Métodos de síntesis química de compuestos de diaminofenotiazinio, incluyendo cloruro de metiltioninio (MTC).
(21/05/2019) Un metodo de sintesis que comprende las etapas de, en orden:
reduccion de nitrosilo (NR), en la que una N,N-disustituida-3-opcionalmente sustituida-4-nitrosil anilina, 2, se reduce para formar dicho N,N-disustituido-1,4-diamino-5-opcionalmente sustituido benceno, 3:**Fórmula**
formacion de acido tiosulfonico (TSAF), en la que un benceno N,N-disustituido-1,4-diamino-5-opcionalmente sustituido, 3, es oxidado en presencia de un tiosulfato, preferentemente un tiosulfato, que es o que comprende Na2S2O3, para proporcionar dicho S-{2-(amino)-3-(opcionalmente sustituido)-5-(amino disustituido)-fenil}-ester de acido tiosulfurico, 4:**Fórmula**
acoplamiento oxidativo (OC), en el que un S-{2-(amino)-3-(opcionalmente sustituido)-5-(amino disustituido)-fenil}…
Procedimientos de síntesis química y purificación de compuestos de diaminofenotiazinio que incluyen cloruro de metiltioninio (CMT).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/04/2019). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/54, A61P25/28, C07D279/18.
Compuesto de diaminofenotiazinio de alta pureza de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en el que:
en el que alta pureza se caracteriza por una pureza superior al 98% y uno o más de los siguientes:
menos del 2% de Azure B como impureza;
menos del 0,13% de violeta de metileno Bernthsen (MVB) como impureza;
una pureza de elementos mejor que los límites de la Farmacopea Europea (FE) de 100 mg/g de aluminio (Al), 10 mg/g de cromo (Cr), 10 mg/g de zinc (Zn), 10 mg/g de cobre (Cu), 100 mg/g de hierro (Fe), 10 mg/g de manganeso (Mn), 10 mg/g de níquel (Ni), 10 mg/g de molibdeno (Mo), 1 mg/g de cadmio (Cd), 1 mg/g de estaño (Sn) y 10 mg/g de plomo (Pb).
PDF original: ES-2736160_T3.pdf
Compuestos de tioninio y su uso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Clasificación: A61P25/28, A61K31/5415.
Un compuesto de diaminofenotiazinio seleccionado de:
(H) yoduro de metil-tioninio, yoduro de hidrogeno, sal mixta (MTI.HI)
(J) yoduro de etil-tioninio, yoduro de hidrogeno, sal mixta (ETI.HI),
(L) nitrato de etil-tioninio (ETN).
PDF original: ES-2659030_T3.pdf
Procedimientos de síntesis y/o de purificación de compuestos de diaminofenotiazinio.
(17/08/2016) Composición farmacéutica que es un comprimido o una cápsula que comprende de 20 a 300 mg de un compuesto de diaminofenotiazinio de alta pureza de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que:
cada uno de R1 y R9 es H;
cada uno de R3NA y R3NB se selecciona independientemente entre: alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4 halogenado;
cada uno de R7NA y R7NB se selecciona independientemente entre: alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4 halogenado; y
X es uno o más contraiones aniónicos para conseguir neutralidad eléctrica;
en la que el compuesto de diaminofenotiazinio en la composición está caracterizado por:
una pureza superior al 98%;
menos del…
Sales de fenotiazin diamonio y sus usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/07/2016). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/5415, C07D279/20.
Un compuesto que es de la siguiente formula:**Fórmula**
o una sal, un solvato o un hidrato farmaceuticamente aceptables del mismo,
para uso en un metodo de tratamiento o profilaxis del cuerpo humano o animal mediante terapia.
PDF original: ES-2594703_T3.pdf
Procedimientos de síntesis y/o de purificación de compuestos de diaminofenotiazinio.
(19/11/2014) Procedimiento para la síntesis y/o purificación de un compuesto de diaminofenotiazinio (DAPTC) de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que:
cada uno de R1 y R9 se selecciona independientemente entre: -H; alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4 halogenado;
cada uno de R3NA y R3NB se selecciona independientemente entre: alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4 halogenado;
cada uno de R7NA y R7NB se selecciona independientemente entre: alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4 halogenado; y
X es uno o más contraiones aniónicos para conseguir neutralidad eléctrica; cuyo procedimiento comprende al menos las siguientes etapas, en orden:
purificar (PUR) un compuesto reactivo acilado correspondiente (ARC) de la siguiente fórmula, en la que R10 es independientemente…
Compuestos de tioninio y su uso.
(01/10/2014) Un compuesto para uso en un método de tratamiento o de profilaxis corporal de un ser humano o animal mediante terapia, en el que el compuesto es:
(C) cloruro de 1,9-dimetil-etil-tioninio (DMETC),
(D) cloruro de 1,9-dietil-etil-tioninio (DEETC),
(I) yoduro de etil-tioninio (ETI),
(J) sal mixta de yoduro de etil-tioninio y yoduro de hidrógeno (ETI.HI) o
(L) nitrato de etil-tioninio (ETN).
Procedimientos de síntesis y/o de purificación de compuestos de diaminofenotiazinio.
(06/09/2013) Un procedimiento para la síntesis y/o purificación de un compuesto de diaminofenotiazinio (DAPTC)de la siguiente fórmula:
en la que:
cada uno de R1 y R9 se selecciona independientemente entre: -H; alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4halogenado;
cada uno de R3NA y R3NB se selecciona independientemente entre: alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4halogenado;
cada uno de R7NA y R7NB se selecciona independientemente entre: alquilo C1-4; alquenilo C2-4; y alquilo C1-4halogenado; y
X es uno o más contraiones aniónicos para conseguir neutralidad eléctrica; cuyo procedimiento comprende al menoslas siguientes etapas, en orden:
purificar (PUR) un compuesto reactivo acilado correspondiente (ARC);
desacilar (DAC) dicho compuesto reactivo acilado (ARC) para dar un compuesto desacilado correspondiente;
purificar opcionalmente…
Procedimientos de síntesis química y purificación de compuestos de diaminofenotiazinio que incluyen cloruro de metiltioninio (CMT).
(27/06/2013) Un procedimiento de síntesis que comprenden las etapas de, en orden:
acoplamiento oxidativo (AO), en la que un éster S-{2-(amino)-3-(opcionalmente sustituido)-5-(amino disustituido)-5 fenílico} de ácido tiosulfúrico, 4, se acopla oxidativamente a una anilina N,N-disustituida-3-opcionalmente sustituida, 5, usando un agente de oxidación que es o comprende Cr (VI), dando un [4-{2-(tiosulfato)-4-(amino disustituido)-6-(opcionalmente sustituido)-fenil-imino}-3-(opcionalmente sustituido)-ciclohexa-2,5-dieniliden]-N,N-disustituido-amonio, 6: **Fórmula**
aislamiento y purificación de producto intermedio de ión bipolar (AYPDPIDIB), en la que dicho [4-{2-(tiosulfato)-4-(amino disustituido)-6-(opcionalmente sustituido)-fenil-imino}-3-(opcionalmente…
SALES DE 3,7-DIAMINO-10H-FENOTIAZINA Y SU USO.
(29/12/2010) Un compuesto seleccionado de compuestos de la siguiente fórmula y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos: en la que: cada uno de R 1 y R 9 se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de R 3NA y R 3NB se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de R 7NA y R 7NB se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de HX 1 y HX 2 es independientemente un ácido prótico