Derivados de N2-fenil-pirido[3,4-d]pirimidin-2,8-diamina y su uso como inhibidores de MPS1.
Un compuesto de fórmula I mostrado a continuación:**Fórmula**
en donde:
R1 se selecciona de:
(i) un heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, ciano, nitro, (1- 4C)alquilo, NRaRb, ORa, C(O)Ra, C(O)ORa, OC(O)Ra, N(Rb)ORa, C(O)N(Rb)Ra, N(Rb)C(O)Ra, S(O)pRa (donde p es 0, 1 o 2), SO2N(Rb)Ra, o N(Rb)SO2Ra,
en donde Ra y Rb se seleccionan cada uno independientemente de H o (1-4C)alquilo, y en donde cualquier porción alquilo presente en el grupo sustituyente se sustituye, además, opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, ciano, nitro, (1-4C)alquilo, heterociclilo de 4-7 miembros, NRcRd, ORc, C(O)Rc, C(O)ORc, OC(O)Rc, N(Rd)ORc, C(O)N(Rd)Rc, N(Rd)C(O)Rc, S(O)qRc (donde q es 0, 1 o 2), SO2N(Rd)Rc, o N(Rd)SO2Rc, en donde Rc y Rd se seleccionan cada uno independientemente de H o (1-4C)alquilo; o
en donde el heteroarilo de 5 o 6 miembros se fusiona opcionalmente a un anillo heterocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, en donde el sistema de anillos fusionados se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, ciano, nitro, (1-4C)alquilo, NRkRl, ORk, C(O)Rk, C(O)ORk, OC(O)Rk, N(Rl)ORk, C(O)N(Rl)Rk, N(Rl)C(O)Rk, S(O)pRk (donde p es 0, 1 o 2), SO2N(Rk)Rl, o N(Rk)SO2Rl, en donde Rk y Rl se seleccionan cada uno independientemente de H o (1-4C)alquilo,
y en donde cualquier porción alquilo presente en el grupo sustituyente se sustituye, además, opcionalmente con uno omás sustituyentes seleccionados de halo, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, ciano, nitro, (1-4C)alquilo, heterociclilo de 4-7 miembros, NRmRn, ORm, C(O)Rm, C(O)ORm, OC(O)Rm, N(Rn)ORm, C(O)N(Rn)Rm, N(Rn)C(O)Rm, S(O)qRm (donde q es 0, 1 o 2), SO2N(Rn)Rm, o N(Rn)SO2Rm, en donde Rm y Rn se seleccionan cada uno independientemente de H o (1-4C)alquilo; o
(ii) un grupo -C(O)N(Rf)Re- o -S(O)2N(Rf)Re-;
en donde Re y Rf se seleccionan cada uno independientemente de H o (1-4C)alquilo que se sustituye opcionalmente con halo o (1-2C)alcoxi;
o Re y Rf se unen de manera que, junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, forman un anillo heterocíclico de 4, 5 o 6 miembros, en donde dicho anillo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, ciano, nitro, (1- 4C)alquilo, NRgRh, ORg, C(O)Rg, C(O)ORg, OC(O)Rg, N(Rh)ORg, C(O)N(Rh)Rg, N(Rh)C(O)Rg, S(O)pRh (donde p es 0, 1 o 2), SO2N(Rh)Rg, o N(Rh)SO2Rg, en donde Rg y Rh se seleccionan cada uno independientemente de H o (1- 4C)alquilo;
R2 se selecciona de hidrógeno, fluoro, cloro, (1-3C)alcoxi o (1-3C)fluoroalcoxi; y
R3 y R4 se unen de manera que, junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, forman un anillo heterocíclico unido a nitrógeno, de 4, 5, 6 o 7 miembros,
en donde dicho anillo se fusiona opcionalmente a otro anillo carbocíclico o un anillo heterocíclico de 3, 4, 5 o 6 miembros, un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros o un anillo fenilo para formar un sistema heterocíclico bicíclico,
o
unido a través de un átomo de carbono espiro a otro anillo carbocíclico o anillo heterocíclico de 4, 5 o 6 miembros para formar un sistema de anillos espiro bicíclicos; y en donde el sistema de anillos heterocíclicos, anillos bicíclicos o el sistema de anillos espiro bicíclicos se sustituye opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, ciano, nitro, (1- 4C)alquilo, NRiRj, ORi, C(O)Ri, C(O)ORi, OC(O)Ri, N(Rj)ORi, C(O)N(Rj)Ri, N(Rj)C(O)Ri, S(O)qRi (donde q es 0, 1 o 2), SO2N(Rj)Ri, o N(Rj)SO2Ri, en donde Ri y Rj se seleccionan cada uno independientemente de H o (1-4C)alquilo; o un solvato o sal farmacéuticamente aceptables de éste;
con la condición de que dicho compuesto no sea
N-(2-etoxi-4-(4-metil-4H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)-6-metil-8-(6-oxa-2-azaspiro[3.4]octan-2-il)pirido[3,4-d]pirimidin-2- amina.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2015/050590.
Solicitante: Cancer Research Technology Ltd.
Inventor/es: BLAGG, JULIAN, HOELDER,SWEN, WOODWARD,HANNAH, NAUD,SEBASTIEN, INNOCENTI,PAOLO.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/519 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en orto o en peri con heterociclos.
- A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
- C07D471/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
- C07D519/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen varios sistemas con varios heterociclos determinantes condensados entre sí o condensados con un sistema carbocíclico común no previstos en los grupos C07D 453/00 ó C07D 455/00.
PDF original: ES-2739148_T3.pdf
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