(04/10/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TOMKINSON,GARY PETER.

(S)-4-Amino-N-(1-(4-clorofenil)-3-hidroxipropil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-4-il)piperidina-4-carboxamida, (es decir, Compuesto (I)), en forma cristalina, en la forma de la Forma B donde dicha Forma B tiene un patrón de difracción en polvo de rayos X con al menos tres picos específicos en 2-theta ≥ 12.3°, 15.0° y 19.2°, donde dichos valores pueden ser más o menos 0.2° 2-theta.

PDF original: ES-2650797_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WIEMER,DAVID F, KODET,JOHN, NEIGHBORS,JEFFREY D.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 es alquilo (C1-C6); R2 es H, alquilo (C1-C15), alquenilo (C2-C15), arilo o heteroarilo, en donde cualquier arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de halógeno, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, ciano, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil(C3-C6)alquilo(C1-C6), alcoxi (C1-C6), alcanoilo (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6) y alcanoiloxi (C2-C6); R3 es H, alquilo (C1-C15) o alquenilo (C2-C15); R4 es H o alquilo (C1-C6); y R5 es H o alquilo (C1-C6); o una de sus sales; con la condición de que el compuesto de fórmula (I) no es:**Fórmula**.

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(04/10/2017). Solicitante/s: Innovent Biologics, Inc. Inventor/es: HER,JENG-HORNG, CHEN,HUANG-TSU.

Una proteína de fusión que comprende: (a) un dominio inhibidor del complemento (CID), un dominio inhibidor de VEGF (VID) y un dominio prolongador de la semivida, o (b) desde el extremo N al extremo C, un dominio inhibidor de VEGF (VID), una región Fc de inmunoglobulina y un dominio inhibidor del complemento (CID), en la que, en cada caso, la proteína de fusión inhibe la activación del complemento y la actividad de VEGF.

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(27/09/2017). Solicitante/s: GALAXY BIOTECH, LLC. Inventor/es: KIM, KYUNG, JIN, PARK,HANGIL, ZHAO,WEI-MENG.

Un anticuerpo monoclonal (mAb) humanizado, humano o genéticamente modificado que se une a FGFR2IIIb pero no a FGFR2IIIc e inhibe el crecimiento de un tumor humano xenoinjertado en un ratón, en donde el mAb (i) compite por la unión a FGFR2 con el anticuerpo monoclonal GAL-FR21 depositado bajo número ATTC PTA-9586, y (ii) inhibe la unión de FGF2, FGF7 y FGF10 a FGFR2IIIb.

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(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.

Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).

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(27/09/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, POIROT,SANDRINE, PAILLASSE,MICHAËL.

Una sal de adición de ácidos de 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-il)etilamino]colestan-3ß-ol formada con un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido 2(S)-hidroxipropanoico, ácido malónico, ácido L-málico, ácido D-tartárico y ácido L-tartárico.

PDF original: ES-2650914_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: National Taiwan University . Inventor/es: LIANG,PI-HUI.

Un procedimiento para preparar un compuesto quiral que comprende una forma R o una forma S de un glucoesfingolípido de fórmula , **(Ver fórmula)** en donde R1 es -OH, X es un grupo alquilo, R3 es -OH o H, R4 es -OH o H y R5 es arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto de fórmula 1 se prepara: (a) poniendo en contacto un compuesto de fórmula : **(Ver fórmula)** en donde PG es un grupo protector de hidroxilo y LG es un grupo lábil de fórmula: **(Ver fórmula)** .

PDF original: ES-2654382_T3.pdf

(26/09/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: PENADES ULLATE, SOLEDAD, ÁLVAREZ DOMÍNGUEZ,Carmen, CALDERÓN GONZÁLEZ,Ricardo, FRANDE CABANES,Elisabet, YÁÑEZ DIAZ,Sonsoles, FERRÁNDEZ FERNÁNDEZ,Eva, MARRADI,Marco, GARCÍA MARTÍN,Isabel.

Uso de un complejo GNP-LLO_91-99 para el tratamiento y la prevención del cáncer. La presente invención se refiere al uso de un complejo GNP-LLO_91-99 para proporcionar respuestas inmunitarias para el tratamiento o profilaxis del cáncer.

PDF original: ES-2633932_B1.pdf

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(21/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Inventor/es: LOPEZ FANARRAGA,MONICA, CORREA DUARTE,MIGUEL ANGEL, PÉREZ LORENZO,Moisés, GONZÁLEZ DOMÍNGUEZ,Elena.

La presente invención se refiere a una cobertura de nanotubos de carbono para su empleo como sistema de anclaje a la membrana celular y de transporte hacia el citosol de dispositivos micro-nanométricos con actividad terapéutica. Asimismo se contempla una composición que comprende a) un dispositivo micro-nanométrico con actividad terapéutica, y b) una cobertura de nanotubos de carbono que recubre al dispositivo micro-nanométnco. Finalmente se contempla dicha composición para su empleo en terapias antineoplásicas y terapias dirigidas a alteraciones del sistema nervioso.

(20/09/2017). Solicitante/s: Qu Biologics Inc. Inventor/es: GUNN, HAROLD, DAVID, DHANJI,SALIM.

Una composición antigénica para su uso en el tratamiento de un paciente humano con la enfermedad de Crohn, en donde la composición antigénica comprende células patógenas de Escherichia coli completamente destruidas o atenuadas, y en donde la composición antigénica se administra por vía intradérmica o por vía subcutánea en un sitio de administración en dosis sucesivas administradas a un intervalo de dosificación de entre una hora y un mes, durante una duración de dosificación de al menos 1 semana.

PDF original: ES-2645509_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.

Una molécula que comprende: (i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor, en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.

PDF original: ES-2652017_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: LORENTE,MAR, TORRES,SOFIA, VELASCO DIEZ,GUILLERMO, GUZMAN PASTOR,MANUEL.

Una combinación de los cannabinoides tetrahidrocannabinoles (THC) y cannabidioles (CBD) en una relación de entre 5:1 a 1:5 junto con un agente quimioterapéutico no cannabinoide para uso en el tratamiento de un tumor cerebral en el que el THC y/o el CBD están presentes en una cantidad que se consideraría subóptima si se utiliza sola.

PDF original: ES-2653200_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 %, 95 %, 98 % o 100 % idéntica a la SEQ ID NO: 34, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.

PDF original: ES-2653718_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: Pharmacyclics LLC. Inventor/es: BUGGY, JOSEPH, Honigberg,Lee, Verner,Erik, LOURY,DAVID, CHEN,WEI.

Composición farmacéutica para usar en el tratamiento de cáncer de mama seleccionado de carcinoma ductal mamario y carcinoma lobular que comprende el compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más portadores fisiológicamente aceptables.

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(13/09/2017). Solicitante/s: Heidelberg Pharma Research GmbH. Inventor/es: MULLER, CHRISTOPH, SIMON, WERNER, Anderl,Jan Dr.

Un conjugado que comprende un resto de unión a diana unido por medio de un conector L a una amatoxina, en el que el conector L está conectado a la amatoxina por medio de (i) el átomo Υ C del aminoácido 1 de la amatoxina, en particular por medio de un enlace amida; (ii) un átomo de oxígeno unido al átomo δ C del aminoácido 3 de la amatoxina, en particular por medio de un enlace éster, un enlace éter o un enlace uretano; o (iii) el átomo 6' C del aminoácido 4 de la amatoxina, en particular por medio de un átomo de oxígeno unido al átomo 6' C del aminoácido 4 de la amatoxina; en cada caso en el que el conector L está conectado al resto de unión a diana por medio de un resto de urea.

PDF original: ES-2651745_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI,YOSHITO, AKIYAMA,NUKINORI, NISHITO,YUKARI.

Un compuesto que tiene una actividad inhibitoria de FGFR o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en un método para tratar o prevenir el cáncer en un paciente que se identificó que expresa un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido FGFR3 y un polipéptido BAIAP2L1 o para transportar un polinucleótido que codifica el polipéptido de fusión, en donde el polipéptido FGFR3 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o 7, en donde el polipéptido BAIAP2L1 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 y en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es capaz de inhibir un crecimiento de un cáncer que expresa el polipéptido de fusión o que tiene un nucleótido que codifica el polipéptido de fusión.

PDF original: ES-2643571_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: POLLARD,JOHN ROBERT, REAPER,PHILIP MICHAEL, ASMAL,MOHAMMED.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en combinación con un agente terapéutico adicional, en el que dicho agente terapéutico adicional inhibe una proteína de reparación por escisión de bases; y en el que la proteína de reparación por escisión de bases es PARP1 o PARP2; para su uso en a) la promoción de la muerte celular en una célula cancerosa en un paciente; o b) la sensibilización de las células a agentes nocivos para el ADN en un paciente.

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(06/09/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL.

Un anticuerpo que es capaz de unirse a CLDN6, preferentemente, a CLDN6 asociada con la superficie de una célula que expresa la CLDN6, y es capaz de discriminar entre la CLDN6 en la superficie de una célula que expresa CLDN6 y un mutante de CLDN6 en la superficie de una célula que expresa dicho mutante de CLDN6, en donde dicho mutante de CLDN6 comprende una mutación de alanina en la posición 35, 37 o 39 de la sec. con núm. de ident.: 2 o de la sec. con núm. de ident.: 8, y en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada del anticuerpo que comprende una secuencia de CDR3 de la cadena pesada del anticuerpo seleccionada del grupo que consiste en ARDYGYVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 34, ARDYGFVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 36, ARDFGYVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 38 y ARDYGYVFDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 40.

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