CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinación de un antagonista de PD-1 y un agonista de 4-1BB para el tratamiento de cáncer.
(15/01/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DAVIS,CRAIG BENNETT, KOEHLER,MARIA THERESA, YAN,LI.
Un medicamento que comprende un antagonista de una proteína de Muerte Programada 1 (PD-1) para uso en combinación con un agonista de 4-1BB para tratar cáncer en un individuo, donde el antagonista de PD-1 es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde las cadenas pesada y ligera comprenden la SEQ ID NO: 21 y la SEQ ID NO: 22, respectivamente; y donde el agonista de 4-1BB es un anticuerpo monoclonal agonista de 4-1BB que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde las cadenas pesada y ligera comprenden la SEQ ID NO: 35 y la SEQ ID NO: 36, respectivamente, donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de pulmón de célula no pequeña, cáncer de célula renal, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón de célula pequeña.
PDF original: ES-2783026_T3.pdf
Extracto vegetal y su uso terapéutico.
(15/01/2020) Una composición que comprende un extracto orgánico de al menos una planta de Chamomilla y/o de al menos una planta de Achillea en la que los extractos se pueden obtener de Flores tubiformis de la planta de Chamomilla que están separados de la inflorescencia y están libres de apigenina y glucósidos de apigenina, y/o de Flores tubiformis de la planta Achillea separada de la inflorescencia, caracterizada por que la planta de Chamomilla se selecciona del grupo que consiste en
- especies de Matricaria, especialmente
- Matricaria recutita L
- Matricaria discoidea DC.
- especies de Anthemis, especialmente
- Anthemis nobilis L
- Anthemis arvensis L
- Anthemis cotula L
- Anthemis tinctoria L
- Ormenis multicaulis Br.-Bl. y Maire
…
Derivados nuevos de indol para el tratamiento del cáncer, infecciones virales y enfermedades pulmonares.
(15/01/2020) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
- X representa un átomo de nitrógeno, una unidad C-CN o una unidad N+-O-;
- R1 y R1' son tales que uno es H y el otro representa un halógeno;
- R2 representa:
• un radical alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), ariloxi, heteroariloxi, alquil (C1-C6)-ariloxi, alquil (C1-C6)- heteroariloxi, y dichos radicales están sustituidos opcionalmente con al menos un halógeno, o un radical tio-alquilo (C1-C6), tio-arilo, tio-heteroarilo, tio-alquil (C1-C6)-arilo o tio-alquil (C1-C6)- heteroarilo, y dichos radicales están sustituidos opcionalmente con al menos un halógeno o con un grupo alcoxi (C1-C6),
…
Profármaco mutuo que comprende ácidos grasos de cadena corta y zebularina o 1''-ciano-citarabina para el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: Kainos Medicine, Inc. Inventor/es: OH,SU-SUNG, SHIN,SUNMI, KIM,HYANGMI.
Un compuesto profármaco mutuo que consiste en un nucleósido de zebularina representado por la fórmula (I) o 1'- ciano-citarabina representado por la fórmula (II) unido covalentemente a uno o más ácidos grasos de cadena corta (SCFA), en donde los SCFA se seleccionan entre el grupo que consiste en ácido butírico y ácido isobutírico y los SCFA están unidos en la posición 5 'o las posiciones 2', 3 'y 5' del nucleósido de fórmula (I) o (II):
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2778524_T3.pdf
Compuestos isoflavonoides y métodos para el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: HEATON,Andrew, MORENO,OFIR, JEOFFREYS,GEORGE, JOHNSON,ALISON.
Una composición farmacéutica que comprende 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-hidroxifenil)-8-metilcroman-7-ol:
**(Ver fórmula)**
en la que los sustituyentes arilo del anillo heterocíclico están en cis en relación unos con otros; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2773753_T3.pdf
Proteínas de fusión de inmunoglobulinas en hélice enrollada y composiciones de las mismas.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: WANG,YING, ZHANG,YONG, SCHULTZ,PETER G, WANG,FENG, Liu,Yan.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina que comprende una región no anticuerpo insertada en una región de determinación de complementariedad(CDR) de una primera región de anticuerpo, en donde la región sin anticuerpo comprende un primer agente terapéutico, un primer péptido de extensor y un segundo péptido de extensor y el primer péptido de extensor y el segundo péptido de extensor forman una espiral enrollada antiparalela.
PDF original: ES-2780948_T3.pdf
Derivados de dihidroimidazopirazinona usados en el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: JONES, CLIFFORD DAVID, MCCABE, JAMES FRANCIS, SWALLOW,STEVEN, DOBSON,ANDREW HORNBY, WARD,RICHARD ANDREW, GRAHAM,MARK ANDREW.
Un compuesto de la Formula (I), o un aducto farmaceuticamente aceptable del mismo
**(Ver fórmula)**
en el que:
R1 es hidrogeno, alquilo C1-3 o -CH2OMe;
R2 es piridinilo, opcionalmente sustituido en 1 atomo de carbono en el anillo por un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-3, difluorometilo y trifluorometilo; o
R2 es pirimidinilo, opcionalmente sustituido en 1 atomo de carbono en el anillo por un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-3, difluorometilo y trifluorometilo; o
R2 es fenilo opcionalmente sustituido en 1 o 2 atomos de carbono en el anillo por un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en halo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi y -OCHF2; y
R3 es hidrogeno, alquilo C1-3 o cloro.
PDF original: ES-2780650_T3.pdf
Compuestos inhibidores de la autotaxina.
(08/01/2020) Un compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la Fórmula estructural I mostrada a continuación:
**(Ver fórnula)**
en donde:
R1 y R2 son seleccionados independientemente de H, (1-2C)alquilo, halo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, mercapto, (1-2C)haloalquilo, (1-2C)alcoxi, (1-2C)fluoroalcoxi,
A1 es N o C-Rd, en donde Rd es seleccionado de H, halo, (1-2C)alquilo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, (1- 2C)haloalquilo, (1-2C)alcoxi, o (1-2C)haloalcoxi;
A2 es N o C-Re, en donde Re es seleccionado de H, F, Cl o (1-2C)alquilo;
A3 es N o CRf, en donde Rf es seleccionado…
Vectores oncolíticos de VHS1 y métodos de uso de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: NAKASHIMA, HIROSHI, CHIOCCA,ENNIO ANTONIO.
Un vector de expresión oncolítico del virus del herpes simple modificado,
en donde el virus del herpes simple modificado es un virus del herpes simple deficiente para un gen γ1 34.5,
en donde el vector comprende un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína GADD34 truncada codificada por SEQ ID NO: 2, en donde dicha secuencia de nucleótidos está unida operativamente a una secuencia de control de expresión.
PDF original: ES-2777183_T3.pdf
Composición que comprende un compuesto tetracíclico.
(08/01/2020) Una composición que comprende una sustancia representada por la fórmula (I), un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que se selecciona entre un grupo que consiste en monoalquil sulfato, trioleato de sorbitán, polioxietilen polioxipropilen glicol, aceite de ricino 60 polioxietilen hidrogenado, aceite de ricino polioxil 35, dioctilsulfosuccinato de sodio, lauroilsarcosina de sodio, dodecilbencen sulfonato de sodio y una mezcla de los mismos;
**(Ver fórmula)**
[en donde,
A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 representan todos C o, uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando este representa N, no existe grupo sustituyente para el mismo) y los restantes representan C;
A5 se selecciona entre NR5, O y S;
Cada uno de R1 y R10 representa independientemente [1]…
Terapias de combinación para tratar cánceres quimiorresistentes.
(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: GOLD,DANIEL P, GARCIA-MANERO,GUILLERMO.
Un agente de hipometilación de ADN y un compuesto de fórmula (Id):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es un grupo que tiene la fórmula:
-(CR20R21)m-(CR22R23)n-(CR24R25)o-NR26R27;
R2 es alquilo, fluoroalquilo, ciano, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6,o heteroalquilo opcionalmente sustituido con =O;
cada R20, R21, R22, R23, R24, y R25 es independientemente H o metilo;
cada R26 y R27 es independientemente H, hidroxilalquilo, o alquilo; y
m, n, y o son independientemente enteros de 0, 1, 2, 3 o 4;
o una sal farmacéuticamente aceptable;
para uso en el tratamiento de cáncer quimiorresistente seleccionado entre síndrome mielodisplásico (MDS) o leucemia mieloide aguda (AML).
PDF original: ES-2774296_T3.pdf
Derivados de pirazolopirimidina.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH. Inventor/es: UNCITI BROCETA,Asier, FRASER,CRAIG, O. CARRAGHER,NEIL.
Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable de este,
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 es (CH2)mNR11R12;
R2 se selecciona de H, halo, OR13, NHR13, alquilo, alquenilo y alquinilo;
R3 se selecciona de alquilo, NHCO2R4, NHCONR5R6, NHCONH-alquilo, NHCOR7, NH(CH2)n-arilo, (CH2)pheteroarilo y (CH2)qCO2R8, en donde cada resto alquilo, alquenilo, arilo o heteroarilo en la lista mencionada anteriormente está opcionalmente sustituido adicionalmente por uno o más grupos seleccionados de alquilo, halo, OH, NH2, alcoxi, ariloxi, alquilamino, arilamino, carboxilo y carboxamida;
R4 a R8 y R13 cada uno se selecciona independientemente de alquilo, alquenilo y arilo;
R11 y R12 cada uno se selecciona independientemente de alquilo y alquenilo; o R11 y R12-están unidos entre sí con el nitrógeno al que están acoplados para formar un grupo heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo;
n, m, p y q se seleccionan cada uno independientemente de 0, 1 y 2.
PDF original: ES-2780382_T3.pdf
Derivados de uncialamicina, métodos de síntesis y su uso como agentes antitumorales.
(08/01/2020) Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde:
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, hidroxi,
alquilo(C1-12), alquilo sustituido(C1 10 -12), alquenilo(C2-12), alquenilo sustituido(C2-12), alquinilo(C2-12), alquinilo sustituido(C2- 12), arilo(C6-12), arilo sustituido(C6-12), aralquilo(C7-12), aralquilo sustituido(C7-12), heteroarilo(C1-12), heteroarilo sustituido(C1-12), heterocicloalquilo(C2-12), heterocicloalquilo sustituido(C2-12), acilo(C1-12), acilo sustituido(C1-12), aciloxi(C1-12), aciloxi sustituido(C1-12), alquilamino(C1-12), alquilamino sustituido(C1-12); un grupo protector de amina monovalente, -C(O)O(CH2)nS-A1, -C(O)O(CH2)nS(O)-A1 o -C(O)O(CH2)nS(O)2-A1,
en donde:
A1 es arilo(C6-12) o arilo sustituido(C6-12); y
n es 1, 2, 3, 4 o 5; o
R1…
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce:
(i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o
(ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d,
siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2780176_T3.pdf
Derivado de sulfonamida y su uso medicinal.
(08/01/2020) Un derivado de sulfonamida representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:
**(Ver fórmula)**
en donde
A representa un grupo representado por la siguiente fórmula general , , o :
**(Ver fórmula)**
en donde
Arm es un grupo alquilo cíclico o un anillo aromático que contiene 0, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de átomos de oxígeno, átomos de azufre y átomos de nitrógeno,
R1, R11, R21, R51 y R52 representa cada uno independientemente uno cualquiera de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo hidroxialquenilo inferior, un grupo hidroxialcoxi…
Administración transmucosal de tocotrienol.
(08/01/2020). Solicitante/s: INVICTUS BIOTECHNOLOGY PTY LTD. Inventor/es: TONG,GLENN.
Una composición farmacéutica que incluye al menos un tocotrienol, junto con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para su uso en la estabilización y/o control de la glucosa sanguínea en un animal, en la que la composición se administra mediante administración transmucosal.
PDF original: ES-2778065_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
Uso de inhibidores de la sialidasa NEU1 en el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: Szewczuk, Myron R. Inventor/es: JOSEFOWITZ PAUL ZACHARY, SZEWCZUK MYRON R.
Un inhibidor de la sialidasa Neu1 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el inhibidor de la sialidasa Neu1 es fosfato de oseltamivir, ácido 2-desoxi-2,3-dehidro-N-acetilneuramínico (DANA), o un análogo de DANA de la fórmula G**Fórmula**
en donde R50 es alquilo C1-6 en donde el alquilo puede ser alifático lineal o ramificado o el grupo alquilo puede ser un grupo alquilo cíclico.
PDF original: ES-2769634_T3.pdf
Derivados de 6-amino-7-biciclo-7-deaza-purina como inhibidores de cinasa.
(08/01/2020). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: MENICHINCHERI, MARIA, QUARTIERI,FRANCESCA, BUFFA,LAURA, MOTTO,ILARIA.
Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 y R2 son hidrógeno;
R3 es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo, heteroarilo y un anillo heterociclilo de 3 a 7 miembros;
R4 es hidrógeno;
el anillo A y el anillo B están fundidos formando un sistema bicíclico seleccionado entre naftaleno, 2,3- dihidroindol e isoquinolina:
Y es carbono o nitrógeno;
X es hidrógeno;
R5 es hidrógeno, y
R6 es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, heterociclilo, arilo y heteroarilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2792036_T3.pdf
Uso de moléculas inhibidoras de semaforina-4D en combinación con una terapia inmunomoduladora para inhibir el crecimiento tumoral y la metástasis.
(08/01/2020) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a un antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en la inhibición, el retraso o la reducción del crecimiento de un tumor sólido en un sujeto con cáncer, en combinación con al menos otra terapia inmunomoduladora, en el que el anticuerpo anti-SEMA4D o el fragmento del mismo comprende
(a) una VH que comprende las VHCDR 1-3 que comprenden las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente, y una VL que comprende las VLCDR 1-3 que comprende las SEQ ID NO: 14, 15 y 16, respectivamente; o
(b) una VH y VL que comprende, respectivamente, la SEQ ID NO: 9 y la SEQ ID NO: 17 o la SEQ ID NO: 10 y la SEQ ID NO: 18;
en el que la al menos otra terapia inmunomoduladora comprende
i) un inhibidor de bloqueo del punto de control inmunitario que puede bloquear una interacción…
Métodos para el tratamiento de cánceres fibróticos.
(08/01/2020). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: BRUHN,SUZANNE, TREHU,ELIZABETH, LUPHER,MARK.
Un agonista de amiloide sérico P (SAP) para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis o para mejorar la eficacia de un agente terapéutico contra el cáncer, en un paciente con mielofibrosis, en donde a dicho paciente se le debe administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho agonista de amiloide sérico P (SAP); en donde el agonista de SAP es un polipéptido de SAP; en donde el agonista de SAP debe administrarse una o más veces en una dosis de carga inicial durante una primera semana de administración, seguido de una vez cada una a cuatro semanas, y en donde cada administración del agonista de SAP es de 0,1-40 mg/kg.
PDF original: ES-2784234_T3.pdf
N-(pirrolidin-3-il)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina sustituida como inhibidor de la Janus cinasa.
(08/01/2020) Un compuesto de fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un solvato del mismo o un estereoisómero del mismo,
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6,
R2 y R3 tomados juntos forman -(alquilo C2-6)- o -(alquenilo C2-6)-,
R4 es -W1-R6;
W1 está ausente o es -C(=O)-, -C(=S)-, -C(=O)O-, -C(=O)NR5-, -C(=S)NR5-, -S(=O)- o -S(=O)2-;
R5 es H o alquilo C1-6;
R6 es H; halo; CN; NO2; N3; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alquinilo C2-10; haloalquilo C1-6; arilo C5-20 opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-10,…
Composiciones de isoflavonoides y procedimientos para el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: MORENO,OFIR.
Composición farmacéutica que comprende:
i) un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es metilo;
R2 es hidrógeno; y
R3 es hidrógeno,
en la que los sustituyentes arilo en el anillo heterocíclico están en configuración cis en relación unos con otros; y
ii) una ciclodextrina.
PDF original: ES-2773732_T3.pdf
Uso de conjugados de ligandos del receptor de FSH y agentes antitumorales para la terapia del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GHINEA,NICOLAE, RADU,AURELIAN.
Un ligando del receptor de FSH endotelial vascular (VE-FSHR) que se acopla a un agente anti tumoral, para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el ligando es un anticuerpo anti-VE-FSHR, en donde el ligando de VEFSHR acoplado al agente antitumoral es para administrase por vía intravenosa.
PDF original: ES-2778854_T3.pdf
Nuevo compuesto de pirimidina condensada o sal del mismo.
(08/01/2020) Un compuesto representado por la Fórmula (I) a continuación o una sal del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de un tumor maligno:
**(Ver fórmula)**
en donde en la Fórmula (I), A es
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es
halógeno,
ciano,
nitro,
alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,
alcoxi C1-C6 sustituido o sin sustituir,
alquenilo C2-C6 sustituido o sin sustituir,
alquinilo C2-C6 sustituido o sin sustituir,
amino sustituido o sin sustituir, o
un grupo heterocíclico, insaturado, monocíclico o policíclico, de 4 a 10 miembros, sustituido o sin sustituir que contiene de 1 a 3 heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre,
Y es N…
Atropisómeros de tetrafenilbacterioclorinas y clorinas halogenadas y su uso en terapia fotodinámica.
(08/01/2020) Una composicion farmaceutica que comprende los atropisomeros de las formulas:
**(Ver fórmula)**
**(Ver simbolo)**
en la que:
representa un enlace simple de carbono-carbono o un enlace doble de carbono-carbono; las lineas en negrita indican que los atomos en negrita, y los grupos unidos a ellos, estan restringidos estericamente para que existan por encima del plano definido por el anillo de macrociclo;
X2, X4, X6 y X8 son de fluor;
X1, X3, X5 y X7 son halogenos (F, Cl, Br) o hidrogeno;
Los R1, R2, R3 y R4 son independientemente -OH, OR o-SO2R", donde los R" se eligen independientemente de -Cl, - OH, -aminoacido, -OR, - NHR o…
Moléculas de unión a antígeno activadoras de linfocitos T biespecíficas específicas para CD3 y CEA.
(01/01/2020) Una molécula de unión a antígeno biespecífica activadora de linfocitos T que comprende
(i) un primer resto de unión a antígeno que es una molécula Fab que se puede unir específicamente a CD3, que comprende la región determinante de la complementariedad 1 (CDR) de la cadena pesada de SEQ ID NO: 4, la CDR 2 de la cadena pesada de SEQ ID NO: 5, la CDR 3 de la cadena pesada de SEQ ID NO: 6, la CDR 1 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 8, la CDR 2 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 9 y la CDR 3 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 10, en el que el primer resto de unión a antígeno es una molécula Fab de entrecruzamiento en la que las regiones constantes de la cadena ligera de Fab y de la cadena pesada de Fab se intercambian;…
Composición medicinal para tratamiento del cáncer.
(01/01/2020). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, TETSUYA, TANAKA,ATSUSHI, KIDANI,YUJIRO, MATSUMOTO,MITSUNOBU, KANAZAWA,TAKAYUKI, SHINONOME,SATOMI, HOJO,KANJI, OHKURA,NAGANARI, SAKAGUCHI,SHIMON, WADA,HISASHI, KAWASHIMA,ATSUNARI, NONOMURA,NORIO.
Un anticuerpo contra CCR8 que tiene actividad ADCC, para su uso en un método de tratamiento de un cáncer, en donde el anticuerpo contra CCR8 es un anticuerpo neutralizante de CCR8.
PDF original: ES-2776926_T3.pdf
Método para predecir el efecto terapéutico del inhibidor PD-1/PD-L1 usando una anomalía en PD-L1(CD274) como índice.
(01/01/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: OGAWA,SEISHI, KATAOKA KEISUKE, TAKEUCHI KENGO.
Un método in vitro para predecir si un bloqueo PD-1/PD-L1 es eficaz o no para el tratamiento de un sujeto que padece un tumor maligno, que comprende detectar una eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1 en una célula tumoral que se ha tomado del sujeto y evaluar el bloqueo PD-1/PD-L1 como útil para el tratamiento del sujeto cuando está presente la eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1.
PDF original: ES-2767730_T3.pdf
Compuesto heterocíclico nuevo, método para preparar el mismo, y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(01/01/2020). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, BONG YONG, PARK,JOON SEOK, CHO,MIN JAE, YOON,YOUN JUNG, LEE,HO BIN, YOO,JA KYUNG.
Un compuesto representado mediante la siguiente Fórmula Química 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
A es un anillo de benceno o un anillo de piridina,
X es CO o CHOH,
R1 es hidrógeno o hidroxialquilo C1-4,
R2 es fenilo, pirazolilo, piridin-2-onilo, pirrolidinilo o tiazolilo,
en la que R2 está sin sustituir o sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, halógeno y ciano, y
R3 es hidrógeno o alquilo C1-4.
PDF original: ES-2769279_T3.pdf
Anticuerpos humanos anti-VEGFR-2/KDR.
(01/01/2020). Solicitante/s: Kadmon Corporation, LLC. Inventor/es: ZHU,ZHENPING, LU,DAN, POLONSKAYA,ZHANNA.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une al VEGFR2 humano, que comprende un dominio variable de la cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 4 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de 5 aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 32.
PDF original: ES-2781974_T3.pdf
Combinaciones farmacéuticas de un inhibidor de CDK4/6 y un inhibidor de B-Raf.
(01/01/2020). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: STUART, DARRIN, KIM,SUNKYU, CAPONIGRO,GIORDANO, DELACH,SCOTT, LOO,ALICE.
Una combinación farmacéutica que comprende:
(a) un inhibidor de CDK4/6 de la fórmula
**(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
(b) un inhibidor de B-Raf de la fórmula
**(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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