietilenglicol

(27/08/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento o de prevención de una enfermedad o estado provocado por un virus que pertenece a la familia Togaviridae o la familia Bunyaviridae, en la que R o bien se selecciona de grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos o grupos arilo sustituidos o no sustituidos; o bien en la que R es:**Fórmula** en la que, R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido; X1-5 se seleccionan independientemente de H, NO2, N3 o NH2; Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o no sustituido, distinto de carbonilo; y Z se selecciona de un enlace…

(20/08/2014) Un polinucleótido aislado que codifica para una proteína que tiene actividades biológicas de tipo interferón humano, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en polinucleótidos que comprenden cada uno una secuencia nucleotídica al menos un 95 % idéntica a la SEC ID Nº: 1, y en el que la proteína tiene una actividad anti-proliferativa al menos 10 veces mayor que el interferón humano alfa 2b (HuIFN-a2b).

(20/08/2014) Un péptido aislado que comprende un epítopo de linfocitos T citotóxicos (CTL) de un antígeno pp50 de un citomegalovirus de seres humanos (HCMV), en el que dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 9 a 20 aminoácidos contiguos de dicho antígeno pp50, y en el que el epítopo de CTL consiste en la secuencia expuesta en SEC ID NO: 165 (VTEHDTLLY), o un lipopéptido que comprende dicho péptido.

(20/08/2014) Una composición que comprende un anticuerpo purificado, o fragmento de unión a antígeno o inmunoconjugado del mismo, en el que dicho anticuerpo: (a) comprende una región variable de cadena pesada que incluye los restos de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de las posiciones de aminoácidos 31-35 (CDR H1), 50-56 (CDR H2) y 95-102 (CDR H3) de la SEC ID Nº: 2, y una región variable de cadena ligera que incluye los restos de aminoácidos de las CDR de las posiciones de aminoácidos 24-34 (CDR L1), 50-56 (CDR L2) y 89-97 (CDR L3) de la SEC ID Nº: 4; (b) se une a fosfatidilserina en un ELISA realizado en presencia de suero al 10 % y comprende…