CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/02[1] › Antígenos bacterianos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
(25/04/2012) Un procedimiento de preparar una vacuna que comprende: separar lipopolisacáridos de una bacteria de interés, en la que la bacteria está seleccionada del grupo queconsiste en Neisseria meningitidis y Mannheimia haemolytica; desesterificar el lipopolisacárido; retirar al menos un ácido graso N-ligado del lipopolisacárido con una actividad amidasa aislada; yconjugar el lipopolisacárido modificado con una molécula transportadora adecuada.
(24/04/2012) Una composición que comprende proteína de clase bARE AB5, arginina y un derivado de colesterol con un ácido carboxílico.
(11/04/2012) Una composición inmunógena inyectable que comprende sacáridos capsulares de los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis, en la que: (i) dichos sacáridos capsulares están conjugados con una proteína portadora para dar conjugados individuales para cada uno de los cuatro serogrupos; (ii) los conjugados tienen una proporción de sacárido:proteína (p/p) con un exceso de proteína; y (iii) la composición contiene entre 10 μg y 25 μg de sacáridos capsulares de meningococo por dosis, con una cantidad de 2,5 μg, 5 μg o 10 μg de cada sacárido.
(11/04/2012) Bacteria Listeria monocytogenes atenuada que es una Listeria monocytogenes ΔactAΔinlB, comprendiendo dicha bacteria adicionalmente una molécula de ácido nucleico que codifica un antígeno que no es de Listeria, estando dicha molécula de ácido nucleico unida operativamente a una secuencia reguladora capaz de expresar dicho antígeno.
(29/03/2012) Uso de una dosis inmunogénica de material inmunogénico de Mycoplasma hyopneumoniae y a una dosis inmunogénica de virus PRRS atenuados vivos para la fabricación de una vacuna para usar en la administración combinada de la vacuna contra Mycoplasma hyopneumoniae y la vacuna V contra el PRRS a cerdos primovacunados con una vacuna frente a Mycoplasma hyopneumoniae.
(20/03/2012) Procedimiento de conjugación que implica las etapas siguientes: A. activación de un antígeno de polisacárido exento de endotoxina contra un polisacárido polifuncional mediante un espaciador de diamino-alquilo introducido mediante: A1. desacoplamiento del O-de-hidrógeno obtenido mediante la introducción de grupos carbonilo reactivos con un agente oxidante para generar grupos aldehído en presencia de iones borato cuando se realiza la reacción en disolvente acuoso; reaccionando a continuación dichos grupos con el espaciador diamino-alquilo en presencia de un agente reductor, o mediante
(08/03/2012) Glucolipopéptido de procedencia no natural, comprendiendo dicho glucolipopéptido por lo menos un aminoácido que es un aminoácido glucosilado y por lo menos un aminoácido que es un aminoácido lipidado, en el que por lo menos un aminoácido lipidado es un aminoácido interior, en el que dicho glucolipopéptido comprende por lo menos dos epítopos MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP, y en el que i) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP comprende por lo menos un aminoácido glucosilado, y ii) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP no comprende ningún aminoácido glucosilado, y en el que la secuencia de aminoácidos de dichos epítopos MUC1 puede ser idéntica o diferente.
(07/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente, que comprende: 13 conjugados proteicos polisacáridos distintos junto con un vehículo fisiológicamente aceptable, en la que cada uno de los conjugados comprende un polisacárido capsular de un serotipo diferente de Streptococcus pneumoniae conjugado con una proteína transportadora y los polisacáridos capsulares se preparan a partir de serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 68, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 5 19F y 23F, en el que la proteína transportadora es CRM197.
(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.
(20/05/2011) CMT-3 o CMT-308, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, para uso en la protección de un mamífero en riesgo de contraer un estado asociado con Bacillus anthracis en el que una cantidad eficaz de dicha CMT-3 o CMT-308, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, se ha de administrar al mamífero
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BERTHET, FRANCOIS-XAVIER JACQUES, DENOEL, PHILIPPE, DALEMANS, WILFRIED L SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, DEQUESNE, GUY SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., FERON, CHRISTIANE SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LOBET, YVES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., POOLMAN, JAN SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., THIRY, GEORGES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LHONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, VOET, PIERRE SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.
Una preparación de bleb diseñada mediante ingeniería genética aislada de una cepa de Neisseria meningitidis modificada, caracterizada en que dicha preparación se puede obtener empleando los siguientes procedimientos: a) un procedimiento para reducir la variable inmunodominante o los antígenos no protectores en el interior de la preparación bleb, que comprende las etapas de diseñar mediante ingeniería una cepa bacteriana para producir menos o nada del antígeno PorA, y fabricar blebs a partir de dicha cepa;.
(16/05/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., HESS, JURGEN.
Un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión que comprende: (a) al menos un dominio de un poli-péptido de Mycobacterium, siendo dicho dominio capaz de provocar una respuesta inmunológica en un mamífero y (b) un dominio de escape fagolisosómico que proporciona un escape del polipéptido de fusión desde el fagolisosoma al citosol de células de mamífero.
(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS-BASSOLS, CARLOTA.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos el 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEC ID Nº 2 y la SEC ID Nº 4 durante la longitud entera de la SEC ID Nº 2 o la SEC ID Nº 4 respectivamente, donde el polipéptido es capaz de provocar una respuesta inmune, si es necesario cuando se acopla a un vehículo, que reconoce el polipéptido de la SEC ID Nº 2 o la SEC ID Nº 4.
(01/05/2007) Una composición de vacuna que comprende uno o más excipientes, adyuvantes, tampones, proteínas portadoras o conservantes o una combinación de los mismos y un agente inmunógeno, en la que el agente inmunógeno está constituido por uno o más polipéptidos OspC de cada una de las familias de OspC de Borrelia burgdorferi que se seleccionan del grupo formado por: A, B, I y K, en la que la familia A de OspC de Borrelia burgdorferi se caracteriza por el número de acceso de GenBank AF029860 y genes ospC que tienen una identidad de al menos el 98% con el número de acceso de GenBank AF029860, la familia B de OspC de Borrelia burgdorferi se caracteriza por el número de acceso de GenBank AF029861…
(16/04/2007). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES INCORPORATED. Inventor/es: HUEBNER, ROBERT, C., ERDILE, LORNE, F., WARAKOMSKI, DONALD, J., BECKER, ROBERT, S., GRAY, MARYANN, B., PYLE, DEREK, L.
SE DESCUBREN Y REIVINDICAN PROTEINAS HETEROLOGAS LIPIDADAS FORMADAS DE FORMA RECOMBINANTE. EL SISTEMA DE EXPRESION PUEDE SER E. COLI. LA PROTEINA LIPIDADA HETEROLOGA POSEE UNA SECUENCIA LIDER QUE NO APARECE NATURALMENTE CON LA PORCION PROTEICA DE LA PROTEINA LIPIDADA. LA PROTEINA LIPIDADA PUEDE POSEER LA SECUENCIA LIDER DE BORRELIA OSPA. LA PORCION DE PROTEINA PUEDE SER OSPC, PSPA, UREA, UREB O UN FRAGMENTO DE LA MISMA. SE DESCUBREN Y REIVINDICAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA FORMAR Y EMPLEAR LAS PROTEINAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, MARIE-JOSEPHE, CLAUDE, FRIEDE, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UN ANTIGENO, UNA FRACCION DE SAPONINA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA Y UN ESTEROL.
(01/04/2007). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: BROWN, KAREN, K., HENNESSY, KRISTINA J., LANE, JENNIFER K., TRUMP, SANDRA L.
SE MUESTRA UNA VACUNA ADYUVANTE BASADA EN SUERO QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ALBUMINA EXTRAÑA Y EL USO DE LA MISMA EN LA REDUCCION O PREVENCION DE LAS REACCIONES SISTEMICAS POSTVACUNACION.
(01/04/2007) Una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína o fragmento de la misma que se une a anticuerpos del agente causante de la enfermedad de Lyme en un sujeto mamífero, seleccionándose dicha secuencia de: (a) la SEQ ID NO: 1 o una secuencia complementaria de la misma; (b) la SEQ ID NO: 3 o una secuencia complementaria de la misma; (c) la SEQ ID NO: 4 o una secuencia complementaria de la misma; (d) la SEQ ID NO: 5 o una secuencia complementaria de la misma; (e) la SEQ ID NO: 6 o una secuencia complementaria de la misma; (f) la SEQ ID NO: 7 o una secuencia complementaria de la misma; (g) la SEQ ID NO: 8 o una secuencia complementaria de la misma; (h) la…
(01/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: NICHOLAS, ROBIN ASHLEY JOHN, VET.LABS AGENCY.
Reivindicaciones 1. Una cepa de Mycoplasma bovis el cual es un agente causal de neumonías bovinas y que ha sido inactivado por el tratamiento con saponina.
(01/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: MATSUMOTO, YOH-ICHI, IMAIZUMI, ATSUCHI, KIMURA, TSUYOSHI, TAKEDO, TAE, CO, MAN, SUNG, VASQUES, MAXIMILIANO.
Anticuerpo humanizado que se une específicamente a VT2 y/o a la variante de VT2, en el que el anticuerpo humanizado comprende por lo menos una CDR de un anticuerpo no humano en una estructura de la región variable humana.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: KING, KENDALL WAYNE, MADURA, REBECCA ANNE, ROSEY, EVERETT LEE.
Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende al menos los aminoácidos 1-30 de la SEC ID Nº: 4, en la que dicha proteína no tiene una cisteína acilada con un ácido graso seguido de la secuencia de aminoácidos Trp Asp Lys Glu, y no tiene una homoserina lactona C-terminal.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: NORIEGA, FERNANDO, R., SZTEIN, MARCELO, LEVINE, MYRON, M.
Mutante de salmonela atenuado, en el que dicho mutante expresa de manera constitutiva el antígeno vi, y en el que en dicho mutante, se sustituye el promotor vipR por un promotor constitutivo, de manera que se provoca una expresión constitutiva de viaB.
(01/03/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS A. C., VERMEIJ, PAUL.
Proteína de la Membrana Externa de Lawsonia intracellularis que tiene un peso molecular de 19/21 kD, pudiendo obtenerse dicha Proteína de la Membrana Externa por un proceso que comprende las etapas de a) someter una preparación de la membrana externa a SDS-PAGE b) escindir la banda de 19 ó 21 kD del gel donde dicha proteína tiene una secuencia de aminoácidos N-terminal que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 1, una secuencia de aminoácidos que es al menos el 70% homóloga de la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 2, o una secuencia de aminoácidos interna que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 3.
(16/02/2007) SE FACILITA UNA BACTERINA QUE INCLUYE CANTIDADES INMUNIZANTES EFECTIVAS DE DOS AISLADOS DE PROTECCION NO CRUZADA DE BORRELIA BURGDORFERI AISLADA, UN ADYUVANTE EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MEJORAR LA INMUNOGENICIDAD DE LOS AISLADOS DE BORRELIA BURGDORFERI INACTIVADOS Y UN VEHICULO APROPIADO. LA BACTERINA PUEDE CONTENER TAMBIEN UN TERCER AISLADO DE PROTECCION NO CRUZADA. SE FACILITA TAMBIEN UNA BACTERINA QUE INCLUYE CANTIDADES INMUNIZANTES EFECTIVAS DE UNA SUBUNIDAD ANTIGENICA DERIVADA DE UN PRIMER AISLADO DE BORRELIA BURGDORFERI Y DE UN SEGUNDO AISLADO DE BORRELIA BURGDORFERI DE PROTECCION NO CRUZADA, UN ADYUVANTE EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MEJORAR LA INMUNOGENICIDAD DE LAS SUBUNIDADES ANTIGENICAS Y UN VEHICULO APROPIADO. LA BACTERINA PUEDE CONTENER…
(01/02/2007). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: CLEMENTS, JOHN D., DICKINSON, BONNY L.
SE FACILITAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA UTILIZAR COMO UNA NUEVA FORMA MUTANTE DE ENTEROTOXINA LABIL AL CALOR E.COLI QUE HA PERDIDO SU TOXICIDAD PERO MANTIENE SU ACTIVIDAD INMUNOLOGICA. ESTA ENTEROTOXINA SE UTILIZA EN COMBINACION CON UN GEN NO RELACIONADO PARA CONSEGUIR UNA RESPUESTA INMUNE AUMENTADA CUANDO SE ADMINISTRA COMO PARTE DE UNA PREPARACION DE VACUNA ORAL.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLINIQUE LA PRAIRIE RESEARCH SA. Inventor/es: VERDINI, ANTONIO, WESTPHAL, OTTO, HARTMANN, ALFRED, MULLER, SILKE, WALLI, THIERRY, MACH, JEAN-PIERRE, BESSLER, WOLFGANG INST.F.MOL.MED.U.ZELLFORSCHUNG, ESCHKE, ULRICH, HOFMANN, PETRA KLINIKUM DER UNIVERSITAT REGENSBURG, ZAHRINGER, ULRICH FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, ALEXANDER, CHRISTIAN FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, ULMER, ARTUR J. FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, GORCZYNSKI, REGINALD TORONTO HOSPITAL.
Una composición farmacéutica o producto medicinal que consistente en endotoxina o una porción endotóxicamente activa de ella, hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o una combinación o combinaciones de cadenas de ella; o que comprende endotoxina o una porción endotóxicamente activa de ella, hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o combinación o combinaciones de cadenas de ella, opcionalmente un compuesto o compuestos adicionales y un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable; en la que dicha hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o una combinación o combinaciones de cadenas de ella o dicho compuesto o compuestos adicionales es o son derivados de tejido fetal no humano.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON SRL. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.
Un procedimiento para la purificación de polisacáridos capsulares bacterianos, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol.
(16/11/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MILLER, SAMUEL I., III, MEKALANOS, JOHN J.
UNA CELULA BACTERIANA CUYA VIRULENCIA ES ATENUADA MEDIANTE UNA PRIMERA MUTACION EN UN REGULADOR PHOP Y UNA SEGUNDA MUTACION EN UN GEN SINTETICO DE AMINOACIDO AROMATICO Y CELULAS BACTERIANAS CUYA VIRULENCIA ES ATENUADA MEDIANTE UNA MUTACION EN UNO O MAS GENES ACTIVADOS CON PHOP O UNO O MAS GENES REPRIMIDOS CON PHOP.
(16/11/2006) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN MICROORGANISMO MODIFICADO QUE PRODUCE UNA TOXINA RTX, DONDE ESTA TOXINA SE INACTIVA PARCIAL O TOTALMENTE. EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UN MICROORGANISMO MODIFICADO EN EL QUE UN GEN DE LA TOXINA RTX QUE INCLUYE UN GEN ESTRUCTURAL RTX Y/O UN ACTIVADOR POSTRADUCCIONAL DEL ORGANISMO SE INACTIVA PARCIAL O TOTALMENTE. LOS PRESENTES SOLICITANTES HAN ENCONTRADO QUE UN PRECURSOR DE UNA TOXINA RTX POSEE UNA ACTIVIDAD TOXICA REDUCIDA. LLAMA LA ATENCION QUE EL PRECURSOR DE LA TOXINA RTX ES CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA EN UN ANIMAL QUE OFRECE PROTECCION CRUZADA…
(01/11/2006). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K..
SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE UN TUMOR EN UN MAMIFERO. EL METODO IMPLICA LOS PASOS DE (A) AISLAR UN COMPLEJO DE PEPTIDOS DE PROTEINA DE CARGA DESDE LAS CELULAS TUMORALES RETIRADAS PREVIAMENTE DEL MAMIFERO Y (B) LA ADMINISTRACION DE NUEVO DEL COMPLEJO DE PEPTIDO DE PROTEINA CARGADO AL MAMIFERO PARA ESTIMULAR EN ESTE UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA EL TUMOR A PARTIR DEL COMPLEJO QUE FUE AISLADO. LOS COMPLEJOS DE PEPTIDOS DE PROTEINA CARGADOS TIENEN ESPECIAL UTILIDAD EN LA PRACTICA DE LA INVENCION PRESENTE QUE INCLUYE LOS COMPLEJOS DEL PEPTIDO HSP70, EL PEPTIDO HSP90, Y EL PEPTIDO GP96.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: BOYLE, STEPHEN, M., CRAVERO, SILVIO, INSTITUTO DE BIOTECNOLOGIA, CORBEIL, LYNETTE, SCHURIG, GERHARDT, G., SRIRNAGANATHAN, NAMMALWAR, VEMULAPALLI, RAMESH.
Vacuna para la inmunización de vertebrados frente a una enfermedad causada por un patógeno, en la que el patógeno se selecciona de entre Brucella, Mycobacterium y Vibrio, en la que dicha vacuna comprende un derivado atenuado o avirulento de dicho patógeno que sobreexpresa por lo menos un antígeno homólogo codificado al menos por un gen de dicho patógeno y en la dicho que por lo menos un antígeno es capaz de inducir una respuesta inmunológica protectora frente al patógeno.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MUCOVAX B.V. Inventor/es: LEE, SANG, HE.
Método para producir un producto de secreción mamaria que comprende un anticuerpo específico para un antígeno, el método incluyendo las etapas de: (a) hiperinmunizar un animal de granja para el antígeno, donde hiperinmunizar comprende la administración del antígeno por medio de una vía intramucosa seleccionada del grupo que se compone de un conducto de aire del animal de granja, intravaginal intrarectal e intranasal; (b) administrar el antígeno a una glándula mamaria y/o un nódulo linfático supramamario del animal de granja; y (c) cosechar el producto de secreción mamaria del animal de granja.
