Método y formulación para inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/04/2019). Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K9/72, A61P7/04, A61K38/00, A61P15/08, A61K9/14, A61P15/14, A61K9/60, A61K38/095.
Un polvo seco inhalable para uso en el tratamiento o la prevención de una hemorragia postparto, en el que el polvo seco comprende:
partículas secas por pulverización que comprenden:
oxitocina o carbetocina,
una matriz de vidrio amorfo que comprende uno o más mono-, di- o polisacáridos y/o aminoácidos, y L-leucina.
PDF original: ES-2708218_T3.pdf
Composición en polvo seco que comprende partículas comolidas a chorro para inhalación pulmonar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/03/2018). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K31/473, A61K31/727, A61K9/14.
Un método para elaborar partículas activas compuestas para el uso en una composición farmacéutica para inhalación pulmonar, comprendiendo el método un procedimiento de molienda en dos etapas que comprende, en primer lugar, moler a chorro partículas activas por sí mismas; y, en segundo lugar, moler a chorro estas partículas activas en presencia de partículas de material aditivo y, opcionalmente, aire o un gas o fluido compresible, en donde el material aditivo comprende un aminoácido, un estearato metálico o un fosfolípido.
PDF original: ES-2671546_T3.pdf
Formulaciones para su uso en dispositivos inhaladores.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61K31/167, A61P11/06, A61K9/12, A61K47/26, A61K9/14, A61K31/58, A61K47/24, A61K47/28, A61K31/7012.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.
PDF original: ES-2632461_T3.pdf
Formulaciones de polvo seco para inhalador que comprenden partículas modificadas en la superficie con aditivos antiadherentes.
(08/07/2015) Un método para preparar una formulación de polvo para un dispositivo pasivo, en el que las partículas de glicopirrolato se comuelen con estearato de magnesio, las partículas de lactosa se comuelen por separado con estearato de magnesio y las partículas de glicopirrolato y lactosa comolidas se combinan a continuación.
Composiciones de polvo seco de glicopirrolato y estearato magnésico.
(24/06/2015) Una formulación de polvo seco adecuada para la inhalación que comprende glicopirrolato y estearato magnésico, en la que el glicopirrolato se microniza y después se somete a una etapa de acondicionamiento, dicha etapa incluye la exposición a condiciones de humedad del 50-90% de HR a temperaturas de 10 a 50ºC durante al menos 48 horas.
Formulaciones de polvo seco para inhalador que comprenden partículas modificadas en la superficie con aditivos antiadherentes.
(14/05/2014) Un método para preparar una formulación de polvo, en el que se comuelen partículas activas con un material aditivo, las partículas del vehículo se comuelen separadamente con un material aditivo, y entonces las partículas activas y del vehículo comolidas se combinan, caracterizado por que dicha comolienda de las partículas del vehículo con el material aditivo se lleva a cabo mediante un proceso de tipo compresivo, y la comolienda de las partículas activas con el material aditivo se lleva a cabo mediante molienda de chorro.
Método para preparar composiciones de polvo seco de glicopirrolato.
(23/05/2012) Un método para la preparación de una formulación de polvo seco adecuada para la inhalación quecomprende glicopirrolato y estearato magnésico, en el que el glicopirrolato se microniza y después se somete a unaetapa de acondicionamiento, cuya etapa incluye la exposición a condiciones húmedas del 30-100% de HR a temperaturas de 5°C a 90°C durante al menos 48 horas.
Composición de polvo seco que comprende partículas co-molidas con chorro para inhalación pulmonar.
(23/03/2012) Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para inhalación pulmonar, comprendiendo el procedimiento la molienda de chorro de partículas activas en presencia de partículas de material de aditivo de forma que el material de aditivo reviste las partículas activas, en el que el material de aditivo comprende un amino ácido, un estearato de metal o un fosfolípido.
FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO.
(17/11/2011) Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, caracterizado por comprender el polvo: i) una fracción de tamaño de partícula fina constituida por una mixtura preparada por comicronización de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 μm; ii) una fracción de partículas gruesas constituidas por un vehículo fisiológicamente aceptable que tienen un diámetro de al menos 100 μm y iii) al menos un ingrediente activo que tiene un tamaño de partícula inferior a 10 μm; caracterizada por estar compuesta dicha mixtura (i) por hasta 99% en peso de partículas del excipiente y al menos…
FORMULACIONES DE POLVO SECO PARA INHALADOR QUE COMPRENDEN PARTICULAS MODIFICADAS EN LA SUPERFICIE CON ADITIVOS ANTIADHERENTES.
(07/06/2010) Un método para preparar una formulación de polvo, en el que se comuelen partículas activas con un material aditivo, las partículas del vehículo se comuelen separadamente con un material aditivo, y entonces las partículas activas y del vehículo comolidas se combinan, en el que dicha comolienda se lleva a cabo mediante un proceso de tipo compresivo, y en el que la formulación tiene una densidad compactada por percusión de al menos 0,4 g/cc
Sección de la CIP Física
(16/01/2000). Solicitante/s: BRITISH TELECOMMUNICATIONS PUBLIC LIMITED COMPANY. Clasificación: G06F17/60.
CON EL FIN DE OPTIMIZAR LA UTILIZACION DE RECURSOS (POR EJEMPLO, TECNICOS) EN LA REALIZACION DE UN NUMERO DE TAREAS, A CADA TAREA SE LE ASIGNA UNA FUNCION QUE DEPENDE DEL TIEMPO DE COSTE Y CADA RECURSO ES CALCULADO POR EL TIEMPO EN EL QUE ESTARA DISPONIBLE. PARA CADA COMBINACION DE TAREAS CON RECURSOS PUEDE DETERMINARSE UN COSTE REAL. A CONTINUACION SE DETERMINA LA COMBINACION QUE PROPORCIONA EL COSTE GLOBAL MAS BAJO. SE DESCRIBEN CARACTERISTICAS ADICIONALES PARA ASEGURAR QUE NO SE ASIGNAN COMBINACIONES TAREA/RECURSO INCOMPATIBLES, Y PARA REDUCIR LA COMPLEJIDAD DEL CALCULO DANDO PRIORIDAD A LAS TAREAS Y RECURSOS.