CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de fenoxialquilamina.
(18/02/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NEYA, MASAHIRO, KITAURA, YOSHIHIKO, KANAI,YOSHIKATSU, NAGAMORI,SHUSHI, MATSUSHITA,NAOHIRO.
Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde
el anillo A es fenilo optativamente sustituido,
el anillo B es fenilo o tienilo, cada uno optativamente sustituido,
R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6),
X es O, S, S(O) o S(O)2, y
CH2 en -(CH2)n- está reemplazado optativamente por O o S, y
n es 4 o 5.
PDF original: ES-2700527_T3.pdf
Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina como inhibidores de quinasas Janus.
(15/02/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.
Un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, en el que uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por deuterio; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2700433_T3.pdf
Combinación terapéutica y uso de anticuerpos antagonistas de DLL4 y agentes antihipertensores.
(15/02/2019). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: STAGG,ROBERT JOSEPH, BENNER,STEVEN EUGENE.
Un anticuerpo antagonista de ligando 4 similar a delta (DLL4) para su uso en un metodo de tratamiento del cancer en un sujeto que tiene una tension arterial que es sistematicamente inferior a 140 mmHg sistolica o 90 mmHg diastolica, comprendiendo el metodo administrar el anticuerpo y monitorizar al sujeto en cuanto al desarrollo de hipertension.
PDF original: ES-2700450_T3.pdf
Compuestos de aminopiridiloxipirazol.
(15/02/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, JOSEPH, SAJAN, BEIGHT, DOUGLAS, W., PARTHASARATHY,Saravanan, PEI,HUAXING, WOLFANGEL,CRAIG D, MCMILLEN,WILLIAM T, ZHAO,GAIYING, COATES,DAVID A.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno, isopropilo, difluorometilo, difluoroetilo, o ciclopropilo;
R2 es etilo, terc-butilo, piridin-2-ilo, tetrahidropiran-4-ilo, tetrahidrofuran-3-ilo, ciclopropilo, o ciclobutilo; y R3 es carbamoilfenilo, piridin-2-ilo, (1-hidroxi-1-metiletil)piridinilo, 1-metil-2-oxo-1H-piridin-4-ilo, 1-metilpirazolilo, pirazin-2- ilo, 2-metoxipirimidin-4-ilo, 1-metil-2-oxo-1H-pirimidin-4-ilo, piridazin-3-ilo, 6-cloropiridazin-3-ilo, 6-metilpiridazin-3- ilo, o 6-metoxipiridazin-3-ilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2700376_T3.pdf
Anticuerpos inhibidores LOXL2 y usos de los mismos.
(14/02/2019). Solicitante/s: Gilead Biologics, Inc. Inventor/es: SMITH, VICTORIA, VAN VLASSELAER, PETER, OGG,SCOTT, BARRY,VIVIAN E, MARSHALL,DEREK, HOLZER,ALISON KAY, RODRIGUEZ,HECTOR, OYASU,MIHO, MCCAULEY,SCOTT ALAN, GARCIA,CARLOS AURELIO, BIERMANN,DONNA HIROKO TOKUOKA.
Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a una proteína de tipo lisil oxidasa 2 (LOXL2), e inhibe la actividad enzimática de la proteína LOXL2, en donde la inhibición no es competitiva, que es un anticuerpo aislado, en donde el anticuerpo o fragmento del mismo compite por la unión a LOXL2 con otro anticuerpo que se une específicamente a una región de LOXL2 que comprende la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2700141_T3.pdf
Derivados de flavaglinas.
(14/02/2019) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en forma de uno de sus enantiómeros o de una mezcla de sus enantiómeros tal como una mezcla racémica,
o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de éste,
en la que:
- representa un enlace simple o un doble enlace,
- n representa un número entero comprendido entre 1 y 10,
- R1 representa un heteroarilo eventualmente sustituido seleccionado de entre los triazoles y oxadiazoles eventualmente sustituidos,
- R2 representa OH,
- R3 representa H, OR25, CHOHCH2OH, CHO, N3, NR26R27, CO2R28, CONR29R30, NR38COR39, (O(CH2)mO(CH2)p)r(CH2)qR31,…
Compuestos inhibidores de metaloenzimas.
(14/02/2019) Un compuesto de Fórmula I, o una sal del mismo, en donde:
**(Ver fórmula)**
Fórmula I
MBG es tetrazolilo;
R1 es halo;
R2 es halo;
R3 es independientemente H, alquilo, nitro, ciano, haloalquilo, alcoxi, halo, haloalcoxi, alquenilo, haloalquenilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alquinilo, haloalquinilo, tioalquilo, SF3, SF6, SCN, SO2R6, -C(O)-alquilo, -C(O)OH, - C(O)O-alquilo, C(O)H, CH≥N-O-alquilo, -CH≥N-O-arilalquilo;
R4 es arilo, heteroarilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido con 0, 1, 2 o 3 R3 independientes;
R5 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, heteroarilo,…
Liposoma sensible al pH de unión a nucleolina.
(14/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE COIMBRA. Inventor/es: SERENO DE ALMEIDA MOREIRA,JOÃO NUNO, DANTAS NUNES CALDEIRA DE MOURA,VERA LÚCIA, DE MAGALHÃES SIMÕES,SÉRGIO PAULO, MONTEIRO PEDROSO DE LIMA,MARIA DA CONCEIÇÃO.
Un sistema de suministro dirigido por ligando que comprende al menos un ligando unido a un soporte que transporta un agente, donde:
• el ligando es un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 • el soporte es un liposoma sensible al pH con capacidad de liberación activada intracelular; • el agente es un agente terapéutico, de diagnóstico y/o de imágenes, encapsulado, atrapado o intercalado en el soporte.
PDF original: ES-2700198_T3.pdf
Anticuerpos de EGFR/c-Met biespecíficos.
(14/02/2019) Un anticuerpo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)/receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) biespecífico aislado, que comprende:
a) una primera cadena pesada (HC1) que comprende un dominio constante 3 de HC1 (HC1 CH3) y una región variable 1 de HC1 (VH1);
b) una segunda cadena pesada (HC2) que comprende un dominio constante 3 de HC2 (HC2 CH3) y una región variable 2 de HC2 (VH2);
c) una primera cadena ligera (LC1) que comprende una región variable 1 de la cadena ligera (VL1); y
d) una segunda cadena ligera (LC2) que comprende una región variable 2 de la cadena…
Formas cristalinas de 5-(2,6-di-4-morfolinil-4-pirimidinil)-4-trifluorometilpiridin-2-amina, un inhibidor PIK3.
(13/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FLUBACHER, DIETMAR, GONG, BAOQING, KAPA, PRASAD KOTESWARA, LIU,HUI, CALIENNI,JOHN,VINCENT, MICHEL,PASCAL, KARPINSKI,Piotr,H, DE LA CRUZ,MARILYN, WAYKOLE,LILADHAR MURLIDHAR, MOSE,RASMUS, TESTA,MARIA CATERINA.
Una forma cristalina de la sal de monoclorhidrato del compuesto de la fórmula A**Fórmula**
que es la Forma A de polimorfo, y en la que la forma muestra sobre la difracción de rayos X un pico en un ángulo de difracción 2theta de 9.9° +/- 0.3° y 20.0° +/- 0.3°.
PDF original: ES-2699951_T3.pdf
Terapia para el cáncer de mama sobre la base del estado de los receptores hormonales con nanopartículas que comprenden taxano.
(13/02/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, para uso en un método para tratar cáncer de mama en un individuo, comprendiendo el método:
(a) determinar el estado de los receptores hormonales del receptor de estrógeno y el receptor de progesterona; y
(b) administrar al individuo una cantidad efectiva de dicha composición,en donde el estado de los receptores hormonales del individuo es negativo para el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona, en donde dicho estado de los receptores hormonales negativo se define en que menos de aproximadamente el 1 % de las células del tejido del cáncer de mama expresa el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona.
PDF original: ES-2700074_T3.pdf
Derivados de tropano sustituidos.
(13/02/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo: **Fórmula**
en donde R1 representa -NH(C=O)-V-R3, -(C=O)NH-V-R3, o la siguiente fórmula:**Fórmula**
en donde V representa un enlace sencillo, metileno o -C(CH3)2O-; R3 representa un grupo alquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado cíclico entrecruzado, un grupo hidrocarbonado policíclico fusionado, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; y
R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y representar independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, oR4 y R5…
Sales de moduladores heterocíclicos de la actividad del HIF para el tratamiento de enfermedades.
(13/02/2019) Un compuesto de formula estructural V:**Fórmula**
en la que M se elige entre el grupo que consiste en ácido (+)-canfor-10-sulfónico, ácido 2,2-dicloroacético, ácido 2-hidroxietanosulfónico, ácido acético, ácido aspártico ácido bencenosulfónico, ácido cítrico, ácido ciclámico, ácido di(terc-butil)naftalenosulfónico, ácido dodecilsulfónico, ácido etanosulfónico, ácido fórmico, ácido fumárico, ácido glutámico, ácido glicerofosfórico, glicina, ácido hidrobórico, ácido bromhídrico, ácido clorhídrico, ácido láctico, ácido maleico, ácido málico, ácido metanosulfónico, ácido naftaleno-2-sulfónico, ácido nítrico, ácido oxálico, ácido fosfórico, ácido p-toluenosulfónico, ácido pirúvico,…
Una combinación de rosa de bengala y anticuerpo anti-CTLA4 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(13/02/2019). Solicitante/s: PROVECTUS PHARMATECH, INC. Inventor/es: DEES,H,CRAIG, WACHTER,ERIC A, SINGER,JAMIE, EAGLE,CRAIG J.
Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende una composición farmacéutica quimioablativa intralesional que comprende una solución acuosa al 0,1% (p/v) o de mayor concentración de un xanteno halogenado o una sal fisiológicamente aceptable del xanteno halogenado,
en donde el xanteno halogenado es rosa de bengala (4,5,6,7-tetracloro-2',4',5',7'-tetrayodofluoresceína),
en donde la composición se debe administrar en una cantidad terapéuticamente eficaz y combinada con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente anticanceroso inmunomodulador sistémico, y
en donde el agente anticanceroso inmunomodulador sistémico comprende un anticuerpo anti-CTLA-4.
PDF original: ES-2699965_T3.pdf
Composición para la prevención o el tratamiento de la poliquistosis ovárica y sus síntomas relacionados.
(13/02/2019). Solicitante/s: Claride Pharma S.R.L. Inventor/es: SCAPAGNINI, GIOVANNI, MANGANO,KATIA, DI MARCO,ROBERTO MARIA ANTONIO, LONGO SORMANI,SONIA.
Composición que comprende i) ácido corosólico, elagitaninos y/o un extracto de Banaba (Lagerstroemia speciosa), ii) inositol y/o sus sales y/o formas isómeras, iii) Ipomoea Batatas y un vehículo fisiológicamente aceptable, para uso en la prevención y/o tratamiento del síndrome de ovario poliquístico.
PDF original: ES-2723598_T3.pdf
Anticuerpo anti-gremlin-1.
(13/02/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: KIM, MIN-SOO, CHUNG,JUNHO, KIM,HYUN KEE, YOON,SOO MIN.
Un anticuerpo anti-gremlin-1 que comprende una región variable de cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2720617_T3.pdf
Inhibidores selectivos de FAK.
(13/02/2019) Un compuesto de la formula (I):**Fórmula**
o una forma ionica, de sal o de solvato del mismo, en donde:
R1 se selecciona de: H y**Fórmula**
en las que:
RN1 se selecciona entre H, alquilo C1-3 y C(=O)Me;
RN2 se selecciona entre H, alquilo C1-3 y C(=O)Me;
RN3 se selecciona entre H, alquilo C1-3 y C(=O)Me;
RN4 se selecciona entre H y CH3;
R2 se selecciona de H y**Fórmula**
en las que:
RN5 se selecciona entre H, alquilo C1-3 y C(=O)Me;
RN6 se selecciona entre H, alquilo C1-3 y C(=O)Me;
y en donde solamente uno de R1 y R2 es H;
R3 se selecciona entre O-alquilo C1-2, alquilo C1-2, halo, ciano, donde el grupo alquilo C1-2 puede estar sustituido por uno o mas grupos fluoro;
R4 se selecciona entre CF3, halo, CF2H y CN; y
…
Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y enfermedades inmunes y autoinmunes.
(13/02/2019) Un compuesto o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto se selecciona a partir del grupo que consiste en
ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-(1-bencil-1H-pirazol-4-il)piridin-2- carboxílico;
ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-[1-(1-feniletil)-1H-pirazol-4-il]piridin-2- carboxílico;
ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-[1-(3-clorobencil)-1H-pirazol-4-il]piridin-2- carboxílico;
ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-(1-bencil-3,5-dimetil-1H-pirazol-4-il)piridin-2-carboxílico;
ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-[1-(3-metilbencil)-1H-pirazol-4-il]piridin-2- carboxílico;
ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-(1-{3-[2-(dimetilamino)etoxi]bencil}-1Hpirazol-4-il)piridin-2-carboxílico;
…
Compuestos de 1-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-7-il-(tiofen-2-il-5-sustituido)-sulfonamida, formulaciones que contienen esos compuestos, y su uso como inhibidores de AICARFT en el tratamiento de cánceres.
(13/02/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona entre el grupo:**Fórmula**
en la que cada uno de X1 y X2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, flúor o - CH3; o uno de X1 y X2 se selecciona entre -OH, -OCH3, -N(CH3)2 o morfolin-4-ilo y el otro es hidrógeno;**Fórmula**
en la que cada n se selecciona independientemente entre 0, 1 o 2;
Y1, Y2 e Y3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, -OH, fluoro, -NH2 o -CF3; con la condición de que no todos sean hidrógeno; y
con la condición de que no todas las n sean simultáneamente 0; y con la condición adicional de que solo una n pueda ser 2; y cuando una n es 2, cada uno de Y1, Y2 e Y3 se seleccionan independientemente entre flúor, -OH o -CF3;**Fórmula**
…
Efecto potenciador para agentes antitumorales.
(13/02/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJITA,HIDENORI, KATO,MASANORI.
Un fármaco antitumoral que comprende una combinación de 4-(2-fluoro-4-(3-(2-fenilacetil)tioureido)fenoxi)-7- metoxi-N-metilquinolina-6-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y otro agente antitumoral.
PDF original: ES-2717898_T3.pdf
Compuestos de heteroarilo sustituido y métodos de uso.
(13/02/2019) Un compuesto que tiene la Fórmula (I): **Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un solvato, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
W es un anillo heterociclileno monocíclico saturado de 4-7 miembros, en donde W está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos R2;
Ar es arilo C6-C12 o heteroarilo de 5-12 miembros, en donde Ar está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos R8;
Z es H, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12 o heterociclilo de 3-12 miembros, en el que cada uno del alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12 y heterociclilo de 3-12 miembros…
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
Inhibidores de MET, VEGFR y RET para usar en el tratamiento del adenocarcinoma de pulmón.
(13/02/2019). Solicitante/s: EXELIXIS, INC. Inventor/es: AFTAB,DANA T.
Compuesto para usar en un procedimiento de tratamiento de adenocarcinoma de pulmón en un paciente, en el que el compuesto es la sal de malato del Compuesto 1:**Fórmula**
y en el que el adenocarcinoma de pulmón es cáncer de pulmón no microcítico positivo en la fusión KIF5B-RET.
PDF original: ES-2726605_T3.pdf
Sal de bipirazole como inhibidor de JAK.
(13/02/2019). Solicitante/s: INCYTE CORPORATION. Inventor/es: LI, QUN, LI,YUN-LONG, CAO,Ganfeng , ZHUO,JINCONG, QIAN,DING-QUAN, MEI,SONG, PAN,YONGCHUN, JIA,ZHONGJIANG.
Una sal que es fosfato de 4-[3-(cianometil)-3-(3',5'-dimetil-1H,1'H-4,4'-bipirazol-1-il)azetidin-1-il]-2,5-difluoro-N- [(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]benzamida (Compuesto 1 fosfato) que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2720073_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos específicos para FAP y DR5, anticuerpos específicos para DR5 y procedimientos de uso.
(13/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, SEEBER, STEFAN, KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, WALDHAUER,INJA, HOSSE,RALF, PACKMAN,KATHRYN E, MOELLEKEN,JOERG, DAOUTI,SHERIF, FENG,NINGPING, GRAU-RICHARDS,SANDRA, KOENIG,MAXIMILIANE, NIU,HUIFENG, RUNZA,VALERIA, WANG,HUISHENG, WEISER,BARBARA.
Un anticuerpo que se une específicamente a DR5, que comprende
(a) una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:1;
(b) una región determinante de la complementariedad 2 (CDR2) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:2;
(c) una región determinante de la complementariedad 3 (CDR3) de la cadena pesada seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:3, SEQ ID NO.:96, SEQ ID NO.:98, SEQ ID NO.: 104 y SEQ ID NO.: 108;
(d) una CDR1 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:4;
(e) una CDR2 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:5; y
(f) una CDR3 de la cadena ligera seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:6, SEQ ID NO.:99, SEQ ID NO.: 105, SEQ ID NO.: 109 y SEQ ID NO.:97.
PDF original: ES-2720433_T3.pdf
Activadores y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
(12/02/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: LAIHO,MARIKKI, PELTONEN,KARITA.
Uso de un compuesto que tiene la fórmula seleccionada del grupo que comprende**Fórmula**
o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamente para el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2699735_T3.pdf
Composiciones para su uso en el tratamiento de lesión neural inhibiendo la actividad de fosfatasas de la familia LAR.
(12/02/2019). Solicitante/s: CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY. Inventor/es: WANG,YI-LAN, LANG,BRADLEY T, CREGG,JARED M, SILVER,JERRY.
Agente terapeutico para su uso en el tratamiento de una lesion neural promoviendo al menos uno de crecimiento, motilidad, supervivencia y plasticidad de celulas neurales, que comprende: un peptido terapeutico sintetico que tiene una secuencia de aminoacidos al menos el 65% identica a SEQ ID NO: 37.
PDF original: ES-2699658_T3.pdf
Moléculas de unión a 4-1BB.
(12/02/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: AHRENS, BIANCA, RADHAKRISHNAN,VINAY, TESAR,MICHAEL, BAXI,SANGITA M, BERGQVIST,SIMON PAUL, DOYONNAS,REGIS, DUFIELD,ROBERT LEE, ELLIOTT,MARK WILLIAM, FISHER,TIMOTHY SCOTT, JEROME,RICHARD MICHAEL, JONES,HEATHER LAURENCE, KAMPERSCHROER,CRIS, LADETZKI-BAEHS,KATHRIN, LOVE,VICTORIA ALEXANDRIA, OLIPHANT,THEODORE LAWRENCE, ONADIPE,ADEKUNLE OLATUNBOSUN, QIN,WENNING, ROHNER,ALLISON KARLYN, SHARP,LESLIE LYNNE, THOMAS,KRISTIN ELIZABETH, YATES,LIBBEY ANNE, ZIEGEMEIER,DAISY MARIE, ZULLEY,MORITZ.
Un anticuerpo aislado, o parte de unión a antígeno del mismo, que se une a 4-1BB humano, en el que dicho anticuerpo, o parte de unión a antígeno comprende:
(a) una H-CDR1 como se expone en SEQ ID NO: 29;
(b) una H-CDR2 como se expone en SEQ ID NO: 30;
(c) una H-CDR3 como se expone en SEQ ID NO: 31;
(d) una L-CDR1 como se expone en SEQ ID NO: 34;
(e) una L-CDR2 como se expone en SEQ ID NO: 35; y
(f) una L-CDR3 como se expone en SEQ ID NO: 36;.
PDF original: ES-2699648_T3.pdf
Composición de un nuevo fármaco de carbohidratos para el tratamiento de enfermedades humanas.
(11/02/2019) Un compuesto de arabinogalacto-ramnogalacturonano que comprende un esqueleto de residuos de ácido galacturónico (GalA) ligado 1,4 y de metil galacturonato (MeGalA) ligado a heteropolímeros ramificados de oligómeros alternantes de residuos de α-ramnosa ligada 1,2 y de α-GalA ligado 1,4, los residuos de ramnosa llevan una ramificación primaria de oligómeros de residuos de 1,4-β-D-galactosa, de residuos de 1,5-α-L-arabinosa, o combinaciones de los mismos,
en donde el oligómero de residuos de 1,4-β-D-galactosa, residuos de 1,5-α-L-arabinosa o combinaciones de los mismos representan al menos un 8 por ciento molar del contenido molar total de carbohidratos,
en donde el compuesto tiene un grado de metoxilación que varía de 40% a 70%,
en donde el compuesto tiene…
Métodos y composiciones para mejorar la terapia antiangiogénica con anti-integrinas.
(11/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARBONELL,WARREN SHAWN, AGHI,MANISH KUMAR.
Una combinación de un primer agente que es bevacizumab y un segundo agente que es un anticuerpo que se une específicamente a integrina beta 1 asociada con cualquier subunidad alfa e inhibe la unión de células tumorales a un sustrato extracelular y bloquea la unión de integrina beta 1 para uso en el tratamiento de un cáncer.
PDF original: ES-2699532_T3.pdf
Uso terapéutico potenciado de una purina nucleósido fosforilasa o nucleósido hidrolasa y aplicaciones relacionadas con profármacos.
(11/02/2019). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PARKER,WILLIAM B, SORSCHER,ERIC J.
Purina nucleósido fosforilasa o nucleósido hidrolasa o vector que codifica para la expresión de las mismas y profármaco escindido mediante dicha purina nucleósido fosforilasa o nucleósido hidrolasa para su uso en la inyección de profármacos para potenciar la eficacia de la radioterapia en el tratamiento de cáncer en el compartimento que no experimenta ciclos de una neoplasia maligna sólida mediante inhibición funcional o destrucción de células seleccionadas como diana que se replican o que no se replican, en la que las células diana definen un tumor.
PDF original: ES-2699531_T3.pdf
Piridina y derivados de pirazina.
(08/02/2019) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula**
en la que
X representa CH,
R representa Het,
R1 representa piridilo, pirimidilo, piridazinilo, o furo[3,2-b]piridilo, cada uno de los cuales está sin sustituir o monoo disustituido por Hal, A, OR5, CN, COOA, COOH, CON(R5)2 y/o NR5COA';
Het representa furilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, piridilo, pirimidinilo, triazolilo, tetrazolilo, tiadiazol, piridazinilo, pirazinilo, indolilo, isoindolilo, bencimidazolilo, indazolilo, quinolilo, 1,3- benzodioxolilo, benzotiofenilo, benzofuranilo o imidazopiridilo, cada uno de los cuales está sin sustituir o mono-, di- o trisustituido por A,…