6 inventos, patentes y modelos de LI, YIHONG

Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/06/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61P35/00, C07D409/04, C07D401/12, C07D211/40, C07D401/06, C07D417/06, C07D407/06, C07D413/06, C07D401/04, A61K31/4412, C07D498/08, C07D279/02, C07D471/20, C07D498/20, C07D407/04.

Composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula**Fórmula** o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida es una composición adecuada para inyección parenteral o es una forma de dosificación líquida para administración oral; y en la que el éster farmacéuticamente se selecciona de ésteres de alquilo C1-C8, ésteres de cicloalquilo C5-C7 y ésteres de arilalquilo; y la amida farmacéuticamente aceptable se selecciona de amidas derivadas de amoniaco, aminas de alquilo C1-C8 primarias, aminas de dialquilo C1-C8 secundarias y aminas secundarias en forma de un grupo heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno.

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Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.

(29/04/2015) El compuesto ácido 2-((3R,5R,6S)-5-(3-clorofenil)-6-(4-clorofenil)-1-((S)-1-(isopropilsulfonil)-3-metilbutan-2-il)-3 -metil-2-oxopiperidin-3-il)acético, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DE PIRROL-2,5-DIONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE GSK-3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P5/50, C07D401/14, A61K31/506, C07D405/14, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/404, C07D491/052, C07D471/04, C07D491/04, A61P3/10, A61K31/437, A61K31/4545, C07D403/14, A61P25/28, A61K31/454, A61K31/438, A61K31/496, A61K31/439, C07D403/04, A61K31/4725, C07D451/04, A61K31/4355.

Un compuesto de Fórmula I en la que: Ar es benzofur-7-ilo opcionalmente sustituido en el anillo fenilo con R8 y R9, benzofur-4-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-3-ilo, imidazo[1, 2-a]piridin-3-ilo, imidazo[1, 2-a]piridin-5-ilo, furo[3, 2-c]piridin-7-ilo, o 2, 3-dihidrobenzofur-7-ilo opcionalmente sustituido en el anillo fenilo con R8 y R9 y en el anillo dihidrofurilo con alquilo C1-C4; R1a es hidrógeno, alcoxi C1-C4, -(CH2)m-G, -O-(CH2)m-G, halo, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno a tres halo, piperazin-1-ilo opcionalmente sustituido 1-2 veces con -(CO2)n-(alquilo C1-C4), o -(CH2)-O-(CH2)-O-(CH3); R1b es hidrógeno o halo; R1c es hidrógeno o halo; G es independientemente cada vez que aparece hidroxi, NR11R12, o piperidin-4-ilo;.

DERIVADOS DE PURINA COMO INHIBIDORES DE CINASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D487/06, A61P25/08.

Un compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-C4; m es 0, 1, 2, 3, ó 4; R es -(CH2)n-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CH2-Q1-CH2-, o -CH(OH)-CH(OH)-CH2-; Q1 es CH(OH) o carbonilo; n es 0, 1, 2, 3, ó 4; W-X-Y es -CH2-CH2-CH2-, -CH(R3')-N(R2)-CH(R3)- , -N(R4)-C(O)-CH2-, -C(O)-Q2-CH2-, -CH(R3')-O-CH2-, o -CH(R3')N(R4)-C(O)-; Q2 es -N(R4)- o -CH2-; R2 es hidrógeno, -(alquilen C1-C4 )-R5, cicloalquilo C5-C7, tetrahidropiran-4-ilo , piridinilo, pirimidinilo, triazolilo opcionalmente sustituidos con amino, benzotiazol-2-ilo, -C(S)-(morfolin-4-ilo o alcoxi C1-C4), -C(NR16)R17, -C(O)R6, -CO2R7, -CO(NR8R9), -SO2(NR8R9), -SO2(alquilo C1-C4), o un resto aminoácido; R3 y R3' se seleccionan de forma independiente del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-C4 con la condición de que sólo uno de R3 y R3' puede ser alquilo C1-C4; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4; una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, con la condición de que cuando n es 0, W-X-Y no es -CH(R3')-N(R2)-C(O)-.

COMPUESTOS ETER HETEROCICLICOS DE 3-PIRIDILOXIMETILO QUE CONTROLAN LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14, C07D407/14, A61K31/465.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3 - PIRIDILOXIMETILO DE FORMULA (I) O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PROFARMACOS DE LOS MISMOS, QUE SON LIGANDOS SELECTIVOS Y POTENTES EN LOS RECEPTORES DE LOS CANALES COLINERGICOS NICOTINICOS NEURONALES, Y SON EFECTIVOS PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS CLAVE PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (I), CON LAS VARIABLES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION.

COMPUESTOS DE ETER Y TIOETER HETEROCICLICOS UTILIZADOS EN LA REGULACION DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D487/04, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, A61K31/425, C07D455/02.

Compuesto teniendo la fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde B es **(Fórmula)** en donde R3 es H o alquilo C1-C6; X se selecciona del grupo que se compone de oxígeno y azufre; y E es **(Fórmula)** en donde y es un número entero seleccionado de entre 2 y 3, con los requisitos de que (a) cuando y = 2, R4 se selecciona del grupo que tiene sustituyentes en las posiciones 2, 4-, 2, 5-, 2, 6-, 4, 5-, 4, 6- y 5, 6-del anillo piridina, en donde un sustituyente en la posición 2 es seleccionado del grupo que se compone de (i) -Br, (ii) -Cl, (iii) -F, (iv) -OH, (v) -NH2, (vi) -alquilo C1-C4, y (vii) -alcoxi C1-C3.

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