(18/01/2017) Parrilla eléctrica que comprende:
una carcasa que tiene una cara superior , una cara inferior , una cara delantera , una cara trasera y caras opuestas , una cámara de cocción en la carcasa, una superficie de cocción en la cámara de cocción una fuente de calor superior en la cámara de cocción por encima de la superficie de cocción , una fuente de calor inferior en la cámara de cocción por debajo de la superficie de cocción ,
un circuito eléctrico para proporcionar alimentación eléctrica a las fuentes de calor superior e inferior , donde dicho circuito eléctrico incluye al menos un conector de conexión/desconexión rápida en la carcasa;
donde dicha fuente de calor inferior comprende un módulo de calentamiento desacoplable…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/10/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, C07D471/04, A61K31/437, C07D519/00.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
L se selecciona entre el grupo que consiste en -CH2-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CF2- y -S-;
X se selecciona entre el grupo que consiste en C y N;
Y se selecciona entre el grupo que consiste en C y N;
R1 tiene la fórmula**Fórmula**
R19 es un ciclopropilo;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo, o R3 está ausente
cuando el nitrógeno al que está enlazado forma parte de un doble enlace;
R20b se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo y propilo; o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2608761_T3.pdf
Inhibidores de la dipeptidil peptidasa.
(24/06/2015) Compuesto que comprende: (Ver fórmula) en la que M es CR4; R2 es hidrógeno o se selecciona de entre el grupo constituido por alquilo(C1 - 10), cicloalquilo(C3 - 12), cicloalquilo (C3 - 12)alquilo(C1 - 5), heterocicloalquil(C3 - 12)alquil(C1 - 5), heterocicloalquil(C3 - 12), arilalquilo(C1 - 10), heteroarilalquilo (C1 - 5), bicicloaril(C9 - 12), heterobicicloaril(C4 - 12), heterobicicloaril(C4 - 12)alquil(C1 - 5), carbonilalquil(C1 - 3), tiocarbonilalquil( C1 - 3), sulfonilalquil(C1 - 3), sulfinilalquil(C1 - 3), iminoalquil(C1 - 3), amino, arilo, heteroarilo, hidroxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, grupo carbonilo, grupo imino, grupo sulfonilo y grupo sulfinilo, cada uno sustituido o no sustituido;…
Inhibidores de cinasa de tipo Polo.
(21/05/2014) Compuesto de fórmula
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-3);
R5 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo (C1-3), y alquenilo (C2-3);
R6 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C1-10) y cicloalquilo (C3-12);
m se selecciona del grupo que consiste en 1, 2, 3, 4 y 5;
al menos un R17 es fluoro y cada uno de los otros R17 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en halo, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo, ariloxilo, heteroariloxilo, carbamoiloxilo, carbonilo, oxicarbonilo, amido, amino, alquilamino (C1-10), sulfonamido, carboxiamino, ureido, imino, sulfonilo, aminosulfonilo, sulfinilo, alquilo (C1-10), haloalquilo (C1-10), hidroxialquilo (C1-10), carbonilalquilo…
Derivados de oxima como inhibidores de HSP90.
(26/03/2014) Compuesto de la fórmula (IV):
o un tautómero, estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es O;
R1 es -L-R45;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo;
R3 es de la fórmula
en la que
el anillo C se selecciona del grupo que consiste en arilo (C4-6) y heteroarilo (C1-5), cada uno no sustituido o sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, alcoxilo, alquilo, amino, alquilamino, haloalquilo y haloalcoxilo;
R12 se selecciona del grupo que consiste en arilo (C4-12), heteroarilo (C1-10), bicicloarilo (C9-12), heterobicicloarilo (C4- 12), cicloalquilo (C3-12) y heterocicloalquilo (C2-11), cada uno no sustituido o sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados del grupo A;
R4 se selecciona…
(04/05/2011) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: **Fórmula** R1 es -Y1-R12, Y1 e Y3 están cada uno independientemente ausentes o son un conector que proporciona una separación de 1 ó 2 átomos entre R12 o R14 y el anillo al que Y1 o Y3 está unido, en el que los átomos del conector que proporcionan la separación se seleccionan de entre el grupo constituido por carbono, oxígeno, nitrógeno y azufre;**Fórmula** R4 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxilo, caboniloxilo, alcoxilo, carbonilo, amino, alquilamino (C1-5), alquilo (C1-5), haloalquilo (C1-5), carbonilalquilo (C1-3), sulfonilalquilo (C1-3), aminoalquilo (C1-5), arilalquilo (C1-5), heteroarilalquilo…
INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA.
(16/01/2009) Compuesto que comprende: (Ver fórmula) en la que M es CR4; R2 es hidrógeno o se selecciona de entre el grupo constituido por alquilo(C1 - 10), cicloalquilo(C3 - 12), cicloalquilo (C3 - 12)alquilo(C1 - 5), heterocicloalquil(C3 - 12)alquil(C1 - 5), heterocicloalquil(C3 - 12), arilalquilo(C1 - 10), heteroarilalquilo (C1 - 5), bicicloaril(C9 - 12), heterobicicloaril(C4 - 12), heterobicicloaril(C4 - 12)alquil(C1 - 5), carbonilalquil(C1 - 3), tiocarbonilalquil( C1 - 3), sulfonilalquil(C1 - 3), sulfinilalquil(C1 - 3), iminoalquil(C1 - 3), amino, arilo, heteroarilo, hidroxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, grupo carbonilo, grupo imino, grupo sulfonilo y grupo sulfinilo, cada uno sustituido o no sustituido;…
3-(3,4-DIOXIFENIL)-PIRROLIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA DE TIPO IV PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE PIRROLIDINA DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV (PDE-IV) ASI COMO METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DE OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENEN NIVELES ELEVADOS DE CITOQUINAS, ASI COMO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).