CIP-2021 : A61P 7/04 : Antihemorrágicos; Procoagulantes; Hemostáticos; Antifibrinolíticos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 7/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular.

A61P 7/04 · Antihemorrágicos; Procoagulantes; Hemostáticos; Antifibrinolíticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa.

(13/08/2014) Una composición que comprende un polipéptido del Factor VIIa, y una combinación de sacarosa y un poliol seleccionado a partir del grupo que consiste en manitol, sorbitol y xilitol, en donde dicho poliol está presente en una relación en peso con relación a dicha sacarosa que varía de 10:1 a 1:2; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3% p/p.

Anticuerpo que sustituye la función del factor VIII de coagulación sanguínea.

(13/08/2014) Un anticuerpo biespecífico que puede sustituir funcionalmente al factor VIII de coagulación y que presenta la actividad para mejorar la activación del factor X, que comprende: un primer dominio que reconoce al factor de coagulación IX y/o al factor de coagulación IX activado; y un segundo dominio que reconoce al factor de coagulación X, donde el primer dominio comprende un primer polipéptido que comprende la cadena H de un anticuerpo contra el factor de coagulación IX y/o el factor de coagulación IX activado; el segundo dominio comprende un segundo polipéptido que comprende la cadena H de un anticuerpo contra el factor de coagulación X; y tanto el primero como el segundo dominio…

Potenciación de la coagulación o reducción de la fibrinólisis.

(06/08/2014) Una molécula liberadora de monóxido de carbono (CORM) para su uso para potenciar la coagulación o reducir la fibrinólisis en un sujeto en necesidad de coagulación potenciada o fibrinólisis reducida, en la que la potenciación o reducción comprende la administración de CORM al sujeto.

Medicamento para aplicación local.

(06/08/2014) Procedimiento para la preparación de una solución que contiene fibrinógeno que es almacenable a temperatura de frigorífico o temperatura ambiente, caracterizado por que la solución de fibrinógeno se prepara a partir de fibrinógeno preparado por ingeniería genética o a partir de fibrinógeno producido a partir de plasma mediante fraccionamiento con glicina a temperaturas menores de 0 ºC.

Polipéptidos dependientes de la vitamina K modificados.

(23/07/2014) Un polipéptido del Factor VII o Factor VIIa que comprende un dominio de GLA modificado que mejora la afinidad de unión a membranas de dicho polipéptido con relación a un polipéptido del Factor VII o Factor VIIa natural correspondiente, comprendiendo dicho dominio de GLA modificado un residuo de glutamina en la posición 11 y un residuo de ácido glutámico en la posición 33, en donde dichos residuos están numerados de acuerdo con el Factor IX.

Separación de proteínas plasmáticas.

(18/06/2014) Procedimiento de separación de proteínas fibrinógeno, Factor XIII y cola biológica de una fracción plasmática solubilizada, a base de fibrinógeno y Factor XIII, y de preparación de concentrados liofilizados de dichas proteínas que comprende las etapas de: a) purificación por cromatografía que comprende las etapas de: i) carga de un intercambiador de aniones de tipo débilmente básico en dicha fracción solubilizada, previamente equilibrada con un tampón de fuerza iónica predeterminada de pH básico, lo que permite retener la cola biológica, ii) elución de la cola biológica aumentando la fuerza iónica de dicho tampón, b) separación del Factor XIII a partir…

Conjugado del factor de coagulación sanguíneo VIIA y PEG.

(18/06/2014) Un conjugado factor FVIIa-polietilenglicol, donde uno o más grupos polietilenglicol están conjugados con FVIIa mediante un grupo conector que hace de puente entre los átomos de azufre de dos residuos de cisteína que formaban un enlace disulfuro en FVIIa, donde el conjugado tiene la estructura:**Fórmula** donde R1 es un sustituyente que es un enlace directo, un grupo alquileno (preferentemente un grupo alquileno C1- 10), o un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; donde los grupos arilo incluyen grupos fenilo, benzoílo o naftilo; donde los grupos heteroarilo adecuados incluyen piridina, pirrol, furano, pirano, imidazol, pirazol, oxazol, piridazina,…

Proteínas de fusión de albúmina.

(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…

Polipéptidos de factor VII de coagulación humana.

(21/05/2014) Variante polipeptídica del factor VII de SEC ID nº 1 que se puede codificar por construcciones de polinucleótidos, donde S314 se sustituye con cualquier otro aminoácido natural de forma L, donde la proporción entre la actividad de dicha variante polipeptídica del factor VII y la actividad del polipéptido de factor VIIa nativo mostrada en la SEC ID nº 1 es al menos aprox. 2,0, cuando se evalúa en el Ensayo de hidrólisis in vitro.

Procedimientos de tratamiento de trastornos hemorrágicos utilizando polisacáridos sulfatados.

(21/05/2014) Una composición que comprende un polisacárido sulfatado no anticoagulante (PSNA), en la que dicho PSNA presenta una actividad anticoagulante en un ensayo de coagulación de tiempo de protrombina diluida (dPT) o tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) que no es más de un tercio de la actividad molar anticoagulante de la heparina no fraccionada, y además en la que dicho PSNA está seleccionado entre fucoidán o un fragmento del mismo, N-acetil-heparina (NAH), heparina N-acetil-des-O-sulfatada (NA-de-O-SH), heparina des-N-sulfatada (De-N-SH), heparina des-N-sulfatada-acetilada (De-N-SAH), pentosano polisulfato (PPS), condroitín sulfato o dermatán sulfato, en la que la composición está en una forma de dosificación unitaria, para su uso en la mejora de la coagulación sanguínea.

Agente para el tratamiento o la prevención de enfermedades asociadas a la actividad de factores neurotróficos.

(14/05/2014) Un compuesto representado por la fórmula: en la que, R1 representa: un grupo alquilo C3-6, un grupo alquilo C1-6 sustituido con uno o más grupos de sustituyentes seleccionados entre aquellos que consisten en: (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo Ra-O-, (c) un grupo Ra-O-CO-, (d) un grupo Ra-O-CO-NRa-, (e) un grupo Ra-O-CO-C2H4-CO-NH-, (f) un grupo Ra-S-, (g) un grupo Ra-SO2-, (h) un grupo Ra-CO-O-, (i) un grupo Ra-CO-NRa-, (j) un grupo Ra-NRa-, (k) un grupo Ra-NRa-CS-NRa-, (l) un grupo anular de 5 a 6 miembros, (m) un grupo carboxi, (n) un grupo hidroxi, (o) un grupo amino, (p)…

Moléculas conjugadas del Factor VIII.

(16/04/2014) Molécula del Factor VIII con dominio B truncado con una vida media circulatoria modificada, siendo conjugada dicha molécula de forma covalente con un polímero hidrofílico por medio de un oligosacárido O-ligado en el dominio B truncado, donde: (i) la activación del Factor VIII resulta en la eliminación del polímero hidrofílico conjugado de forma covalente; (ii) las porciones de la cadena pesada y la ligera del polipéptido precursor de FVIII son separadas por un enlace, donde la secuencia del enlace deriva del dominio B de FVIII; y (iii) el enlace comprende un sitio de reconocimiento para la proteasa que separa el polipéptido precursor de FVIII de 10 dominio B truncado en la cadena pesada y la ligera.

Compuestos y composiciones de 5-(4-(aloalcoxi)fenil)pirimidin-2-amina como inhibidores de quinasas.

(09/04/2014) Un compuesto de Fórmula (1'):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; R1 es un haloalquilo que tiene de 1-6 átomos de flúor; R2 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con grupos halo, amino o hidroxilo; halo, ciano, nitro, (CR2)kOR7, (CR2)kO(CR2)1-4R7, (CR2)kSR7, (CR2)kNR9R10, (CR2)kC(O)O0-1R7, OC(O)R7, (CR2)kC(S)R7, (CR2)kC(O)NR9R10, (CR2)kC(O)NR(CR2)0-6C(O)O0-1R7, (CR2)kNRC(O)O0-1R7, (CR2)kS(O)1-2NR9R10, (CR2)kS(O)12R8, (CR2)kNRS(O)1-2R8 o (CR2)kR6; o cualquiera de dos grupos R2 adyacentes en conjunto pueden formar juntos un anillo carbocíclico, heterocíclico, arilo o heteroarilo de 5-8 miembros opcionalmente sustituidos; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en **Fórmula**

Métodos para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas y plaquetas.

(02/04/2014) Un compuesto mimético de TPO para el uso en aumentar la producción de células madres hematopoyéticas en un sujeto, en donde el compuesto mimético de TPO es un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos X9X8GX1X2X3X4X5X6X7, donde X1 es C, L, M, P, Q o V; X2 es F, K, L, N, Q, R, S, T o V; X3 es C, F, I, L, M, R, S, V o W; X4 es cualquiera de los 20 L-aminoácidos genéticamente codificados; X5 es A, D, E, G, K, M, Q, R, S, T, V o Y; X6 es un residuo de β- (2-naftil) alanina; X7 es C, G, I, K, L, M, N, R o V; X8 es A, C, D, E, K, L, Q, R, S, T o V; y. X9 es A, C, E, G, I, L, M, P, R, Q, S, T o V.

Estimuladores del factor X activado como nuevos agentes antihemorrágicos de uso tópico.

(05/03/2014) Factor Tisular (FT) lipidado, o un fragmento funcional lipidado del mismo, para usar en el tratamiento tópico de hemorragias en un sujeto, con la condición que: (i) el FT lipidado no es un FT de mamífero recombinante o un fragmento funcional del mismo obtenido de plantas transgénicas, y (ii) el FT lipidado no es un FT lipidado que tiene un 70% de PC y un 30% de PS y que comprende un FT producido en E. coli que tiene la secuencia.

Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

Conjugados de Factor IX con semividas extendidas.

(26/02/2014) Un conjugado de Factor IX-polietilenglicol (FIX-PEG), en donde uno o más grupos de polietilenglicol se unen al Factor IX a través de un resto que contiene PEG que une en puente dos residuos de cisteína que forman un enlace disulfuro en el Factor IX nativo.

Tratamiento de hemorragia traumática con oligopéptidos cortos.

(29/01/2014) Uso de al menos un tetrapéptido aislado o sintético seleccionado entre el grupo que consiste en LQGV, AQGV y LAGV y derivados funcionales de los mismos, donde un resto de L-aminoácido está sustituido con un D-aminoácido, o una sal de adición de ácido o base farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de un sujeto que padece o se cree que está padeciendo hemorragia por traumatismo.

Anticuerpos contra inhibidor de la vía de factor tisular.

(22/01/2014) Anticuerpo monoclonal que es capaz de unirse específicamente al dominio de K2 de inhibidor de la vía de factor tisular (TFPI), donde dicho anticuerpo es capaz de unirse específicamente a un epítopo que comprende el residuo R17 de SEC ID n.º: 2 y el KD de dicho anticuerpo es menos de 0.8 nM, como se determina usando resonancia de plasmon de superficie.

Composiciones y procedimientos para la modulación de la estructura y/o función vascular.

(08/01/2014) Una composición que comprende una cantidad de un polímero de poli-ß-1→ 4 N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos mediante enlace covalente en una conformación ß- 1→ 4 y que tienen un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para su uso en un procedimiento para tratar un daño o perforación en un vaso sanguíneo de un paciente, donde dicho daño o perforación es causada por una cateterización cardiaca o procedimiento de angioplastia de globo, donde dicho procedimiento comprende la administración de dicha composición directamente a la piel del paciente adyacente o contigua al daño o perforación del vaso sanguíneo conjuntamente con compresión.

Sales de derivados azoicos de pirazolona biciclo-sustituidos, procedimiento de preparación y uso de los mismos.

(01/01/2014) Sales farmacéuticamente aceptables de un compuesto que tiene fórmula (I): en la que: Het se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, furilo y tienilo; cada uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; n es 0, 1 ó 2; y las sales son sales de adición de bases que se seleccionan entre el grupo que consiste en sal sódica, sal de litio, sal potásica, sal cálcica, sal de magnesio, sal de arginina, sal de lisina, sal de metanamina, sal de dimetilamina, sal de trimetilamina, sal de etilamina, sal de dietilamina, sal de trietilamina, sal de etanolamina, sal de piperazina, sal de dibencil etilendiamina, sal de meglumina,…

Secuencias Cy.5 de virus adeno-asociados (AAV), vectores que las contienen y uso de las mismas.

(01/01/2014) Un virus adenoasociado (AAV) que comprende una cápside de AAV que comprende AAVcy.5 vp1 que comprende aminoácidos 1 a 728 de SEQ ID Núm. 103 o una secuencia que es al menos un 95% idéntica con la misma; y un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV y un gen heterólogo enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

Derivados de 4-(3-butinil) aminopirimidina como agentes pesticidas para uso agrícola y hortícola.

(25/12/2013) Un derivado de 4-(3-butinil) aminopirimidina representado porla siguiente fórmula general [I]: donde R1 se selecciona de entre a) un anillo monocíclico o bicíclico que puede contener de 0 a 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo queconsiste en fenilo, bencilo, oxazolilo, isoxazolilo, furilo, benzofurilo, isobenzofurilo, dihidrobenzofurilo, tiazolilo,isotiazolilo, naftilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinoxalilo, quinazolinilo, piridilo, quinolilo, isoquinolilo, benzotiazolilo,benzoisotiazolilo, pirrolilo, indolilo, isoindolilo, benzoxazolilo, bencisoxazolilo, tienilo, benzotienilo, imidazolilo,bencimidazolilo, pirazolilo, y piridonilo, b)…

Nuevas formulaciones de factor VIII libres de albúmina.

(18/12/2013) Composición de factor VIII formulada sin añadir albúmina a dicha composición, que comprende los siguientes excipientes de formulación además del factor VIII: del 2% al 6% en peso por volumen de hidroxietilalmidón como agente de carga; del 1% al 4% en peso por volumen de sacarosa como agente estabilizante; 1 mM a 5 mM de sal de calcio; 150 mM a 300 mM de cloruro de sodio (NaCl); y un agente tampón para mantener un pH de entre aproximadamente 6 y 8.

Administración subcutánea del Factor de coagulación VII.

(11/12/2013) Uso del Factor VIIa humano de tipo salvaje recombinante para la producción de un medicamento para tratamiento de trastornos de sangrado por administración subcutánea.

Derivados del Factor VII de coagulación.

(05/12/2013) Polipéptido del factor VII que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID n.º: 1 o una variante de la misma, donde el polipéptido del Factor VII tiene la misma actividad o mayor actividad en comparación con el Factor VIIa recombinante de tipo salvaje humano donde una cisteína se ha añadido al extremo C-terminal de SEC ID n.º: 1 o de la variante de la misma.

Composiciones antiangiogénicas y métodos de uso.

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

Uso de un anticuerpo específico para un polipéptido similar a IL-17.

(27/11/2013) Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

Péptidos autoensambladores para promover la hemostasia.

(31/10/2013) Una composición que comprende péptidos autoensambladores que tienen una longitud en el intervalo de 8 a 200restos de aminoácidos para uso en la prevención o minimización del movimiento de fluido corporal o sustancia en ofuera de una herida o sitio de lesión o cirugía, o para prevenir la contaminación de una herida o sitio de lesión ocirugía cuando se administra a un sitio que lo necesite.

Estabilizante de emulsión.

(18/10/2013) Una composición farmacéutica líquida o semisólida oral que comprende un compuesto medicinal que tiene una solubilidad menor que 0,1 mg/ml en agua a 25°C y dos o más tensioactivos que tienen diferentes pesos moleculares, teniendo cada uno de los tensioactivos un HLB de12 o más, siendo uno de los tensioactivos un glicérido de ácido graso C14-20 que tiene, como grupos hidrofílicos, cadenas depolioxietileno en las que el número de repeticiones de unidad de óxido de etileno es 20 a 500, y siendo otro de los tensioactivos un glicérido de ácido graso C4-14 que tiene, como grupos hidrofílicos, cadenas depolioxietileno en las que el número de repeticiones…

Serotipo rh10 de virus adeno-asociado (AAV).

(25/09/2013) Un virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAV que comprende una vp1 de AAVrh10, quecomprende aminoácidos 1 a 738 de SEQ ID Núm. 81 o una secuencia que es al menos un 95% idéntica a la misma,un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV, y un gen heterólogo enlazadooperativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

Composición de productos naturales para aplicación tópica.

(02/08/2013) Composición de productos naturales para aplicación tópica que se caracteriza por incorporar Portulaca oleracea (verdolaga) con una proporción que varía entre 91.75% y 95.43%, combinado con otras sustancias de origen natural como Hypericum perforatum (hipérico), Triticum aestivum (trigo), Malva spp. (malva), Urtica urens (ortiga) y Arnica montana (árnica), que aumentan la capacidad restauradora de los tejidos y cuya proporción varía entre 0.1% y 2%, cada una. Esta composición de aplicación tópica se puede presentar en forma de gel, emulsión, crema o spray, y puede ser usado en quemaduras, pieles erosionadas, úlceras de decúbito, lesiones por psoriasis, lesiones cutáneas por herpes zóster,…

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