CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de grasa de la joroba de camello y sus usos.
(01/04/2020). Solicitante/s: CamOleum Inc. Inventor/es: JASSIM,SABAH ABDUL AMER, AL DOORI,ATHEER ABDULRAZZAQ ABDULAZEEZ, LIMOGES,RICHARD GEORGE.
Uso no terapéutico de una composición que comprende grasa derivada de la joroba de camello para el tratamiento de un sujeto que tenga, se sospeche que tenga o esté en riesgo de desarrollar una afección asociada con la exposición a la radiación UV, en el que la afección asociada con la exposición a la radiación UV es cualquiera de las siguientes: envejecimiento, decoloraciones, manchas de la edad, lunares y pecas, arrugas, enrojecimiento de la piel y descamación y picor.
PDF original: ES-2798112_T3.pdf
Inmunoterapia novedosa contra diversos tumores, entre ellos tumores cerebrales y neuronales.
(01/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido seleccionado entre
a) péptido consistente en la secuencia conforme a la SEQ ID N.º 14,
b) el péptido acorde con a), en la que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos, y
c) el péptido acorde con a), en que dicho péptido forma parte de una proteína de fusión,
para el uso en el tratamiento del cáncer, en que dicho cáncer se selecciona entre los siguientes: astrocitoma, astrocitoma pilocítico, gliomas mixtos, tumores de células ependimales, gangliogliomas, gangliocitoma, glioblastoma, meduloblastoma, neuroblastoma, astroblastoma, germinoma, oligodendrogliomas, tumores neuroectodérmicos primitivos, tumor neuroepitelial disembrioplásico, tumores neuroepiteliales de origen incierto, tumores del plexo coroideo, gliomatosis cerebri, ependimoma, ependimoblastoma, retinoblastoma y teratoma.
PDF original: ES-2802226_T3.pdf
Composición médica que comprende un compuesto heterocíclico de diamino-carboxamida como principio activo.
(01/04/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: MORI, MASAMICHI, EGUCHI,TOMOHIRO, YAMAKI,YOKO.
Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar cáncer relacionado con AXL, que comprende 6-etil-3-({3-metoxi-4-[4-(4-metilpiperazin-1-il)piperidin-1-il]fenil}amino)-5-(tetrahidro-2H-piran-4- ilamino)pirazin-2-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que el cáncer relacionado con AXL es cáncer que ha adquirido resistencia, mediante la activación de AXL, frente a la terapia con un agente anticanceroso.
PDF original: ES-2788390_T3.pdf
Compuesto de piridinona y utilización del mismo.
(01/04/2020) Compuesto de piridinona representado mediante la fórmula a continuación, o sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
en el que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, alquilo C1-6, o alquenilo C2-6, o R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, pueden formar un anillo monocíclico de 5 a 8 miembros saturado, directamente o mediante uno o más heteroátomos; y
R3 es un grupo representado mediante cualquiera de las fórmulas a a continuación:
**(Ver fórmula)**
en el que n es un grupo representado mediante la fórmula es 0 o 1, y
R4 en el grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6 o hidroxilo;
y
R5 en un grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno,…
Uso del inhibidor de la telomerasa imetelstat para el tratamiento del síndrome mielodisplásico.
(01/04/2020). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: STUART,MONIC J, KELSEY,STEPHEN.
Un inhibidor de la telomerasa para su uso en el alivio de al menos un síntoma resultante del síndrome mielodisplásico en un individuo, en donde el inhibidor de la telomerasa es imetelstat o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2789176_T3.pdf
Derivados de 2,3-dihidro-1h-inden-1-ona como antagonistas de receptores huérfanos relacionados con el ácido retinoico gamma (ROR gamma) para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(01/04/2020). Solicitante/s: Arrien Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: VANKAYALAPATI,HARIPRASAD, YERRAMREDDY,VENKATAKRISHNAREDDY.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal aceptable farmacéuticamente de este, en donde:
X es O;
R1 es
**(Ver fórmula)**
o
R1 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-6 sustituyentes halo independientes; o
R1 es fenilo, piridinilo o pirazolilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes halo, trifluorometilo, (trifluorometil)tio, trifluorometoxi, 1,1,1,3,3,3,-hexafluoro-2-hidroxipropan-2-ilo
**(Ver fórmula)**
o
independientes;
m es 0 o 1;
la línea punteada indica un doble enlace opcional cuando m=1;
R2 es halo, -OH, -CN, -OCH3, -OS(O)2CH2CH3,
**(Ver fórmula)**
o fenilo opcionalmente sustituido con 0-5 sustituyentes halo, trifluorometoxi independientes;
R3 es
**(Ver fórmula)**
n es una cadena de 2 o 3 carbonos;
R4 es H, OH, OCH3, o -OS(O)2CH2CH3;.
PDF original: ES-2788660_T3.pdf
PRODUCTO ALIMENTICIO PARA EL ENFERMO CRÓNICO DEGENERATIVO Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN.
(26/03/2020). Solicitante/s: DE CELIS CARRILLO, Ruth Araceli. Inventor/es: BRAVO CUÉLLAR,Alejandro, HERNÁNDEZ FLORES,Georgina, ORTÍZ LAZARENO,Pablo César, REYES URIBE,Emmanuel.
Polvos impregnados con extractos concentrados de rizoma deshidratado de Curcuma longa (cúrcuma), y con extracto concentrado de flores deshidratadas de Hibiscus sabdariffa (jamaica); y su método de obtención. Un producto alimenticio que comprende a dichos polvos impregnados con extractos concentrados, ácido fólico, ácido ascórbico, lecitina de soya, como agente de absorción; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; y su método de obtención. El uso de los polvos impregnados con extracto concentrado de rizoma deshidratado de Curcuma longa (cúrcuma) y con extracto concentrado de flores deshidratadas de Hibiscus sabdariffa (jamaica), para la formulación de un producto alimenticio.
Formulación de inhibidores de Syk.
(25/03/2020). Solicitante/s: Gilead Connecticut, Inc. . Inventor/es: STEFANIDIS,DIMITRIOS, LI,Bei, PAKDAMAN,ROWCHANAK, SPERGER,DIANA, CASTEEL,MELISSA JEAN.
Una composición que comprende:
(i) una sal de bis-mesilato de un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o un hidrato de la misma, y
(ii) por lo menos un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2795973_T3.pdf
Compuestos de triazolopiridina y usos de estos.
(25/03/2020) Un compuesto de Formula (IA):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable de este, donde:
**(Ver fórmula)**
A es , o ;
W es independientemente N o CR4;
Y es independientemente N o CR3;
Z es independientemente N o CR1;
R1 es independientemente H, halogeno o NH2;
R2 es independientemente H, OCH3 o halogeno;
R3 es independientemente H o halogeno;
R4 es independientemente H, halogeno, CH3 u OCH3;
R5 es independientemente H, halogeno, CH3, OH, OCH3, OCH2F, OCHF2 u OCF3;
R6 y R7 se seleccionan independientemente entre: H y halogeno;
R8 se selecciona independientemente entre: halogeno,…
ITE para la intervención y erradicación del cáncer.
(25/03/2020) Un agente terapéutico para el uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de próstata, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, cáncer de ovario y cáncer de mama, y en donde dicho agente terapéutico tiene la siguiente fórmula estructural:
**(Ver fórmula)**
en donde:
X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O (oxígeno) y S (azufre);
RN se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, ciano, formilo, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, alcanoilo, haloalcanoilo y un grupo protector de nitrógeno;
R1, R2, R3, R4y R5 se…
Complejos que emiten alfa-partículas dirigidas a diana que comprenden radionúclido de torio e hidroxipiridinona que contiene ligando.
(25/03/2020). Solicitante/s: Bayer AS. Inventor/es: RAMDAHL, THOMAS.
Un complejo dirigido a diana de tejido que comprende:
- una porción dirigida a diana de tejido unida a una estructura seleccionada de la lista que consiste en:
**(Ver fórmula)**
y
- el ion 4+ del radionúclido alfa-emisor de torio-227.
PDF original: ES-2794853_T3.pdf
Aptámeros de EpCAM y conjugados de los mismos.
(25/03/2020). Solicitante/s: Deakin University. Inventor/es: SHIGDAR,SARAH.
Un conjugado de aptámeros bifuncionales que comprende:
(i) la secuencia 5' -GCG CGG TAC CGC GCT AAC GGA GGT TGC GTC CGT- 3' (SEQ ID NO: 3); o
(ii) la secuencia de SEQ ID NO: 3 que tiene una, dos, tres, cuatro o cinco sustituciones en la misma, donde el conjugado de aptámero se une a EpCAM y a TfR.
PDF original: ES-2796504_T3.pdf
Uso terapéutico de moduladores funcionales negativos de la eritropoyetina.
(25/03/2020). Solicitante/s: Andremacon S.r.l. Inventor/es: MARFIA,GIOVANNI, NAVONE,STEFANIA ELENA, SCALVINI,GIUSEPPE, RIBONI,LAURA, CAMPANELLA,ROLANDO.
Moduladores funcionales negativos de la eritropoyetina (EPO) para su uso en el tratamiento del glioblastoma multiforme, donde dichos moduladores son moléculas que se unen a la EPO seleccionada del grupo que consiste en:
(i) anticuerpos anti-EPO, que reconocen y se unen al AA 28-189 de la EPO humana (SEC ID N.º 2);
(ii) anticuerpos anti-receptor de EPO (EPOR) que reconocen la porción citoplasmática C-terminal de EPOR; y
(iii) péptidos o péptidos miméticos que reconocen y se unen al AA 28-189 de la EPO humana.
PDF original: ES-2800162_T3.pdf
Uso de butilideneftalida.
(25/03/2020). Solicitante/s: Everfront Biotech Inc. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, YEN,SSU-YIN.
Una preparación para su uso en la disminución de la tasa de incidencia y/o tasa de recurrencia de cáncer oral al prevenir, mitigar y/o inhibir el crecimiento, la migración, la invasión y/o la metástasis de las células madre de cáncer oral, que comprende una cantidad efectiva de butilideneftalida (BP).
PDF original: ES-2789758_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos y métodos para su uso.
(25/03/2020) Un compuesto de formula (I):
**(Ver fórmula)**
donde
X es -CHR4-, -CH2CHR4- o -C(=O)-;
R1 es -C(=O)CH(fenil)(fenilo), -C(=O)CH(fenil)(ciclohexilo), -C(=O)CH(ciclohexil)(ciclohexilo), -C(=O)N(fenil)(fenilo), - C(=O)N(fenil)(ciclohexilo) o -C(=O)N(ciclohexil)(ciclohexilo) donde cada fenilo o ciclohexilo esta sustituido opcionalmente con uno o mas sustituyentes seleccionados de -alquilo C1-3, -Oalquilo C1-3 y halo;
R2 es -W-heteroarilo;
R3 es -CO2H, -CH2CO2H, -C(=O)NH2, -CN, -C(=O)C(=O)OH, -C(=O)NHSO2alquilo C1-6, -C(=O)NHSO2fenilo, - C(O)NHSO2N(CH3)2, -C(=O)NHSO2CF3, -SO3H o -PO3H2;
R4 es hidrogeno;
R7 es hidrogeno, -alquilo C1-6, arilo o -(alquilen C1-6)arilo;
W es un enlace covalente, -SO-, -SO2-, -alquilen C1-4-, -alquenilen C2-4-, -alquinilen…
Conjugados de anticuerpos que contienen agonistas de receptores tipo Toll.
(25/03/2020) Un conjugado de Formula (II), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde:
R50 es
**(Ver fórmula)**
en que el * indica el punto de union a Ab;
Ab es un anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo que se une especificamente a HER2 humano;
R1 es -NHR2 o -NHCHR2R3;
R2 es -alquilo C3-C6 o -alquilo C4-C6;
R3 es L1OH;
L1 es -(OH2)m-;
L2 es -(CH2)n-, -((CH2)nO)t(CH2)n-, -(CH2)nX1(CH2)n-, -(OH2)nNHO(=O)(OH2)n-, -(CH2)nNHC(=O)(CH2)nC(=O)NH(CH2)n-, -((CH2)nO)t(CH2)nNHC(=O)(CH2)n, -C(=O)(CH2)n-, -C(=O)((CH2)nO)t(CH2)n-, -C(=O)((CH2)nO)t(CH2)nX1(CH2)n-, - C(=O)((CH2)nO)t(CH2)nNHC(=O)(CH2)n-, -C(=O)((CH2)nO)t(CH2)nC(=O)NH(CH2)n-, - C(=O)NH((CH2)nO)t(CH2)nX1(CH2)n-, -C(=O)X2X3C(=O)((CH2)nO)t(CH2)n-,-C(=O)X2X3C(=O)(CH2)n-, - C(=O)X2C(=O)(CH2)nNHC(=O)(CH2)n-,-C(=O)X2C(=O)(CH2)nNHC(=O)((CH2)nO)t(CH2)n-,…
Sialil-di-Lewisa tal como se expresa en las glucoproteínas pero no en los glucolípidos como diana funcional del cáncer y sus anticuerpos.
(25/03/2020). Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: PARSONS,TINA, DURRANT,LINDY GILLIAN, VANKEMMELBEKE,MIREILLE, TIVADAR,SILVANA, MCINTOSH,RICHARD.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de anticuerpo capaz de unirse al sialil-di-Lewisa, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende las siguientes seis CDR:
a) GFTFNTYA (CDRH1), IRSKSNNYAT (CDRH2) y VGYGSGGNY (CDRH3), y
b) QSLLNSGNQKNY (CDRL1), WAS (CDRL2) y QNDYSSPFT (CDRL3),
en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo es específico para el sialil-di-Lewisa y el sialil-Lewisa-x.
PDF original: ES-2788159_T3.pdf
Inhibidor de la quinasa de linfoma anaplásico policíclico.
(25/03/2020) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que,
R1 se selecciona del grupo que consiste en -SO2R5 y -SO2NRR5;
R2 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, nitro, ciano, amino, hidroxilo, carboxilo y alquilo C1-6;
R3 se selecciona del grupo que consiste en heteroarilo de 5-6 miembros que contiene 1-2 átomo (s) de N que está opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyente (s) W, y heterociclilo de 4-6 miembros que contiene 1-2 átomo (s) de N que está opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyente (s) W,
W se selecciona del grupo que consiste en hidroxilo, amino, carboxilo, ciano, nitro, átomo de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilamino C1-6,…
Componentes de unión a la superficie de células terapéuticas provistos de amatoxina diseñados para terapia de tumores.
(25/03/2020). Solicitante/s: Faulstich, Heinz, Dr. Inventor/es: MULLER, CHRISTOPH, MOLDENHAUER, GERHARD, Faulstich,Heinz, Anderl,Jan Dr, WERNER,SIMON.
Un conjugado de toxina de unidad estructural de unión a una diana, que comprende:
(i) una unidad estructural de unión a una diana;
(ii) al menos una amatoxina; y
(iii) un enlazante L2;
en donde la al menos una amatoxina está conectada al enlazante L2 a través del átomo de C 6' del aminoácido 4 de la amatoxina, en donde la unidad estructural de unión a una diana se selecciona del grupo que consiste en:
(i) anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de los mismos;
(ii) proteína de tipo anticuerpo, en donde dicha proteína de tipo anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en aficuerpos, anticalinas, proteínas de repetición de anquirina diseñadas y proteínas con andamios basados en ubiquitina; y
(iii) aptámero de ácido nucleico.
PDF original: ES-2784829_T3.pdf
(18/03/2020) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o tautómero, en donde:
R1 representa un anillo heteroarilo de 5 a 10 miembros;
R2, R3, R4, R5, R6 y R8 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, ciano, alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, o R2 se une a R8 para formar un anillo cicloalquilo C3-C4, o R6 se une a R7 para formar un anillo cicloalquilo C3-C4; en donde dichos grupos alquilo, alcoxi y cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre halo, deuterio, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y ciano; R7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, ciano, alquilo C1-C3, CF3, un grupo alcoxi C1-C3 o un anillo arilo o heteroarilo…
Anticuerpos humanizados anti-CD19 humano y procedimientos de uso.
(18/03/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, HAAS, ALEXANDER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SCHLOTHAUER,Tilman, KETTENBERGER,HUBERT, MOESSNER,EKKEHARD, MOLHOJ,MICHAEL, LARIVIERE,LAURENT.
Un anticuerpo que se une específicamente al CD19 humano, en el que el anticuerpo comprende (a) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 03,
(b) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11,
(c) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 05,
(d) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20 o 28,
(e) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 07, y
(f) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 08.
PDF original: ES-2791989_T3.pdf
Virus oncolíticos y regímenes reforzados para tratamiento de cáncer.
(18/03/2020). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., THOMPSON, BRADLEY, G..
Un virus oncolítico para uso en un método para tratar el cáncer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto el virus oncolítico y un mayor número de ciclos de tratamiento con un agente quimioterapéutico en comparación con la terapia estándar, en la que el mayor número de ciclos de tratamiento comprende 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 o más ciclos de tratamiento con el agente quimioterapéutico, y en el que el virus oncolítico es un reovirus con No. de acceso IDAC 190907-01.
PDF original: ES-2796950_T3.pdf
Derivados de naftofurano para uso como agentes antineoplásicos.
(18/03/2020) Un compuesto representado por la fórmula (IA):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 en el número de n son cada uno en forma independiente
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno, o
dos R1 enlazados a los átomos de carbono adyacentes en un anillo benceno se unen opcionalmente para formar alquilenodioxi C1-4 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
R2 es
alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s)…
Métodos para tratar LDCBG.
(18/03/2020). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.
Una composición que comprende un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para el tratamiento de masa tumoral de tejido de ganglio linfático y/o linfoma extraganglionar causado por linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en un paciente que es refractario al tratamiento de quimioterapia y/o recae después del tratamiento con quimioterapia, en el que la composición se administra en combinación con un glucocorticoide.
PDF original: ES-2787044_T3.pdf
Péptidos capaces de reactivar mutantes de p53.
(18/03/2020). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ROTTER,VARDA, OREN,MOSHE, TAL,PERRY.
Un péptido recombinante o sintético que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 314,
en donde dicho péptido reactiva al menos parcialmente una proteína mutante p53 in vitro; y
en donde dicho péptido tiene una longitud de 6-15 aminoácidos.
PDF original: ES-2795982_T3.pdf
Sistema de suministro in vivo optimizado con agentes endosomolíticos para conjugados de ácidos nucleicos.
(11/03/2020). Solicitante/s: ONXEO. Inventor/es: DUTREIX,MARIE, SUN,JIAN-SHENG, QUANZ,MARIA.
Una molécula de ácido nucleico conjugada que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde N es un desoxinucleótido, n es un número entero de 21 a 95, la N subrayada se refiere a un nucleótido que tiene una cadena principal de fosfodiéster modificada, L' es un enlazador; m es 1 y L es un oligoetilenglicol carboxamido, C se selecciona del grupo que consiste en ácido graso octadecil o dioleoil, folatos o ácido fólico y colesterol.
PDF original: ES-2784793_T3.pdf
Compuesto para la modulación inmunológica, uso del mismo y composición farmacéutica que lo comprende.
(11/03/2020). Solicitante/s: SUZHOU CONNECT BIOPHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: ZHENG, WEI, YANG,XIN, PAN,WUBIN.
Un compuesto como se muestra en la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que R es halógeno.
PDF original: ES-2802977_T3.pdf
Método de producción de citoblastos pluripotentes que tienen un gen receptor de linfocitos T específico de antígenos.
(11/03/2020). Solicitante/s: Kawamoto, Hiroshi. Inventor/es: MAEDA, TAKUYA, MASUDA,KYOKO, KATSURA,YOSHIMOTO.
Un método in vitro de inducir linfocitos T para una inmunoterapia basada en células, que comprende las etapas de:
proporcionar citoblastos pluripotentes humanos,
introducir genes que codifican un receptor de linfocitos T específico de un antígeno deseado en los citoblastos pluripotentes humanos, e
inducir linfocitos T a partir de citoblastos pluripotentes obtenidos en la etapa en donde los citoblastos pluripotentes son células iPS.
PDF original: ES-2793025_T3.pdf
Métodos y composiciones para suministrar agentes activos con propiedades farmacológicas potenciadas.
(11/03/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHILKOTI,ASHUTOSH.
Una formulación farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente terapéutico conjugado con un péptido similar a la elastina (ELP), en la que la eficacia in vivo del agente terapéutico se potencia en comparación con el agente terapéutico en una forma no conjugada, y en la que el agente terapéutico es el péptido intestinal vasoactivo (VIP).
PDF original: ES-2779992_T3.pdf
Conjugados de anticuerpos y de agentes de focalización usos de los mismos.
(11/03/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, KIM,CHANHYUK, MA,JENNIFER, AXUP,JUN Y, YUN,HWAYOUNG, SHEN,JIAYIN, YANG,PENGYU.
Un conjugado de anticuerpo del agente de focalización que comprende: (a) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un correceptor de células T CD3, comprendiendo el anticuerpo o fragmento de anticuerpo un aminoácido no natural, y (b) un compuesto de Fórmula XI que se une a una célula diana:
**(Ver fórmula)**
en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une al correceptor de células T CD3 no se une a la célula diana;
en donde el compuesto de Fórmula XI está conectado al aminoácido no natural.
PDF original: ES-2790420_T3.pdf
Dihidronaftiridinas y compuestos relacionados útiles como inhibidores de quinasas para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
(11/03/2020) Un compuesto para su uso en el tratamiento de una enfermedad causada por la actividad cinasa de c-KIT, sus formas oncogénicas o sus polimorfos, en un paciente que lo necesita, en donde la enfermedad se selecciona entre el grupo que consiste en tumores estromales gastrointestinales, cáncer de ovarios, melanoma, leucemia mieloide aguda, tumores de las células germinales del seminoma o disgerminoma, teratomas, mastocitosis y leucemia de mastocitos, que comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
1-(4-cloro-3-(1-metil-7-(metilamino)-2-oxo-1,2-dihidro-1,6-naftiridin-3-il)fenil)-3-(3-cianofenil)urea, 1-(3-cianofenil)- 3-(5-(1-etil-7-(metilamino)-2-oxo-1,2-dihidro-1,6-naftiridin-3-il)-2-fluorofenil)urea,…
Inhibición terapéutica de la lactato deshidrogenasa y agentes para esto.
(11/03/2020). Solicitante/s: Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BROWN, BOB, D., DUDEK,HENRYK T, LAI,CHENG.
Un agente que reduce la expresión del gen LDHA para usar en el tratamiento de un sujeto que tiene PH1, PH2, PH3 (hiperoxaluria primaria tipo 1, tipo 2 o tipo 3) o hiperoxaluria idiopática, en donde el agente es una molécula de iARN o un oligonucleótido antisentido monocatenario que se dirige al ARN de la lactato deshidrogenasa.
PDF original: ES-2796923_T3.pdf