CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de metotrexato.
(24/04/2019). Solicitante/s: Rosemont Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: TIERNEY,CARL, POWELL,STACEY, BRAYBROOKE,PETER, JONES,GERAINT.
Una composición de metotrexato para la administración oral, dicha composición contiene una sal de metotrexato aceptable farmacéuticamente y un agente portador acuoso en el que la sal de metotrexato es completamente soluble para formar una solución acuosa, la composición incluye uno o más agentes tampón para ajustar el pH de la composición, caracterizado porque el pH de la composición es 6,25 +/- 0,15, y la fuerza de uno o más agentes tampón es 2-20 milimolar.
PDF original: ES-2726524_T3.pdf
Dispersión sólida con solubilidad mejorada que comprende derivado de tetrazol como principio activo.
(24/04/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, CHOI,JUN YOUNG, PARK,JAE HYUN, KIM,YONG IL, CHOI,YOUNG KEUN.
Una dispersión sólida amorfa que comprende un derivado de tetrazol de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo y un polímero soluble en agua:**Fórmula**
en la que,
R1 es quinolina, isoquinolina, quinoxalina, piridina, pirazina, naftaleno, fenilo, tiofeno, furano, 4-oxo-4H-cromeno o cinolina, que está sin sustituir o sustituido con alquilo C1-C5, hidroxilo, alcoxi C1-5, halógeno, trifluorometilo, nitro o amino;
R2 a R5 y R8 a R11 son cada uno independientemente H, hidroxilo, halógeno, nitro, alquilo C1-C5 o alcoxi C1-5; R6 y R7 son cada uno independientemente H, hidroxilo, halógeno, nitro, alquileno C1-5 o alcoxi C1-5; y R6 y R7 pueden estar conectados para formar un anillo de 4 a 8 miembros;
m y n son cada uno independientemente números enteros que varían de 0 a 4; y
X es CH2, O o S.
PDF original: ES-2731806_T3.pdf
Compuestos de isoindolina 5-sustituida.
(24/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, ZHANG,WEIHONG, KHALIL,EHAB M.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2736450_T3.pdf
2-Tioxo-imidazolidin-4-onas sustituidas y análogos espiro de las mismas, ingrediente activo contra el cáncer, composición farmacéutica, preparación medicinal, método para tratar cáncer de próstata.
(24/04/2019). Solicitante/s: R-Pharm Overseas Inc. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH.
Compuestos que son estereoisómeros (R) de 2-tioxo-imidazolidina-4-onas sustituidas expresados por la fórmula general 1,**Fórmula**
en la que:
R1 es OH, NH2, o un grupo OR4;
R2 y R3 juntos son un grupo CH2-CH2;
R4 es alquilo C1-C4 o ciclopropilo.
PDF original: ES-2736507_T3.pdf
Diseño basado en la racionalidad de una terapia específica para el cáncer.
(24/04/2019). Solicitante/s: Celestra Life Science LLC. Inventor/es: LEE,ALLEN J, LEE,JASON J, LU,DAVID M, LEE,RUEY-MIN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de lestaurtinib o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un tumor de próstata, un tumor de mama, o un tumor gástrico en un sujeto mediante regulación negativa de una señalización de sustrato de la proteína POZ de tipo moteado (SPOP), cuy o uso comprende administrar al sujeto la composición farmacéutica, regulando de ese modo negativamente la señalización del sustrato de SPOP en el sujeto, en donde el sujeto exhibe un nivel aberrantemente alto de un sustrato de SPOP o actividad de sustrato de SPOP en comparación con un sujeto de control.
PDF original: ES-2732445_T3.pdf
Sistema portador magnetoenzimático para imagenología y transporte y liberación selectivos de agentes activos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: PENATE MEDINA, OULA, GLÜET,CLAUS-CHRISTIAN, PENATE MEDINA,TUULA.
Una composición que comprende liposomas, y los liposomas comprenden:
(a) fosfolípidos, y los fosfolípidos comprenden esfingomielina (SM),
(b) nanopartículas magnéticas, y uno o ambos de
(c) un agente de imagenología y / o una etiqueta de imagenología y
(d) al menos un agente activo,
en el que el contenido de esfingomielina de los liposomas está en el intervalo de 10 %mol a 45 %mol, y
en el que los liposomas son capaces de liberar un agente de imagenología y / o un agente activo en un medio objetivo por la acción concomitante de la esfingomielinasa (SMasa) y un campo magnético alterno (AMF).
PDF original: ES-2733098_T3.pdf
Sal de adición de ácido de un compuesto inhibidor de Trk.
(24/04/2019) Una sal, que es una sal de adicion de acido seleccionada entre:
1) p-toluenosulfonato de 1-{2-[4-(2-amino-5-cloro-3-piridinil)fenoxi]-5-pirimidinil}-3-[2-(metilsulfonil)-5- (trifluorometil)fenil]urea,
2) bencenosulfonato de 1-{2-[4-(2-amino-5-cloro-3-piridinil)fenoxi]-5-pirimidinil}-3-[2-(metilsulfonil)-5- (trifluorometil)fenil]urea,
3) metanosulfonato de 1-{2-[4-(2-amino-5-cloro-3-piridinil)fenoxi]-5-pirimidinil}-3-[2-(metilsulfonil)-5- (trifluorometil)fenil]urea,
4) clorhidrato de 1-{2-[4-(2-amino-5-cloro-3-piridinil)fenoxi]-5-pirimidinil}-3-[2-(metilsulfonil)-5- (trifluorometil)fenil]urea,
5) bromhidrato de 1-{2-[4-(2-amino-5-cloro-3-piridinil)fenoxi]-5-pirimidinil}-3-[2-(metilsulfonil)-5- (trifluorometil)fenil]urea,
…
Sales de cabozantinib y su uso como agentes anticancerígenos.
(24/04/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: SCHREINER, ERWIN, PAUL, STEFINOVIC,MARIJAN.
Forma cristalina de succinato de N-{4-[(6,7-dimetoxi-4-quinolinil)oxi]fenil}-N'-(4-fluorofenil)-1,1- ciclopropanodicarboxamida caracterizada por un difractograma de rayos X de polvo que comprende reflexiones a ángulos 2-Theta de (8,5 +- 0,2)º, (10,4 +- 0,2)º, (19,1 +- 0,2)º, (21,4 +- 0,2)º, (24,8 +- 0,2)º, cuando se mide a una temperatura de 20ºC y con radiación Cu-Kalfa que tiene una longitud de onda de 0,15419 nm.
PDF original: ES-2738638_T3.pdf
Anticuerpos de receptores P2X7 oligoméricos no funcionales.
(24/04/2019). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, PILKINGTON,GLENN RONALD.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo para unión a un receptor P2X7 no funcional, que comprende un sitio de unión a antígeno definido por la fórmula general:
FR1a - CDR1a - FR2a - CDR2a - FR3a - CDR3a - FR4a -ligador - FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 -FR4 en la que:
FR1, FR2, FR3, FR4, FR1a, FR2a, FR3a y FR4a son cada una regiones marco;
CDR1, CDR2, CDR3, CDR1a, CDR2a, CDR3a son cada una regiones determinantes de la complementariedad; en las que:
CDR1a tiene una secuencia aminoacídica de KASQNVGTNVA;
CDR2a tiene una secuencia aminoacídica de SASFRYS; y
CDR3a tiene una secuencia aminoacídica de QQYNSYPFT;
en las que:
CDR1 tiene una secuencia aminoacídica de SYYMS;
CDR2 tiene una secuencia aminoacídica de**Fórmula** ; y CDR3 tiene una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo consistente en**Fórmula** . e**Fórmula**.
PDF original: ES-2732021_T3.pdf
Tratamientos y métodos de combinación anti-KIR.
(24/04/2019). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, GLAMANN,Joakim.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-KIR2DL con reacción cruzada con KIR2DL1 y KIR2DL2/3, o un fragmento de unión del mismo, y una interleucina-21 para la fabricación de un medicamento para tratar cáncer.
PDF original: ES-2732623_T3.pdf
Lactamas como inhibidores de ROCK.
(24/04/2019) Un compuesto de acuerdo con la formula (I):**Fórmula**
o un enantiomero, un diastereomero, un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde
el anillo A se selecciona independientemente entre**Fórmula**
y**Fórmula**
J1, J2, J3 y J4 se seleccionan independientemente entre N, CR3 y CR4;
con la condicion de que no mas de dos de J1, J2, J3 y J4 sean N;
K se selecciona independientemente entre N, CR1 y CR2;
L es NR6(CR7R7)m;
R1 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, OH, CN, NRaRa, -Oalquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re y alquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re;
R2 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, -(CH2)rORb, (CH2)rS(O)pRc, -(CH2)rC(=O)Rb, - (CH2)rNRaRa, -(CH2)rCN, -(CH2)rC(=O)NRaRa, -(CH2)rNRaC(=O)Rb,…
Procedimientos de síntesis química y purificación de compuestos de diaminofenotiazinio que incluyen cloruro de metiltioninio (CMT).
(24/04/2019). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: MARSHALL, COLIN, WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, SINCLAIR,JAMES,PETER, TAN,HAN WAN.
Compuesto de diaminofenotiazinio de alta pureza de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en el que:
en el que alta pureza se caracteriza por una pureza superior al 98% y uno o más de los siguientes:
menos del 2% de Azure B como impureza;
menos del 0,13% de violeta de metileno Bernthsen (MVB) como impureza;
una pureza de elementos mejor que los límites de la Farmacopea Europea (FE) de 100 mg/g de aluminio (Al), 10 mg/g de cromo (Cr), 10 mg/g de zinc (Zn), 10 mg/g de cobre (Cu), 100 mg/g de hierro (Fe), 10 mg/g de manganeso (Mn), 10 mg/g de níquel (Ni), 10 mg/g de molibdeno (Mo), 1 mg/g de cadmio (Cd), 1 mg/g de estaño (Sn) y 10 mg/g de plomo (Pb).
PDF original: ES-2736160_T3.pdf
Antineoplásico que comprende un compuesto de aminoacetonitrilo como ingrediente activo.
(24/04/2019) Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer que comprende, como ingrediente activo, un compuesto de aminoacetonitrilo representado por la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 es
(a1) un átomo de hidrógeno,
(a2) un grupo alquilo (C1-C6),
(a3) un grupo alquenilo (C2-C6),
(a4) un grupo alquinilo (C2-C6) o
(a5) un grupo cicloalquilo (C3-C6);
R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno es
(b1) un átomo de hidrógeno,
(b2) un grupo alquilo (C1-C6) o
(b3) un grupo cicloalquilo (C3-C6) o
(b4) R2 y R3 están unidos opcionalmente para formar un grupo alquileno (C1-C6)…
Procedimientos y agentes para el diagnóstico y tratamiento del carcinoma hepatocelular.
(24/04/2019). Solicitante/s: Circular Commitment Company. Inventor/es: KAO,KUO-JANG, HUANG,ANDREW T.
Un ácido nucleico que codifica un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a la proteína asociada a vesículas de membrana plasmática humana (PLVAPh) y comprende:
a) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 74, SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 84 y SEQ ID NO: 86; y
b) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera kappa seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 72, SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 90 y SEQ ID NO: 92.
PDF original: ES-2732504_T3.pdf
(24/04/2019) Un compuesto, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula II:**Fórmula**
en el que X es un alcanodiilo que tiene una estructura de -CnH2n- en la que n es 2 a 5; y
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno individualmente H, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, halógeno, amino o hidroxi, siempre y cuando al menos uno de R3 o R8 es un N-heterocíclico de 5 miembros o 6 miembros;
en el que el N-heterocíclico se selecciona entre pirrolilo, H-pirrolilo, pirrolinilo,…
Combinaciones de fármacos.
(24/04/2019) Una combinación que comprende los siguientes componentes separados:
(i) un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
(grupo 5-azacitosina)-L-(grupo guanina) (I)
en donde L es conector que contiene fósforo de fórmula (II):**Fórmula**
en donde R1 y R2 son independientemente H, OH, un grupo alcoxi, un grupo alcoxialcoxi, un grupo aciloxi, un grupo carbonato, un grupo carbamato o un halógeno; R3 es H, o R3 junto con el átomo de oxígeno al que se une R3 forma un éter, un éster, un carbonato o un carbamato; R4 es H, o R4 junto con el átomo de oxígeno al que se une R4 forma un éter, un éster, un carbonato o un carbamato; y X junto con los átomos de oxígeno a los que se une X forma un fosfodiéster, un diéster de fosforotioato, un diéster de boranofosfato o un diéster de metilfosfonato;…
Biomarcadores para cánceres que responden a moduladores de la actividad de Hec1.
(24/04/2019) Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, que comprende:
usar una muestra de un paciente que comprende una célula neoplásica o células neoplásicas;
formar un complejo detectable de cada uno de Hec1, Rb y p53, en el que cada uno de Hec1, Rb y p53 se deriva de la muestra;
usar el complejo detectable de Hec1 para determinar el nivel de expresión de Hec1, usar el complejo detectable de Rb para determinar el estado de Rb, y usar el complejo detectable de p53 para determinar el estado de p53, para obtener un resultado de prueba; y
comparar el resultado de prueba con un resultado de referencia de una célula no neoplásica que incluye nivel de expresión…
Sal de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-D-arabinofuranosil)citosina.
(24/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: BABA,YASUTAKA, MURAKAMI,TATSUYA, SHINTANI,JUNKO.
Un cristal de metanosulfonato de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-ß-D-arabinofuranosil)citosina.
PDF original: ES-2730679_T3.pdf
Combinación de lenalidomida y constructo polipeptídico, y usos de los mismos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, S., POGUE,SARAH L, DOYLE,ANTHONY GERARD, BEHRENS,COLLETTE JANE.
Combinación de (i) un constructo que comprende un anticuerpo que se une específicamente a CD38 y que comprende la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena pesada de SEC ID nº 18 y la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena ligera de SEC ID nº 22 y que está fusionada con un interferón alfa-2b atenuado e (ii) lenalidomida o pomalidomida, para la utilización en el tratamiento de cualquiera de linfoma de células ß, mieloma múltiple, mieloma múltiple de estadio temprano, pre-mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfoma no de Hodgkin, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica o leucemia linfocítica aguda.
PDF original: ES-2736121_T3.pdf
Pirazoles sustituidos como ligandos del receptor de estrógenos.
(24/04/2019) Un compuesto de fórmula (I) o un éster, amida, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que incluye una sal de dicho éster o amida, y un solvato de dicho éster, amida o sal,**Fórmula**
en la que G representa uno de los grupos:**Fórmula**
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, ORA, N(RB)2, -C(O)alquilo C1-4, -SO2alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, trihaloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, dihaloalquenilo C2-6, trihaloalquenilo C2-6, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-4 alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8 alquilo C1-6, fenilo, bencilo, y heterociclilo de 5-10 miembros,…
Utilización de própolis para luchar contra los efectos secundarios de las quimioterapias.
(24/04/2019). Solicitante/s: Pollenergie. Inventor/es: CARDINAULT,NICOLAS.
Composición que comprende por lo menos un extracto de própolis de álamo que comprende por lo menos un 20% de polifenoles en peso de materia seca, para su utilización como producto de salud para prevenir y/o limitar los efectos secundarios de las quimioterapias.
PDF original: ES-2737079_T3.pdf
Nuevos Derivados de Pirazolo Pirimidina y su uso como inhibidores de MALT1.
(24/04/2019) Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo;**Fórmula**
en donde
R1 es halogeno, ciano, o alquilo C1-C3, opcionalmente sustituido con halogeno;
R2 es alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido una o mas veces con alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, hidroxilo, N,N-di-alquil C1-C6amino, N-mono-alquil C1-C6amino, O-Rg, Rg, fenilo, o con alcoxi C1-C6, en donde dicho alcoxi puede estar opcionalmente sustituido de nuevo con alcoxi C1-C6, N,N-di-alquil C1-C6amino, Rg o fenilo; cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6, N,N-di-alquil C1-C6amino o alcoxi C1-C6 -alquilo C1-C6, y/o dos de dichos sustituyentes opcionales, junto con los atomos a los que estan unidos, pueden formar un anillo heterociclico saturado…
Derivados de imidazo[4,5-c]piridina y pirrolo[2,3-c]piridina como inhibidores de SSAO.
(24/04/2019) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxido del mismo:**Fórmula**
en donde:
Y se selecciona de hidrógeno, hidroxilo, -NH2, -NH alquilo(C1-4), -NH-halo-alquilo(C1-4) o alcoxi(C1-4);
Z se selecciona de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, ciano, alquilo(C1-4), halo-alquilo(C1-4), alcoxi(C1-4), halo-alcoxi(C1-4), -CONH2, -SO2NH2, -NH2, -NH-alquilo(C1-4) o NH-halo-alquilo(C1-4);
R1 es un anillo fenílico, o un anillo heteroarílico de 5 o 6 miembros, en donde cualquiera de los anillos está optativamente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo(C1-4), halo alquilo(C1-4), ciano-alquilo(C1-4), un anillo cicloalquílico de 3 a 7 miembros, -OR5-, -NR6C(O)OR5,…
Derivados de bencimidazol como inhibidores de bromodominio.
(23/04/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en el que
R1a y R1b son cada uno independientemente alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 grupos R20;
R2a y R2b son cada uno independientemente H o halo;
R3 es
-C(O)ORa, -NHC(O)ORa, -NHS(O)2Ra, o -S(O)2NRaRb; o
se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-10, alcoxi C1-10, amino, arilo C5-10, arilalquilo C6-20, heteroalquilo C1-10, heteroarilo C5-10, y heteroarilalquilo C6-20, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con de 1 a 5 grupos R20;
uno de R4a y R4b se selecciona del grupo que consiste de H y alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con de 1 a grupos R20, y el otro está ausente;
R5 es
-C(O)ORa, -NHC(O)ORa, -NHS(O)2Ra, o -S(O)2NRaRb; o
se selecciona del grupo que consiste…
Nuevos inhibidores de PI3K/AKT/mTOR y usos farmacéuticos de los mismos.
(23/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE RENNES I. Inventor/es: JEAN,MICKAEL, FOUQUE,AMÉLIE, LEGEMBRE,PATRICK, VAN DE WEGHE,PIERRE.
Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (i):**Fórmula**
en donde X es O o S y Ri se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C10), alcoxilo (C1-C10), alquenilo (C2- C10), alquinilo (C2-C10), OH, un átomo de flúor, un átomo de bromo y un átomo de yodo;
o sus sales, hidratos o sales hidratadas farmacéuticamente aceptables o sus estructuras cristalinas polimorfas, racematos, diastereómeros o enantiómeros.
PDF original: ES-2710199_T3.pdf
Combinación de un antagonista de PD-1 y un inhibidor de VEGFR para tratar el cáncer.
(23/04/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAURO, DAVID J., MARTINI,JEAN-FRANCOIS ANDRE, TARAZI,JAMAL CHRISTO, PERINI,RODOLFO FLEURY.
Un medicamento que comprende un antagonista de una proteína de muerte programada 1 (PD-1) para el uso en combinación con un inhibidor de VEGFR para el tratamiento de un cáncer en un individuo, en el que el antagonista de PD-1 es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que las cadenas pesada y ligera comprenden SEQ ID Nº:21 y SEQ ID Nº:22, respectivamente, y además en el que el inhibidor de VEGFR es N-metil-2-[3-((E)-2-piridin-2-il-vinil)-1H-indazol-6-ilsulfanil]-benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2710211_T3.pdf
Ácidos nucleicos que se dirigen a TCTP para su uso en el tratamiento de cánceres quimiorresistentes u hormonorresistentes.
(23/04/2019) Un antagonista de la proteína tumoral controlada traduccionalmente (TCTP) para su uso en el tratamiento o la prevención del cáncer, en el que dicho antagonista es un ácido nucleico que se dirige a un ARNm que codifica TCTP, en el que dicho ácido nucleico es capaz de reducir la cantidad de TCTP en las células, en el que dicho ácido nucleico tiene una longitud de 18 a 22 nucleótidos y en el que dicho ácido nucleico es un oligonucleótido antisentido (i) que comprende una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38 y SEQ ID NO: 40 o (ii) que consiste en un fragmento de al menos 18 nucleótidos consecutivos de una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID…
Derivado de purina sustituida que contiene 2, 6-di-nitrógeno, y procedimiento de preparación, composición farmacéutica y su uso.
(17/04/2019). Solicitante/s: Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory. Inventor/es: WANG, JUN, WU,ZHANGGUI, MAO,WEI, WU,GUOFENG, XU,YONGMEI, CHEN,CHUNLIN, LIN,XIAOQIN, CAI,JINNA, XIAO,SEN, LV,LILI.
Derivados de purina sustituida o sus sales farmacéuticas o hidratos, que se caracterizan por el compuesto de la Fórmula (I) :**Fórmula**
en donde, R1 representa C1~C6 alquilo no sustituido lineal o ramificado; o C1~C6 alquilo lineal o ramificado sustituido con metoxilo, C3~C6-cicloalquilo, hidroxilo o amino; o C3~C6-cicloalquilo no sustituido; o C3~C6-cicloalquilo sustituido con carbometoxi carboxílico o carboxilo; o fenilo sustituido con metoxi;
R2 es H;
R3 representa H, tetrahidropirano, trifluoroetilo, piperidilo;
R4 representa H, C1~C6 alquilo no sustituido lineal; C3-C6 cicloalquilo no sustituido; fenilo no sustituido; fenilo sustituido con carbometoxi carboxílico, C1~C6 alcoxi lineal, bis-C1∼C6 alcoxi lineal, C1~C6 alquilsulfanilo lineal o átomos de halógeno; 1,3-benzodioxol; morfolinilo no sustituido; piperazinilo no sustituido; o piperazinilo sustituido con metilo;
A representa O.
PDF original: ES-2731333_T3.pdf
Tratamiento del cáncer de próstata y un método para determinar el pronóstico para pacientes con cáncer de próstata.
(17/04/2019). Solicitante/s: Wntresearch AB. Inventor/es: Andersson,Tommy, BJARTELL,ANDERS.
Un péptido Wnt5a que posee propiedades de señalización de Wnt5a para su uso en el tratamiento del cáncer de próstata, en el que el péptido Wnt5a consta de 6-20 aminoácidos y en el que los 6 aminoácidos en el extremo C terminal son XDGXEL (SEQ. ID. NO. 1), en el que X en la posición 1 es M o norleucina y X en la posición 4 es C o A.
PDF original: ES-2735540_T3.pdf
Regiones del epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), usos del mismo y anticuerpos para el mismo.
(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende:
una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…
Composiciones de destoxificación terapéutica y métodos para la preparación y utilización de las mismas.
(17/04/2019). Solicitante/s: Immutrix Therapeutics, Inc. Inventor/es: RAE,CAROL A, SIMONI,JAN, MOELLER,JOHN F.
Una composición de tres componentes para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en la que el primer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético; el segundo componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio aniónico y el tercer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio catiónico, en donde la mezcla bimodal de partículas de carbono sintético comprende una primera partícula de carbono que tiene un tamaño de poro x y un segunda partícula de carbono que tiene un tamaño de poro y donde y es mayor que x.
PDF original: ES-2727153_T3.pdf
Nuevo conjugado estable de anticuerpo-fármaco, método de preparación y uso del mismo.
(17/04/2019). Solicitante/s: For all designated states. Inventor/es: TAN,CHUBING, QIN,GANG, YUAN,JINDUO, JIANG,LU, SHI,LILI, LV,CAO, CHEN,LEILEI.
Un compuesto de Fórmula (I), (II), (III) o (IV):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
PCA es una secuencia de reconocimiento de sustrato específica de la ligasa;
LA1 y LA2 son restos conectores;
a y p son independientemente 0 o 1, es decir, LA1 y LA2 están presentes o ausentes de forma independiente;
CCA' es un resto de conjugación química;
------ representa un enlace simple o doble;
Y es una carga útil, que se selecciona del grupo que consiste en una secuencia de ácido nucleico, una secuencia peptídica corta, un polipéptido, una proteína, una pequeña molécula y una sustancia biológica;
z es cualquiera de los números enteros entre 1 y 1000.
PDF original: ES-2736505_T3.pdf