Indazoles sustituidos con amida como inhibidores de poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/04/2019). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61P29/00, C07D401/10.
Una combinacion que comprende un compuesto de formula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrogeno o fluor; y
R2 es hidrogeno o fluor;
o una sal, un estereoisomero o un tautomero del mismo y uno o mas agentes antineoplasicos.
PDF original: ES-2728199_T3.pdf
Compuestos para utilización en el tratamiento de enfermedades parasitarias.
(30/08/2017) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
seleccionado de la lista siguiente:
- (S)-N-(1-(5-(6-metoxinaftalen-2-il)-5 1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)quinuclidin-4-carboxamida;
- (S)-N-(1-(5-(6-fluoronaftalen-2-il)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)quinuclidin-4-carboxamida;
- (S)-N-(1-(5-(3-(aminometil)fenil)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)tiazol-5-carboxamida;
- (S)-N-(1-(5-(2-metoxiquinolin-3-il)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)quinuclidin-4-carboxamida;
- (S)-N-(1-(5-(2-metoxiquinolin-3-il)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)tiazol-5-carboxamida;
- (S)-7-(5-(2-metoxiquinolin-3-il)-1H-imidazol-2-il)-N-metil-7-(4-cianofenilsulfonamido)heptanamida;
- (S)-N-(1-(5-(4-(1H-pirazol-5-il)fenil)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)tiazol-5-carboxamida;
…
Combinaciones que contienen indazoles sustituidos con amida como inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP).
(16/07/2014) Una combinación que comprende un compuesto de formula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno o flúor; y
R2 es hidrógeno o flúor;
o una sal, estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, y temozolomida.
Derivados heterocíclicos como inhibidores de histona desacetilasas (HDAC).
(12/03/2014) Un compuesto de fórmula (I) :
en la que:
p es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5;
q es 1, 2, 3 ó 4;
t es 0 ó 1;
D está ausente, (CH2) b o (CH≥CH) C;
b es 1, 2 ó 3;
c es 1, 2 ó 3;
X es C o S≥O; Het es un heterociclo insaturado de 5 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y S, pero no más de uno de los cuales es O o S, o un heterociclo insaturado de 6 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N y O; opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente elegidos entre ciano, halógeno, hidroxi, oxo, nitro, amino, alquil C1-6amino, di (alquil C1-6) amino, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, cicloalquilo C3-10, alquenilo C2-6,…
INDAZOLES SUSTITUIDOS CON AMIDA COMO INHIBIDORES DE POLI(ADP-RIBOSA)POLIMERASA (PARP).
(29/06/2011) Un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: R1 es hidrogeno o fluor; y R2 es hidrogeno o fluor; o sales, estereoisomeros o tautomeros farmaceuticamente aceptables del mismo
DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA ALFA-4.
(01/03/2008) Un compuesto de la Fórmula general I: (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: A representa un grupo -CH- o un átomo de nitrógeno; R1 es alquilo C3 - 10, alquenilo C3 - 10, alquinilo C3 - 10, cicloalquilo C3 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquilo C1 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquenilo C2 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquinilo C2 - 10, heterociclilo de 3 a 10 miembros, heterociclil de 3 a 10 miembros-alquilo C1 - 10, heterociclil de 3 a 10 miembros-alquenilo C2 - 10, heterociclil de 3 a 10 miembros- alquinilo C2 - 10, arilo C6 - 10, aril C6 - 10-alquilo C1 - 10, aril C6 - 10-alquenilo C2 - 10, aril C6 - 10- alquinilo C2 - 10, heteroarilo…
TIENOPIRROLES COMO AGENTES ANTIVIRALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Clasificación: C07D495/04, A61P31/12, A61K31/437, A61K31/407, A61K31/429, C07D519/00.
Un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: uno de A y B es S y el otro C-CtH2tX2 y la línea discontinua indica un enlace que comienza en C-CtH2tX2; Y es un anillo no aromático de 3 a 8 átomos de anillo que puede contener un doble enlace y que puede contener un resto O, S, SO, SO2 o NH y que puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo de hasta 2 átomos de carbono o con de 1 a 3 átomos de flúor.
DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALFA 4.
(01/05/2005) Derivados de urea como antagonistas de integrinas {al}4, teniendo dichos derivados de urea la Fórmula I: **IMAGEN** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es un arilo monocíclico, o un heteroarilo monocíclico que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S; L1 y L2 son unos átomos o grupos de unión; W es O, S, NH, N(Rc), o NCN; X es -- (CH2){sub,n}arilo-, o(CH2){sub,n}heteroarilo-; y Z es un grupo seleccionado entre -C(O)ORd,-P(O){sub,2}ORd ,-S(O){sub,2}ORd, -S (O){sub,2}N (Rd) (Rd),-C (O) NH{sub,2},-C(O)N(Re)S(O){sub ,2} Rd,- S(O){sub,2}N(Re)C(O)Rd ,-5-tetrazolilo, o -C(O)Rd; en la fabricación de un medicamento para uso como un antagonista{al}4{be}1 y/o {al}4{be}7.Estos antagonistas son útiles en la inhibición de procesos…
