(10/07/2014) Métodos y kits para el pronóstico del cáncer colorrectal. La invención se refiere a los métodos para predecir el riesgo de recaída de los pacientes con cáncer colorrectal, así como a los métodos para proporcionar medicina personalizada a dichos pacientes, basándose en los niveles de expresión de los genes ACSL1, ACSL4 y, opcionalmente, GCNT3, LPL, APOC1, SCD, cuyos productos de expresión están implicados en el metabolismo energético celular. La invención también se refiere a los kits para llevar a cabo los métodos predictivos y de medicina predictiva.

(09/07/2014) Un método para medir la afinidad de primera y segunda biomoléculas en el que una primera biomolécula está unida por una primera parte de unión que tiene una longitud de primera parte de unión y una segunda biomolécula está unida por una segunda parte de unión que tiene una longitud de segunda parte de unión, determinar la unión de primera y segunda biomoléculas adyacentes entre sí, variar al menos una de las longitudes de las primera y segunda partes de unión y determinar la unión de las primera y segunda biomoléculas, en el que las biomoléculas están unidas a un soporte y/o unidas entre sí.

(09/07/2014) Un método in vitro de detectar gránulos secretores (GS) de diferentes edades en una célula marcando diferencialmente dichos GS según su edad que comprende: (a) poner en contacto una célula que puede formar GS y que expresa una proteína de fusión que comprende (i) un (poli)péptido específico para GS y (ii) un (poli)péptido que tiene un sitio de unión común para al menos tres sustancias diferentes A, B y C que se unen covalentemente al mismo, en donde el (poli)péptido es un SANP-tag, un HaloTag o una etiqueta de tetracisteína In-Cell; en donde dichas sustancias son capaces de penetrar la membrana celular y en donde al menos las sustancias A y C son detectables por medios diferentes; con la sustancia A dirigiéndose a dicho sitio de unión; (b)…

(09/07/2014) Un procedimiento para identificar un compuesto estabilizador de la glucemia, que comprende: a) poner en contacto un compuesto candidato con GPR41, y b) determinar si la funcionalidad de GPR41 queda modulada, donde una modulación en la funcionalidad de GPR41 es indicativa de que el compuesto candidato es un compuesto estabilizador de la glucemia, dicho GPR41 tiene una secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC. ID Nº:2 o una de sus variantes u ortólogos, donde dicha variante es una variante alélica, variante de corte y empalme o variante de sustitución conservativa de aminoácidos de GPR41.

(09/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende como agente activo al menos una sustancia seleccionada entre: (i) una molécula de ácido nucleico de un gen de una célula endotelial, de secuencia identificada con el número SEQ ID N º 1, SEQ ID N º 27 o SEQ ID N º 28 en la lista de secuencias adjunta, (ii) una molécula polipeptídica codificada por dicha molécula de ácido nucleico identificada con el número SEQ ID Nº 6, SEQ ID Nº 31 o SEQ ID Nº 32 en la lista de secuencias adjunta, para el diagnóstico in vivo, el pronóstico in vivo y/o el tratamiento de una patología angiogénica.

(02/07/2014) Método para evaluar el estado de un cáncer de mama, estadificar a los pacientes de cáncer de mama o determinar un protocolo de tratamiento del paciente en una muestra biológica obtenida de un paciente, que comprende las etapas de medir los niveles de expresión en la muestra de los genes que codifican un ARNm identificado por las SEQ ID NO: 96-111 en la Tabla 10, en el que los niveles de expresión génica por encima o por debajo de los niveles límite predeterminados son indicativos del estado de un cáncer de mama o del estadio de un cáncer de mama.

(02/07/2014) Medio de reacción que comprende (i) un sustrato enzimático de esterasa que el Streptococcus agalactiae no es capaz de utilizar en menos de 18h después de la inoculación, (ii) un sustrato enzimático seleccionado entre los sustratos de β-celobiosidasa, los sustratos de N-acetil-glucosaminidasa y los sustratos de β-glucosidasa, y (iii) un sustrato de fosfatasa

(25/06/2014) La presente invención se relaciona con métodos in vitro para pronosticar la evolución de un sujeto diagnosticado con cáncer colorectal tras la administración de una terapia, monitorizar el efectode dicha terapia en el sujeto o para predecir la respuesta clínica de dicho sujeto a la terapia respecto a niveles de expresión basales. Dichos métodos comprende la cuantificación del nivel de expresión del gen TFF3 o de la proteína codificada por dicho gen.

(18/06/2014) Un método para medir la fracción de células viables en una población celular mantenida en un medio de cultivo celular, comprendiendo el método: (a) detectar una actividad enzimática estable a la muerte celular (Y) en una porción de un medio acondicionado de cultivo celular que no contiene células de la población celular; (b) destruir la integridad de la membrana de las células en una porción del medio de cultivo celular que contiene células de la población; (c) detectar una actividad enzimática estable a la muerte celular (X) en las células y medio acondicionado de dicha porción del medio de cultivo celular…

(18/06/2014) Una composición que comprende olomucina o R-roscovitina o sales de la misma para su uso como medicamento para administración, en una cantidad terapéuticamente eficaz, a un sujeto mamífero en necesidad de tratar un tumor corticotropo hipofisario, suprimir la ACTH y/o los niveles de corticosterona en un adenoma hipofisario secretor de ACTH, inhibir el crecimiento de un adenoma hipofisario secretor de ACTH, o tratar enfermedad de Cushing para tratar el tumor corticotropo hipofisario, suprimir la ACTH y/o los niveles de corticosterona en un adenoma hipofisario secretor de ACTH, inhibir el crecimiento de un adenoma hipofisario secretor de…

(18/06/2014) Un método in vitro para determinar la idoneidad de un paciente para la vacuna contra WT1, que comprende las siguientes etapas (a) y (b): (a) medir la frecuencia de existencia o la cantidad de los CTL específicos de WT1 en una muestra biológica que contiene los CTL de un paciente después de la administración de la vacuna contra WT1; y (b) decidir si el valor medido de (a) es alto o no en comparación con el de la muestra biológica obtenida antes de la administración de la vacuna contra WT1, y considerar que el paciente es idóneo para la vacuna contra WT1 cuando el valor medido de (a) es 1,5 veces o mayor en comparación con que en la muestra obtenida antes de la administración

(11/06/2014) Un procedimiento de mediación en la interferencia por ARN del ARNm de un gen en un organismo no humano que comprende: a) introducir el ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos que se dirige al ARNm del gen para su degradación en el organismo no humano; b) mantener el organismo no humano producido en (a) en las condiciones en que se produce la degradación del ARNm, mediando de este modo la interferencia por ARN del ARNm del gen en el organismo no humano. a condición de que el procedimiento no sea un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano o animal por cirugía o terapia, o un procedimiento de diagnóstico practicado en el cuerpo humano o animal

(04/06/2014) Un método de medida para la medida de una pluralidad de tipos de componentes diferentes que se van a medir contenidos en una muestra mediante una operación uniforme, que comprende los pasos de: proporcionar un cartucho que tiene dos o más líneas de grupos de pocillos organizadas en paralelo, o dos o más cartuchos que tiene cada uno una o más líneas de grupos de pocillos, para medir dos o más tipos de componentes diferentes que se van a medir contenidos en una muestra, cada grupo de pocillos lineal comprende al menos un pocillo de dilución y un pocillo de reacción , en donde: cada grupo de pocillos lineal está configurado para recibir una cantidad predeterminada uniforme de la muestra en su respectivo primer de al menos un pocillo de dilución , los pocillos de dilución de cada grupo de pocillos lineal contienen una cantidad de una solución…

(04/06/2014) Uso de un panel de marcadores proteicos en el cribaje de cáncer del complejo gingivo-bucal, en donde el panel de marcadores proteicos comprende 14-3-3 σ, lactato deshidrogenasa y apolipoproteína A-I.

(04/06/2014) Un método para probar si un compuesto es capaz de inhibir el desarrollo de los canales linfáticos o linfangiogénesis y/o la migración de los linfangioblastos en un animal no-humano, un embrión no-humano o un cultivo de células, que comprende las etapas de: a. administrar un compuesto capaz de interactuar con un gen Ccbe1, un transcripto de este, o una proteína de ccbe1 a un animal no-humano, un embrión no-humano o un cultivo de células; b. determinar si dicho compuesto inhibe el desarrollo de los canales linfáticos, linfangiogénesis y/o migración de los linfangioblastos en dicho animal no-humano, un embrión no-humano o un cultivo de células.

(28/05/2014) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una enfermedad de almacenamiento lisosómico; comprendiendo dicha composición una molécula de p97 unida covalentemente a una proteína cuya deficiencia provoca la enfermedad; en donde la proteína está seleccionada de entre el grupo que consiste en a-L-iduronidasa, iduronato-2-sulfatasa, heparan-N-sulfatasa, a-N-acetilglucosaminidasa, arilsulfatasa A, galactosilceramidasa, a-glucosidasa ácida, tioesterasa, hexosaminidasa A, esfingomielinasa ácida y a- galactosidasa; y en donde la composición se administra a un lisosoma en una célula del sujeto.

(21/05/2014) Metodo para proporcionar datos para determinar el riesgo de un individuo de desarrollar fallo renal agudo (FRA), o para determinar FRA, que comprende la deteccion y/o cuantificacion de una proteina al menos un 70% o 100% identica a la SEQ ID NO: 1, en una muestra biologica aislada de un individuo (sujeto), preferiblemente el individuo es un humano.

(21/05/2014) Uso de una combinación de metabolitos que comprende al menos dos aminoácidos, al menos dos acilcarnitinas y al menos dos aminas biogénicas, como conjunto de biomarcadores para evaluar la enfermedad renal en una muestra de sangre.

(14/05/2014) Uso de un agente en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno inmune causado o agravado por una activación anormal de NF-kB a través de la vía canónica, en donde dicho agente es un anticuerpo capaz de unirse a las coordinadas de aminoácidos 123-175 de SIVA1 (SEQ ID NO: 3) o a las coordenadas de aminoácidos 58-110 de SIVA2 (SEQ ID NO: 4), una molécula de ARN pequeño de interferencia o una ribozima en donde el ARN pequeño de interferencia o la ribozima regula a la baja el gen diana SIVA.

(14/05/2014) Una composición para uso en un método de tratamiento de inflamación pulmonar asociada con infección bacteriana, que comprende: proteína de proteína D tensioactiva (SP-D) de mamífero, o vectores que expresan la proteína SP-D de mamífero.

(07/05/2014) Uso de una composición que comprende un copolímero de bloque de polioxietileno y polioxipropileno como matriz de soporte en el análisis de partículas, en donde el copolímero de bloque está presente en la composición a una concentración gelificante, en donde la composición muestra las siguientes propiedades: (a) termorreversibilidad gel-sol; (b) formación de micelas en condiciones gelificantes; (c) compatibilidad óptica; (d) propiedades tensioactivas controlables; (e) propiedades de tamiz molecular; y (f) biocompatibilidad en donde la composición comprende adicionalmente perlas fluorescentes y/o un colorante; y en donde las partículas se inmovilizan dentro de la composición de copolímero de bloque.

(30/04/2014) Un método para detectar la receptividad endometrial para la implantación de un embrión en una hembra mamífera, que comprende las etapas de: a) determinar el nivel de prostaglandina E2 (PGE2) en una muestra de fluido endometrial obtenida de dicha hembra de mamífero; y b) identificar dicha hembra de mamífero como receptora a la implantación del embrión cuando el nivel de PGE2 en dicha muestra de fluido endometrial aumenta con relación a una muestra de referencia.

(30/04/2014) Un procedimiento de diagnóstico de un trastorno renal, que comprende detectar una proteína relacionada con Frizzled secretada (sFRP) en una muestra que contiene orina o suero obtenida de un individuo que sufre del trastorno renal o que es sospechoso de sufrir del trastorno renal, en el que dicha sFRP es proteína relacionada con Frizzled secretada 5 (sFRP5) y en el que dicho trastorno renal es poliquistosis renal (PQR).

(16/04/2014) Uso de un método in vitro de mediación de la interferencia de RNA específica de la diana en una célula eucariota que comprende los pasos: a) poner en contacto dicha célula eucariota con una molécula de RNA bicatenario aislada, en donde cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia de RNA específica de la diana, en donde al menos una cadena tiene un colgante 3’ de 1-3 nucleótidos y en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, en condiciones en las cuales puede ocurrir la interferencia de RNA específica de la…

(16/04/2014) Uso de un polipéptido USP específico de la leucemia de células mieloides 1 (Mcl-1) seleccionado de entre el grupo consistente en a) un polipéptido consistente en USP26 (proteasa específica de la ubiquitina 26), USP38, USP42 o USP46; b) un fragmento funcional de un polipéptido USP26, USP38, USP42 o USP46 que presenta una actividad de desubiquitinación; c) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una homología de un 84% o más con un polipéptido consistente en USP26 (GI: 3994267), USP38 (GI: 31559774), USP42 (GI: 79750943) o USP46 (GI: 31377708) y que presenta una actividad de desubiquitinación; como herramienta de…

(16/04/2014) Un método para evaluar una propiedad de acetato de glatiramer, comprendiendo el método: (a) proporcionar al menos una célula mieloide; (b) poner en contacto al menos una célula mieloide con una cantidad de acetato de glatiramer e IFN-γ a una concentración y un periodo de tiempo suficiente para inducir que la célula exprese una o más proteínas inducidas por IFN-γ seleccionadas del grupo que consiste en: proteína 10 inducible por interferón- &gamma: (IP-10), quimioatrayente-α de células T inducible con interferón (I-TAC) y monocina inducida por interferón-γ (MIG) y (c) detectar la proteína inducida seleccionada del grupo que consiste en: proteína 10 inducible por interferón- γ (IP- 10), quimioatrayente-α de células…

(16/04/2014) Un método in vitro para detectar formas selectivas del factor de crecimiento endotelial (VEGF) (VEGF110+) en una muestra biológica, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto e incubar la muestra biológica con un reactivo de captura inmovilizado en un soporte sólido, donde el reactivo de captura es el anticuerpo monoclonal 5C3 producido por el hibridoma 5C3.1.1depositado en la ATCC con el número PTA-7737; (b) separar la muestra biológica del reactivo de captura inmovilizado: (c) poner en contacto el complejo formado por el reactivo de captura inmovilizado y la molécula diana con un anticuerpo detectable que se une a los dominios de unión a los receptores KDR y/o FLT1 de VEGF o que se une a un epítopo en VEGF 1-110;y (d) medir el nivel de VEGF110+ unido al reactivo de captura usando un medio de detección para el anticuerpo detectable.

(16/04/2014) Un método de ensayo con membranas para una muestra de sangre entera, comprendiendo dicho método tratar dicha muestra en unas condiciones con las que causa una lisis de células, y someter la muestra lisada generada de este modo a unas condiciones que causan la disociación de moléculas de ácidos nucleicos, y hacer pasar la muestra a través de la membrana, en donde el tamaño de poros de dicha membrana no es mayor que 5 μm y en donde además un ligando de fijación específica para un componente de la muestra está inmovilizado sobre dicha membrana.

(09/04/2014) Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que comprende un dominio Fab para un receptor de TSH, o un anticuerpo recombinante o fragmento del mismo que comprende un dominio Fab para un receptor de TSH, siendo dicho anticuerpo capaz de unirse con un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, que comprende: una cadena pesada de anticuerpo (HC) seleccionada del grupo que consiste en: una HC como se muestra en una cualquiera de las Figuras 14, 18 o 22; o una cadena pesada (HC) que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con las especificadas anteriormente; y/o una cadena ligera de anticuerpo (LC) seleccionada del grupo que consiste en: una LC como se muestra en una cualquiera…

(09/04/2014) Un polipéptido hipoalergénico que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 22, 23, 24, 25, 36 y 37.

(09/04/2014) Un método para estudiar el efecto sensibilizante, alergénico y/o irritante de un agente, que comprende: a) poner en contacto la superficie de un modelo de epidermis contenido en un primer compartimento, con el agente; y b) determinar la actividad de un cultivo celular de células inmunológicas contenido en un segundo compartimento, en el que el primer compartimento y el segundo compartimento están separados por una capa intermedia permeable, en el que la presencia de una célula inmunológica activada en el segundo compartimento indica que el agente es un alergeno o un agente irritante, y en el que la actividad de…