CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
(09/05/2019). Solicitante/s: Taivex Therapeutics Corporation. Inventor/es: LAU,JOHNSON, HUANG,JIANN-JYH, HUANG,YU-LING, CHUANG,SHIH-HSIEN, LEE,YING-SHUAN EDA.
Un compuesto que tiene una estructura seleccionada entre el grupo que consiste en **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2712134_T3.pdf
(09/05/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: SANCHEZ RAMIREZ, BELINDA, FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, MESA PARDILLO,CIRCE, GONZÁLEZ SUÁREZ,Narjara, JUNCO BARRANCO,JESÚS ARTURO, BERGADO BÁEZ,Gretchen, CRUZ RODRÍGUEZ,Mabel, HERNÁNDEZ FERNÁNDEZ,Diana Rosa, CHAO GARCÍA,Lisset, FERNÁNDEZ GÓMEZ,Audry, PÉREZ MARTÍNEZ,Dayana, MANSO VARGAS,Ángel Alexis, VEREZ BENCOMO,Vicente Guillermo, TOLÓN MURGUÍA,Blanca Idelmis, LÓPEZ LÓPEZ,Miguel Antonio.
Esta invención describe la forma de obtener adyuvantes nano-particulados basados en diferentes variantes sintéticas del gangliósido GM3. En dependencia de la estructura fina del ácido graso presente en el ceramido del GM3 sintético, se pueden obtener adyuvantes que sirven para estimular específica y especializadamente la respuesta inmune humoral o la celular contra antígenos acompañantes. Particularmente, esta invención provee composiciones vacunales inmunogénicas que comprenden péptidos, polipéptidos o proteínas y las antes mencionadas nano-partículas, que se forman mediante la dispersión de proteínas hidrofóbicas del complejo de membrana externa (CPME) de la bacteria Neisseria meningitidis con variantes totalmente sintéticas del gangliósido GM3.
(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit: (a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH; (b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…
(08/05/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: IRVINE,DARRELL J, LIU,HAIPENG.
Un adyuvante de vacuna que comprende una pluralidad de conjugados de unión a albúmina anfífilos que comprende (a) un componente lipídico; (b) un componente polar opcional; y (c) un compuesto inmunomodulador o un adyuvante molecular; en donde el compuesto inmunomodulador o el adyuvante molecular están enlazados covalentemente al lípido a través de un enlazador nucleotídico u oligonucleotídico que comprende "n" guaninas consecutivas, en donde n es 1- 10, y en donde el conjugado es suficientemente soluble, de modo que el lípido se une a albúmina en condiciones fisiológicas.
PDF original: ES-2731524_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: ABDEL-MALEK,ZALFA A, KOIKOV,LEONID, KNITTEL,JAMES J.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad efectiva de un agonista peptídico selectivo del receptor de melanocortina 1 (MC1R) de acuerdo con la Fórmula: Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o enantiómero de este, en donde: Ar es fenilo no sustituido o sustituido; m es 3; X1 está ausente; X2 está ausente; X3 es L-histidina (His) no sustituida o sustituida; X4 se selecciona del grupo que consiste en D-4-t-Bu-fenilalanina (D-4-tBuPhe), D-4-bifenilalanina (D-4-Bip), D-1- naftilalanina (D-1-Nal), y D-2-naftilalanina (D-2-Nal); X5 es L-arginina (Arg) no sustituida o sustituida; n es 0 o 1; X6 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y R se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y (b) uno o más excipientes aceptables farmacéuticamente.
PDF original: ES-2738555_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: Piramal Enterprises Limited. Inventor/es: RATHOS,Maggie, AGARWAL,VEENA, PERIYASAMY,GIRIDHARAN, SRIVASTAVA,ANKITA, SRINIVASA,SREESHA.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de CDK (quinasa dependiente de la ciclina) seleccionado entre el compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula** en la que Ar es fenilo, que está sustituido con 2 sustituyentes diferentes seleccionados entre cloro y trifluorometilo; en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente antineoplásico seleccionado entre un inhibidor de BRAF (serina/treonina proteína quinasa B-raf) o un inhibidor de MEK (proteína quinasa activada por mitógenos), para su uso en el tratamiento del melanoma.
PDF original: ES-2733929_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: Pitney Pharmaceuticals Pty Limited. Inventor/es: MORRIS,DAVID LAWSON.
Un compuesto o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la utilización en el tratamiento de uno o más cánceres que se selecciona de uno cualquiera de los siguientes compuestos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2732229_T3.pdf
(08/05/2019) Un método para producir una composición que comprende nanopartículas de acetato de abiraterona, método que comprende lo siguiente: moler en seco una composición que comprende acetato de abiraterona, un compuesto de la molienda triturable, uno o más agentes facilitadores, seleccionados entre sílice coloidal, un tensioactivo, un polímero, un ácido esteárico y sus derivados, y uno o ambos antioxidantes seleccionados entre ácido ascórbico, BHA y BHT y un agente secuestrante, seleccionado entre ácido fumárico, ácido tartárico y ácido cítrico, en un molino que comprende una pluralidad de cuerpos para la molienda, durante un período suficiente como para producir una composición que comprenda partículas finas de acetato…
(08/05/2019). Solicitante/s: AI Therapeutics, Inc. Inventor/es: ROTHBERG,JONATHAN,M, BEEHARRY,NEIL, GAYLE,SOPHIA, LANDRETTE,SEAN, BECKETT,PAUL, CONRAD,CHRIS, XU,TIAN, LICHENSTEIN,HENRI.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz del apilimod, o una sal farmacéuticamente aceptable para su uso en un método para tratar el cáncer renal en un sujeto que tiene cáncer renal.
PDF original: ES-2741399_T3.pdf
(08/05/2019) Un puesto de formula I:**Fórmula** en que: Y1 se selecciona de N, NH y CH; Y2 se selecciona de N, NH y CH; Y3 se selecciona de N y C; Y4 se selecciona de N y CH; R1 se selecciona de R1a y -SR1a; en la que R1a se selecciona de fenilo, piridinilo, pirazina, piridazina, 2,3- dihidrobenzofurano y pirimidina; en la que dicho fenilo, piridinilo, pirazina, piridazina o pirimidina esta sin sustituir o sustituido con 1 a 3 grupos R4; en la que cada grupo R4 se selecciona independientemente de halo, amino, -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, -NH(alquil C0-1-cicloalquilo C3-5), morfolino, pirrolidinilo, hidroxilo, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3 halosustituido; en la que dicho pirrolidinilo de R4 puede estar sin sustituir o sustituido con…
(08/05/2019). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN.
Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que puede unirse específicamente a clusterina, comprendiendo el anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo una región variable de cadena ligera tal como se expone en SEQ ID NO.:8 y una región variable de cadena pesada tal como se expone en SEQ ID NO.:7.
PDF original: ES-2734886_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: KoDiscovery, LLC. Inventor/es: KO,YOUNG HEE.
Composición para uso en el tratamiento del cáncer, que comprende: a) un cóctel tampón que tiene al menos dos azúcares y un tampón; y b) al menos un inhibidor, en donde el inhibidor es un 3-halopiruvato seleccionado de entre el grupo consistente en: 3-fluoropiruvato, 3-cloropiruvato, 3-bromopiruvato, 3-yodopiruvato y combinaciones de los mismos, en donde el porcentaje de azúcar en la solución de cóctel tampón es superior al 50%.
PDF original: ES-2738983_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: Nal Pharmaceutical Group Limited. Inventor/es: CHOW, DIANA, SHU-LIAN, WANG,Zheng, AKO,ROLAND A, RYOO,JE PHIL, CHU,CHUN KWONG.
Dietilestilbestrol y sales farmacéuticamente aceptables de dietilestilbestrol para uso en el tratamiento de cáncer de próstata o mama en un paciente, que comprende administrar una forma farmacéutica unitaria oral como una matriz soluble en agua a las membranas de mucosa oral de la boca de un paciente, matriz que contiene, dispersados en la misma, dietilestilbestrol y sales farmacéuticamente aceptables de dietilestilbestrol y en donde el dietilestilbestrol y sales farmacéuticamente aceptables de dietilestilbestrol están presentes en dicha matriz en una cantidad eficaz para tratar dicho cáncer de próstata o cáncer de mama, dicha matriz está compuesta de uno o más ésteres de ácidos grasos de sacarosa que tienen un HLB combinado de aproximadamente 8 a 16 y que se seleccionan del grupo que consiste en estearato de sacarosa, palmitato de sacarosa, laurato de sacarosa, behenato de sacarosa, oleato de sacarosa y erucato de sacarosa.
PDF original: ES-2733282_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: QIAN,CHANGGENG, ZHAI,HAIXIAO, LAI,CHENGJUNG, BAO,RUDI, XIONG,CAI.
Un método para producir un compuesto 1:**Fórmula** que comprende la etapa de hacer reaccionar el compuesto 108,**Fórmula** en donde R es metilo o etilo, con hidroxilamina, produciendo de ese modo el Compuesto 1.
PDF original: ES-2733128_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: Agios Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SAUNDERS, JEFFREY, O., SALITURO, FRANCESCO G., GROSS,STEFAN, DANG,LENNY, JIN,SHENGFANG, FANTIN,VALERIA, SU,SHIN-SAN MICHAEL, JANG,HYUN GYUNG, YEN,KATHARINE.
Un método para evaluar un sujeto por la presencia o susceptibilidad a un cáncer, comprendiendo el método analizar dicho sujeto para niveles elevados de 2-hidroxiglutarato (2HG); en donde los niveles elevados de 2HG en el sujeto indican que el sujeto tiene, o es susceptible de tener, un cáncer, en donde el cáncer se caracteriza por una mutación de la proteína IDH-1 o IDH-2 que tiene neoactividad 2HG, en donde dicha neoactividad 2HG es la capacidad de convertir alfa cetoglutarato en 2HG.
PDF original: ES-2740424_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BEARSS,DAVID J, VANKAYALAPATI,HARIPRASAD, SORNA,VENKATASWAMY, WARNER,STEVE L, SHARMA,SUNIL, STEPHENS,BRET.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2739814_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: Cellbion Co., Ltd. Inventor/es: JEONG,JAE MIN, MOON,SUNG-HYUN, LEE,YUN-SANG.
Un compuesto representado por la fórmula 1 a continuación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** (En la fórmula 1: X es enlace simple, -O- o -S-; n es un número entero de 1 ~ 5; Y es -N(CH2COOH)(CH2)aCH2CH2-, m es un número entero de 1 o 2; y a, b y c son independientemente un número entero de 0 o 1).
PDF original: ES-2736134_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: Atlanthera. Inventor/es: EGOROV,MAXIM, GOUJON,JEAN-YVES, LE BOT,RONAN.
Derivado de ácido hidroxibisfosfónico bifuncional elegido entre:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2743276_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: BERIA, ITALO, CARUSO, MICHELE, LUPI,VITTORIA.
Un derivado de morfolinil antraciclina de fórmula (I)**Fórmula** donde RM es un radical seleccionado entre los grupos: Filtración vascular de la retina (intensidad en la lesión con láser)**Fórmula** y donde r es un número entero de 0 a 7; R12 y R13 son, independientemente entre sí, hidrógeno o metilo, y R14 es hidrógeno; la línea ondulada indica el punto de unión en el derivado de fórmula (I); Z es nulo o un enlazador peptídico, no peptídico o híbrido -peptídico o no peptídico- seleccionado entre:**Fórmula** donde uno de los dos sustituyentes R3 es una unión a Ant, a W o a L, y el otro es nulo; W es nulo o un grupo seleccionado entre:**Fórmula** donde uno de los dos sustituyentes R3 es una unión a L, o a Ant cuando L es nulo, y el otro es nulo; R10 y R11 son hidrógeno; m es un número entero de 0 a 3;.
PDF original: ES-2735375_T3.pdf
(08/05/2019) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** en la que n es 0; m es 0 a 3; R1 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, un alifático de C1-C12; en la que R1 y R4 pueden estar independientemente no sustituidos o sustituidos con al menos uno de halógeno, un hidroxilo, un grupo amino, un grupo sulfonilo, un grupo sulfonamida, un tiol, un alquilo C1-C6, un alcoxi C1-C6, un éter C1-C6, un tioéter C1-C6, un éster C1-C6, una cetona C1-C6, una cetimina C1-C6, una sulfona C1-C6, un sulfóxido C1-C6, una amida C1-C6 primaria, una amida C1-C6 secundaria, un haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo nitroso, -C(O)O-alquilo C1-C6, -OC(O)O-alquilo C1-C6, -…
(08/05/2019). Solicitante/s: NantBioScience, Inc. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, HO, DAVID, ARP,FORREST, WEINGARTEN,PAUL, WANG,QINWEI, NALLAN,LAXMAN, POLAT,TULAY.
Un compuesto de fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, del mismo.
PDF original: ES-2746007_T3.pdf
(08/05/2019) Un compuesto de fórmula IA o fórmula IB:**Fórmula** o uno de sus estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables; en donde: dicha línea discontinua representa un doble enlace opcional;**Fórmula** Z es X1 es -(CH2)- o, cuando dicho doble enlace está presente entre X1 y X2, X1 es -(CH)-; X2 es -(CH2)- o -(NR2)-, o, cuando dicho doble enlace está presente entre X1 y X2 o entre X2 y X3, X2 es -(CH)- o N; X3 es -(CH2)-, un resto de heteroátomo seleccionado entre el grupo que consiste en -S-, -O- y -(NR2)- o, cuando dicho doble enlace está presente entre X2 y X3 o entre X3 y X4, X3 es -(CH)- o N; X4…
(08/05/2019). Solicitante/s: Stichting Het Nederlands Kanker Instituut- Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis. Inventor/es: BERNARDS,Rene, SUN,CHONG.
Un inhibidor de MEK para su uso en el tratamiento del cáncer de pulmón causado por un mutante de KRAS, preferiblemente en el que el cáncer se caracteriza por la expresión de HER3, en el que el inhibidor de MEK se administra simultánea, separada o secuencialmente con un inhibidor de EGFR y simultánea, separada o secuencialmente con un inhibidor de ERBB2, en el que: a) el inhibidor de MEK es Selumetinib y el inhibidor de EGFR y el inhibidor de ERBB2 son el mismo inhibidor y se compone de Dacomitinib o Afatinib o b) el inhibidor de MEK es Trametinib y el inhibidor de EGFR y el inhibidor de ERBB2 son el mismo inhibidor y consiste en Afatinib.
PDF original: ES-2738864_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, GEIER,JENS, RABE,SEBASTIAN, PEREZ PALACIOS,DAVID.
Co-cristal de Ibrutinib que es Ibrutinib ácido fumárico, que tiene picos de difracción de rayos X en polvo característicos en 9,9, 17,4, 18,7, 20,5 y 21,7 grados 2-theta ± 0,2 grados 2-theta, preferiblemente que tiene picos de difracción de rayos X en polvo característicos en 6,5, 13,0, 18,2, 22,4 y 23,9 grados 2-theta ± 0,2 grados 2- theta.
PDF original: ES-2733460_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHIEMANN, KAI, FUCHSS, THOMAS.
Compuesto de fórmula (IV)**Fórmula** en el que Het1 significa pirazolilo, que puede estar no sustituido o mono-, di- o trisustituido independientemente entre sí con Hal o A; A en cada caso independientemente significa alquilo no ramificado o ramificado con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, en el que independientemente entre sí 1, 2, 3, 4 o 5 átomos de H pueden estar sustituidos por Hal, Hal significa F, Cl, Br o I, HET se selecciona de: 3-difluorometoxi-5-fluoro-piridin-4-ilo, 3-fluoro-5-metoxi-piridin-4-ilo, 3-fluoro-5- fluorometoxi-piridin-4-ilo, 3-fluoro-5-(trideuteriometoxi)-piridin-4-ilo, y/o sal, solvato, tautómero, estereoisómero del mismo que puede usarse farmacéuticamente.
PDF original: ES-2741853_T3.pdf
(08/05/2019) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es hidrógeno, halógeno, C5-C18 arilo o C2-C17 heteroarilo; R2 es C1-C5 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, C5-C18 arilo, C3-C10cicloalquil(C1-C5 alquileno), C5-C18 ar(C1-C5 alquileno), C2-C12heterociclilo, C2-C12 heterociclil(C1-C5-alquileno) o C2-C17heteroaril(C1-C5 alquileno); R3 es hidrógeno; R4 es -CO2H, -CO2R6, -C(O)N(H)CN, -C(O)N(H)OH o tetrazolilo; cada R5 es independientemente hidrógeno, C1-C5 alquilo, fluoroalquilo, C3-C10 cicloalquilo, C5-C18 arilo, C3-C10 cicloalquil(C1-C5 alquileno) o C5-C18 ar(C1-C5 alquileno); y R6 es C1-C5 alquilo; en donde C5-C18 arilo es opcionalmente sustituido con uno o…
(08/05/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KIRSHNER,JESSICA R, MACDONALD,DOUGLAS, THURSTON, GAVIN, MARTIN,Joel H, DELFINO,FRANK, NITTOLI,THOMAS, KELLY,MARCUS.
Un anticuerpo aislado y fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a EGFRvIII humana, en donde el anticuerpo o fragmento del mismo comprende una combinación de secuencias de aminoácidos de HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3 de SEQ ID NO: 36/38/40/44/46/48.
PDF original: ES-2736126_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc. Inventor/es: STOJDL,DAVID F.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un rhabdovirus oncolítico Farmington para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano mediante cirugía o terapia.
PDF original: ES-2741138_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, BUSQUETS XAUBET,XAVIER.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en el que R1, R2 y R3 comprenden, cada uno e independientemente, una cadena alifática de entre 5 y 22 átomos de carbono de fórmula II: -(CH2)a-(CH=CH-CH2)b-(CH2)c-CH3 II en la que a es un número entero entre 1 y 6; b es un número entero entre 1 y 6; y c es un número entero elegido de entre 0, 3 y 6, en el que dicho compuesto comprende todos los enantiómeros, diaestereoisómeros, compuestos mesoméricos e isómeros E/Z de fórmula I.
PDF original: ES-2731251_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: KRAMER, ANNE, PULÉ,MARTIN, MEKKAOUI,LEILA, AMROLIA,PERSIS, GHORASHIAN,SARA, CHEUNG,GORDON.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a CD19 que comprende a) una región variable de cadena pesada (VH) que tiene regiones determinantes de complementariedad (CDR) con las siguientes secuencias: CDR1 - GYAFSSS (Id. de Sec. nº 1); CDR2 - YPGDED (Id. de Sec. nº 2) CDR3 - SLLYGDYLDY (Id. de Sec. nº 3); y b) una región variable de la cadena ligera (VL) que tiene CDR con las siguientes secuencias: CDR1 - SASSSVSYMH (Id. de Sec. nº 4); CDR2 - DTSKLAS (Id. de Sec. nº 5) CDR3 - QQWNINPLT (Id. de Sec. nº 6).
PDF original: ES-2732067_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: SUPEX BNP CO., LTD. Inventor/es: BAE,JI-YOUNG, YOON,JEONG-HYEOK, CHANG,BYUNG-HA, JIN,BONG-SEOK, KIM,SOON NAM, PARK,KYEONG SU, PARK,YEONG KYU, KIM,HANJO, SEO,YOUNGJU, JEONG,WOOSEONG, KANG,KYUNGTAE.
Una proteína de fusión en la que la transferrina está unida por un péptido a un terminal de una proteína mutante del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) en la que el 116º aminoácido, treonina, está sustituido con una cisteína, de manera que la cisteína es adecuada para enlaces de sulfuro con el 17º aminoácido, cisteína, de G-CSF.
PDF original: ES-2735899_T3.pdf
(07/05/2019). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: NIJSEN,JOHANNES FRANCISCUS WILHELMUS, VAN HET SCHIP,ALFRED DIRK, BULT,WOUTER.
Un procedimiento para preparar una microesfera que comprende un complejo de fosfato de metal lantánido, y el procedimiento comprende: (a) proporcionar una microesfera de complejo orgánico de metal lantánido, en cuyo caso el metal lantánido se encuentra presente en una cantidad de más de 20% en peso con base en el peso total de las microesferas y el complejo orgánico de metal lantánido comprende un ion de lantánido y ligandos orgánicos con los cuales el ion de lantánido forma un complejo; y después (b) reemplazar al menos parte de los ligandos orgánicos en la microesfera de complejo orgánico de metal lantánido con fosfato en una reacción de química suave, en cuyo caso el metal lantánido se encuentra presente en la microesfera resultante en una cantidad de más de 20% en peso con base en el peso total de la microesfera y el complejo de metal lantánido en la microesfera resultante comprende un ion de lantánido y fosfato.
PDF original: ES-2711818_T3.pdf