CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WRIGHT,STEPHEN, GUZMAN,MANUEL, STOTT,COLIN, SANCHEZ,CRISTINA, MUNOZ CAFFAREL,MARIA, ANDRADAS,CLARA, PEREZ GOMEZ,EDUARDO.
Cannabidiol (CBD) para su uso en el tratamiento del cáncer de mama agresivo caracterizado por la sobreexpresión del gen Her2.
PDF original: ES-2751340_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: Celgene Quanticel Research, Inc. Inventor/es: WALLACE, MICHAEL BRENNAN, CHEN,YOUNG K.
Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (I),**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que, R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo; G es**Fórmula** n es 0, 1 o 2; R3 es alquilo, carbociclilo, carbociclilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo; R4 es halógeno, alquilo, alcoxi, carbociclilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo o X-R5; en la que: X es -alquileno(C1-C6)-, -O-, -S- o -NR1-; y R5 es carbociclilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo.
PDF original: ES-2751464_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT.
Una enzima cistationina-γ-liasa (CGL) de primate modificada aislada que tiene al menos dos sustituciones con respecto a una secuencia de aminoácidos de CGL de primate nativa de acuerdo con las SEQ ID NO: 1 y 7-10, incluyendo dichas al menos dos sustituciones una treonina en la posición 59 y una valina en la posición 339 de la secuencia de CGL de primate nativa, definiéndose además dicha enzima CGL modificada como una enzima degradadora de cistina/cisteína.
PDF original: ES-2745287_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOUGOULOS,ELEFTHERIOS, LUTHRA,SUMAN, BASFORD,PATRICIA ANN, CAMPETA,ANTHONY MICHAEL, GILLMORE,ADAM, JONES,MATTHEW CAMERON, WALTON,ROBERT.
Una sal para su uso en un método de inhibición de la actividad poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en un mamífero, comprendiendo el método administrar al mamífero una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal seleccionada entre el grupo que consiste en una sal de camsilato de 8-fluoro-2-{4-[(metilamino)metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6Hazepino[ 5,4,3-cd]indol-6-ona y una sal de maleato de 8-fluoro-2-{4-[(metilamino)metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6Hazepino[ 5,4,3-cd]indol-6-ona.
PDF original: ES-2753748_T3.pdf
(31/07/2019) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** en donde: U1, U2, U3 y U4 son independientemente -N- o -CH-, con la condición de que uno de ellos sea -N-;**Fórmula** A es R es independientemente uno o más de hidrógeno, CD3, halógeno, haloalquilo, hidroxialquilo, CN, CF3, CH2F, CHF2, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-C6) opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, -OR4, -CONR3R4, -NR3R4, NR3R4alquil (C1-C6)-, - NR6OCOR3, -NR6COR3, NR6COR3alquil (C1-C6)-, -NR6CO2R3, NR6CO2R3alquil (C1-C6)-, -NR6CONR3R4, - SO2NR3R4, SO2alquil (C1-C6)-, -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4 o NR6SO2R4alquil (C1-C6)-; X e Y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente…
(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.
Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado, en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.
PDF original: ES-2749627_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: GlycoMimetics, Inc. Inventor/es: PETERSON, JOHN, M., MAGNANI,John L, SARKAR,Arun K.
Al menos un compuesto seleccionado entre**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2754549_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: Affimed GmbH. Inventor/es: REUSCH,UWE, KNACKMUSS STEFAN, TREDER,MARTIN, MARSCHNER,JENS-PETER.
Una combinación de (i) un anticuerpo multifuncional que tiene especificidad hacia CD30 y CD16A y (ii) un anticuerpo antagonista anti-PD-1, para uso en un método de tratamiento de un linfoma CD30+.
PDF original: ES-2754557_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: WEISS,STEPHEN J, DUDLEY,DAVID T.
Un anticuerpo anti-integrina alfa-2 o fragmento de fijación a antígeno del mismo que se fija a ambas de SEQ ID NO: 32 y SEQ ID NO: 33.
PDF original: ES-2748577_T3.pdf
(31/07/2019) Una composición farmacéutica que comprende: un compuesto inhibidor de SHIP de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un portador farmacéuticamente aceptable; en donde la fórmula (I) es como sigue:**Fórmula** en donde R1 es un alquilo C1-C4 de cadena lineal o haloalquilo C1-C4; R2 es hidrógeno, metilo o halometilo; R3 es hidrógeno, amino sustituido o no sustituido, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o alquenilo C1-C4; R4 es hidrógeno, amino sustituido o no sustituido, alquilo C1-C4 o bencilo; R5 representa un átomo de hidrógeno junto con un grupo alquilo; R13 está ya sea ausente o es hidrógeno; X1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, mercapto alquiltio, ariltio, alquilcarbonamido, arilcarbonamido, ariloxicarbonamido, arilsulfonamido,…
(24/07/2019). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: ORSINI, PAOLO, FORINO, ROMUALDO, FUMAGALLI,TIZIANO, BARBUGIAN,NATALE ALVARO.
Una forma cristalina 1 del compuesto de fórmula (I)**Fórmula** caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende los picos significativos a un ángulo de reflexión 2-theta obtenido con Cu-Kα1 de 4,8, 7,5, 15,2, 16,2, 17,4, 17,8, 18,7, 19,5, 20,1, 20,5, 22,3, 23,0, 23,3, 24,4 y 25,0° ± 0,5°.
PDF original: ES-2751944_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN.
Un producto farmacéutico que comprende a) como un primer componente una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico (Compuesto A) o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; b) un segundo componente que comprende una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de capecitabina; y c) un tercer componente que comprende una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de oxaliplatino para su uso en el tratamiento combinado, secuencial o simultáneo del cáncer, en particular tumores sólidos tales como cáncer de colon, colorrectal, de mama y de pulmón.
PDF original: ES-2747073_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: STUART,MONIC J, KELSEY,STEPHEN.
Un inhibidor de la telomerasa para su uso en el alivio de al menos un síntoma resultante de mielofibrosis (MF) en un individuo, en el que el inhibidor de la telomerasa es imetelstat o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2744790_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, OMOKOKO,TANA, HOFF,HOLGER, VOSS,RALF-HOLGER, BREITKREUZ,ANDREA, HOBOHM,KATHLEEN, MROZ,KAROLINA ANNA.
Una célula T para uso en terapia, en la que la célula T expresa un receptor de células T artificial que se une específicamente a claudina-6 (CLDN6), en la que la unión de dicho receptor de células T artificial a CLDN6 expresado en células cancerosas da como resultado la proliferación y activación de la célula T, en la que el receptor artificial de células T comprende un dominio de unión para CLDN6, un dominio transmembrana y un dominio de señalización de células T, en la que el dominio de señalización de células T comprende el endodominio de CD3- zeta, opcionalmente en combinación con CD28.
PDF original: ES-2784537_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard.
Una construcción de anticuerpo monocatenario biespecífico CD19xCD3 para su uso en un método para el tratamiento, alivio o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica en un paciente de LLA pediátrica, en donde dicha LLA pediátrica es resistente a la quimioterapia o trasplante de células madre hematopoyéticas alogénico (TCMH).
PDF original: ES-2748126_T3.pdf
(24/07/2019) Un compuesto sustituido con deuterio o marcado isotópicamente representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula** en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, o un grupo heterocíclico aromático bicíclico que tiene 8 o 9 átomos y que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes; Ar2 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes (con la excepción de un grupo fenilo sustituido solamente con uno o unos átomos de…
(24/07/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: GRANT,GEORGE, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA MARGARET, MCCLUSKEY,SEANIN, RAFTIS,EMMA.
Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Bacteroides que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 98% idéntica a la SEQ ID NO:4, para su uso en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad inflamatoria o autoinmune.
PDF original: ES-2748826_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 58.
PDF original: ES-2753206_T3.pdf
(24/07/2019) Un compuesto de fórmula I que se muestra a continuación, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde: W es N o C-R3; X es CH o N; Z es N o C-H; R1 se selecciona de cloro, (1-6C)alquilo, (1-8C)heteroalquilo, arilo, aril(1-2C)alquilo, heteroarilo, heteroaril(1- 2C)alquilo, heterociclilo, heterociclil(1-2C)alquilo, (3-8C)cicloalquilo, (3-8C)cicloalquil(1-2C)alquilo, NR7R8, OR9, C(O)R9, C(O)OR9, OC(O)R9, N(R10)OR9, N(R10)C(O)OR9, C(O)N(R10)R9, N(R10)C(O)R9, S(O)pR9 (donde p es 0 o 1), SO2N(R10)R9, N(R10)SO2R9, N(R10)SOR9 o SON(R10)R9; y en donde R1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos sustituyentes seleccionados de fluoro, cloro, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano,…
(24/07/2019) Compuesto de fórmula I,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es CR o N; Y1 es C, CR, o N; en la que uno de Y o Y1 es N; R1a es -R, halógeno, -haloalquilo, -hidroxialquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, - C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o -N(R)2; R1b es -R, halógeno, -haloalquilo, -hidroxialquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o - N(R)2; o R1a y R1b, junto con el átomo al que cada uno está unido, pueden formar un anillo condensado o espiro seleccionado de arilo C5-10, un anillo…
(24/07/2019). Solicitante/s: Viventia Bio Inc. Inventor/es: MACDONALD,GLEN, CIZEAU,JEANNICK, ENTWISTLE,JOYCELYN, PREMSUKH,ARJUNE, CHOONIEDASS,SHILPA.
Un anticuerpo que se une a la molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM) que comprende: (i) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 2; o (ii) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 11 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2747273_T3.pdf
(17/07/2019) Un compuesto que tiene la fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es independientemente alquilo C1-6 sin sustituir o C(=O)Ra; R2 es independientemente H o alquilo C1-6 sin sustituir; R3 es: (i) H; (ii) alquilo C1-2 sin sustituir; (iii) X-R8, en donde X es un alquileno C1-6 sin ramificar, y R8 es -OH, alcoxi C1-4, -haloalcoxi C1-4, CO2Ra o - CONRcRd; (iv) (alquilen C1-3)-(arilo C6-C10), en donde el arilo está opcionalmente sustituido con entre 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; o (v) (alquilen C1-3)heteroarilo que incluye de 5 a 6 átomos en el anillo, en donde de 1 a 4 átomos en el anillo cada uno de ellos se selecciona independientemente entre…
(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I), o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero o mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: cuando G es N, D es C y E es -CH-; cuando G es C, D y E son N; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo de 6 miembros y heteroarilo de 6 miembros, en la que el arilo y heteroarilo están cada uno independientemente opcionalmente sustituidos adicionalmente con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno y -OR6; R2 es alquilo C1-6, en el que el alquilo está adicionalmente sustituido con fenilo, en el que el…
(17/07/2019). Solicitante/s: MACROPHAGE PHARMA LIMITED. Inventor/es: MOFFAT, DAVID, FESTUS, CHARLES, DAVIES, STEPHEN JOHN, PINTAT,STÉPHANE.
Un ácido que es: N-[2-{4-[6-amino-5-(2,4-difluorobenzoil)-2-oxopiridin-1(2H)-il]-3,5-difluorofenil}etil)-L-alaninato de terc-butilo.
PDF original: ES-2743768_T3.pdf
(17/07/2019) Un compuesto que es: A. un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde: A es un grupo conector auto-inmolativo; D se selecciona del grupo que consiste en: en donde * indica un punto de unión del grupo D al grupo A; R15 es una cadena lateral de uno de los siguientes aminoácidos: L-lisina, L-citrulina, L-arginina, Lglutamina o L-treonina; R16 es una cadena lateral de un aminoácido hidrófobo; R19 es un grupo alquileno; R32 es un grupo alquileno o un grupo O-alquileno en donde el O está unido al grupo carbonilo de D2; E se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** en donde * indica un punto de unión del grupo E al grupo D; R20 es H o alquilo C1-C6; R21 es un grupo alquileno; g es 0 cuando R20 es H o g es 1 cuando R20 es alquilo C1-C6; a condición…
(16/07/2019) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupo alifático opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; o R1 y R2 se toman junto con sus átomos intermedios para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado de 3 a 7 miembros opcionalmente sustituido, en el que el anillo formado por R1 y R2 está condensado opcionalmente a un anillo arilo o heteroarilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, -CN, -NO2, grupo alifático opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido,…
(10/07/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** Z es tetrazol o CO2Q; Q es H o un grupo protector; cada uno de X1 y X2 es independientemente NH u O; a es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 1, 2, 3 y 4; c es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4; cada R1, R2 y R4 son independientemente H o alquilo C1-C4; cada R3 es independientemente H, alquilo C1-C6 o arilo C2-C12; W es independientemente O o S; Y es -NH- y puede estar presente o ausente; L es un enlazador seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** en la que: m es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8; cada R5 es independientemente H o -COOR6, en la que cada R6 es…
(10/07/2019). Solicitante/s: SYMPHOGEN A/S. Inventor/es: BOUQUIN,THOMAS, PEDERSEN,MIKKEL WANDAHL, KOEFOED,KLAUS, KRAGH,MICHAEL, JACOBSEN,HELLE JANE, POULSEN,THOMAS TUXEN, GRANDAL,MICHAEL MONRAD, ERIKSEN,KARSTEN WESSEL, CONROTTO,PAOLO.
Una composición de anticuerpos que comprende un primer anticuerpo anti-MET o una porción de unión a antígeno del mismo y un segundo anticuerpo anti-MET o una porción de unión a antígeno del mismo, en donde: a) la cadena pesada (H) CDR1-3 y la cadena ligera (L) CDR1-3 de dicho primer anticuerpo anti-MET comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 21, 22, 23, 24, 25 y 26, respectivamente; y b) la cadena pesada (H) CDR1-3 y la cadena ligera (L) CDR1-3 de dicho segundo anticuerpo anti-MET comprenden las secuencias de aminoácidos de la SEQ ID NOs: 27, 28, 29, 30, 31 y 32, respectivamente.
PDF original: ES-2748295_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: MATSUMOTO, JUN, IKEDA,HARUO, SOTA,MASAHIRO, YAMAMOTO,SHOGO.
Un método para producir un aminoácido tipo micosporina, que comprende las etapas de: cultivar un microorganismo que produce el aminoácido tipo micosporina de forma extracelular, aislar la solución de cultivo de células microbianas y la solución de cultivo extracelular, y recuperar el aminoácido tipo micosporina de la solución de cultivo extracelular en donde el microorganismo comprende genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina heterólogos, y los genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina están compuestos por amir_4256, amir_4257, amir_4258 y amir_4259 derivados de Actinosynnema mirum o compuestos de amir_4256 de codones optimizados (SEQ ID NO: 9), amir_4257 de codones optimizados (SEQ ID NO: 10), amir_4258 de codones optimizados (SEQ ID NO: 11) y amir_4259 de codones optimizados (SEQ ID NO: 12).
PDF original: ES-2742162_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG,Heng, THAXTON,C. SHAD, DAMIANO,MARINA G, MCMAHON,KAYLIN M, YANG,SHUO, GORDON,LEO I, SINGH,AMARESHWAR T.K.
Composición que comprende una nanoestructura sintética que controla la entrada y salida de colesterol en células cancerosas para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en la que la nanoestructura sintética es un bioimitador de lipoproteína de alta densidad esférica y madura y/o está adaptada para secuestrar colesterol y en la que la nanoestructura sintética comprende un núcleo de nanoestructura que comprende un material inorgánico y una cubierta y en la que el cáncer es linfoma de células B, melanoma o linfoma, y en la que el cáncer comprende células cancerosas que tienen un receptor de la superficie celular SR-B1.
PDF original: ES-2745208_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SPENCER,H. TRENT, DASGUPTA,ANINDYA, LAMB,LAWRENCE S.
Una composición asilada que comprende linfocitos T y δ modificados genéticamente para expresar un polipéptido que confiere resistencia a un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2743507_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: BIOTEST AG. Inventor/es: UHEREK,CHRISTOPH, KRAUS,ELMAR, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, GERMER,MATTHIAS, ZENG,STEFFEN, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR.
Un anticuerpo dirigido modificado que reconoce a CD138, que comprende: (i) una cadena pesada con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; y (ii) una cadena ligera con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2748299_T3.pdf
