(15/07/2015) Una composición inmunógena que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae en la que una de las proteínas es PhtD y la otra proteína es neumolisina destoxificada (Ply).

(15/07/2015) Una composición que comprende un antígeno y el adyuvante ISCOMATRIXtm para su uso en un procedimiento para desencadenar una respuesta inmunitaria en un sujeto humano o animal, que comprende administrar a dicho sujeto las composición por vía intrapulmonar.

(24/06/2015) Un procedimiento de conjugación de un sacárido bacteriano que comprende las etapas de a) hacer reaccionar el sacárido bacteriano con 0,001-0,7 equivalentes molares de peryodato para formar un sacárido bacteriano activado; b) mezclar el sacárido bacteriano activado con una proteína transportadora; c) hacer reaccionar el sacárido bacteriano activado y la proteína transportadora con un agente reductor para formar un conjugado; o a) hacer reaccionar el sacárido bacteriano con 0,001-0,7, equivalentes molares de peryodato para formar un sacárido bacteriano activado; b) mezclar el sacárido bacteriano activado con un enlazador; c') hacer reaccionar el sacárido bacteriano activado con el enlazador utilizando un agente reductor para formar un sacárido bacteriano-enlazador; d) hacer reaccionar el sacárido bacteriano-enlazador…

(06/05/2015) Un proceso para preparar una vacuna recombinante de rinitis infecciosa aviar que comprende una etapa de construir un hospedador que puede producir como cuerpo de inclusión un péptido de fusión que consiste en un fragmento peptídico (Péptido A) derivado de la proteína HMTp210 de Avibacterium paragallinarum serotipo A y un fragmento peptídico (Péptido C) derivado de la proteína HMTp210 de Avibacterium paragallinarum serotipo C, una etapa de cultivar dicho hospedador y de recoger y purificar una fracción del cuerpo de inclusión del cultivo, y una etapa de preparar una preparación que comprende dicha fracción purificada del cuerpo de inclusión, donde el péptido A y el péptido C consiste en 600 restos de aminoácidos o menos, donde el péptido A comprende una secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID Nº: 35 mientras que el Péptido…

(15/04/2015) Un procedimiento de conjugación de un antígeno que comprende las etapas de: a) activar el antígeno para formar un antígeno activado; b) hacer reaccionar el antígeno activado y una proteína vehículo para formar un grupo imina que une el antígeno activado a la proteína vehículo y c) reducir el grupo imina usando un agente reductor que comprende un resto triacetoxiborohidruro para formar un antígeno conjugado; o a) activar el antígeno para formar un antígeno activado; b') hacer reaccionar el antígeno activado y un enlazador para formar un grupo imina que une el antígeno activado al enlazador; c') reducir el grupo imina usando un agente reductor que comprende un resto triacetoxiborohidruro para formar un antígeno-enlazador y d)…

(25/03/2015) Una composición inmunogénica que comprende sacáridos capsulares de : a) al menos los grupos serológicos A y C de N.meningitidis, en donde la proporción (p/p) de sacárido MenA:sacárido MenC es mayor que 1; y/o b) grupo serológico Y y uno o ambos de los grupos serológicos C y W135, en donde la proporción (p/p) de sacárido MenY:sacárido MenW135 es mayor que 1 y/o la proporción (p/p) de sacárido MenY:sacárido MenC es menor de 1; y en donde los sacáridos capsulares están conjugados con proteína(s) vehículo.

(04/03/2015) Un polipéptido aislado que comprende una subunidad A de enterotoxina termolábil de E. coli, teniendo la subunidad A de enterotoxina termolábil de E. coli una secuencia de aminoácidos seleccionada de un grupo que consiste en los SEQ ID NO: 2, 4, 8, y 10, en donde una enterotoxina termolábil de E. coli que contiene la subunidad A que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir de el grupo que consiste en los SEQ ID NO: 2, 4, 8 y 10 tiene una toxicidad reducida en comparación con una enterotoxina termolábil de E. coli de tipo salvaje que contiene el SEQ ID NO: 5.

(04/03/2015) Una bacteria atenuada de Pasteurella multocida, que comprende una mutación en un gen representado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido fhaC (i) en la que la secuencia polinucleotídica hibrida con el complemento de la SEC ID N.O: 19 en condiciones restrictivas, comprendiendo tales condiciones un lavado final en tampón que comprende SSC 2X/SDS al 0,1 %, a 35°C hasta 45°C, o (ii) en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos idéntica en un 80 % a la SEC ID NO: 20, en la que la atenuación de la bacteria está causada por dicha mutación.

(04/03/2015) Una formulación seleccionada del grupo que comprende un nutracéutico y/o una composición farmacéutica, que comprende al menos un microorganismo positivo para Core-1 seleccionado del grupo que consiste en DSM 18726 (AG6) y DSM 18728 5 (MU1), y/o al menos un lisado o una fracción del mismo que comprende al menos un componente positivo para Core-1.

(04/03/2015) Una bacterina de Leptospira tratada térmicamente para su uso en una vacuna en emulsión que comprende una suspensión de bacterias muertas que tienen una actividad de lipasa del 50 % o inferior a la actividad de lipasa de la bacterina antes del tratamiento térmico en la que el tratamiento térmico comprende calentar la bacterina que tiene actividad de lipasa a una temperatura de 60 a 70 ºC durante 5 a 10 horas.

(25/02/2015) Bacteria Lawsonia intracellularis de un serotipo que es reactivo con el anticuerpo monoclonal INT-LIC-02-02 tal como el producido por el hibridoma INT-LIC-02-02 depositado en la Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos del Instituto Pasteur de París, Francia, con el nº CNCM I-4049, caracterizada por que no es reactiva con el anticuerpo INT-LIC-01-28 tal como el producido mediante el hibridoma INT-LIC-01-28 depositado en la Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos del Instituto Pasteur de París, Francia, con el nº CNCM I- 4048.

(25/02/2015) Membrana vírica reconstituida para su uso farmacéutico mediante administración intranasal, comprendiendo su bicapa lipídica una proteína de fusión de un virus, un adyuvante anfifílico y, opcionalmente, un antígeno adicional, en el que: (a) la bicapa lipídica presenta una composición de lípidos que es compatible con la fusión, inducida por la proteína de fusión, de la membrana vírica con la membrana de una célula que puede fusionarse con el virus a partir del cual se ha derivado la proteína de fusión, (b) la proteína de fusión y el adyuvante anfifílico interactúan con el interior hidrófobo de la bicapa lipídica; y (c) la proteína de fusión, el adyuvante anfifílico y el antígeno adicional opcional no se encuentran unidos covalentemente, en la que el adyuvante anfifílico es un lipopéptido que es un ligando para un receptor de tipo Toll…

(18/02/2015) Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 90 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 1, 4, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756.

(18/02/2015) Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 212, 214 y 216, en la que la composición comprende además al menos una proteína PorA.

(05/02/2015) Son objeto de la presente invención procedimientos de bioencapsulación del probiótico Shewanella putrefaciens Pdp11 en alimento vivo; el uso de dicho probiótico como modulador del contenido total de proteínas y lípidos, particularmente de ácido docosahexaenoico (DHA), en alimento vivo, particularmente en Artemia; un alimento probiótico que comprende Shewanella putrefaciens Pdp11 bioencapsulado en alimento vivo, particularmente Shewanella putrefaciens Pdp11 bioencapsulado mediante los procedimiento de bioencapsulación también objeto de la presente invención; y usos de dicho alimento probiótico en la modulación de distintos parámetros bioquímicos y procesos biológicos, tales como la ratio DHA / EPA (ácido docosahexaenoico / ácido eicosapentaenoico), la estimulación de la metamorfosis en larvas, o la composición de la microbiota…

(07/01/2015) Un método de preparación de una proteína que estimula una respuesta inmunitaria protectora ante el virus de la gripe en un sujeto, que comprende: a) separar una porción de proteína de una hemaglutinina vírica de origen natural, en la que: la porción de proteína incluye al menos una porción de una cabeza globular y al menos una porción de al menos una estructura secundaria que tiene al menos una lámina ß en la parte inferior de la cabeza globular, que causa que la cabeza globular retenga esencialmente su estructura terciaria, y carece de un dominio de fusión con membrana, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático; b) transformar…

(24/12/2014) Un polinucleótido que comprende: (a) un promotor; y (b) un ácido nucleico unido operativamente al promotor, en donde el ácido nucleico codifica una proteína de fusión que comprende: (i) un ActA modificado que comprende al menos los primeros 59 residuos de aminoácido de SEQ ID NO:38 o SEQ ID NO:152, y menos de los primeros 380 aminoácidos de SEQ ID NO:38 o SEQ ID NO:152; y (ii) un antígeno heterólogo.

(03/12/2014) Una cepa recombinante de Listeria que expresa un péptido de fusión de un péptido peptidasa relacionada con la calicreína 3 (KLK3) que está unido de forma operativa a un péptido listeriolisina (LLO) N-terminal no hemolítico, comprendiendo dicho péptido de fusión la secuencia de SEQ ID NO: 54 o una secuencia homóloga al menos al 99% a la misma, en la que dicho péptido LLO N-terminal potencia la inmunogenicidad del péptido de fusión, y en la que el péptido KLK3 no contiene una secuencia de señal.

(03/12/2014) Una vacuna inmunogénica y profiláctica que comprende: ligando de células T asesinas naturales y células B sometidas a pulsos conjuntos con antígenos o las células B que expresan antígeno cargadas con ligando.

(12/11/2014) Una composición para uso para provocar una respuesta inmunitaria frente a Porphyromonas gingivalis, incluyendo la composición un adyuvante adecuado y/o vehículo o excipiente aceptable y al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en: PNGTPNPNPNPNPNPNPGTTTLSESF PNGTPNPNPNPNPNPGTTLSESF PNGTPNPNPNPNPGTTTLSESF PNGTPNPNPGTTTLSESF

(01/10/2014) Un polipéptido inmunogénico que comprende un polipéptido AcfD (orf 3526) de E. coli que comprende una mutación con respecto a la proteína AcfD (orf 3526) de E. coli que disminuye la toxicidad del polipéptido inmunogénico en comparación a la proteína AcfD (orf 3526) de E. coli, en el que la mutación se selecciona de una deleción completa o parte de un dominio de zinquina metaloproteasa y una mutación puntual en el dominio de la zinquina metaloproteasa que reduce la actividad de la proteasa y en el que polipéptido inmunogénico mejora una respuesta inmunitaria sustancialmente similare en un sujeto como la proteína AcfD (orf 3526) de E. coli.

(20/08/2014) Vacuna bacteriana para la aplicación en un animal, en particular un animal útil, que comprende al menos un serotipo del organismo Salmonella enterica con al menos respectivamente una mutación de desactivación en al menos tres genes cromosómicos distintos, comprendiendo el al menos un serotipo Salmonella Typhimurium con al menos una mutación de desactivación en un gen que codifica la proteína OmpD.

(16/07/2014) Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis, y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs: **Fórmula** y **Fórmula** como se describe en la WO99/57280, (ii) un fragmento inmunogénico de una o más de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538 o (iii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80% de identidad de secuencia con una de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538.

(23/04/2014) Péptido que tiene una actividad antimicrobiana contra las cepas de Clostridium perfringens, caracterizado porque comprende un péptido seleccionado de entre los péptidos siguientes: - el péptido de la secuencia SEC ID nº 1, - un péptido que comprende un péptido que presenta por lo menos el 80% de identidad con el polipéptido de la SEC ID nº 1, - el péptido de la secuencia SEC ID nº 2, - un péptido que comprende un péptido que presenta por lo menos el 80% de identidad con el polipéptido de la SEC ID nº 2

(02/04/2014) Una composición inmunogénica para la administración mucosal, que comprende sacáridos capsulares de al menos dos de los serogrupos A, C, W135 e Y de la N.meningitidis, y que también comprende un adyuvante mucosal, en donde el adyuvante es quitosano tri-alquilado.

(05/03/2014) Una composición inmunógena inyectable que comprende sacáridos capsulares de los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis, en la que: (i) dichos sacáridos capsulares están conjugados con una proteína portadora CRM197 mediante un grupo conector y, a continuación se mezclan; (ii) la composición comprende, al menos, 10μg y ≤ 25 μg de sacáridos capsulares de meningococo por dosis y (iii) en la que cada dosis, los antígenos sacáridos del serogrupo individual A, C, W135 e Y tienen una proporción en peso de 2: 1: 1: 1 y están presentes en una cantidad de 5 μg o 10 μg.

(22/01/2014) El procedimiento para formar y aplicar una mezcla estabilizada de organismos viables latentes al pienso o forraje para animales como huésped objetivo; dicho procedimiento comprendiendo: preparar una mezcla combinando un vehículo líquido sustancialmente sin humedad y los organismos latentes, donde el vehículo líquido comprende aceite mineral y polímeros y donde los polímeros son un agente de suspensión para los organismos latentes, y pulverizar la mezcla sobre el huésped objetivo a una tasa de 2 a 28 gramos por tonelada de huésped objetivo.

(03/12/2013) Una composición basada en proteosoma para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno neurológico quees una enfermedad beta-amiloidal en un mamífero, en el que la composición basada en proteosoma se selecciona de (a)un adyuvante basado en proteosoma que comprende (i) proteosomas de Neisseria sp. y (ii) un lipopolisacáridoendógeno o (b) un adyuvante basado en proteosoma que comprende (i) proteosomas de Neisseria sp. y (ii) unlipopolisacárido exógeno.

(03/12/2013) Una vacuna en emulsión que comprende (a) una emulsión que comprende un aceite y uno o más emulsionantes, y (b)una bacterina de Leptospira tratada térmicamente que comprende una suspensión de bacterias Leptospira muertas quetienen una actividad de lipasa del 50% o inferior a la actividad de lipasa de la bacterina antes del tratamiento térmico, yque tiene actividad antigénica aceptable; en la que dicha bacterina de Leptospira tratada térmicamente está preparadamediante un procedimiento que comprende calentar la bacterina a una temperatura de 60 a 70 ºC durante 5 a 10 horas.

(29/11/2013) Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y virus de lagripe porcina (VGP) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante del virus de la gripe porcina (VGP); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y uncopolímero de bloques de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, composición de vacuna que después de una única administración provocainmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.