7 inventos, patentes y modelos de REWINKEL, JOHANNES BERNARDUS MARIA

Compuestos de 8-metil-1-fenil-imidazol[1,5-a]pirazina.

(30/04/2019) Un compuesto de 8-metil-1-fenil-imidazo[1,5-a]pirazina de acuerdo con la formula I**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo en donde R1 son uno o dos grupos seleccionados independientemente entre hidrogeno, hidroxi, alcoxi (C1-6), alquilo (C1- 6), halogeno o ciano; R2 es H o alquilo (C1-6); R3 es (R31)(R32)CH-O; o R3 es cicloalcoxi (C3-7) que esta opcionalmente sustituido con uno o mas fluor o hidroxi; o R3 es heteroarilo, el cual esta opcionalmente sustituido con uno o mas grupos entre R34, R35, R36, halogeno, hidroxi o ciano; R31 es H o alquilo (C1-5) opcionalmente sustituido con uno o mas fluor, hidroxi o alcoxi (C1-6); R32 es alquilo (C1-5) opcionalmente sustituido con…

4-Imidazopiridazín-1-il-benzamidas y 4-imidazotriazín-1-il-benzamidas como inhibidores de Btk.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/04/2019). Solicitante/s: Merck Sharp & Dohme B.V. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P37/00, A61P31/00, A61P29/00, A61P19/08, A61K31/4985, C07D519/00.

Compuesto que es un compuesto que presenta la estructura: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2708224_T3.pdf

Proceso para la preparación de drospirenona.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/09/2017). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Clasificación: C07J53/00.

Procedimiento para la preparación de drospirenona (I), que comprende la reacción de transformación de 17α-(3- hidroxipropil)-6ß,7ß;15ß,16ß-dimetilen-5ß-androstan-3ß,5,17ß-triol de fórmula (II) en drospirenona (I):**Fórmula** con oxígeno gaseoso a una temperatura de entre 30 y 50 ºC, en presencia de un sistema catalítico que consiste en un radical 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo o un derivado del mismo, una sal férrica y cloruro sódico, en el que cada uno de los componentes del sistema catalítico está presente en una cantidad de entre el 15 y el 25 % en moles con respecto al sustrato a transformar, en un disolvente que consiste en ácido acético o una mezcla de un ácido y al menos un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2651145_T3.pdf

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA DE PIRIDOOXAZEPINA.

(30/12/2010) Un compuesto de (cis)-8-fluorodibenzo[b,f]pirido[1,2-d]oxazepin-1-amina de acuerdo con la Fórmula I en la que R1 es alquilo (1-4C), opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; y R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, alquilo (1-6C) y CN; y cada uno de R3, R4, R5 son 10 independientemente H o F

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA NO ESTEROIDEOS.

(16/01/2009) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (Ver fórmula) en la que R1, R3, R4, R5 y R10 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno, alquilo (C1- 4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), OH, CN, O-alquilo (C1-4), S(O)malquilo (C1-4), opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, C(O)-alquilo (C1-4), OC(O)-alquilo (C1-4) y NR19R20, R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, NO2, NR11R12, alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), OH, O-alquilo (C1-4), S-alquilo (C1-4) y OC(O)-alquilo (C1-4), R6 se selecciona entre el grupo que consiste en H, C(Y)R15, C(O)OR16, C(S)NR17, alquilo (C1-6), alquilo (C1-4) sustituido con alcoxi (C1-6) y (CH2)nC(O)OR21, R7 es H o R7 se selecciona entre el grupo que consiste…

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA.

(01/05/2008) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I, en la que Fórmula I X es O, NOH, NO-alquilo (C1-4), NO-acilo (C1-4); A1-A5 son C, sustituido con R1, o N, con la condición de que al menos uno y no más de tres de A1-A5 sean N; o uno o dos de A1, A2 y A5 son N, y los otros son C, sustituido con R1, y A3 y A4 juntos representan un anillo benzo condensado o un anillo aromático que contiene nitrógeno, de cinco o seis miembros, condensado, los dos opcionalmente sustituidos con uno o más de halógeno y/o alquilo (C1-4); cada R1 se selecciona independientemente entre H, halógeno, alquilo (C1-4) y alcoxi (C1-4); R2 es H, alquilo (C1-4) o alquenilo (C1-6), los dos opcionalmente sustituidos con un grupo…

ESTEROIDES DE 17-ESPIROMETILENO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J21/00, C07J31/00, C07J43/00, C07J53/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO ESTEROIDE CUYO ESQUELETO ESTEROIDAL ESTA UNIDO EN EL ATOMO DE CARBONO 17 A UN ANILLO DE ESPIROMETILENO DE LA FORMULA I: EN LA QUE RA Y RB SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, METIL Y HALOGENO; M ES 1 O 2 Y EL ASTERISCO DENOTA EL ATOMO DE CARBONO 2 DEL ANILLO ES ESPIROMETILENO QUE ES EL ATOMO DE CARBONO 17 (O EL ATOMO DE CARBONO 17(ALFA) DE UN ESQUELETO HOMOESTEROIDE) DEL ESTEROIDE. LOS ESTEROIDES TIENEN ACTIVIDAD PROGESTACIONAL Y ANTIPROGESTACIONAL.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .