CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinación de anticuerpo anti-FGFR2 y otro agente.
(20/11/2019) Una combinación de un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, con un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; o una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, y un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; en la que el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, tiene actividad citotóxica celular dependiente de anticuerpos y se une a un receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), y en la que el anticuerpo comprende
(a) una cadena pesada que comprende CDRH1 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 52 del listado de secuencias o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mediante la sustitución de uno o dos aminoácidos; CDRH2 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ…
Compuestos terapéuticamente activos y sus métodos de utilización.
(20/11/2019) Compuesto que presenta la fórmula Ia o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
**(Ver fórmula)**
el anillo A se selecciona de fenilo, pirazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y tiazolilo, en el que el anillo A se sustituye opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, -NH-S(O)2-(alquilo C1- C4), -S(O)2NH(alquilo C1-C4, -CN, -S(O)2-(alquilo C1-C4), alcoxi C1-C4, -NH(alquilo C1-C4), -OH, -OCF3, - CN, -NH2, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C4), -C(O)-N(alquilo C1-C4)2…
Antagonistas/agonistas inversos del receptor cannabinoide.
(13/11/2019). Solicitante/s: Jenrin Discovery, Inc. Inventor/es: CHORVAT, ROBERT, MCELROY,JOHN.
Un compuesto seleccionado de los compuestos 1, 2, 3 y 4:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2771323_T3.pdf
Vectores oncolíticos poxvíricos.
(13/11/2019). Solicitante/s: TRANSGENE. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, FOLOPPE,JOHANN.
Una composición que comprende un poxvirus oncolítico que comprende un gen deficiente que codifica la subunidad grande de la ribonucleótido reductasa (I4L) y/o la subunidad pequeña de la ribonucleótido reductasa (F4L) y un gen deficiente que codifica la timidina quinasa (J2R) y que además comprende un gen suicida para uso en tratar cáncer en combinación con una o más sustancias eficaces en terapia anticáncer, en donde la una o más sustancias eficaces en la terapia anticáncer se seleccionan de irinotecano y oxaliplatino.
PDF original: ES-2768715_T3.pdf
Derivados de (aza-)isoquinolinona.
(13/11/2019) Compuestos seleccionados del grupo
N.º Nombre
"A3" 3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-2H-isoquinolin-1-ona
"A5" 6-fluoro-3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-2H-isoquinolin-1-ona
"A6" 7-fluoro-3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-2H-isoquinolin-1-ona
"A7" 3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-7-metil-2H-isoquinolin-1-ona
"A8" 3-(4-hidroximetil-fenil)-2H-isoquinolin-1-ona
"A16" 7-fluoro-3-{4-[1-(2-hidroxi-etoxi)-1-metil-etil]-fenil}-2H-isoquinolin-1-ona
"A20" 3-[4-(1-amino-1-metil-etil)fenil]-7-fluoro-2H-isoquinolin-1-ona
"A23" 3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)fenil]-2H-2,6-naftiridin-1-ona
"A24" 3-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)fenil]-2H-2,7-naftiridin-1-ona
…
Composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema renina-angiotensina.
(13/11/2019). Solicitante/s: Alterras Therapeutics GmbH. Inventor/es: LOIBNER, HANS, POGLITSCH,MARKO, SCHWAGER,CORNELIA.
Una composición farmacéutica que comprende
a. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE), o
b. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la quimasa, o
c. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) y al menos un inhibidor de la quimasa
para su uso en el tratamiento de una enfermedad relacionada con el sistema renina-angiotensina (RAS) seleccionada de una enfermedad hiperplásica, una enfermedad neoplásica y una enfermedad cardiovascular.
PDF original: ES-2761562_T3.pdf
Moléculas de anticuerpos contra LAG-3 y usos de los mismos.
(13/11/2019) Una molécula de anticuerpo humanizado capaz de unirse al Gen-3 de Activación de Linfocitos humanos (LAG-3) con una constante de disociación (KD) de menos de 0.2 nM según lo determinado por un método Biacore, que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 de la SEQ ID NO: 4, una secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEQ ID NO: 5 y una secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEQ ID NO: 13, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEQ ID NO: 14 y una secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEQ ID NO: 15;
…
Macromoléculas multivalentes polianiónicas para el direccionamiento intracelular de proliferación y síntesis de proteínas.
(12/11/2019) Conjugado de la fórmula P(OSO3 -M+)n(L-G-E)m, donde P es una macromolécula de poliol en la que un número n de grupos hidroxilo está sustituido por grupos sulfato OSO3 -M+, siendo n un número > 10, M es un contraion catiónico inorgánico u orgánico para el grupo sulfato aniónico, E es una molécula efectora terapéutica o de diagnóstico, L es un enlazador o espaciador entre P y E, G es un grupo reactivo para la unión covalente entre L y E, y m es un número de 1-100, donde la macromolécula de poliol sulfatado es un poliglicerol sulfatado que está conjugado covalentemente con una molécula efectora terapéutica o de…
Oligopéptidos particulares como medicamentos anti-angiogénicos.
(12/11/2019). Solicitante/s: NEURONAX. Inventor/es: VINCENT, FRANCOIS, GOBRON,STEPHANE, LALLOUE,FABRICE, BIBES,ROMAIN.
Oligopéptido, caracterizado por la secuencia siguiente:
W-S-X1-W-S-5 X2-C-S-X3-X4-C-G (SEC ID n°1)
en el que X1, X2, X3 y X4 representan unas secuencias de aminoácidos que consisten en 1 a 5 aminoácidos,
para una utilización en el ser humano o en el animal, como medicamento inhibidor de la angiogénesis en el tratamiento de por lo menos una enfermedad asociada a la angiogénesis seleccionada de entre los cánceres, la artritis, la poliartritis reumatoide, de las placas de ateroesclerosis, la neovascularización de un injerto de córnea, de las cicatrices hipertróficas o queloides, la retinopatía proliferante, la retinopatía diabética, la degeneración macular en el adulto, la granulación, el glaucoma neovascular y la uveítis.
PDF original: ES-2730751_T3.pdf
Cebado de células cancerosas con baja dosis de naltrexona.
(11/11/2019). Solicitante/s: LDN Pharma Limited. Inventor/es: LIU,WAI, DALGLEISH,ANGUS.
Una composición farmacéutica que comprende naltrexona o un análogo de la misma, para uso en el tratamiento de un sujeto que tiene un tumor/cáncer; en el que la naltrexona o el análogo de la misma se va a administrar al sujeto en una primera fase de tratamiento, seguida de una fase de recuperación; en el que, después de la fase de recuperación, se va a administrar al sujeto en una segunda fase de tratamiento un inhibidor de señalización de molécula pequeña seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de PI3-quinasa, inhibidores de AKT, taxanos, antimetabolitos, agentes de alquilación e inhibidores del ciclo celular; estando caracterizada la fase de recuperación por la ausencia de administración de la naltrexona o del análogo de la misma y del inhibidor de señalización de molécula pequeña.
PDF original: ES-2730348_T3.pdf
Tratamiento combinado de cáncer.
(06/11/2019). Solicitante/s: Scandion Oncology A/S. Inventor/es: CHRISTOPHERSEN, PALLE, STENVANG,JAN, BRÜNNER,NILS AAGE, LICHTENBERG,JENS, THOUGAARD,ANNEMETTE.
Un modulador VRAC de fórmula I
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un tratamiento anticancerígeno para su uso en el tratamiento del cáncer, donde el tratamiento anticancerígeno es un inhibidor de topoisomerasa I seleccionado de entre irinotecan, su metabolito activo SN-38 o topotecan.
PDF original: ES-2770374_T3.pdf
Proceso para la preparación de n-[5-(3,5-difluoro-bencil)-1h-indazol-3-il]-4-(4-metil-piperazin-1-il)-2-(tetrahidro-piran-4-ilamino)-benzamida.
(06/11/2019). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: ORSINI, PAOLO, FORINO, ROMUALDO, FUMAGALLI,TIZIANO, BARBUGIAN,NATALE ALVARO.
La forma cristalina 2 del compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizada por
un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende los picos significativos a un ángulo de reflexión 2-theta obtenido con Cu-Kα1 de 10,5, 11,1, 14,3, 15,3, 17,8, 18,4, 19,0, 19,9, 21,3, 21,8, 22,3, 22,5, 23,6, 26,4 y 30,0º ± 0.2º; y un termograma de DSC obtenido a una velocidad de calentamiento de 10 ºC/min comprendiendo un pico endotérmico relativo a la fusión en el intervalo 197 °C-198,5 °C.
PDF original: ES-2771100_T3.pdf
Cierto inhibidor de proteína quinasa.
(06/11/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
Q se selecciona de heteroarilo;
W se selecciona de N y CR6;
Z se selecciona de N y CR6;
R1 se selecciona de heterociclilo y heterociclil-alquilo C1-4, en donde alquilo y heterociclilo están cada uno sin sustituir o sustituidos con al menos un sustituyente, tal como uno, dos, tres o cuatro sustituyentes, seleccionados independientemente de RX;
cada R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-10, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-4, arilo, aril-alquilo C1-4, heteroarilo,
heteroaril-alquilo C1-4, -NO2, -NRA1RB1, -ORA1, -SRA1, -S(O)rRA1, -S(O)2ORA1, -OS(O)2RB1, -S(O)rNRA1RB1, -P(O)RA1RB1,
-P(O)(ORA1)(ORB1), -(CRC1RD1)tNRA1RB1,…
Aptámero para FGF2 y uso del mismo.
(06/11/2019) Un aptámero que se une al FGF2, que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la fórmula siguiente (en donde el uracilo es opcionalmente timina), y el cual está son los siguientes (a) o (b):
N1GGAN2ACUAGGGCN3UUAAN4GUN5ACCAGUGUN6 (fórmula 1)
N1 y N6 son cada uno independientemente cualquiera de 0 a varias bases, N2, N3, N4 y N5 son independientemente cualquier base,
(a) un aptámero en donde, en los nucleótidos contenidos en el aptámero,
(i) la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de pirimidina es un átomo de flúor,
(ii) la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de purina es un grupo hidroxi;
(b) el aptámero de (a), en donde:
(i) el átomo de flúor en la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de pirimidina es independientemente no sustituido,…
Composiciones de quinolinona pirimidinas como inhibidores de isocitrato dehidrogenasa mutante.
(06/11/2019) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
N-(2-{[(1S)-1-(6-cloro-2-oxo-1,2-dihidroquinolina-3-ilo)etilo]amino}pirimidina-4-ilo)-N-(2,2-dimetilpropilo)metanosulfonamida;
N-(2-{[(1S)-1-(6-cloro-2-oxo-1,2-dihidroquinolina-3-ilo)etilo]amino}pirimidina-4-ilo)-N- (ciclopropilmetilo)metanosulfonamida;
N-(2-{[(1S)-1-(6-cloro-2-oxo-1,2-dihidroquinolina-3-ilo)etilo]amino}pirimidina-4-ilo)-N-(oxan-3- ilo)metanosulfonamida;
N-(2-{[(1S)-1-(6-cloro-2-oxo-1,2-dihidroquinolina-3-ilo)etilo]amino}pirimidina-4-ilo)-N-(propano-2-ilo)piridina- 3-sulfonamida;
N-(2-{[(1S)-1-(6-cloro-2-oxo-1,2-dihidroquinolina-3-ilo)etilo]amino}pirimidina-4-ilo)-2-metilo-N-(propano-2-…
Nuevos derivados de hidroxiéster, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(06/11/2019) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
• A representa el grupo**Fórmula**
en el que 1 está unido al átomo de oxígeno y 2 está unido al anillo de fenilo,
• R1 representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo -S-alquilo(C1-C6), un polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo(C1-C6), un grupo ciano, - NR11R11', -Cy6, o un átomo de halógeno,
• R2, R3, R4 y R5 independientemente unos de otros representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6)…
Anticuerpo anti-netrina 1 novedoso.
(06/11/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: DEAN,YANN, DELCROS,JEAN-GUY.
Polipéptido aislado o purificado
- que consiste en la secuencia de SEQ ID NO: 3, o una variante de polipéptido que tiene al menos 85% de identidad con la SEQ ID NO: 3 de longitud completa de, o una variante que consiste en un fragmento de al menos 20 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 3, o
- codificado por el ADNc de la secuencia de SEQ ID NO: 4, o una variante de la misma en virtud de la degeneración del código genético, o una variante de ADNc que tiene al menos un 85% de identidad con la SEQ ID NO: 4 de longitud completa.
PDF original: ES-2770620_T3.pdf
Inhibidores de molécula pequeña de mcl-1 y usos de los mismos.
(06/11/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: MIAO,LEI, NIKOLOVSKA-COLESKA,ZANETA, STUCKEY,JEANNE, ABULWERDI,FARDOKHT, SHOWALTER,HOLLIS, MADY,AHMED.
Compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
incluyendo sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables del las mismo, en la que: - R1 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
- R2 se selecciona entre el grupo que consiste en**Fórmula**
Cl, CH3,**Fórmula**
y**Fórmula**
- R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, OH, OCH3, OCH2CH3, COOH, COOCH3, COOCH2CH3,**Fórmula**
en las que X, Y, Z son independientemente N, C o CO.
PDF original: ES-2763527_T3.pdf
Carboxamidas azaheterocíclicas de aminas cíclicas.
(06/11/2019) Un compuesto de Fórmula (II) o (III)**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables, solvatos o solvatos de sales del mismo,
en donde:
Y' es independientemente CH2 o NH, de modo que cuando Y' es NH, Z es CH2 o está ausente, y cuando Y' es CH2, Z es NH,
Z es independientemente CH2, NH o está ausente, de modo que cuando Z es CH2 o ausente, Y es NH y cuando Z es NH, Y es CH2 y
Z' es independientemente Ar, alquilo, halógeno, OR, NRR, CF3, CN, OCF3, SR o H, en donde el compuesto de fórmula (II) o (III) está mono, di o tri-sustituido con cualquier combinación anterior de Grupos Z',
X es N,
R2 es A o H,
…
Metabolitos de N-(4-{[6,7-bis(metiloxi)quinolin-4-il]oxi}fenil)-N'-(4-fuorofenil)ciclopropano-1,1-dicarboxamida.
(05/11/2019). Solicitante/s: EXELIXIS, INC. Inventor/es: XU, WEI, NGUYEN,LINH, AFTAB,DANA T, NAGANATHAN,SRIRAM, LACY,STEVEN.
Metabolito aislado de cabozantinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que es un compuesto seleccionado de:**Fórmula**
en la que GA es un resto de ácido glucurónico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2729626_T3.pdf
Péptido mimético de TPO para prevenir el desorden hematológico asociado al tratamiento contra el cáncer.
(05/11/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: YURKOW,EDWARD J, SHUKLA,UMESH.
Un compuesto peptídico mimético de TPO para el uso de un método para tratar y/o prevenir la anemia inducida por la quimioterapia en un sujeto sometido a un tratamiento para el cáncer, comprendiendo el método:
administrar el compuesto peptídico mimético de TPO dentro de un marco de tiempo específico que circunda la administración de dicho tratamiento contra el cáncer,
en donde el compuesto peptídico mimético de TPO tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
y en donde dicho marco de tiempo específico está dentro de las dos horas previas a la administración de dicho tratamiento contra el cáncer.
PDF original: ES-2729622_T3.pdf
Receptores de linfocitos T humanos de alta afinidad modificados.
(04/11/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, D., KRANZ,DAVID M, SMITH,SHEENA N, HARRIS,DANIEL T, SCHMITT,THOMAS M.
Un receptor de linfocitos T modificado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende una Vα y una Vß derivadas de un receptor de linfocitos T no mutante, en el que la Vα comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 4 y la Vß comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, en el que el receptor de linfocitos T modificado se une a un complejo del péptido WT1 y la molécula HLA-A2 con mayor afinidad que el receptor de linfocitos T no mutante.
PDF original: ES-2729406_T3.pdf
Tratamiento del cáncer de ovario utilizando un agente anticancerígeno conjugado con un análogo de Angiopep-2.
(31/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOCHEM INC. Inventor/es: CASTAIGNE,JEAN-PAUL, DEMEULE,Michel, LAWRENCE,BETTY.
Un conjugado para uso en el tratamiento de un paciente que tiene cáncer metastásico del ovario, en donde dicho cáncer es resistente a un tratamiento con taxano, comprendiendo dicho método administrar a dicho paciente una cantidad efectiva de un conjugado que tiene la estructura:**Fórmula**.
PDF original: ES-2729261_T3.pdf
Compuestos y composiciones como inhibidores de quinasa.
(31/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RAMURTHY,SAVITHRI, BURGER,MATTHEW T, TAFT,BENJAMIN R.
El compuesto de fórmula Ia:**Fórmula**
en donde:
R1 se selecciona entre hidrógeno y metil;
R2 se selecciona entre piridinilo y fenilo; donde el fenilo o piridinilo pueden ser sustituidos con un grupo seleccionado entre trifluorometilo, 1,1-difluoroetilo y 2-fluoropropan-2-ilo;
R3 se selecciona entre hidrógeno y OH;
R4 se selecciona entre 2-(fosfonooxi)metil y fosfonooxi; y
Z se selecciona entre N y CH; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2729243_T3.pdf
Derivado de urea y utilización del mismo.
(30/10/2019) Derivado de urea representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que,
R1 es trifluorometilo, trifluorometoxi o pentafluorosulfanilo;
cada R2 es independientemente un átomo de hidrógeno o metilo que está, opcionalmente, sustituido con un hidroxilo o un heterociclilo saturado que tiene de cuatro a seis átomos formadores de anillo;
R3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un alquilo C1-C3, un heterociclilo saturado que tiene de cuatro a seis átomos formadores de anillo y que, opcionalmente, tiene un grupo oxo, o R5O-;
R4 es fenilo, piridilo, piridazinilo o pirimidinilo, estando dichos fenilo, piridilo, piridazinilo o pirimidinilo, opcionalmente, sustituidos con un R6;
m y n son independientemente 0 o 1;
R5 es alquilo C1-C3 o heterociclilo saturado que tiene de cuatro a seis átomos formadores…
Derivado de benzofurano, método de preparación del mismo y uso del mismo en medicina.
(30/10/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero, o mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en donde:
el anillo A se selecciona entre el grupo que consiste en heterociclilo y cicloalquilo;
cada R1 es idéntico o diferente y se selecciona cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, amino, nitro, hidroxi, ciano, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, -OR6, -C(O)R6, -C(O)OR6, - S(O)mR6, -S(O)mNR7R8 y -(CH2)xRa, en donde el alquilo, haloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo está cada uno independiente y opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, halógeno, amino, nitro,…
Derivados de 7-(morfolin-4-il)pirazol[1,5-a]pirimidina que son útiles para el tratamiento de enfermedades inmunitarias o inflamatorias o cáncer.
(30/10/2019) Un compuesto de la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
en donde:
Y representa -CH2- o >C=O;
R1 se selecciona del grupo que consiste en A1, A2 y A3:
**(Ver fórmula)**
R2 representa:
- la fracción dioxotiomorfolino B1;
**(Ver fórmula)**
- la fracción piperazinilo B2
**(Ver fórmula)**
en donde dos átomos de carbono del anillo de piperazina pueden estar opcionalmente unidos con un puente de metileno -CH2- para formar la fracción 2,5-diazabicíclico, y R5 se selecciona del grupo que consiste en - SO2CH3; -C(O)-alquilo de C1-C3; -C(O)-cicloalquilo de C3-C5; fenilo sustituido con -O-alquilo de C1-C3; y CR6R7R8,
en donde R6, R7 y R8 representan independientemente átomo de hidrógeno, CH3, ciclopropilo o CONH2, siempre que solo uno de R6, R7 y R8 pueda representar ciclopropilo o CONH2;
o uno de R6, R7 y R8 representa…
Nuevos derivados de amonio, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(30/10/2019) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
• Y representa un grupo -NH- o un átomo de oxígeno,
• R1 representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo -S-alquilo(C1-C6), un grupo polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo(C1-C6), un grupo ciano, -NR9R9', -Cy1 o un átomo de halógeno,
• R2, R3 y R4 independientemente entre sí representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, un polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo(C1-C6), un grupo alcoxi(C1-C6)…
Inmunoterapia novedosa contra diversos tumores, entre ellos tumores cerebrales y neuronales.
(30/10/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 6 para el uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2770090_T3.pdf
Métodos y composiciones para la inmunoterapia contra el cáncer usando células tumorales que expresan la proteína de fusión de flagelina y antígeno asociado al tumor.
(30/10/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: MAGARIAN BLANDER,JULIE, GARAUDE,JOHAN.
Una composición que comprende una célula dendrítica (CD), donde dicha CD ha interiorizado una célula tumoral que expresa una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión:
una flagelina o un fragmento de la misma y un antígeno asociado al tumor (TAA),
donde la flagelina o el fragmento de la misma es un ligando de uno o más de entre receptor 5 de tipo Toll (TLR5), Naip5 o Ipaf.
PDF original: ES-2769326_T3.pdf
Compuestos de benzoxazepina oxazolidinona y procedimientos de uso.
(30/10/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEALD,Robert Andrew, MACLEOD,CALUM, HANAN,EMILY, BRAUN,MARIE-GABRIELLE, ELLIOTT,RICHARD, STABEN,STEVEN T.
Un compuesto seleccionado de la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
y estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que:
R1 se selecciona de -CH3, -CH2CH3, ciclopropilo y ciclobutilo;
R2 se selecciona de -CH3, -CHF2, -CH2F y -CF3.
PDF original: ES-2764497_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo que se unen a IL-17A e IL-17F.
(30/10/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, ADAMS,RALPH, RAPECKI,STEPHEN EDWARD.
Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17A humana y a IL-17F humana, que tiene una afinidad de unión a IL-17F mejor que 2 nM y una afinidad de unión a IL-17A mejor que 100 pM, medida mediante resonancia de plasmón superficial.
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