15 inventos, patentes y modelos de KIM,YONG IL

Formulación granular compleja con estabilidad mejorada, que comprende levocetirizina y montelukast.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/05/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/16, A61K31/4704, A61K47/40.

Una formulación granular compleja que comprende: (a) una primera parte granular que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, ciclodextrina o un derivado de la misma y un agente alcalinizante; y (b) una segunda parte granular que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, ciclodextrina o un derivado de la misma y un agente alcalinizante, en donde el agente alcalinizante de la primera y segunda partes granulares se selecciona del grupo que consiste en meglumina, bicarbonato sódico, carbonato sódico monohidrato, agua amoniacal, citrato sódico, carbonato sódico seco y una mezcla de los mismos, y en donde la primera y segunda partes granulares contienen la ciclodextrina o su derivado en una cantidad del 3 al 7 % en peso basado en el peso total de cada parte granular.

PDF original: ES-2803512_T3.pdf

Formulación compuesta, que comprende un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST) encapsulado en una cápsula dura y un método para preparar el mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/02/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61K31/47, A61K31/137, A61K31/4178, A61K9/48, A61K31/496, A61K31/616, A61K31/4422, A61K31/4365.

Una formulación compuesta de cápsula dura, que comprende dos o más principios farmacéuticamente activos, en donde cada principio farmacéuticamente activo está contenido en un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST), que tiene un diámetro en un intervalo de 1 a 4 mm, y de 4 a 40 MUST por cada principio farmacéuticamente activo están encapsulados en la cápsula dura; y en donde cada MUST tiene una relación entre diámetro y espesor en un intervalo de 1:0,7 a 1:1,3 y una relación entre espesor y altura de cilindro en un intervalo de 1:0,3 a 1:0,9.

PDF original: ES-2778864_T3.pdf

Preparación de material compuesto que comprende una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, y método para la producción de la preparación de material compuesto.

(19/02/2020) Una preparación de material compuesto, que comprende: un núcleo, que contiene un primer principio activo; y una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-α-reductasa, en donde se forma la capa de recubrimiento de película, mediante el recubrimiento con una solución de recubrimiento de película, que comprende el inhibidor de la 5-α-reductasa y un material de recubrimiento de película en un disolvente mixto de agua y del 30 % en peso al 80 % en peso de un disolvente orgánico con respecto al peso total del disolvente mixto, en donde el material de recubrimiento de película es una combinación de un copolímero de injerto de alcohol de polivinilo-polietilen glicol y alcohol de polivinilo, en donde la relación en peso del copolímero de injerto de alcohol de polivinilo-polietilen glicol respecto…

Preparación de composite que comprende una capa de recubrimiento pelicular que contiene principio activo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/01/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K9/20, A61K45/06, A61K47/32, A61K9/48, A61K47/30.

Una preparación de composite que comprende: un núcleo que contiene un primer principio activo; y una capa de recubrimiento pelicular que contiene un segundo principio activo, en donde la capa de recubrimiento pelicular comprende un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)- polietilenglicol y poli(alcohol vinílico), en donde una relación en peso entre el copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol y el poli(alcohol vinílico) es de 7:3 a 4:6, y en donde el segundo principio activo comprende un inhibidor de la 5-α-reductasa seleccionado del grupo que consiste en finasterida, dutasterida y cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2772137_T3.pdf

Dispersión sólida amorfa que comprende taxano, comprimido que comprende la misma y método de preparación de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/08/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/335, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/14, A61K31/337, A61K9/30.

Una dispersión sólida amorfa que comprende un taxano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, polivinilpirrolidona, polisorbato y laurilsulfato de sodio.

PDF original: ES-2748686_T3.pdf

Formulación de cápsula que comprende Montelukast y Levocetirizina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/04/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K9/48, A61K31/4704, C07D215/18.

Una formulación de cápsula para prevenir o tratar rinitis alérgica y asma, que comprende dos capas por separado de: una capa de Montelukast que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y una capa de Levocetirizina que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha capa de Montelukast y dicha capa de Levocetirizina contiene agua en una cantidad del 5 % o menos.

PDF original: ES-2727861_T3.pdf

Dispersión sólida con solubilidad mejorada que comprende derivado de tetrazol como principio activo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/04/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, C07D405/14, C07D257/04, A61K31/4725.

Una dispersión sólida amorfa que comprende un derivado de tetrazol de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo y un polímero soluble en agua:**Fórmula** en la que, R1 es quinolina, isoquinolina, quinoxalina, piridina, pirazina, naftaleno, fenilo, tiofeno, furano, 4-oxo-4H-cromeno o cinolina, que está sin sustituir o sustituido con alquilo C1-C5, hidroxilo, alcoxi C1-5, halógeno, trifluorometilo, nitro o amino; R2 a R5 y R8 a R11 son cada uno independientemente H, hidroxilo, halógeno, nitro, alquilo C1-C5 o alcoxi C1-5; R6 y R7 son cada uno independientemente H, hidroxilo, halógeno, nitro, alquileno C1-5 o alcoxi C1-5; y R6 y R7 pueden estar conectados para formar un anillo de 4 a 8 miembros; m y n son cada uno independientemente números enteros que varían de 0 a 4; y X es CH2, O o S.

PDF original: ES-2731806_T3.pdf

Formulación farmacéutica estable para administración oral, que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/04/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/495, A61K9/20, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/496, A61K9/28, A61K31/4704, A61K31/4965.

Una formulación farmacéutica para administración oral para prevenir o tratar la rinitis alérgica o el asma, que comprende: (a) una primera porción de partículas que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un ácido orgánico; y (b) una segunda porción de partículas que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que dichas primera o segunda porciones de partículas están en forma de minicomprimido; y dicho ácido orgánico se selecciona entre el grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico, y una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2671428_T3.pdf

Formulación farmacéutica en forma de comprimidos bicapa que comprenden inhibidor de la HMG-CoA reductasa e irbesartán.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/08/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K31/40, A61P3/00, A61K9/20, A61P3/06, A61K45/06, A61K31/415, A61K9/16, A61K9/24.

Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido que comprende: a) una primera capa que contiene irbesartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y b) una segunda capa que contiene un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un aditivo básico, en la que el aditivo básico está contenido solo en la segunda capa; y en la que el aditivo básico es NaHCO3, MgHCO3 o una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2645726_T3.pdf

Composición oral compleja que comprende pseudoefedrina y levocetirizina.

(21/06/2017) Una composición compleja oral que comprende: (i) un núcleo que comprende un agente formador de hidrogel hinchable y pseudoefedrina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; (ii) una primera capa de revestimiento que rodea al núcleo y que comprende una sustancia soluble en agua; y (iii) una segunda capa de revestimiento depositada sobre la primera capa de revestimiento, que comprende levocetirizina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, junto con poli(alcohol vinílico), povidona, un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol, o una de sus mezclas, en la que el agente formador de hidrogel hinchable se selecciona del grupo que consiste en polioxietileno, metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…

Composición farmacéutica que comprende un derivado de amida que inhibe el crecimiento de las células cancerosas y un lubricante de una sal no metálica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/03/2017). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K9/20, C07D401/12, A61K31/517.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un lubricante seleccionado de lubricante no metálico, donde dicho lubricante de sal no metálica se selecciona del grupo que consiste de ésteres de ácido graso, ácidos grasos, aceites, polietilenglicoles (PEGs), almidón, talco, y una mezcla de los mismos**Fórmula**.

PDF original: ES-2625268_T3.pdf

Composición farmacéutica oral que comprende ácido fenofíbrico y un agente alcalinizante.

(01/03/2017) Una composición farmacéutica oral que comprende ácido fenofíbrico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un agente alcalinizante y un aditivo esferizante, en la que la composición está en forma de un microgránulo; en la que el agente alcalinizante se selecciona entre el grupo que consiste en carbonato de calcio, carbonato de magnesio, meglumina, y una mezcla de los mismos y se usa en una cantidad que varía de 0,22 a 1 partes en peso basado en 1 parte en peso de ácido fenofíbrico; en la que el aditivo esferizante se selecciona entre el grupo que consiste en goma de carragenano, goma de guar, alginato…

Composición farmacéutica que comprende un derivado de amida o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D401/12, A61K31/497.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y un aditivo ácido:**Fórmula** en donde dicho aditivo ácido es ácido algínico o SiO2.

PDF original: ES-2556457_T3.pdf

Composición farmacéutica sólida que comprende amlodipina y losartán.

(26/11/2014) Una composicion farmaceutica solida que comprende amlodipina y losartan como principios activos, y un agente disgregante que es una mezcla de al menos dos componentes seleccionados entre el grupo que consiste en glicolato sódico de almidón, croscarmelosa sódica, y crospovidona para uso en la prevención o en el tratamiento de trastornos cardiovasculares.

Composición de un complejo oral que comprende un éster de ácidos grasos omega-3 y un inhibidor de HMG-CoA reductasa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/09/2014). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/48, A61K31/20, A61K9/28.

Composición de un complejo oral, que comprende: (a) un núcleo de cápsula blanda que comprende ésteres de ácidos grasos omega-3; (b) una primera capa de recubrimiento que envuelve el núcleo de cápsula blanda y comprende un material de recubrimiento hidrofóbico; y (c) una segunda capa de recubrimiento depositada sobre la primera capa de recubrimiento, que comprende: (i) rosuvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (ii) alcohol polivinílico, alcohol polivinílico-copolímero de injerto de polietilenglicol o una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2550392_T3.pdf

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