CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones para el suministro de principios activos.
(20/02/2019). Solicitante/s: Adynxx, Inc. Inventor/es: SCHMIDT,WILLIAM,K, HARRIS,Scott, MAMET,JULIEN, MILJANICH,GEORGE, ORR,RICK, YAKSH,TONY, YEOMANS,DAVID C.
Una composición farmacéutica que comprende un principio activo y una cantidad estabilizante in vivo de un agente, en la que el principio activo es un ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 42 y el agente es el ion calcio. en la que el agente se asocia a un efecto adverso in vivo causado por la administración del principio activo sin el agente.
en la que la cantidad estabilizante in vivo es la cantidad que sustancialmente satura los sitios de unión del principio activo al agente, y
en donde la composición farmacéutica se formula para su administración intratecal.
PDF original: ES-2724851_T3.pdf
Composiciones que comprenden el precursor de sulforafano glucorafanina, una glucosidasa, ácido ascórbico y extracto o polvo de cardo mariano.
(14/02/2019). Solicitante/s: UTRAMAX LABORATORIES, INC. Inventor/es: HENDERSON,ROBERT,W, CORNBLATT,BRIAN, CORNBLATT,GRACE, BZHELYANSKY,ANTON.
Una composición oralmente administrable que comprende:
- un precursor de sulforafano el cual es glucorafanina;
- una enzima capaz de convertir el precursor de sulforafano a sulforafano la cual es una glucosidasa, preferentemente una tioglucosidasa;
- un potenciador de enzima el cual es ácido ascórbico; y
- un extracto o polvo de cardo mariano.
PDF original: ES-2700223_T3.pdf
Método para rellenar formaciones de cavidad ósea con calcio.
(19/11/2018). Solicitante/s: Obshchestvo S Ogranichennoj Otvetstvennost'ju "PARAFARM". Inventor/es: STRUKOV,VILLORIJ IVANOVICH, ELISTRATOV,KONSTANTIN GENNAD'EVICH, TRIFONOV,VJACHESLAV NIKOLAEVICH, ELISTRATOVA,JULIJA ANATOL'EVNA, KURUS' NATAL'JA VJACHESLAVOVNA.
Combinación de cría de zángano y calcio para uso en el tratamiento de cavidades en secciones de hueso metafisario (trabecular) mediante el relleno con calcio y la prevención de su excreción desde estos huesos.
PDF original: ES-2690219_T3.pdf
Composición para la prevención y tratamiento de migraña o dolor neuropático.
(07/11/2018). Solicitante/s: FB HEALTH S.P.A. Inventor/es: SCAPAGNINI, GIOVANNI, Marchetti,Marco, PORCARO,PIERO, DE GROSSI MAZZORIN,FEDERICO.
Una composición para uso en la profilaxis y/o tratamiento de migraña y/o dolor neuropático que comprende una lactona sesquiterpénica y una lactona diterpenoide en una cantidad eficaz y un vehículo comestible en la que la lactona sesquiterpénica es la partenólida y la lactona diterpenoide se selecciona entre andrografólido, neoandrografólido, desoxiandrografólido y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2688844_T3.pdf
Agentes antienvejecimiento.
(15/10/2018). Solicitante/s: Qi, Haiyan. Inventor/es: QI,HAIYAN.
Composición de inhibidor de TOR para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con la edad de los seres humanos,
en donde dicho inhibidor de TOR es una dosis baja de rapamicina o un análogo de esta seleccionado de Deforolimus, AP-23675, AP-23841, Zotarolimus, CCI779/Temsirolimus, RAD-001/Everolimus, 7-epi-rapamicina, 7- tiometil-rapamicina, 7-epi-trimetoxi-rapamicina, 2-desmetil-rapamicina y 42-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, en donde dicho inhibidor de TOR no inhibe el crecimiento celular en la fase G1 del ciclo celular y la traducción de proteínas,
en donde dichas bajas dosis de rapamicina se administran a una dosificación oral diaria de 0,01 a 10 μg/día.
PDF original: ES-2685947_T3.pdf
Fluoroquinolonas en aerosol y sus usos.
(08/10/2018). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: SURBER,MARK, BOSTIAN,KEITH A, LOMOVSKAYA,OLGA, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N.
Un método para producir un aerosol de una solución que comprende levofloxacina u ofloxacina y un catión divalente o trivalente, y dicho método comprende:
obtener una solución que comprende levofloxacina u ofloxacina y un catión divalente o trivalente; y
aerosolizar dicha solución para conseguir un aerosol que comprende un diámetro aerodinámico mediano de masa de 5 μm o menos, en el que dicho aerosol es adecuado para la inhalación en un pulmón.
PDF original: ES-2685315_T3.pdf
Adhesivo biológico libre de trombina y su utilización como medicamento.
(04/10/2018). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES SOCIETE ANONYME. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR.
Adhesivo biológico líquido monocompuesto, estable, es decir que no forma fibrina, durante 24 horas a 37°C, para uso terapéutico por aplicación local, libre de trombina, a base de fibrinógeno, que comprende un factor VIIa y una fuente de iones de calcio.
PDF original: ES-2684786_T3.pdf
Composición precursora de diálisis.
(01/10/2018). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: LINDEN, TORBJORN, JANSSON,OLOF, GUSTAFSSON,JENS.
Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden cloruro de sodio, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio, una sal de calcio y glucosa, en la que dicha glucosa opcional está presente en forma de componente anhidro en dicha composición precursora de diálisis ácida, dicha al menos una sal de magnesio está presente en forma de cloruro de magnesio 4.5-hidratado (MgCl2•4.5H2O) y en la que dicha composición precursora de diálisis ácida se precinta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor de agua menor de 0,2 g/m2/d a 38 ºC / 90 % de HR.
PDF original: ES-2684218_T3.pdf
Composición precursora de diálisis.
(01/10/2018). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: LINDEN, TORBJORN, JANSSON,OLOF, GUSTAFSSON,JENS.
Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua, un concentrado que contiene sodio y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden glucosa, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio y una sal de calcio, en la que dicha glucosa está presente en forma de componente anhidro en dicha composición precursora de diálisis ácida, en la que dicha al menos una sal de magnesio está presente en forma de cloruro de magnesio 4.5-hidratado (MgCl2•4.5H2O) y en la que dicha composición precursora de diálisis ácida se precinta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor de agua menor de 0,2 g/m2/d a 38 ºC / 90 % de HR.
PDF original: ES-2684193_T3.pdf
Cocleatos hechos con fosfatidilserina de soja.
(05/09/2018). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.
Cocleato que comprende:
un fosfolípido basado en soja que comprende fosfatidilserina de soja en una cantidad de un 45 % a un 55 % en peso del componente lipídico del cocleato,
un catión multivalente, y
un principio activo biológico.
PDF original: ES-2688397_T3.pdf
Vacunas de combinación con menores dosis de antígeno y/o adyuvante.
(25/07/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, SKIBINSKI,DAVID A.G, BAUDNER,BARBARA.
Una composición inmunógena en forma de dosis unitaria para administrar a un paciente, que comprende (i) un toxoide diftérico, un toxoide tetánico y un antígeno de pertussis acelular que contiene un toxoide pertussis, (ii) un adyuvante de sal de aluminio, en donde la cantidad de Al+++ en la dosis unitaria es de 10 μg a menos de 0,2 mg, y (iii) un agonista de TLR7 adsorbido al adyuvante de sal de aluminio, en donde el agonista de TLR7 incluye al menos un grupo fosfato o fosfonato y en donde el adyuvante de sal de aluminio y el agonista de TLR7 forman un complejo adyuvante estable que retiene la capacidad del adyuvante de sal de aluminio de adsorber antígenos.
PDF original: ES-2681698_T3.pdf
Composiciones hemostáticas viscosas y procedimiento de tratamiento.
(20/06/2018). Solicitante/s: Eupharma Pty Ltd. Inventor/es: EUTICK,MALVIN.
Una composición de gel hemostático tixotrópico viscoso para su uso en promover la hemostasia en un sitio de pérdida de sangre en un paciente que lo necesita, en la que la composición de gel hemostático tixotrópico viscoso comprende un agente precipitante iónico seleccionado entre cloruro férrico y un sulfato de hierro, incluido el subsulfato férrico, un alcohol graso, un diéster de alcohol fosfato y uno de un fosfato de alcoxiéter o un monoéster fosfato de un alcohol graso alcoxilado;
opcionalmente en la que la composición comprende además un anestésico local; y
opcionalmente en la que la pérdida de sangre es causada por:
A. un procedimiento quirúrgico seleccionado del grupo que consiste en un legrado, colposcopia y biopsia o un procedimiento dental o hemorragia uterina o hemorroide; o
B. un traumatismo físico.
PDF original: ES-2675197_T3.pdf
Método para producir una capa de reservorio para el tratamiento de las pezuñas, y capa de reservorio.
(11/04/2018). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: VOGT,PETRA, BECKERT,IRIS C.
Un kit o artículo de fabricación, que comprende como disoluciones acuosas independientes:
(a) un astringente metálico polimérico de aluminio y/o hierro;
(b) un tensioactivo aniónico
para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña; en donde combinar el componente (a) y (b) proporciona un producto de reacción de dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico en forma de un precipitado que comprende dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico, en donde dicho precipitado es para dicho uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña.
PDF original: ES-2673331_T3.pdf
Composición antiinflamatoria.
(28/03/2018). Solicitante/s: SP2L. Inventor/es: MATHEZ,LAETITIA.
Una composición que comprende Harpagophytum o harpagósidos y vitamina D, en la que la cantidad de Harpagophytum varía de 50 a 3000 mg, la cantidad de harpagósidos varía de 1 a 100 mg y la cantidad de vitamina D varía de 0,5 a 50 μg.
PDF original: ES-2674874_T3.pdf
Composición para reducir el nivel glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y/o proteína c-reactiva en sangre.
(17/01/2018) Uso de vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, cinc, selenio, vitamina C, vitamina E, ácido μ-lipoico, cromo, vitamina B2, vitamina B1, niacina, ácido pantoténico, vitamina A (equivalente de retinol), vitamina D3 y biotina para la producción de una composición para tratamiento y/o profilaxis de diabetes mellitus, arteriosclerosis o síndrome metabólico, en el que la composición reduce los niveles de glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y proteína C-reactiva en la sangre, y la composición comprende, por unidad de dosificación, 10±2 μg de vitamina B12, 5±1 mg de vitamina B6, 800±160 μg de ácido fólico, 10±2 mg de cinc, 50±10 μg de selenio, 500±100 mg de vitamina C, 20±4 mg de…
Tratamiento de enfermedades intestinales inflamatorias con clinoptilolita.
(10/01/2018). Solicitante/s: Glock Health, Science and Research GmbH. Inventor/es: GLOCK, GASTON.
Clinoptilolita que tiene un tamaño de partícula entre 0,2 y 1 μm, para uso en el tratamiento de enfermedades intestinales inflamatorias, también denominadas EII, en animales mamíferos y seres humanos.
PDF original: ES-2664737_T3.pdf
Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.
Una composición que comprende:
una forma de dosificación que comprende:
una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie;
una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y
un excipiente farmacéuticamente aceptable;
donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.
PDF original: ES-2661978_T3.pdf
Emulsiones gelatinosas masticables.
(29/11/2017). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, SETERNES,TORE.
Una composición farmacéutica oral en forma de unidad de dosificación que comprende un compuesto de calcio fisiológicamente tolerable dentro de un cuerpo portador unitario, donde dicho cuerpo comprende una emulsión de aceite en agua gelatinosa, masticable, blanda, en la que el compuesto de calcio se dispersa en una o ambas de las fases oleosas y acuosas de la emulsión, y en la que el contenido de calcio por unidad de dosificación es al menos 125 mg de Ca, y además en el que la fase acuosa comprende gelatina como agente gelificante en una cantidad de 5 a 50% en peso de la fase acuosa, y el peso de dicha unidad de dosificación es 1.000 mg a 5.000 mg.
PDF original: ES-2657276_T3.pdf
Procedimiento de producción de fosfato de aluminio.
(29/11/2017) Un procedimiento de producción de fosfato de aluminio que comprende:
mezclar una solución de cloruro de aluminio y una solución de fosfato de sodio tribásico para producir una suspensión de fosfato de aluminio y un sobrenadante, en el que la solución de fosfato de sodio tribásico se agrega a la solución de cloruro de aluminio hasta que el pH esté en el rango de 5,0 a 5,4;
sedimentar la suspensión de fosfato de aluminio para producir un precipitado de fosfato de aluminio en el que el paso de sedimentación se efectúa a una temperatura en el rango de 50 °C a 70 °C, durante un período de entre 2 días a 5 días; retirar el sobrenadante;
esterilizar el precipitado de fosfato de aluminio, en el que el paso de esterilizar comprende calentar el precipitado de fosfato de aluminio a una temperatura de más de 110 °C; y
ajustar el…
Suministro intestinal de sitio específico de adsorbentes solos o en combinación con moléculas degradadoras.
(29/11/2017) Una composición farmacéutica administrable por vía oral para la liberación intestinal de sitio específico de adsorbentes, que comprende:
a) un adsorbente seleccionado del grupo que consiste en carbón activado, arcillas, talco, sílice y resinas, y
b) un sistema de suministro de sitio específico para liberar el adsorbente en el íleon o en el colon, donde el sistema de suministro está recubierto con un material de recubrimiento o una combinación de materiales de recubrimiento seleccionados de:
polímeros celulósicos tales como hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, acetato succinato de…
Composiciones y métodos para el tratamiento y la prevención de la osteoartritis.
(08/11/2017). Solicitante/s: NUCITEC, S.A. DE C.V. Inventor/es: DUARTE VÁZQUEZ,Miguel Angel, AMADOR,RICARDO, ROSADO,JORGE L, GARCIA-PADILLA,SANDRA.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la osteoartritis en un mamífero, que comprende bicarbonato de sodio a una concentración de aproximadamente el 5 %-10 % (p/v) y gluconato de calcio a una concentración de aproximadamente el 0,5 %-5 % (p/v).
PDF original: ES-2658964_T3.pdf
Formulación terapéutica y profiláctica para el cuidado oral.
(11/10/2017). Solicitante/s: Obthestvo S Ogranichennoyj Otvetstvennostjyu "WDS". Inventor/es: MANASHEROV,TAMAZ OMAROVICH, MATELO,SVETLANA KONSTANTINOVNA, KUNIN,ANATOLIYJ ABRAMOVICH, GROSSER,ALEKSANDR VLADIMIROVICH.
Formulación terapéutica y profiláctica para el cuidado oral que contiene componentes activos e inertes aceptables, perteneciendo al grupo de componentes activos un complejo en una cantidad del 1-11 % en peso que incluye fuentes de elementos de magnesio, sodio, sílice y potasio con las proporciones de masas atómicas de los elementos de 21,3:9,3:1,67:1, correspondientemente; en la que, como fuente de elemento de magnesio, se escoge el cloruro de magnesio o glicerofosfato de magnesio o citrato de magnesio; como fuente de elemento de sodio se escoge el cloruro de sodio o silicato de sodio; como fuente de elemento de sílice se escoge el metasilicato de sodio o metasilicato de potasio; como fuente de elemento de potasio se escoge el silicato de potasio.
PDF original: ES-2654326_T3.pdf
Composición alimenticia mejorada.
(23/08/2017). Solicitante/s: Innova Food AB. Inventor/es: OSTE, RICKARD, ÖSTMAN,ELIN, BJÖRCK,INGER.
Complemento alimenticio que comprende aminoácidos y al menos un mineral, en el que
a) el contenido en aminoácidos consiste en leucina, isoleucina, valina, treonina, lisina, y opcionalmente triptófano y/o taurina; y
b) el contenido en minerales comprende al menos cromo.
PDF original: ES-2647314_T3.pdf
Una composición nutricional sabrosa que comprende un nucleótido y/o un nucleósido y un agente enmascarador de sabor.
(16/08/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, DE KORT,ESTHER JACQUELINE.
Uso de un agente enmascarador de sabor seleccionado del grupo de celulosa; almidón; Goma xantana; goma gellan; alginato; galactomananos tal como alholva, goma guar, goma tara, goma garrofín y goma casia; goma karaya; goma tragacanto; carragenina; y mezcla de las mismas, para mejorar uno o más de sensación en la boca, sabor, regusto y olor de una composición nutricional acuosa líquida que comprende la uridina nucleósida y/o acilado o deoxiderivativo de la misma, y/o su nucleótido, y dicha composición comprende además un aceite consumible desaborido, donde la composición nutricional acuosa líquida comprende al menos 50 mg de dicho nucleótido y/o nucleósido por 100 ml de la composición.
PDF original: ES-2645864_T3.pdf
Composición multicomponente para el cuidado bucal.
(26/07/2017). Solicitante/s: Periproducts Ltd. Inventor/es: HILL,ROBERT, COLLINGS,ALAN J, BAYNES,IAN, GILLAM,DAVID G.
Composicion para el cuidado bucal que comprende:
I) una fuente de un ion fluoruro;
Ii) una fuente de un ion fosfato;
Iii) dioxido de cloro estabilizado para eliminar la placa y biopelicula de una superficie dental; y
(iv) un sistema tampon;
(v) donde el pH de la composicion es entre 6.0 y 8.0;
caracterizada por una fuente de un ion calcio, y por que la fuente de un ion calcio y la fuente de un ion fosfato comprende una apatita nanocristalina particulada donde los cristalitos que componen cada particula de apatita tienen un tamano inferior a 100 nm, donde la fuente de un ion fluoruro es seleccionada de: monofluorofosfato de disodio, fluorofosfato de dipotasio, fluorofosfato de calcio, fluorofosfato de amonio, o cualquier combinacion de dos o mas de los mismos.
PDF original: ES-2644050_T3.pdf
Sistema a base de magnesio y su uso en cosmética.
(28/06/2017). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.
Sistema a base de magnesio, utilizable para el cuidado de la piel, caracterizado porque comprende:
(a) una primera fuente de magnesio en una preparación oral, bajo la forma de un comprimido de liberación prolongada y continua, proporcionando dicha fuente iones Mg2+ al organismo, presentando la forma de comprimido in vitro después de 2 h en un medio de HCl 0,1 N, una tasa de disolución (δ) del magnesio que contiene, (i) superior o igual al 20 % y (ii) inferior o igual al 60 %, en peso con respecto al peso total de Mg aportado por dicha fuente, y
(b) una segunda fuente de magnesio en una preparación tópica, proporcionando dicha fuente iones Mg2+ a nivel de la piel.
PDF original: ES-2641561_T3.pdf
Utilización de una matriz para administración oral de magnesio de liberación prolongada y composición que contiene esta matriz.
(21/06/2017). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.
Utilización de una matriz para la preparación de una composición para administración oral, en forma de comprimido, de magnesio con liberación prolongada, que está desprovisto de revestimiento gastrorresistente pero que está provisto de un revestimiento de protección que reduce la disolución del Mg a nivel gástrico, formando dicha matriz un núcleo constituido por un agente de retardo hidrófilo (B1), un agente de retardo hidrófobo (B2), una carga inerte (C1) que interviene como diluyente y una carga inerte (C2) que interviene como medio lubricante, caracterizándose por que comprende, para administrar
(A) 90 a 110 partes en peso de magnesio,
los ingredientes siguientes:
(B1) 180 a 190 partes en peso de hidroxipropilmetilcelulosa,
(B2) 19,8 a 22,2 partes en peso de behenato de glicerilo,
(C1) 10 a 12 partes en peso de lactosa y
(C2) 10 a 12 partes en peso de sílice coloidal.
PDF original: ES-2640816_T3.pdf
Remineralización de tejido calcificado.
(17/05/2017). Solicitante/s: REMINOVA LTD. Inventor/es: LONGBOTTOM, CHRISTOPHER, CRAYSTON,JOSEPH, PITTS,NIGEL, GRINEV,DMITRI, PROF. YOUNG,IAIN.
Un agente de remineralización para su uso en un método para el tratamiento de caries dental y/o fluorosis dental en un mamífero, en el que el agente de remineralización se aplica por tratamiento de remineralización iontoforética de un tejido que ha sido sometido a preacondicionamiento para eliminar proteína y lípidos, siendo el agente de remineralización una fuente de fosfato y/o calcio en el que la etapa de preacondicionamiento comprende el tratamiento con agentes de preacondicionamiento para eliminar proteínas y lípidos en el que uno de los agentes de preacondicionamiento es un ácido.
PDF original: ES-2637380_T3.pdf
Composición cosmética comprendiendo al menos un polisacárido de tipo carragenano lambda y partículas minerales.
(19/04/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAURENT,LUDIVINE, VIEIRA,VALÉRIE.
Composición cosmética que comprende en un medio cosméticamente aceptable:
- uno o varios polisacáridos de tipo carragenano lambda, y
- partículas minerales seleccionadas entre las partículas que contienen al menos 10% en peso de uno o varios silicatos.
PDF original: ES-2626403_T3.pdf
Tratamiento y prevención de la enfermedad de Alzheimer (AD).
(08/03/2017). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: MATTNER, FRANK, SCHMIDT, WALTER, VON BONIN,Arne, MANDLER,MARKUS, SCHNEEBERGER,ACHIM.
Oxihidróxido de aluminio para su utilización en el tratamiento y la prevención de la enfermedad de Alzheimer (AD), en el que el oxihidróxido de aluminio está contenido en una preparación farmacéutica, y en el que dicha preparación contiene oxihidróxido de aluminio como el único ingrediente eficaz.
PDF original: ES-2651537_T3.pdf
Composición tópica farmacéutica para uso en el tratamiento y/o en la prevención de infecciones de lesiones de la piel.
(01/03/2017). Solicitante/s: Soveta Baltica Uab. Inventor/es: LABRUZZO, CARLA.
Una composición tópica en forma de aerosol de polvo, que contiene sulfadiazina de plata y al menos un silicato, caracterizada porque dicha composición contiene una cantidad de sulfadiazina de plata comprendida entre 0,1% y 5% en peso con respecto al peso total de la composición y una cantidad de al menos un silicato comprendida entre 92% y 99% en peso con respecto al peso total de la composición.
PDF original: ES-2621312_T3.pdf
Método para aumentar la tenacidad ósea y la rigidez y reducir las fracturas.
(22/02/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET, M., DERE, WILLARD H., GAICH,GREGORY A.
PTH humana para su uso en la prevencion o reduccion de la incidencia de fractura vertebral y no vertebral en un ser humano con o en riesgo de progresar a osteoporosis, en el que la PTH se administra por inyeccion subcutanea a una dosis de 20 μg/dia, en la que el ser humano tambien recibe dosis eficaces de calcio y vitamina D.
PDF original: ES-2621653_T3.pdf