AGENTE DÉRMICO EXTERNO QUE COMPRENDE ARCILLA MODIFICADA, PARA PREVENIR LA INFLAMACIÓN.

Agente dérmico externo que comprende arcilla modificada, para prevenir la inflamación Campo técnico [0001] La presente invención se refiere a un agente dérmico externo, específicamente a un agente dérmico externo que tiene un efecto para prevenir inflamaciones. Antecedentes de la técnica [0002] En los últimos años, ha aumentado rápidamente el número de pacientes que padecen dermatitis atópica o piel sensible y que presentan un mal pronóstico, siendo causada posiblemente la dermatitis atópica o piel sensible, por ejemplo, por una occidentalización considerable de los hábitos dietéticos y un aumento rápido del estrés social. En muchos casos, las inflamaciones de la piel (inflamación atópica de la piel) de dichos pacientes no son tratadas adecuadamente, mediante tratamientos con medicinas antiinflamatorias para la piel de uso externo o productos parafarmacéuticos antiinflamatorios que han sido usados convencionalmente. [0003] Para dichas inflamaciones, en algunos casos, los cosméticos en los que se incorporan en abundancia polialcoholes que son materiales de uso genérico para cosméticos son más eficaces que las medicinas para la piel antiinflamatorias de uso externo o los productos parafarmacéuticos antiinflamatorios, o resultan eficaces los agentes médicos destinados a otros fines, tales como el antagonista 5-HT (véanse, por ejemplo, el Documento de Patente 1, el Documento de Patente 2, y el Documento de Patente 3). [0004] No obstante, todavía no se ha encontrado un agente que tenga un efecto para tratar adecuadamente la inflamación atópica de la piel. Por lo tanto, muchas inflamaciones atópicas en la piel se tratan de forma paliativa mediante una combinación de administración externa de un agente antiinflamatorio esteroideo, tal como dexametasona o prednisolona, con un agente inmunosupresor tal como ciclosporina, un antioxidante tal como ácido ascórbico, o el antagonista 5-HT, y se obliga a que los pacientes que padecen inflamaciones atópicas de la piel tengan que aguantar las desventajas. Por consiguiente, se ha deseado desarrollar una preparación para prevenir la inflamación, de uso externo, que ejerza suficientemente su efecto para la dermatitis atópica incluso si la preparación se usa de manera independiente. [0005] Por otra parte, se ha temido que dichas preparaciones presenten efectos secundarios, tales como contaminación por bacterias en áreas afectadas, y riesgos por radiación ultravioleta, y durante un periodo prolongado de tiempo ha existido un problema en el uso de las mismas para el tratamiento de inflamaciones atópicas de la piel. [0006] Los agentes terapéuticos convencionales antes descritos para inflamaciones atópicas de la piel son agentes para tratar inflamaciones atópicas de la piel desarrolladas. Al mismo tiempo, no se han conocido medios para prevenir de manera eficaz la aparición de inflamaciones atópicas de la piel. En general, se sabe que el alivio de las inflamaciones desarrolladas resulta dificultoso, y es importante proporcionar un agente capaz de prevenir la aparición de inflamaciones atópicas de la piel. [0007] Al mismo tiempo, se cree que un agente dérmico externo que reduzca un valor representativo de la retención de humedad, tal como un valor de pérdida de agua, es eficaz para una inflamación general de la piel. Se ha publicado que existe también una correlación entre una inflamación atópica de la piel y el valor de pérdida de agua (Documento No Patente 1). No obstante, el efecto terapéutico de los agentes dérmicos externos que reducen un valor representativo de la retención de humedad, tal como un valor de pérdida de agua en la inflamación atópica de la piel, es bajo. Por lo tanto, se ha deseado desarrollar un agente dérmico externo que presente un mecanismo funcional diferente a los de preparaciones convencionales para la piel, de uso externo. [0008] Se conoce la inclusión de un polímero que incluye un grupo similar a la fosforilcolina que es de estructura similar a un componente biológico, en un agente dérmico externo antiinflamatorio junto con una medicina antiinflamatoria antes de su uso (véase, por ejemplo, el Documento de Patente 4). Se sabe que el agente dérmico externo antiinflamatorio presenta efectos para reducir la capacidad de retención de humedad en la piel y es poco irritante para esta última. [0009] Se sabe que cuando se incluye bentonita en un agente dérmico externo inflamatorio, se puede estabilizar un sistema del agente dérmico externo inflamatorio (véase, por ejemplo, el Documento de Patente 5). [0010] Al mismo tiempo, se sabe que cuando se incluye bentonita modificada orgánicamente en un aceite cosmético, la misma puede actuar como espesante en una fase oleosa (véase, por ejemplo, el Documento de Patente 6). [Documento de Patente 1] JP-A-2003-95956 [Documento de Patente 2] JP-A-08-217695 2   [Documento de Patente 3] JP-A-2001-48721 [Documento de Patente 4] JP-A-2003-26608 [Documento de Patente 5] JP-A-2003-113069 [Documento de Patente 6] JP-A-2003-26529 [Documento No Patente 1] Watanabe, M. Tagami, H. Horii, I., Takahashi, M., Kligman, A.M. Functional analyses of the superficial stratum corneum in atopic xerosis. Arch.Dermatol. 127, 1689-1692, 1991 Exposición de la invención [Problemas a resolver por la invención] [0011] La presente invención se ha desarrollado teniendo en cuenta las circunstancias, y es un objetivo de la misma proporcionar una preparación que inhiba significativamente la aparición de inflamaciones atópicas de la piel y que sea eficaz para prevenir la aparición de las inflamaciones. [0012] Es otro objetivo de la presente invención proporcionar la preparación antes descrita que sea poco irritante y que se pueda usar de forma diaria. [0013] Es otro objetivo de la presente invención proporcionar un agente dérmico externo que presente un efecto para prevenir la aparición de inflamaciones atópicas de la piel y que tenga un efecto antiinflamatorio. [Medios para resolver los problemas] [0014] Los inventores de la presente invención han realizado estudios exhaustivos para buscar una preparación que pueda inhibir significativamente la aparición de inflamaciones atópicas de la piel, que sea eficaz para prevenir la aparición de las inflamaciones, que sea poco irritante, y que se pueda usar de forma diaria. Como consecuencia, han hallado una preparación que, no solamente presenta un valor representativo de la retención de humedad bajo, tal como el valor de pérdida de agua, sino que también dispone de un mecanismo para inhibir inflamaciones atópicas de la piel diferente al de un agente dérmico externo convencional, y han averiguado que la preparación presenta los efectos antes descritos, complementado así la presente invención. [0015] Es decir, la presente invención se explica de la manera siguiente: (1) Un agente dérmico externo, caracterizado porque incluye: 1) arcilla modificada por un compuesto que tiene un grupo amino cuaternario; y 2) un polímero o copolímero que tiene una cadena lateral que incluye una estructura similar a un componente biológico. (2) Un agente dérmico externo según el punto anterior (1), en el que la arcilla es bentonita, montmorillonita, o caolitina modificada por un compuesto que tiene un grupo amino cuaternario. (3) Un agente dérmico externo según el punto anterior (1) o (2), en el que el compuesto que tiene un grupo amino cuaternario es cloruro de dimetil diestearil amonio. (4) Un agente dérmico externo según uno cualquiera de los puntos anteriores (1) a (3), en el que la estructura similar a un componente biológico es una estructura similar a un sacárido, una estructura similar a un aminoácido, o una estructura similar a un fosfolípido. (5) Un agente dérmico externo según uno cualquiera de los puntos anteriores (1) a (4), en el que la estructura similar a un componente biológico es un grupo glucosiloxietilo, un residuo de lisina, o un grupo trimetilaminoetoxifosfoetilo. (6) Un agente dérmico externo según uno cualquiera de los puntos anteriores (1) a (5), en el que el polímero o copolímero es un polímero o copolímero que se puede obtener por polimerización por adición de un monómero vinílico que incluye uno o dos o más tipos de ácidos acrílicos o ácidos metacrílicos representados, cada uno de ellos, por la siguiente fórmula (X): (en la fórmula (X), R representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y X representa un grupo que incluye una estructura similar a un componente biológico). (7) Un agente dérmico externo según uno cualquiera de los puntos anteriores (1) a (6), en el que el polímero o copolímero es uno o dos o más tipos seleccionados del grupo consistente en metacrilato de poliglucosiloxietilo, polimetacriloil lisina, polimetacriloiloxietil fosforilcolina, un copolímero de metacriloiloxietil fosforilcolina-metacrilato de butilo, y un copolímero de metacriloiloxietil fosforilcolina-metacrilato... [Seguir leyendo]

1) arcilla modificada por un compuesto que tiene un grupo amino cuaternario; y 2) un polímero o copolímero que tiene una cadena lateral que incluye una estructura similar a un componente biológico seleccionado de entre una estructura similar a un sacárido, una estructura similar a un aminoácido y una estructura similar a un fosfolípido. 2. Agente dérmico externo según la reivindicación 1, en el que la arcilla es bentonita, montmorillonita, o caolinita modificada por un compuesto que tiene un grupo amino cuaternario. 3. Agente dérmico externo según la reivindicación 1 ó 2, en el que el compuesto que tiene un grupo amino cuaternario es cloruro de dimetil diestearil amonio. 4. Agente dérmico externo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la estructura similar a un componente biológico es un grupo glucosiloxietilo, un residuo de lisina, o un grupo trimetilaminoetoxifosfoetilo. 5. Agente dérmico externo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el polímero o copolímero es un polímero o copolímero que se puede obtener por polimerización por adición de un monómero vinílico que incluye uno o dos o más tipos de ácidos acrílicos o ácidos metacrílicos representados, cada uno de ellos, por la siguiente fórmula (X): (en la fórmula (X), R representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y X representa un grupo que incluye una estructura similar a un componente biológico seleccionado de entre una estructura similar a un sacárido, una estructura similar a un aminoácido, y una estructura similar a un fosfolípido). 6. Agente dérmico externo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el polímero o copolímero es uno o dos o más tipos seleccionados de entre metacrilato de poliglucosiloxietilo, polimetacriloil lisina, polimetacriloiloxietil fosforilcolina, un copolímero de metacriloiloxietil fosforilcolina-metacrilato de butilo, y un copolímero de metacriloiloxietil fosforilcolina-metacrilato de estearilo. 7. Agente dérmico externo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que comprende además una silicona. 8. Agente dérmico externo según la reivindicación 7, en el que la silicona comprende por lo menos tres tipos de siliconas que consisten en una silicona volátil, una silicona de baja viscosidad, y una silicona de viscosidad media. 9. Agente dérmico externo según la reivindicación 7, en el que la silicona comprende un copolímero de alquilenóxido metilsiloxano, y un contenido del copolímero de alquilenóxido metilsiloxano es de entre el 0,1 y el 10% en masa con respecto a una cantidad total del agente dérmico externo. 10. Agente dérmico externo según la reivindicación 7, en el que la silicona comprende: 1) por lo menos tres tipos de dimeticonas o fenilmeticonas que consisten en una silicona volátil, una silicona de baja viscosidad, y una silicona de viscosidad media; y 2) un copolímero de alquilenóxido metilsiloxano. 11. Agente dérmico externo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que comprende además un éster de ácido graso de sacarosa. 12. Agente dérmico externo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, que comprende además uno o dos o más tipos de componentes antiinflamatorios seleccionados de entre extracto alcohólico de Compositae Arctium lappa, extracto alcohólico de Araliaceae Panax Notoginseng, extracto alcohólico de Betulaceae Betula maximowicziana, extracto alcohólico de Leguminosae Sophora flavescens, extracto alcohólico de Lamiaceae Salvia officinalis, extracto alcohólico de Juglandaceae Engelhardtia chrysolepis, extracto alcohólico de Compositae Achillea millefolium, extracto alcohólico de Lamiaceae Rosmarinus officinalis, ácido glicirricínico y/o una sal del mismo, éster de ácido glicirretínico, ácido ursólico y/o una sal del mismo, éster de ácido ursólico, un glicósido de 21   esteroide vegetal (fitosterol), indometacina, ketoprofeno, ketotifeno, bufexamaco, dexametasona, prednisolona, beclometasona, betametasona, hidrocortisol, y tacrolimus. 13. Agente dérmico externo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, que está en forma de una emulsión de agua-en-aceite. 14. Agente dérmico externo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, para su uso en el alivio o prevención de dermatitis atópica. 22   23   24