(04/12/2013) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que es un Fab, (Fab')2, Fv o Fv monocatenario, que (i) se une al mismo epítopo sobre factor D humano que el anticuerpo monoclonal 166-32 producido por el hibridomadepositado en la American Type Culture Collection con el número de Registro HB-12476, y (ii) inhibe la activación del complemento de la ruta alternativa en una relación molar de anticuerpo a factor D de1,5:1.

(04/12/2013) Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y (d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en (i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.

(29/11/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, o un fragmento deunión a antígeno del mismo, cuyo fragmento de unión de anticuerpo o antígeno se une específicamente receptorrelacionado con la familia TNFR inducido por glucocorticoide (GITR), en donde dicho fragmento de unión a antígenoo anticuerpo del mismo comprende: (a) las secuencias de aminoácidos de la región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR) en laSEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO. 66, en donde dichas las secuencias de aminoácidos CDR de cadena pesadacomprenden los residuos de aminoácido 45-56 de la SEQ ID NO: 1, los residuos de aminoácido 119-127 de la SEQ ID NO: 1, y uno de los residuos de aminoácido 71-86 de la SEQ ID NO: 1…

(29/11/2013) Un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que se une a antígeno que se une selectivamente al factor B dentro del tercer dominio de la repetición corta de consenso (SCR) y que se une selectivamente al factor B procedente de al menos ser humano y ratón, en donde el anticuerpo o un fragmento del mismo que se une a antígeno evita la formación de un complejo C3bBb.

(28/11/2013) Anticuerpo monoclonal humano anti-HER2. La presente invención se refiere a un anticuerpo monoclonal humano que reconoce el dominio extracelular del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) y es producido en células de retina embriónica humana. Asimismo, la presente invención se refiere al uso de dicho anticuerpo para medir el nivel de expresión de HER2 y para la preparación de un medicamento para el tratamiento de trastornos neoplásicos que cursan con la sobreexpresión de HER2.

(27/11/2013) Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente al receptor de interleucina 1 de tipo 1, o unfragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: a. regiones de armazón de la cadena pesada humana, una región CDR1 de la cadena pesada, endonde la región CDR1 comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61, una regiónCDR2 de la cadena pesada, en donde la región CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos deSEQ ID NO: 64 y una región CDR3 de la cadena pesada, en donde la región CDR3 comprende lasecuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 67; y b. regiones de armazón de la cadena ligera humana, una región CDR1 de la cadena ligera, en donde laregión CDR1 comprende…

(27/11/2013) Uno o más reovirus para uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo en un mamífero, en el que el trastornose caracteriza por células proliferativas que presentan fosforilación MAPK constitutiva, en donde el(los) reovirus seva(n) a administrar a las células proliferativas en dicho mamífero en condiciones que dan como resultado la lisissustancial de las células proliferativas

(27/11/2013) Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

(27/11/2013) El anticuerpo monoclonal designado X120.545.1.1 y nº de acceso de ATCC asignado: PTA-5803 o una forma humanizada de dicho anticuerpo; o un fragmento de dicho anticuerpo o forma humanizada que contiene el dominio de unión a antígeno de dicho anticuerpo o forma humanizada; en el que la forma humanizada y el fragmento se unen específicamente a STEAP-1.

(26/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y unpolipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (b) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 95 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (c) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 4; (d) un polipéptido aislado que comprende un fragmento de polipéptido,…

(25/11/2013) Una proteína quimérica que comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena depolipéptidos, en donde dicha primera cadena de polipéptidos comprende un factor de coagulación y al menos una parte de unaregión constante de inmunoglobulina que es un componente de unión a receptor neonatal de Fc (FcRn), y en donde dicha segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una partede la misma, que es un componente de unión a FcRn, para su uso en un procedimiento de tratamiento.

(22/11/2013) Un anticuerpo de 5T4 unido a un agente citotóxico, que, una vez se internaliza al interior de una célula tumoral,ejerce uno o más efectos biológicos intracelulares, en el que el agente citotóxico comprende una molécula que afectala estructura celular interaccionando con uno o más elementos citoesqueléticos.

(20/11/2013) Un anticuerpo biespecífico o uno de sus fragmentos de anticuerpo biespecífico que se une específicamente a IL-13 y IL-4, en donde dicho anticuerpo biespecífico o uno de sus fragmentos de anticuerpo biespecífico contiene doscadenas ligeras con la estructura N-VLhB-B13-ligante-VLh8D4-8-CL-C y dos cadenas pesadas con la estructura NVHhB-B13-ligante-VHh8D4-813-8-CH1-CH2-CH3-C, en donde VLhB-B13 comprende la secuencia de aminoácidoSEQ ID NO: 1, en donde VLh8D4-8 comprende la secuencia de aminoácido SEQ ID NO: 3, en donde VHhBB13comprende la secuencia de aminoácido SEQ ID NO: 2, en donde VHh8D4-8 comprende la secuencia deaminoácido SEQ ID NO: 5, y en donde cada ligante es un ligante péptido que tiene una secuencia de aminoácidoque consiste en SEQ ID NO: 6.

(20/11/2013) Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que: (a) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos; (b) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos;…

(20/11/2013) Un anticuerpo que se une específicamente a P-selectina glicoproteína ligando-1 humano sin interferir en la uniónentre P-selectina glicoproteína ligando-1 y P-selectina, en donde el anticuerpo, tras la unión a P-selectinaglicoproteína ligando-5 1 sobre una célula T activada induce la muerte de la célula T activada, y en donde elanticuerpo comprende una primera cadena de inmunoglobulina, que es una cadena ligera, que contiene SEQ IDNOs: 1-3, y una segunda cadena, que es una cadena pesada, que contiene SEQ ID NOs: 4-6.

(18/11/2013) Un anticuerpo aislado o fragmento de anticuerpo del mismo que se une específicamente con HB-EGF, quecomprende a) una CDRL1 de SEC ID Nº: 207, una CDRL2 de SEC ID Nº: 225, una CDRL3 de SEC ID Nº: 257, unaCDRH1 de SEC ID Nº: 292, una CDRH2 de SEC ID Nº: 323 y una CDRH3 de SEC ID Nº: 361 o b) una CDRL1 de SEC ID Nº: 210, una CDRL2 de SEC ID Nº: 221, una CDRL3 de SEC ID Nº: 260, unaCDRH1 de SEC ID Nº: 292, una CDRH2 de SEC ID Nº: 320 y una CDRH3 de SEC ID Nº: 362 o c) una CDRL1 de SEC ID Nº: 213, una CDRL2 de SEC ID Nº: 230, una CDRL3 de SEC ID Nº: 263, unaCDRH1 de SEC ID Nº: 293, una CDRH2 de SEC ID Nº: 324 y una CDRH3 de SEC ID Nº: 364.

(14/11/2013) Un anticuerpo anti-NR 10/IL-31 RA que tiene una actividad neutralizante de NR 10/IL-31 RA para su uso paraprevenir o tratar una enfermedad inflamatoria, en el que la enfermedad inflamatoria es: (a) dermatitis atópica, en el que el anticuerpo suprime al menos uno de los síntomas de la dermatitis atópicaseleccionados del grupo que consiste en prurito, enrojecimiento y sangrado, edema, lesiones y dañosen los tejidos, y incrustaciones y sequedad; (b) reumatismo; o (c) osteoartritis.

(13/11/2013) Anticuerpo anti-RANTES humana monoclonal completamente humano aislado o fragmento del mismo, en el que dicho anticuerpo comprende: a) una región CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; una región CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9; una región CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20; una región CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una región CDR2 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; y una región CDR3 de VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, o b) una región CDR1 de…

(13/11/2013) Una composición que comprende al menos un anticuerpo neutralizante humanizado anti-IL-5 humana parauso en el tratamiento de un humano que padece bronquitis eosinofílica dependiente de esteroides, caracterizadaporque el esteroide es prednisona y en donde la prednisona se reduce al menos aproximadamente en un 90% endicho humano después del tratamiento.

(13/11/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR LA ADHESION DE UNA CELULA A OTRA LO QUE LLEVA A LA INTERFERENCIA DE LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR Y SU LIGANDO. LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR ALFALIBETA 1 PROMUEVE LA ADHESION DE LOS LINFOCITOS A LAS CELULAS ENDOTELIALES MEDIANTE LA UNION A UNA SECUENCIA PEPTIDA DEFINIDA. ANTES DE LA PRESENTE INVENCION, EL LIGANDO DEL RECEPTOR ALFA4BETA1 NO HABIA SIDO IDENTIFICADO, NI SE CONOCIA LA FUNCION DEL RECEPTOR ALFALIBETA 1 EN LA UNION DE LOS LINFOCITOS. AL PREVENIR LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR ALFALIBETA 1 Y SUS LIGANDOS UTILIZANDO ANTICUERPOS O SECUENCIAS PEPTIDAS DEFINIDAS, LA PRESENTE INVENCION PERMITE, POR PRIMERA VEZ, LA INTERVENCION…

(13/11/2013) Un procedimiento para determinar la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, que comprende medir una muestra de suero del paciente para inmunoreactividad contra el péptido Aß, en donde una cantidad del suero del paciente de inmunoreactividad de al menos cuatro veces un nivel de control de la línea base de inmunoreactividad del suero es indicativo de una prognosis de estado mejorado con respecto a dicha enfermedad de Alzheimer.

(13/11/2013) Anticuerpo aislado que es capaz de unirse al dominio extracelular de HER2, que comprende un dominio variable de la cadena ligera del anticuerpo de SEQ ID NO: 1 con una sustitución de N30(VL)S numerada según el sistema de numeración de Kabat, y un dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo de SEQ ID NO: 2, en el que las cadenas ligera y pesada del anticuerpo comprenden las siguientes sustituciones de aminoácidos adicionales, numeradas según el sistema de numeración de Kabat: (i) H91(VL)F, y Y92(VL)W; o (ii) D28(VL)G, T31(VL)S, Y49(VL)W/DN, F53(VL)V/W/Q, R66(VL)N/M, H91(VL)F/W, Y92(VL)W/F, D98(VH)R/W, 10 F100(VH)P/LJW, Y102(VH)W/L/K,…

(11/11/2013) Un anticuerpo capaz de unirse específicamente a DC-STAMP y suprimir la formación de osteoclastos.

(11/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un agente efectivo para inducir una respuesta inmune contra la Aβen un paciente, para el uso en terapia, en donde el agente es: (i) Aß o un fragmento de la misma, en donde el fragmento está ligado a un portador que ayuda a producir larespuesta inmune y/o la Aß o un fragmento de la misma es administrada en combinación con un adyuvanteque potencia la respuesta inmune; (ii) un multímero de (i); o (iii) un anticuerpo intacto a Aβ.

(07/11/2013) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que tiene un sitio de unión a antígeno dirigido específicamentecontra una proteína MN, en el que el sitio de unión a antígeno comprende un conjunto de secuencias de CDRde cadena pesada seleccionadas del grupo constituido por: [3ee9] SEC ID Nº: 57, 63 y 70; y un conjunto de secuencias de CDR de cadena ligera seleccionadas del grupo constituido por: [3ee9] SEC ID Nº: 89, 93 y 97.

(06/11/2013) Anticuerpo monoclonal aislado codificado por un hibridoma depositado en IDAC con el número de acceso 280104-06.

(06/11/2013) Una proteína de unión a antígeno que comprende: a. un dominio variable de cadena ligera que comprende: i. una secuencia CDR1 de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº: 14; ii. una secuencia CDR2 de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº: 45 o la SEC ID Nº: 50; iii. una secuencia CDR3 de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº: 74, y b. un dominio variable de cadena pesada que comprende: i. una secuencia CDR1 de cadena pesada que comprende la SEC ID Nº: 102; ii. una secuencia CDR2 de cadena pesada que comprende la SEC ID Nº: 128; iii. una secuencia CDR3 de cadena pesada que comprende la SEC ID Nº: 169, y en donde la proteína de unión…

(06/11/2013) Un método de preparación de una inmunoglobulina anti-ß amiloide que consiste en tratar una inmunoglobulinaanti-ß amiloide a un pH de 11.25 a 11.75 suficiente para disociar la proteína ß amiloide, o uno de sus fragmentos, dedicha inmunoglobulina anti-ß amiloide.

(06/11/2013) Procedimiento de determinación del carácter maligno de tejido de mama canceroso, comprendiendo elprocedimiento: determinar el nivel de expresión y/o actividad de LOR-1 del tejido de mama canceroso; y comparar dicho nivel de expresión y/o actividad de LOR-1 con el determinado para el tejido de control paradeterminar de este modo el carácter maligno del tejido de mama canceroso, en el que un incremento en el nivel deexpresión y/o actividad de LOR-1 se correlaciona con el carácter maligno.

(06/11/2013) Una bacteria pasteurelácea atenuada seleccionada de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica,Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un genrepresentado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido yleA.

(06/11/2013) Utilización de un fragmento de ácido nucleico que codifica para la expresión de un péptido de una proteína decubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W, empezando dicho péptido en el aminoácido 448 y terminando enel aminoácido 538 de SEC ID no 1, para preparar una composición de terapia génica, destinada al tratamiento decánceres por destrucción de las células indicadoras cancerígenas que expresan el receptor hATBo, por medio de laformación de sincitios.

(05/11/2013) Un anticuerpo aislado que se une específicamente al agente inmunosupresor tacrolimus, donde dicho anticuerpo tiene un dominio pesado variable y un dominio ligero variable, comprendiendo el dominio pesado variable una región determinante de complementariedad ("CDR") 1 de cadena pesada, una CDR 2 de cadena pesada y una CDR 3 de cadena pesada, comprendiendo el dominio ligero variable una CDR 1 de cadena ligera, una CDR 2 de cadena ligera y una CDR 3 de cadena ligera, donde (a) la CDR 1 de la cadena pesada tiene una secuencia de aminoácidos de: Gly - Phe - Thr - Phe - Ser - Ser - Tyr - Gly - Met - Ser (SEC ID Nº: 2); (b) la CDR 2 de la cadena pesada tiene una secuencia…