(21/05/2014) Una cantidad eficaz de al menos un polímero no iónico antiadhesivo farmacéuticamente aceptable, en la que el polímero no iónico antiadhesivo es PEG, y al menos una sal de magnesio, donde la al menos una sal de magnesio se selecciona entre el grupo que consiste en sulfato de magnesio, cloruro de magnesio, gluconato de magnesio, ATP magnesio, y cualquiera de sus combinaciones, para su uso en una composición administrable por vía parenteral para controlar la inflamación en un sitio de lesión y reducir el dolor; su uso comprende administrar parenteralmente la composición al sitio de la lesión.

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

(11/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un agente efectivo para inducir una respuesta inmune contra la Aβen un paciente, para el uso en terapia, en donde el agente es: (i) Aß o un fragmento de la misma, en donde el fragmento está ligado a un portador que ayuda a producir larespuesta inmune y/o la Aß o un fragmento de la misma es administrada en combinación con un adyuvanteque potencia la respuesta inmune; (ii) un multímero de (i); o (iii) un anticuerpo intacto a Aβ.

(23/10/2013) Un aluminosilicato para su uso en un procedimiento de prevención o tratamiento de una polineuropatía dolorosa en unpaciente, en el que la polineuropatía es causada por un agente tóxico.

(09/10/2013) Una composición que consiste en 100 ml a 500 ml de una solución acuosa que comprende entre 2 gramos y 40 gramos de Na2SO4, entre 2 gramos y 20 gramos de MgSO4, entre 1 gramo y 10 gramos de K2SO4 y entre 0,1 gramos y 100 gramos de PEG

(18/09/2013) Un procedimiento de preparación de un comprimido que comprende al menos el 50 % p/p de carbonato de calcio,procedimiento que comprende: i) proporcionar una composición particulada que comprende a) carbonato de calcio, b) un polialcohol aglutinanteseleccionado de entre sorbitol o isomaltosa, o combinaciones de los mismos, c) un polialcohol no aglutinanteseleccionado de entre manitol, maltitol o xilitol, o combinaciones de los mismos y d) uno o más excipientesfarmacéuticamente aceptables que no sean estearato de magnesio, estearato de calcio ni ácido esteárico; y ii) comprimir dicha composición usando una máquina de tableteado dotada al menos de un par de punzones ymatrices, en la que el par de punzones y matrices, antes de llenar la matriz con dicha composición particulada,se pulveriza con una composición que comprende un lubricante…

(13/05/2013) Un dulce congelado que tiene un nivel calórico de hasta 150 kcal/100 g que comprende en peso: (i) como máximo el 17% de azúcar libre, (ii) como máximo el 5% 5 de grasa total, (iii) como máximo el 3,5% de grasa saturada, (iv) como mínimo el 0,5% de proteína, (v) como mínimo el 0,3% de calcio, (vi) como mínimo el 0,15% de fósforo, (vii) como mínimo el 0,015% de magnesio, (viii) como mínimo el 0,0005% de cinc, en el que la grasa comprende grasa láctea, caracterizado porque sustancialmente todo el calcio, fósforo, magnesio y cinc son de una fuente láctea.

(05/04/2013) Composición farmacéutica que comprende sucralfato como principio activo para el tratamiento de trastornos deirritación gastrointestinal tales como úlceras gástricas, úlceras duodenales, gastritis aguda, gastritis crónicasintomática, gastropatía relacionada con antiinflamatorios, esofagitis por reflujo, caracterizada por que comprendeuno o más fosfolípidos.

(25/02/2013) La presente invención se relaciona con el uso de una composición isotónica, tamponada con lactato/fosfato en un intervalo fisiológicamente aceptable de pH , con bajas concentraciones de glutamato y con una concentración fisiológica, o menor, de glucosa, en la elaboración de una solución de diálisis peritoneal para el tratamiento agudo del ictus y otras enfermedades cerebrovasculares. La aplicación de esta solución de diálisis en la cavidad peritoneal disminuye de forma muy significativa el volumen de infarto cerebral asociado a la oclusión de la arteria cerebral media y, por lo tanto, el daño neurológico asociado. De aplicación en Biomedicina en las patologías cerebrovasculares, incluido el ictus cerebral isquémico…

(31/01/2013) Composiciones farmacéuticas orales, en forma de comprimidos bucodispersables, que contienen calcio y, opcionalmente, vitamina D y/o flúor junto a excipientes farmacéuticamente aceptables, útilespara el tratamiento o la prevención de osteoporosis u otras enfermedades caracterizadas por la pérdida de masa ósea.

(24/10/2012) Una composición fluida endurecible que consiste esencialmente en: un componente mineral que endurece en un entorno acuoso, en el que dicho componente mineral se selecciona del grupo que consiste en sulfato de calcio, sulfato de calcio α-hemihidrato, sulfato de calcio α- hemihidrato, sulfato de calcio anhidro, sulfato de calcio dihidrato y combinaciones de los mismos; y un componente no acuoso que tiene una característica de sustitución acuosa que hace que la composición endurezca cuando es reemplazado por un líquido corporal acuoso, en el que dicho componente no acuoso se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular (PM) en el intervalo de 100 a 10.000, glicerina, poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona (PVP),…

(01/08/2012) Utilización de una aglicona de isoflavona de soja, calcio y vitamina D3 en la preparación de una composición parala utilización en la prevención o el tratamiento de la resorción ósea alveolar y la pérdida de membrana periodontal, ode la retracción gingival, en la que la aglicona de isoflavona de soja es un extracto de soja integral; la proporción enpeso de genisteína/daidzeína en la aglicona de isoflavona de soja se encuentra comprendida en el intervalo de 1/1 a1,5/1; y la proporción del peso total de genisteína y daidzeína en la aglicona de isoflavona de soja es de por lomenos 90%.

(11/06/2012) Productos que comprenden calcio, magnesio inyectable y oxaliplatino, como combinación útil para una administración simultánea, secuencial o separada para una utilización en terapia anticancerígena y antiviral, caracterizados porque una parte del calcio está en forma inyectable y la otra en forma oral.

(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.

(02/05/2012) Método ex vivo de activación de las plaquetas, que comprende: (a) proporcionar una muestra líquida que contiene plaquetas a una primera temperatura, y (b) añadir a la muestra una cantidad de sulfato de calcio exotérmico suficiente para activar las plaquetas.

(25/04/2012) Una composición farmacéutica o dietética en forma de un jarabe acuoso, que consta esencialmente de (a) lasvitaminas recomendadas para el consumo de niños o adultos jóvenes, en donde las vitaminas (a) se seleccionan delgrupo que consiste en Vitamina A, beta-caroteno, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B3, Vitamina B6, Vitamina B9,Vitamina B12, Vitamina H, Vitamina C, Vitamina D, Vitamina E, Vitamina K, Dexpantenol y Nicotinamida, (b) unafuente de calcio, (c) al menos un aminoácido dibásico, (d) taurina, (e) al menos un solubilizante, (f) al menos unagente adicional seleccionado del grupo constituido por agentes edulcorantes, agentes aromatizantes, mejoradoresdel sabor, conservantes, antioxidantes, co-disolventes, y (g) agua, cuya mejora consiste en que…

(16/04/2012) Composición destinada a la regulación del metabolismo de los lípidos en el hombre y el animal caracterizada por que dicha composición comprende por 100 g/100 ml la combinación de: * 7 µg a 700 µg de al menos dos aceites vegetales seleccionados entre: aceite de colza, aceite de oliva, aceite de pepitas de uva y aceite de onagra, * 10 µg a 1.000 µg de minerales cargados positivamente elegidos entre sodio, magnesio y calcio, * 10 µg a 1.000 µg de metales elegidos entre cinc y hierro, * 7 µg a 700 µg de levaduras o extractos de levadura procedentes del género Saccharomyces cerevisiae, caracterizado por que dichas levaduras o extractos de levadura están enriquecidos en Selenio, * 7 µg a 700 µg de champiñones…

(10/04/2012) Producto para el cuidado bucal que comprende una primera composición que comprende una sal de calcio insoluble que tiene una solubilidad en agua menor de 0, 01 mol/L a las temperaturas que se encuentran en la cavidad oral, que no es una sal de fosfato de calcio, una segunda composición independiente que comprende una fuente de iones fosfato, y unos medios para suministrar cada una de las composiciones a la superficie de los dientes, en el que la sal de calcio insoluble es un silicato de calcio.

(14/03/2012) Producto alimenticio de salvado de cereal fortificado que comprende una mezcla de: a) salvado de cereal como un portador; b) aproximadamente entre 10 y 800 Unidades Internacionales de vitamina D por cada 30 gramos de salvado; c) aproximadamente entre 20 y 200 mcg de selenio por cada 30 gramos de salvado; d) aproximadamente entre 50 a 2000 mg de calcio por cada 30 gramos de salvado; e) aproximadamente entre 10 a 500 mg de magnesio por cada 30 gramos de salvado; f) aproximadamente entre 0,1 a 2 mg de ácido fólico por cada 30 gramos de salvado, y g) aproximadamente entre 150 a 3000 mg de ácidos grasos omega 3 por cada 30 gramos de salvado, en el que dicho cereal de salvado es salvado de arroz.

(13/03/2012) Uso de ácido zoledrónico o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de osteoporosis tras fractura de cadera caracterizado porque el tratamiento es para prevenir o reducir fracturas esqueléticas osteoporóticas posteriores en un paciente que necesita tal tratamiento, habiéndose sometido dicho pacientes a reparación de una fractura de cadera en el plazo de los últimos 90 días, y en el que el medicamento se administra una vez al año.

(01/03/2012) Utilización no terapéutica de nuevas composiciones dietéticas para combatir los efectos del estrés en el adulto, caracterizada porque dichas composiciones contienen una o varias sales de magnesio con un ácido orgánico, liposolubles, de la Taurina, de la Arginina y una o varias vitaminas del grupo B, asociadas o en mezcla con un excipiente o un vehículo inerte no tóxico farmacéuticamente aceptable.

(26/12/2011) Un sistema de orejuela auricular izquierda para implantación con una orejuela auricular izquierda de un paciente, que comprende: un implante y un dispositivo de colocación para desplegar dicho implante, pudiendo moverse el implante desde una configuración aplastada hasta una configuración expandida, estando dicha configuración expandida dispuesta para impedir el paso de material embólico desde la orejuela auricular izquierda y para incluir una abertura provista de rosca para conectarla de forma liberable al dispositivo de colocación ; y comprendiendo el dispositivo de colocación un vástago provisto de rosca que puede rotar dentro de la abertura ; en el que el implante…

(26/12/2011) Agente dérmico externo que comprende: 1) arcilla modificada por un compuesto que tiene un grupo amino cuaternario; y 2) un polímero o copolímero que tiene una cadena lateral que incluye una estructura similar a un componente biológico seleccionado de entre una estructura similar a un sacárido, una estructura similar a un aminoácido y una estructura similar a un fosfolípido

(09/08/2011) Agua mineral natural para el uso en los procedimientos de higiene oral diarios en la profilaxis y el tratamiento de enfermedades dentales y periodontales, caracterizada por las siguientes propiedades físico-químicas y biológicas: pH 7,6 a 8,1; conductividad electrolítica 180 a 210 µS/cm a 20ºC; dureza 110 a 150 mg de CaCO3/l; cloruros 0,5 a 2,5 mg de Cl/l; fluoruros 0,01 a 0,03 mg de F/l; sodio 0,6 a 1,6 mg de Na/l; potasio 1,2 a 2,2 mg de K/l; calcio 30 a 40 mg de Ca/l; magnesio 5 a 14 mg de Mg/l; bacterias coli fecales (termotolerantes) 0 en 100 ml; bacterias coli 0 en 100 ml; enterococos (Streptococcus faecalis) 0 en 100 ml; Clostridium perfrigens 0 en 100 ml; número total de bacterias a 37ºC después de 24 horas, entre 1 y 2 en 1 ml y número total de…

(20/06/2011) Composición farmacéutica en forma sólida que contiene isoflavonas, una sal de calcio y vitamina D3.La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica en forma sólida que comprende cantidades específicas de isoflavonas, iones calcio en forma de sal y vitamina D3. También se refiere a la utilización de dicha composición para preparar polvos para suspensión oral, gránulos para suspensión oral, comprimidos efervescentes y comprimidos dispersables. Igualmente se refiere a los polvos para suspensión oral, gránulos para suspensión oral, los comprimidos efervescentes y comprimidos dispersables que se preparan con dicha composición. La composición de la invención se emplea para la prevención y/o el tratamiento…

(15/06/2011) Composición acuosa o, respectivamente, gelatinosa, que comprende el compuesto complejo de magnesio hidrocloruro de L-aspartato de magnesio con un contenido en un intervalo de 50 a 75% en peso y L-carnitina con un contenido de al menos 5% en peso

(04/05/2011) Un producto para el cuidado oral que comprende una sal de calcio insoluble, que tiene una solubilidad en agua menor de 0,01 mol/l a 25ºC, una fuente de iones fosfato, y un agente blanqueante insoluble para deposición sobre los dientes, que tiene una solubilidad en agua menor de 0,01 mol/l a 25ºC, caracterizado porque la sal de calcio insoluble, y la fuente de iones fosfato están físicamente separadas antes del uso del producto

(08/10/2010) Un nutriente entérico de tipo gel que contiene 0,05 a 0,5% de agar, 0,02 a 0,5% de ácido algínico y/o su sal, y 0,5 a 4,4 g/100 ml de proteína de haba de soja o hidrolizado de la misma como fuente de nitrógeno

(06/08/2010) Una composición rica en calcio que comprende: (i) al menos una fuente de calcio; (ii) al menos una fuente de metal seleccionado entre un metal alcalino distinto de calcio o un metal álcali; y (iii) al menos una fuente de citrato; en donde la composición tiene una densidad aparente menor de 0,6 g/cm3, comprende al menos 13% (peso/peso) de calcio y al menos 63% (peso/peso) de citrato sobre una base de peso en seco

(22/07/2010) Un producto que comprende levosimendano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una fuente de iones calcio y/o un agente que incrementa el calcio intracelular como una preparación combinada para el uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento del fallo cardíaco