CIP-2021 : A61P 11/06 : Antiasmáticos.

CIP-2021AA61A61PA61P 11/00A61P 11/06[1] › Antiasmáticos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 11/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.

A61P 11/06 · Antiasmáticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevos derivados de 1,2-dihidroquinolina que tienen un grupo fenilamino alquilo inferior y un grupo fenilo introducido por éster como sustituyentes.

(05/09/2012) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o su sal: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo nitro o un grupo ciano; X representa -CO-, -C(O)NR8-, -S(O)- o -S(O)2-; R7 y/o R8 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquinilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo cicloalquilo…

Compuesto de carbostirilo.

(29/08/2012). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHTA, KAZUHIDE, SHINOHARA, TOMOICHI, YAMAUCHI, TAKAHITO, KURODA, TAKESHI, SUMIDA,TAKUMI, OSHIMA,Kunio, FUKUSHIMA,Tae, TOMOYASU,Takahiro, KITAJIMA,CHIHARU, NAGAO,HITOSHI, ISHIYAMA,HIRONOBU, TAKANO,MASAAKI.

Compuesto de carbostirilo representado mediante la fórmula general o una sal del mismo en la que A es un grupo alquileno de C1-6; X es un átomo de oxígeno o un 10 átomo de azufre; el enlace entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carbostirilo es un enlace sencillo o un doble enlace; R4 y R5 representan cada uno un átomo de hidrógeno, con la condición de que cuando el enlace entre las posiciones3 y 4 del esqueleto de carbostirilo sea un doble enlace, R4 y R5 pueden en su lugar estar enlazados juntos en formade un grupo -CH≥CH-CH≥CH-; R1 es uno de los a siguientes; un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6.

PDF original: ES-2393197_T3.pdf

Cápsula blanda masticable.

(23/08/2012) Una cápsula blanda masticable adecuada para masticación que comprende: (i) una matriz que comprende: al menos una primera composición formadora de gel seleccionada entre gelatina, hidrolizados de gelatina y combinaciones de éstos; al menos un primer plastificante; al menos un modificador de polímeros seleccionado entre (a) ácidos mono, di o poli carboxílicos, sales de éstos y combinaciones de éstos; y (b) al menos dos ácidos carboxílicos seleccionados entre ácido láctico, ácido fumárico, ácido tartárico; ácido cítrico, ácido glicólico, sales de éstos y reguladores de éstos; agua y opcionalmente un ingrediente activo; y (ii) una cubierta que encapsula la matriz e incluye una segunda composición formadora de gel y un segundo plastificante.

Compuestos de pirazolo-pirimidina anilina útiles como inhibidores de quinasa.

(22/08/2012) Un compuesto que tiene la fórmula (I): o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: Y es -C(≥O)NR1-; B se selecciona entre alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, hidroxi, alcoxi, arilo, cicloalquilo,heteroarilo, heterociclo -C(≥O)R8, -C(≥O)NR8R9 y -CO2R8, R1 es hidrógeno, alquilo C1-4 o alquilo C1-4 sustituido; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; R3 es hidrógeno, metilo, perfluorometilo, hidroxi, metoxi, halógeno, ciano, NH2 o NH(CH3); R4 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, oheterociclo; R5 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, alquilo sustituido, -C(≥O)R11, -CO2R11, -S(≥O)R12, -SO2R12, -SO3R12, -OR11, -SR11, -NR11R12, -C(≥O)NR11R12, -NR11(≥O)R12,…

Isoquinolin-amidas alfa,beta-insaturadas broncodilatadoras novedosas.

(22/08/2012) Compuesto según la fórmula I en la que R1 se selecciona de H y metilo; R2 se selecciona de H y metilo; R3 se selecciona de H, fluoro, cloro, bromo, alquilo C1-3 y CH2-fenilo; R4 se selecciona de H, fluoro, cloro, bromo, alquilo C1-3 y CH2-fenilo; 15 G se selecciona de G1 y G2; en G1 la estereoquímica del doble enlace de G1, al que se unen los sustituyentes R5 y R6, es tal que R5 y R6 se orientan en un modo cis, o en un modo trans, uno con relación al otro; R5 se selecciona de H, alquilo C1-5, CH2-fenilo y fluoroalquilo C1-5; R6 se selecciona de H, alquilo C1-5, CH2-fenilo y fluoroalquilo C1-5; X1, X2, X3, X4 y X5 se seleccionan, independientemente entre…

Nuevas formas cristalinas de bromuro de tiotropio.

(22/08/2012). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: POP,MIHAELA MARIA, MULDER HOUDAYER,STÉPHANIE, LAMKADMI,MIMOUN.

Nuevo anhidrato de bromuro de tiotropio cristalino que se caracteriza por una célula elemental ortorrómbica con los parámetros a ≥ 11, 7420 Å, b ≥ 17, 7960 Å, c ≥ 19, 6280 Å y volumen celular ≥ 4101, Å3 determinados por análisis estructural de rayos X.

PDF original: ES-2393794_T3.pdf

Compuesto de anillo de 7 miembros, procedimiento para su producción, y uso medicinal del mismo.

(22/08/2012) Un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde Ar indica un grupo hidrocarburo aromático C6 a C14, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 8miembros que incluye 1 a 4 heteroátomos que se seleccionan de un átomo de nitrógeno, átomo de azufre y átomo deoxígeno, que no sea un átomo de carbono o un grupo aromático bicíclico o tricíclico formado por condensación delgrupo heterocíclico aromático anterior y un anillo de hidrocarburo aromático C6 a C14, en donde los grupos a del Ar anterior pueden estar opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos que se seleccionandel grupo que consiste en (i) un átomo de halógeno, (ii) nitro, (iii) ciano, (iv) alquilo C1 a C6 que puede estaropcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, (v) alquenilo C2 a C6 que puede estar opcionalmente sustituidocon…

Oxadiazoles como agonistas del receptor S1P1.

(15/08/2012) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que **Fórmula** uno de R3 y R4 es hidrógeno y el otro es (a) A es un fenilo o un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros; R1 es hidrógeno o hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C , alcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, (2,2,2-trifluoroetil)oxi, ciclopropiloxi, (ciclopropilmetil)oxi, 3-oxetaniloxi, trifluorometilo, ciano, alquenoxi C y pirrolidinilo sustituido con halógeno; R2 es hidrógeno, -(alquil C1-5)COOH, o -NH(alquil C1-5)COOH, -(alquil C1-5)OH, -(alquil C1-4)CONR5R6, -(alquil C1-2)NR5R6, -(alquil C1-4)NR8COR9, -(alquil C1-4)NR10SO2R11, - (CH2)2SO2Me, -NR5R6 o cualquiera de los grupos (i) a(xii).

COMBINACIÓN PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS.

(03/08/2012) Un producto de combinación comprendiendo: (a) suplatast, o un sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo; y (b) una estatina seleccionada de rosuvastatina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, y atorvastatina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable.

Nuevos derivados de tiofendiamina con estructura urea.

(25/07/2012) Compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo: donde R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 8 átomos decarbono que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo de 2 a 8 átomos de carbono que puede tenerun sustituyente, un grupo alquinilo de 2 a 8 átomos de carbono que puede tener un sustituyente o un gruporepresentado por la fórmula general siguiente: (R3 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono que puede tener unsustituyente, un grupo cicloalquiloxi de 3 a 8 átomos de carbono que puede tener un sustituyente, un grupoariloxi que puede tener un sustituyente, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo donde el…

Formulaciones en suspensión de aerosol con TG 227 ea como agente propulsor.

(18/07/2012) Suspensión en aerosol con contenido en agentes propulsores que contiene partículas de principio activo conagua unida químicamente, al menos 85 % en peso de un gas propulsor o de una mezcla de gases propulsores conTG 227 ea o en mezcla con al menos otro gas propulsor, elegido del grupo consistente en propano, butano, pentano,dimetiléter, CHClF2, CH2F2, CF3CH3, isobutano, isopentano y neopentano, caracterizada porque la suspensión enaerosol contiene, junto al agua unida químicamente, al principio activo más agua libre, en donde la suspensióncontiene bromuro de ipratropio monohidrato o bromuro de tiotropio monohidrato, y la cantidad de agua oscila entre50 y 350 ppm.

Compuestos de etinilindol.

(18/07/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de ácido 4,4'-[2-metil-7-({4-[4(-pentafluorofenil)butoxi]fenil}etinil)-1H-indol-1,3-diil] dibutanoico, ácido 4,4'-[4-fluoro-7-({4-[4-(3-fluoro-2-metilfenil)butoxi]fenil}etinil)-2-metil-1H-indol-1,3-diil] dibutanoico, y ácido 4,4'-[4-fluoro-2-metil-7-({4-[4-(2,3,4,6-tetrafluorofenil)butoxi]fenil}etinil)-1H-5 indol-1,3-diil] dibutanoico,o una sal o un solvato de estos.

Furo[3,2-b]pirrol-3-onas como inhibidores de catepsina S.

(18/07/2012) Un compuesto de fórmula (I), o una sal, hidrato o complejo farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno de R3 y R4 es H, y el otro se selecciona de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y aralquilo C6-12; o R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de alquilo C1-6 y halo; R9 se selecciona de los siguientes **Fórmula**

1,3-Dihidro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-onas como inhibidores de quinasa lípídica y/o pi3 quinasa.

(11/07/2012) El compuesto 8-(6-Metoxi-piridin-3-il) -3-metil-1-(4-piperazin-1-il-3-trifluorometil-fenil) -1,3-dihidro-imidazo [4,5-c]quinolin-2-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato o solvato del mismo

Microcristal de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-diona.

(11/07/2012) Microcristales de (E) -8- (3, 4-dimetoxiestiril) -1, 3-dietil-7-metil-3, 7-dihidro-1H-purin-2, 6-diona representada por medio de la fórmula siguiente: que presentan un tamaño medio de partícula de menos que 50 m, en los que el tamaño medio de partícula se mide usando un analizador de imágenes.

Compuesto de adenina y uso del mismo.

(04/07/2012) Un compuesto de adenina representado por la fórmula general :**Fórmula** donde El anillo A es un anillo hidrocarbonado aromático mono- o bicíclico de 6 a 10 miembros o un anillo heteroaromáticomono- o bicíclico que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo de 0 a 2 átomos de nitrógeno, 0 o 1átomos de oxígeno y 0 o 1 un átomos de azufre, n es un número entero seleccionado entre 0 a 2, m es un número entero seleccionado entre 1 o 2, R es un átomo de halógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o nosustituido, un grupo alcoxi sustituido o no sustituido, o un grupo amino sustituido o no sustituido, y cuando n es 2, losR pueden ser iguales o diferentes, X1 es un átomo de oxígeno,…

El archivo contiene la información técnica propuesta después de la presentación de la solicitud y no se incluye en esta especificación.

(04/07/2012) Un compuesto de la fórmula I en donde X es ≥CR0- o ≥N-; cada uno de R0, R1, R2 y R4 independientemente es hidrógeno; hidroxi; alquilo C1-C8; alquenilo C2-C8; cicloalquilo C3-C8; cicloalquilo C3-C8-alquilo C1-C8; hidroxialquilo C1-C8; alcoxi C1-C8 alquilo C1-C8; hidroxialcoxi C1-C8 alquilo C1- C8; arilalquilo C1-C8 que opcionalmente puede ser sustituido en el anillo por un hidroxi, alcoxi C1-C8, carboxi o alcoxi C1-C8 carbonilo; o cada uno de R1 y R2 independientemente, es halógeno; halo-alquilo C1-C8; alcoxi C1-C8; halo-10 alcoxi C1-C8; hidroxialcoxi C1-C8; alcoxi C1-C8 alcoxi C1-C8; aril; arilalcoxi C1-C8; heteroaril; heteroaril-alquilo C1-C4; anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros; nitro; carboxi; alcoxi C2-C8carbonilo; alquilo…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA INHALABLE PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA POR ADMINISTRACIÓN VÍA AÉREA MEDIANTE UN SUCCIONADOR DE EMULACIÓN DE AEROSOL.

(28/06/2012). Solicitante/s: TECHSPHERE S.A. DE C.V. Inventor/es: GOMEZ RICO,Jacobo Alejandro, CARMONA NAVARRO,David Silvino.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica inhalable para el tratamiento del asma que contiene, como principio activo, salbutamol y que contiene, así mismo, excipientes como un agente tensoactivo, un agente isosmótico, un diluyente, un agente viscosante, un conservador y un agente para ajustar el pH.

Derivados de [1H-pirazolo[3,4-b]piridin-4-il]-fenilo o -piridin-2-ilo como proteína cinasa c-theta.

(27/06/2012) Un compuesto representado por la fórmula estructural I o IA: o ; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: A y A' son independientemente -N- o -C(R+)-; el anillo B es un anillo heterocíclico o carbocíclico saturado de cinco o seis miembros; R1 es halógeno, -CN, -NO2 o -T1-Q1; T1 está ausente o es un grupo alifático C1-10 en el que una o más unidades de metileno de T1 están opcional e independientemente reemplazadas por G en el que G es -O-, -S(O)p-, -N(R')-, o -C(O)-; y T1 está opcional e independientemente sustituido con uno o más JT1; Q1 está ausente o es un anillo monocíclico saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado de 3 a 8 miembros que tiene de 0 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente…

Antagonistas del receptor de IL-8.

(27/06/2012) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, ciano, CF3 y OCF3;R2 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilo C3-6, fenilo y heteroarilo, donde los restos feniloo heteroarilo están opcionalmente sustituidos, una o dos veces, independientemente, con un sustituyenteseleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, halógeno, CF3, OCF3, feniloxi y benciloxi; o R2 es fenilo sustituido con metilenodioxi o con metilenodioxi (di-halo-sustituido); R1 es 3-pirrolidinilmetilo, 3-azetidinilo, 4-piperidinilo, 3-piperidinilo, 3-pirrolidinilo o 1-piperidinilcarboxilato deetilo; o R1 se selecciona entre los siguientes sistemas de anillos (a-k): donde R3 es H o alquilo C1-3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

Modulación de las rutas metabólicas de prostaglandina/ciclooxigenasa.

(27/06/2012) El uso de un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo R2, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y representan cada uno un grupo oxo, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo, un grupo ariloxilo o un grupo acilo; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias.

Derivados ésteres y amidas de indazolilo para el tratamiento de trastornos mediados por el receptor de glucocorticoides.

(20/06/2012) Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** en la que: A es alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cianoalquilo C1- 6, ciano, nitroalquilo C1-6, nitro, alquil C1-6-S(O)n, alcoxi C1-6,cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquil C3-7-alquilo C1-6, haloalquilo C1-6,alquil C1-6-tioalquilo C1-6, tioalquilo C1-6, alquil C1-6-O-alquilo C1-6, alquil C1-6-O-alquil C1-6-O-alquilo C1-6, alquil C1-6-Oalquil C1-6-O, alquil C1-6-C(O)-alquilo C1-6, alquil C1-6-C(O), alquil C1-6-C(O)O-alquilo C1-6, alquil C1-6-C(O)O, alquil C1-6-OC(O)-alquilo C1-6, alquil C1-6-OC(O), HOC(O), NR5R6-alquilo C1-6, NR5R6, NR5R6C(O)-alquilo C1-6, NR5R6C(O),NR5R6OC(O)-alquilo C1-6, NR5R6OC(O), R7NH, aril C5-10-alquilo…

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento del asma.

(13/06/2012) Un inhalador de dosis medida que contiene una formulación de suspensión en aerosol, para inhalación,comprendiendo dicha formulación de suspensión en aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato demometasona; una cantidad eficaz de fumarato de formoterol; y 1,1,1,2,3,3,3,-heptafluoropropano como propulsor, enel que la proporción en peso del furoato de mometasona respecto a fumarato de formoterol es de aproximadamente1 a 1 a aproximadamente 50 a 1, en el que la formulación contiene menos del 0-1 % de un producto de degradaciónde epóxido de furoato de mometasona.

Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.

(13/06/2012) Un anticuerpo purificado, o un fragmento o derivado del mismo, en el que dicho anticuerpo, o fragmento o derivadodel mismo: - reconoce y se une al bucle CDR3 de un receptor de antígeno de linfocitos T invariantes (TCR), - (i) se une y (ii) expande o activa al menos una subpoblación de linfocitos T seleccionada del grupo de: linfocitos T NK,linfocitos T reactivos para CD1d y linfocitos T JαQ+, y - no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas; en el que dicho derivado es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo modificado químicamente, a través de tecnologíade fusión génica, o a través de síntesis química, de modo que esté covalentemente unido a una toxina,…

Compuestos de alcohol cíclico ópticamente activo y procedimiento para producir el mismo.

(13/06/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de alcohol ciclico opticamente activo representado por la formulageneral [I]: **Fórmula** [en la que R representa un atomo de hidrogeno o un grupo protector para el grupo amino y * representa un atomo decarbono asimetrico]que comprende una etapa de someter un compuesto de cetona ciclica representada por la formula general [II]:**Fórmula** [en la que R tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente] a reduccion asimetrica (A) en presencia deun compuesto de oxazaborolidina opticamente activo y un compuesto de hidruro de boro, o (B) en presencia de uncomplejo de metal de transicion…

Anticuerpos de IL-9 recombinantes y usos de los mismos.

(13/06/2012) Un anticuerpo de IL-9 que comprende: (a) una región de determinación de complementariedad (CDR) 1 del dominio variable pesado (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:26; y una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:2; y una VH CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:3; y una VL CDR 1 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:62; y una VL CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:65; y una VL CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:20; o (b) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos…

Inhibición de la secreción a partir de células no neuronales.

(13/06/2012) El uso de un agente para la fabricación de un medicamento para inhibir la secreción a partir de unacélula inflamatoria no neuronal, dicho agente que comprende un primer, un segundo y un tercer dominiosen el que el primer dominio comprende una cadena ligera de la neurotoxina clostridial o un fragmento de la mismaque escinde una o más proteínas esenciales para la exocitosis, el segundo dominio comprende un dominio de translocación seleccionado del grupo constituido por la porción HN dela cadena pesada de una toxina clostridial, un dominio de translocación de la toxina diftérica, el dominio detranslocación de la exotoxina A de Pseudomonas, un dominio de translocación fusógeno de la hemaglutinina delvirus…

ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD CHIPS.

(08/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de: a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4); b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5); c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40% idénticos a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) o b); d) secuencias de nucleótidos que hibridan…

Interferón alfa 2a modificado por polietilenglicol, su proceso de síntesis y su aplicación.

(06/06/2012) Interferón-aα2a PEGilado (IFN-α2a) de la estructura de debajo, obtenido por enlace de IFN-α2a con un polietilenglicolramificado con forma de Y (YPEG): donde, Pa y Pb son polietilenglicol (PEG) iguales o diferentes; j es un número entero entre 1-12; Ri es H, grupo alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquilo; y X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 es seleccionado del grupo que consisteen (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO, y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une aIFN-α2a vía un enlace amido formado por la cadena lateral del grupo ε-amino…

Combinación de anticolinérgicos, glucocorticoides y agonistas de beta2 para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

(06/06/2012) La combinación de R,R-glicopirrolato, formoterol y un glucocorticoide seleccionado de budesonida y mometasonao sus sales fisiológicamente aceptables para el uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

Procedimiento de tratamiento de la inflamación.

(06/06/2012) El uso de un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de IL-20 seleccionado del grupoque consiste en SEC ID Nº: 1, 2, 3 y 4 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dermatitisatópica.

Anticuerpos anti-TLR4/MD-2 neutralizantes y métodos de uso de los mismos.

(04/06/2012) Anticuerpo monoclonal aislado que se une a un complejo receptor de tipo Toll 4 (TLR4)/MD-2 humano, inhibiendo el anticuerpo monoclonal al menos el 50% de la producción de IL-8 inducida por lipopolisacárido (LPS) en una disolución que comprende células HEK293 transfectadas con TLR4/MD-2 humano cuando se añade dicho anticuerpo monoclonal a dicha disolución a una concentración de 10 μg/ml, en comparación con el nivel de producción de IL-8 inducida por LPS en ausencia de dicho anticuerpo monoclonal.

‹‹ · 7 · 10 · 11 · · 13 · · 15 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .